稀贵金属铑物料溶解技术研究进展 被引量：18

1

作者 董海刚 汪云华 +1 位作者 李柏榆 范兴祥 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期939-944,共6页

稀贵金属铑物料的溶解是铑冶金领域不可或缺的环节,并且是公认的难题。铑物料溶解技术主要存在的问题在于:溶解周期长、溶解效率低、回收率低、试剂消耗量大、能耗高、操作过程复杂、返料多、环境污染严重等。铑的高效清洁溶解,保证铑... 稀贵金属铑物料的溶解是铑冶金领域不可或缺的环节,并且是公认的难题。铑物料溶解技术主要存在的问题在于:溶解周期长、溶解效率低、回收率低、试剂消耗量大、能耗高、操作过程复杂、返料多、环境污染严重等。铑的高效清洁溶解,保证铑的回收率一直是科研人员研究的重点,但大多数溶解技术仅处在实验室研究阶段,处理规模不大,工业化应用实施难度大。目前工业中应用的铑物料溶解技术主要是中温氯化-溶解法和硫酸氢钠(钾)熔融-溶解法,但也都存在不同程度的问题。通过对难溶稀贵金属铑物料的溶解技术研究进展情况进行较为全面的介绍;对各种溶解技术的关键技术进行分析;对各种溶解技术所存在的问题进行讨论,认为铑物料高效清洁的溶解新技术的研发及推广引用,是当前铑冶金领域迫切需要解决的问题;电化学溶解和微波溶解技术对环境污染较小,具有较大的发展潜力,但还需要在提高铑的溶解效率、保证铑的直收率等方面进行更为深入的研究;通过进一步深入系统了解和研究贵金属铑的性质,开发具有规模化、工业化应用的溶解新技术,实现铑物料的高效清洁溶解,提高铑的溶解效率,保证其回收率,是今后铑溶解技术发展的重要方向。 展开更多

关键词 铑 溶解技术 进展

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流通池法测定药物溶出度的应用进展 被引量：16

2

作者 赵洁 易红 +3 位作者 刘晓谦 李东影 徐雪林 王智民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1486-1490,共5页

目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行... 目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行探讨。结果与结论流通池法作为一种新型的溶出度检查方法较传统方法更能满足当代涌现出的大量新剂型以及对于溶出度测定方法体内外相关性的要求,在制剂方面的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。 展开更多

关键词 流通池法 溶出度 新技术

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口服药物溶出技术与体内外相关性的研究进展 被引量：12

3

作者 付晓峰 柯学 《药学与临床研究》 2012年第2期142-147,共6页

溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础。传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高。近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平。本文对... 溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础。传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高。近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平。本文对溶出介质、溶出装置以及模型药物与体内外相关性进行了综述。根据模型药物的BCS分类,选择合适的溶出装置和生物相关介质能够获得较好的体内外相关性。 展开更多

关键词 溶出技术 体内外相关性 生物相关介质 溶出装置

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钌物料溶解技术研究进展 被引量：11

4

作者 李继刚 董海刚 +4 位作者 李强 赵家春 彭辉强 王亚雄 吴跃东 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期83-86,共4页

含金属钌的物料难于溶解,如何将其转入溶液是钌冶金、化学中的难题。综述了目前在用的各种钌物料的溶解方法,并对其优缺点进行了分析。熔融法、氯化法和预处理活化-溶解法是目前生产中的常用方法,可以处理批量物料,但存在溶样时间长、... 含金属钌的物料难于溶解,如何将其转入溶液是钌冶金、化学中的难题。综述了目前在用的各种钌物料的溶解方法,并对其优缺点进行了分析。熔融法、氯化法和预处理活化-溶解法是目前生产中的常用方法,可以处理批量物料,但存在溶样时间长、环境污染大和引入新的杂质等不足;电化学溶解操作简便、不引入污染,但溶解效率不高;碱性加压、酸性加压、微波消解和臭氧溶解等技术溶解速度快、引入杂质少,但是对设备和容器耐高温、高压、强腐蚀的要求很高,还难于实现批量物料的溶解。 展开更多

关键词 有色金属冶金 钌 溶解技术 进展

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六味地黄丸质量差异分析 被引量：10

5

作者 鲜洁晨 张宁 冯怡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期882-886,共5页

目的:比较不同厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷含量差异以及体外溶出度的差异。方法:采用HPLC方法测定丹皮酚和马钱苷的含量,采用溶出度测定法进行六味地黄丸体外溶出度的研究。结果:不同厂家生产的六味地黄丸浓缩丸中丹皮酚和马... 目的:比较不同厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷含量差异以及体外溶出度的差异。方法:采用HPLC方法测定丹皮酚和马钱苷的含量,采用溶出度测定法进行六味地黄丸体外溶出度的研究。结果:不同厂家生产的六味地黄丸浓缩丸中丹皮酚和马钱苷的含量均有显著性差异,RSD值分别为11%和33%(n=5)。丹皮酚和马钱苷的体外溶出度参数之间有显著性差异(P<0.05)。结论:为达到临床疗效的一致性,有必要对中成药的原料药材进行严格的质量控制,对制剂工艺过程进行标准化研究。 展开更多

关键词 六味地黄丸 丹皮酚 马钱苷 溶出度 工艺标准化

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对乙酰氨基酚缓释片的生产工艺研究 被引量：7

6

作者 施文 汪新夏 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第6期251-252,共2页

目的：研究制备对乙酰氨基酚缓释片最佳工艺。方法：通过测定颗粒的可压性和片剂释放度来评价并确定制备工艺。结果与结论：实验表明，分层制粒为较理想的制备工艺。采用该工艺所制样品的体外释放度和体内生物利用度与美国麦克尼尔公司... 目的：研究制备对乙酰氨基酚缓释片最佳工艺。方法：通过测定颗粒的可压性和片剂释放度来评价并确定制备工艺。结果与结论：实验表明，分层制粒为较理想的制备工艺。采用该工艺所制样品的体外释放度和体内生物利用度与美国麦克尼尔公司进口的对乙酰氨基酚控释片基本一致，达到国外同品种的技术要求。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 缓释片 生物利用度 制备工艺

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浅谈溶出仪和仿制药质量一致性评价 被引量：7

7

作者 高玉成 王琸 +2 位作者 于淼 田玉军 郭丰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期317-319,324,共4页

口服固体制剂选择多种介质溶出曲线比较原研药与仿制制剂的一致性,是仿制药质量一致性评价中的关键工作;为保证溶出测定结果及溶出曲线比较的准确性和可靠性,对溶出仪的技术参数进行性能验证和校准则十分重要。本文对溶出仪在仿制药质... 口服固体制剂选择多种介质溶出曲线比较原研药与仿制制剂的一致性,是仿制药质量一致性评价中的关键工作;为保证溶出测定结果及溶出曲线比较的准确性和可靠性,对溶出仪的技术参数进行性能验证和校准则十分重要。本文对溶出仪在仿制药质量一致性评价中的应用进行介绍,为相关研究提供参考。 展开更多

关键词 仿制药 评价 溶出技术 物理性能验证 校准

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非诺贝特片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究 被引量：7

8

作者 石云峰 汤亚妮 +2 位作者 付馨慰 俞雄杰 陈悦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期148-151,共4页

目的建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用含0.025 mol·L^(-1) SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片... 目的建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用含0.025 mol·L^(-1) SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片的溶出状况,并通过计算相似因子(f2)评价溶出曲线的相似性。结果国内仅1家企业产品与原研片在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研片相比溶出行为均不一致。结论该方法适用于非诺贝特片的溶出曲线测定,可为非诺贝特片质量一致性评价提供参考。 展开更多

关键词 非诺贝特片 溶出曲线 一致性评价 制剂工艺

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多种技术不同维度分析兰索拉唑肠溶片溶出度异常原因

9

作者 刘文欣 李岩 +3 位作者 袁耀佐 贾欢欢 陈民辉 张锦琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期224-229,共6页

利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产... 利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产企业飞行检查的结论,从不同维度设计实验考察该批次样品溶出度异常的原因,包括高温高湿的贮存环境对样品关键质量属性的影响、2 h抗酸实验对溶出度的影响、片芯成像及包衣层厚度测定、有关物质色谱条件优化、杂质谱分析等。研究发现,流通环节贮存不当和样品包衣工艺差是引起该批次样品溶出度低的原因。流通环节可能出现的高温高湿贮存环境引起样品中崩解剂功效下降,主药难以完全释放;包衣液不能均匀包裹于片芯,引起隔离层薄且厚度不一,继而影响其保护主药防止酸降解的效果。两者共同造成该批次样品溶出度偏低。兰索拉唑肠溶制剂总体质量较好,但部分企业处方和工艺需要优化;流通环节需要严格按照规定控制温湿度。 展开更多

关键词 兰索拉唑 肠溶制剂 药品抽检 溶出度 药用辅料 制剂工艺 杂质谱

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观音岩水电站溶蚀地层化学灌浆施工 被引量：5

10

作者 胡晓林 艾洲洋 原保才 《水力发电》 北大核心 2017年第1期67-70,共4页

观音岩水电站坝基中的砂岩、砾岩中的钙质沿层面或陡倾角节理面流失,残留砂土形成规模或大或小的砂糖状岩体或空腔,水泥灌浆难以侵入溶蚀砂形成的胶结体内,难以形成有效的帷幕体。化学灌浆材料具有良好的可灌性,可有效解决溶蚀砂化岩体... 观音岩水电站坝基中的砂岩、砾岩中的钙质沿层面或陡倾角节理面流失,残留砂土形成规模或大或小的砂糖状岩体或空腔,水泥灌浆难以侵入溶蚀砂形成的胶结体内,难以形成有效的帷幕体。化学灌浆材料具有良好的可灌性,可有效解决溶蚀砂化岩体水泥灌浆无法解决的问题,有效提升坝基防渗能力。介绍了观音岩水电站化学灌浆的施工工艺,以及所采用的"小流量、低压慢灌、逐级升压、长历时、逐步收敛侵入"化学灌浆方法。压水试验成果表明,化学灌浆取得了明显效果。 展开更多

关键词 溶蚀地层 化学灌浆 施工工艺 观音岩水电站

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解磷菌对中低品位磷矿粉的最佳溶解工艺研究 被引量：5

11

作者 李文谦 施凯楠 +1 位作者 朱星扬 茅燕勇 《中国果菜》 2019年第2期10-14,共5页

研究解磷菌溶解中低品位磷矿粉的最佳溶解工艺条件,可以改善磷元素缺乏地区作物生长情况,提高作物产量。以果园土壤中的解磷菌作为菌种,接入磷矿粉培养基中培养,在初始pH为6.5、培养温度为28℃、接种量为7%、振荡速率为180 r/min、磷矿... 研究解磷菌溶解中低品位磷矿粉的最佳溶解工艺条件,可以改善磷元素缺乏地区作物生长情况,提高作物产量。以果园土壤中的解磷菌作为菌种,接入磷矿粉培养基中培养,在初始pH为6.5、培养温度为28℃、接种量为7%、振荡速率为180 r/min、磷矿粉浓度为5.0 g/L、碳氮比为20:1的条件下,培养5 d,解磷效果最好。 展开更多

关键词 解磷菌 中低品位磷矿粉 可溶性磷 溶解工艺

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瑞舒伐他汀钙片剂的处方工艺及稳定性 被引量：4

12

作者 高原 张丽娟 +4 位作者 连天雁 姚翀 台宗光 王晓宇 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1029-1033,共5页

目的获得重现性好、质量稳定的瑞舒伐他汀钙片处方和工艺。方法筛选合适的处方,分别采用高速搅拌制粒和沸腾床制粒制备舒伐他汀钙颗粒,考察对颗粒性质、压片特性和溶出度等质量的影响,考察所选处方和制备工艺的重现性,并进行制剂的影响... 目的获得重现性好、质量稳定的瑞舒伐他汀钙片处方和工艺。方法筛选合适的处方,分别采用高速搅拌制粒和沸腾床制粒制备舒伐他汀钙颗粒,考察对颗粒性质、压片特性和溶出度等质量的影响,考察所选处方和制备工艺的重现性,并进行制剂的影响因素研究。结果高速搅拌制粒比沸腾床制粒工艺更优;按筛选的处方工艺制备的3批中试样品满足质量要求;其溶出度与原研药"Crestor"溶出行为相似;光照、湿度和温度影响瑞舒伐他汀钙片剂的稳定性。结论所筛选的处方和工艺重现性良好、质量稳定。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀钙 溶出度 制药工艺学 药物化学 高速搅拌制粒机 沸腾床 药物稳定性

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初中化学溶解热及中和热实验装置改进

13

作者 游文强 《云南化工》 CAS 2023年第11期121-123,共3页

物质溶解及酸碱中和反应伴随的温度变化具有重要的教学价值,但是中学教材中这两个实验对应的装置却存在操作繁琐、无法同时进行多组实验、数据可视化程度低、教学效果差等问题。基于对教材及文献的梳理,设计了一套融入手持技术的初中化... 物质溶解及酸碱中和反应伴随的温度变化具有重要的教学价值,但是中学教材中这两个实验对应的装置却存在操作繁琐、无法同时进行多组实验、数据可视化程度低、教学效果差等问题。基于对教材及文献的梳理,设计了一套融入手持技术的初中化学溶解热及中和热实验的实验装置,旨在提高教学质量,培养学生的创新意识。 展开更多

关键词 反应热 溶解热 实验改进 手持技术

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PAN聚合物一次性溶解新技术 被引量：2

14

作者 滕宪忠 《炼油与化工》 2003年第1期13-15,共3页

阐述了一个全新的聚丙烯腈高聚物溶解理论,取代了以往人们思维中的高聚物大分子必须经过先溶胀再溶解的漫长的静态溶解过程。对于年产50kt/a腈纶装置可减少一次性投资约1500万元,减少运转费用360万元/a,在现有腈纶大装置上实施,经济效... 阐述了一个全新的聚丙烯腈高聚物溶解理论,取代了以往人们思维中的高聚物大分子必须经过先溶胀再溶解的漫长的静态溶解过程。对于年产50kt/a腈纶装置可减少一次性投资约1500万元,减少运转费用360万元/a,在现有腈纶大装置上实施,经济效益十分可观。 展开更多

关键词 PAN聚合物 一次性 动态 溶解 新技术

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超重力因子对聚合物溶解时间及其性能的影响研究 被引量：1

15

作者 舒政 王同旺 +4 位作者 齐勇 王晓 廖东 程飞豹 杨雅兰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1916-1919,1923,共5页

针对疏水缔合聚合物溶解时间长导致的海上平台聚合物配注系统体积增大的问题,研发了超重力速溶装置。通过室内实验研究了超重力因子对聚合物溶解时间及目标液性能的影响。结果表明,随着超重力因子的增大,经超重力速溶装置后疏水缔合聚合... 针对疏水缔合聚合物溶解时间长导致的海上平台聚合物配注系统体积增大的问题,研发了超重力速溶装置。通过室内实验研究了超重力因子对聚合物溶解时间及目标液性能的影响。结果表明,随着超重力因子的增大,经超重力速溶装置后疏水缔合聚合物AP-P4的溶解时间逐渐缩短,超重力因子从0增加到1 298,基本溶解时间从80 min缩短至40 min;吴茵剪切后目标液黏度先逐渐降低再趋于平稳,阻力系数及残余阻力系数均逐渐降低。 展开更多

关键词 海上平台 超重力因子 疏水缔合聚合物 溶解时间 速溶技术

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正交设计优化孟鲁司特钠片的处方工艺 被引量：2

16

作者 闫虹 吴玉波 +1 位作者 丛艳 李宝 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期2743-2745,共3页

目的:制备孟鲁司特钠片,筛选其最佳处方工艺。方法:采用正交设计法,以与进口孟鲁司特钠片的相似因子f2为指标,对自制孟鲁司特钠片中微晶纤维素与乳糖的比例(A),交联羧甲基纤维素钠(B)、羟丙基纤维素(C)和硬脂酸镁(D)的处方用量百分比进... 目的:制备孟鲁司特钠片,筛选其最佳处方工艺。方法:采用正交设计法,以与进口孟鲁司特钠片的相似因子f2为指标,对自制孟鲁司特钠片中微晶纤维素与乳糖的比例(A),交联羧甲基纤维素钠(B)、羟丙基纤维素(C)和硬脂酸镁(D)的处方用量百分比进行优选,并进行验证试验。结果:优选所得A、B、C、D分别为41∶45、2.5%、5.5%、0.80%,3批优化处方所制样品f2值均大于50,2种制剂溶出曲线基本相似,30min时累积溶出度均能达到80%以上。结论:自制孟鲁司特钠片处方合理,制备工艺简单易行,体外溶出度良好。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 溶出度 正交试验 处方工艺

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非诺贝特胶囊仿制药与原研药溶出度一致性评价 被引量：2

17

作者 石云峰 汤亚妮 +2 位作者 付馨慰 俞雄杰 陈悦 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第6期517-520,共4页

目的建立非诺贝特胶囊溶出度曲线测定方法,评价国内6家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用pH1.0、4.0、6.8的0.025mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠缓冲液和0.025mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠水溶液4种溶出介质,分别考察非... 目的建立非诺贝特胶囊溶出度曲线测定方法,评价国内6家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法用pH1.0、4.0、6.8的0.025mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠缓冲液和0.025mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特胶囊仿制药与原研胶囊的溶出状况,并通过计算相似因子(f2)评价溶出曲线的相似性。结果国内有3家企业产品与原研胶囊在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研胶囊相比溶出行为不一致。结论该方法适用于非诺贝特胶囊的溶出曲线测定,可为非诺贝特胶囊质量一致性评价提供参考。 展开更多

关键词 非诺贝特胶囊 溶出曲线 一致性评价 制剂工艺

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超声对橡木陈酿白兰地促溶工艺的优化 被引量：2

18

作者 马德秀 白羽嘉 +2 位作者 韩海霞 陈丽萍 冯作山 《保鲜与加工》 CAS 2021年第8期61-69,共9页

为了优化橡木中单宁类物质的溶出工艺,以50%Vol新蒸馏白兰地为试验原料,采用超声波非热力加工技术,通过单因素试验研究了超声时间、超声功率、橡木添加量、浸泡时间对白兰地中色度、总酚、单宁、pH值、总酸、总酯、感官评价的影响,结合B... 为了优化橡木中单宁类物质的溶出工艺,以50%Vol新蒸馏白兰地为试验原料,采用超声波非热力加工技术,通过单因素试验研究了超声时间、超声功率、橡木添加量、浸泡时间对白兰地中色度、总酚、单宁、pH值、总酸、总酯、感官评价的影响,结合Box-Behnken响应面法优化超声促溶橡木中单宁物质的溶出工艺。结果表明,超声促溶的最佳工艺条件为:超声时间11 min,超声功率180 W,橡木添加量1.20 g/100 mL,浸泡时间20 d,该条件下单宁含量为1319.42 mg/L。 展开更多

关键词 超声 促溶 白兰地 橡木 工艺

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蛹虫草滴丸的制备及质量评价

19

作者 唐浩入 韩禹鑫 +4 位作者 张志同 江鑫 张玥 郭坤鹏 刘雪洁 《生物化工》 2022年第2期61-64,共4页

目的:为了提高蛹虫草的应用价值,本研究拟将蛹虫草提取物制作成滴丸并对其进行质量评价。方法:首先采用滴制法将蛹虫草提取物制成滴丸,随后分别采用硫酸-蒽酮法和高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法检测滴... 目的:为了提高蛹虫草的应用价值,本研究拟将蛹虫草提取物制作成滴丸并对其进行质量评价。方法:首先采用滴制法将蛹虫草提取物制成滴丸,随后分别采用硫酸-蒽酮法和高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法检测滴丸中虫草多糖和腺苷的浓度,最后根据滴丸的外观、丸重量差异、有效成分溶出度等指标对滴丸进行质量评价。结果:蛹虫草滴丸的制备工艺为蛹虫草浸膏与PEG6000质量比1∶2.5,料液温度80℃,冷凝温度5℃,冷凝液为液体石蜡,滴距6 cm,滴速40滴/min;制得的滴丸圆整度好、大小与色泽均匀、无拖尾和气泡、无黏连、无裂纹,滴丸重量差异小、有效成分在15 min内全部溶散。结论:本研究选择的滴丸制备工艺操作简单、条件可控,制备的滴丸质量好、满足药典标准,具有一定的应用前景,可为蛹虫草滴丸的深入研究和开发利用提供实践和理论基础。 展开更多

关键词 蛹虫草 滴丸 溶出度 虫草多糖 腺苷 制备工艺

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离子液体对甘蔗渣的微波溶解工艺与性能研究 被引量：1

20

作者 魏晓奕 李积华 +1 位作者 陈家翠 苏俊波 《江西农业学报》 CAS 2012年第9期133-135,138,共4页

以甘蔗渣为原料,利用微波辅助加热方法,对其在离子液体中的溶解工艺和性能进行了研究。分析了微波功率、温度、甘蔗渣含量对溶解时间的影响,并确定最佳溶解工艺。采用红外、X射线衍射、热重分析等手段对溶解前后的甘蔗渣纤维素结构进行... 以甘蔗渣为原料,利用微波辅助加热方法,对其在离子液体中的溶解工艺和性能进行了研究。分析了微波功率、温度、甘蔗渣含量对溶解时间的影响,并确定最佳溶解工艺。采用红外、X射线衍射、热重分析等手段对溶解前后的甘蔗渣纤维素结构进行分析。结果表明:甘蔗渣纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,纤维素经离子液体溶解和再生后,结晶度下降,晶型由纤维素Ⅰ型转变为纤维素Ⅱ型,并且其热分解温度降低,热稳定性略有下降。 展开更多

关键词 甘蔗渣 纤维素 离子液体 微波溶解 工艺 性能

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