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口服药物溶出技术与体内外相关性的研究进展 被引量:12
1
作者 付晓峰 柯学 《药学与临床研究》 2012年第2期142-147,共6页
溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础。传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高。近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平。本文对... 溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础。传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高。近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平。本文对溶出介质、溶出装置以及模型药物与体内外相关性进行了综述。根据模型药物的BCS分类,选择合适的溶出装置和生物相关介质能够获得较好的体内外相关性。 展开更多
关键词 溶出技术 体内外相关性 生物相关介质 溶出装置
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栀子金花丸中3种成分溶出度的比较 被引量:7
2
作者 肖娅 常金花 +2 位作者 薛禾菲 刘翠哲 刘喜纲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2076-2080,共5页
目的比较栀子金花丸(栀子、黄芩、黄连等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度。方法根据《中国药典》方法,采用HPLC法测定3种成分在水、0.1 mol/L盐酸、pH4.5缓冲液、pH7.2缓冲液中的溶出度,并比较0.1%、0.4%十二烷基硫酸钠(SDS)对... 目的比较栀子金花丸(栀子、黄芩、黄连等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度。方法根据《中国药典》方法,采用HPLC法测定3种成分在水、0.1 mol/L盐酸、pH4.5缓冲液、pH7.2缓冲液中的溶出度,并比较0.1%、0.4%十二烷基硫酸钠(SDS)对溶出度的影响。结果不加SDS时,黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度较低,在各介质中的溶出区分度不明显;加入0.4%SDS后,120 min时黄芩苷在4种介质中的溶出度分别为68%、54%、46%、56%,盐酸小檗碱分别为52%、41%、46%、42%,栀子苷分别为81%、91%、88%、80%。与未加入SDS相比,加入SDS后黄芩苷、盐酸小檗碱在不同介质中的T30明显减小(P<0.05),但栀子苷的T50无显著差异(P>0.05);加入0.4%SDS后,各成分在不同介质中的T_(30)或T_(50)均小于加入0.1%SDS后。结论为了全面评价栀子金花丸的质量,需要在含有0.4%SDS的4种溶出介质中考察栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度。 展开更多
关键词 栀子金花丸 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 溶出介质 溶出度 SDS
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对乙酰氨基酚片仿制药与原研药的溶出度一致性评价 被引量:5
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作者 聂忠莉 马婕 +4 位作者 王晓玲 赵玉玲 杨旗明 萧茂玲 周翠莲 《成都大学学报(自然科学版)》 2020年第1期32-36,共5页
建立对乙酰氨基酚片溶出曲线的测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性.采用紫外—可见分光光度法,检测波长为243 nm,以水、pH 1.2的盐酸溶液、pH 5.8的磷酸盐缓冲液、pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900 m L,采用桨... 建立对乙酰氨基酚片溶出曲线的测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性.采用紫外—可见分光光度法,检测波长为243 nm,以水、pH 1.2的盐酸溶液、pH 5.8的磷酸盐缓冲液、pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900 m L,采用桨法(50 r/min),分别考察对乙酰氨基酚片仿制药与原研药的溶出度,并通过计算相似因子(f2)来评价其溶出曲线的相似性.实验结果表明,4批次原研药和6批次仿制药在水、pH1.2盐酸溶液、pH 5.8磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中10 min时溶出均大于85%,均为非常快速溶出,相似性好.实验结果显示,该方法适用于对乙酰氨基酚片溶出曲线的测定,对乙酰氨基酚片仿制药与原研药的体外溶出曲线具有相似性,其质量一致性较好. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚片 仿制药 原研药 一致性评价 溶出曲线
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Near-field performance of chemical dissolution-front instability around a circular acid-injection-well in fluid-saturated porous media 被引量:1
4
作者 ZHAO ChongBin HOBBS Bruce ORD Alison 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期2025-2035,共11页
This paper investigates the near-field performance of chemical dissolution-front instability(CDFI) around a circular acidinjection-well in fluid-saturated porous media(FSPM) through using purely mathematical deduction... This paper investigates the near-field performance of chemical dissolution-front instability(CDFI) around a circular acidinjection-well in fluid-saturated porous media(FSPM) through using purely mathematical deductions.After the mathematical governing equations of the CDFI problem involving radially divergent flow are briefly described,both analytical base solutions and perturbation solutions for the considered problem are mathematically derived.These analytical solutions lead to the theoretical expression of the perturbation induced dimensionless growth-rate and the following two new findings.The first new finding is that the critical Peclet number of a chemical dissolution system(CDS) associated with radially divergent flow in FSPM is not only a function of the permeability ratio between the undissolved and dissolved regions as well as the dimensionless wavenumber,but also a function of the circular chemical dissolution-front location relative to the circular acid-injection-well in FSPM.The second new finding is that as the direct result of considering a nonzero radius of the circular acid-injection-well,there exits a critical closeness number,which may be used to assess where the circular chemical dissolution-front starts becoming unstable in the CDS associated with radially divergent flow.Based on these two new findings,a theoretical criterion of two parts has been established.The first part of the established theoretical criterion answers the scientific question when a circular chemical dissolution-front can become unstable,while the second part of the established theoretical criterion answers the scientific question where a circular chemical dissolution-front can become unstable.Through applying the established theoretical criterion,a long-term existing mystery why the wormhole pattern of fractal nature and the compact pattern of fingering nature are formed at different locations away from the circular acid-injection-well circumference in fluid-saturated carbonate rocks has been successfully revealed. 展开更多
关键词 near-field performance circular injection well radially divergent flow analytical solutions dissolution-front instability porous media
原文传递
盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的溶出度一致性评价 被引量:4
5
作者 赵欣 陈国华 +2 位作者 吴琼珠 滕海堂 郁婷婷 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4278-4281,共4页
目的:建立盐酸决奈达隆片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法:采用紫外-可见分光光度法,检测波长为288 nm。以磷酸盐缓冲液(pH 4.5)、0.1 mol/L盐酸溶液[加入0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)]、磷酸盐缓冲液(p H6... 目的:建立盐酸决奈达隆片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法:采用紫外-可见分光光度法,检测波长为288 nm。以磷酸盐缓冲液(pH 4.5)、0.1 mol/L盐酸溶液[加入0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)]、磷酸盐缓冲液(p H6.8,加入0.5%SDS)、水为溶出介质,溶出介质体积为1 000 ml,转速为75 r/min,分别考察盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的溶出度,并通过计算相似因子(f_2)来评价其溶出曲线的相似性。结果:盐酸决奈达隆检测质量浓度线性范围为2.147-25.764μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;4种溶出介质中的回收率分别为99.53%-101.05%(RSD=0.48%,n=9)、98.95%-100.05%(RSD=0.39%,n=9)、99.54%-100.20%(RSD=0.24%,n=9)、98.54%-100.06%(RSD=0.44%,n=9)。在4种溶出介质中,3批盐酸决奈达隆片仿制药与原研药溶出曲线的f_2分别为56、60、63、68,68、52、59、67,65、68、76、62。结论:该方法适用于盐酸决奈达隆片的溶出度测定;盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的体外溶出曲线具有相似性,故其质量一致性较好。 展开更多
关键词 盐酸决奈达隆片 原研药 仿制药 溶出曲线 相似因子 多介质 一致性评价
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蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出速率研究 被引量:3
6
作者 高永荣 张丹参 王凤英 《中国药师》 CAS 2005年第11期924-925,共2页
目的:考察蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出行为。方法:用紫外分光光度法测定蛇床子素和包合物分别在人工胃液、人工肠液、15%乙醇、30%乙醇、0.2%十二烷基硫酸钠的人工胃液、0.5%十二烷基硫酸钠的人工胃液中... 目的:考察蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出行为。方法:用紫外分光光度法测定蛇床子素和包合物分别在人工胃液、人工肠液、15%乙醇、30%乙醇、0.2%十二烷基硫酸钠的人工胃液、0.5%十二烷基硫酸钠的人工胃液中的溶出速率。结果:蛇床子素和包合物在人工胃液、人工肠液中溶出太少,不能满足测定务件,在0.5%十二烷基硫酸钠的人工胃液中,溶出很快,不能完全区分二者的溶出度差异,用含0.2%十二烷基硫酸钠的人工胃液作溶出介质,效果较好。结论:介质对蛇床子素及包合物的溶出有很大影响,但在所有溶出介质中包合物的溶出速率均快于蛇床子素,且具有显著性差异(P<0.05)。 展开更多
关键词 蛇床子素 Β-环糊精包合物 溶出介质 溶出行为 紫外分光光度法
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硝酸甘油片参比制剂与仿制制剂的体外质量一致性评价 被引量:3
7
作者 孙婷 姜建国 +4 位作者 张菁 张西如 徐艳梅 王柳 蒋凝 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第5期586-590,共5页
目的:考察国内硝酸甘油片仿制制剂与参比制剂(原研药)的体外质量一致性。方法:参照硝酸甘油片进口药品注册标准JX20010267测定硝酸甘油片1批参比制剂(A厂家)和4批仿制制剂(B、C、D、E厂家)中硝酸甘油和有关物质的含量。采用溶出度测定... 目的:考察国内硝酸甘油片仿制制剂与参比制剂(原研药)的体外质量一致性。方法:参照硝酸甘油片进口药品注册标准JX20010267测定硝酸甘油片1批参比制剂(A厂家)和4批仿制制剂(B、C、D、E厂家)中硝酸甘油和有关物质的含量。采用溶出度测定方法中的桨法,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定上述5批制剂在4种不同溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水)中10 min内的溶出量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线,并以2、5、8 min时的累积溶出度计算相似因子(f2),评价溶出曲线的相似性。结果:A、B、C、D、E厂家制剂中硝酸甘油含量分别为99.8%、98.3%、94.0%、93.3%、96.7%(n=2),有关物质含量分别为0.46%、0.55%、0.63%、0.72%、0.49%(n=2)。以A厂家参比制剂为对照,在pH 1.2盐酸溶液中B、C、D、E厂家仿制制剂的f2分别为74、28、25、67,在pH 4.0醋酸盐缓冲液中的f2分别为76、26、28、84,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中的f2分别为79、39、35、71,在水中的f2分别为69、32、37、62。结论:本方法适用于硝酸甘油片仿制制剂的体外质量一致性评价。与参比制剂比较,C、D厂家的仿制制剂主药含量较低,体外溶出曲线不具有相似性。 展开更多
关键词 硝酸甘油片 仿制制剂 参比制剂 溶出介质 溶出曲线 相似性 体外质量 一致性评价
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缬沙坦胶囊质量一致性研究 被引量:3
8
作者 刘佳 高刘芳 林维政 《中国药师》 CAS 2014年第11期1870-1872,共3页
目的:考察仿制药缬沙坦胶囊(VSC)与原研药代文(DIOVAN)质量是否一致。方法:依据《中国药典》2010年版,采用UV法检测VSC与DIOVAN在4种介质中的溶出过程;以相似因子(f2)法对两者体外溶出曲线进行相似性评价,也对企业生产质量进行评价,利... 目的:考察仿制药缬沙坦胶囊(VSC)与原研药代文(DIOVAN)质量是否一致。方法:依据《中国药典》2010年版,采用UV法检测VSC与DIOVAN在4种介质中的溶出过程;以相似因子(f2)法对两者体外溶出曲线进行相似性评价,也对企业生产质量进行评价,利用同一批次产品的溶出度精密度数据进行均一性评估和利用相似等效限法对不同批次产品的溶出度进行重现性评估。结果:VSC与DIOVAN在pH6.8磷酸盐缓冲液中15 min时溶出度均大于85%,其余三种介质(水、pH 4.5醋酸盐缓冲液、0.1 mol·L-1HCl)f2因子均大于50;同一批内的溶出度数据精密度的相对误差RSD均小于10.0%,不同批次间的溶出限度值(Q),均位于概率水平(δ)上下限值之间。结论:对VSC与原研DIOVAN两者在四个介质中的体外溶出曲线进行f2评价,结果显示两者具有一致性。此外无论是均一性或重现性的评估均十分良好,这显示生产企业的缬沙坦胶囊生产质量十分良好稳定,与原研药质量具有一致性。 展开更多
关键词 缬沙坦胶囊 溶出曲线 F2因子 一致性 四种介质
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盐酸二甲双胍缓释片体外释放度研究 被引量:1
9
作者 陈燕忠 吕竹芬 +1 位作者 申楼 张蜀 《药品评价》 CAS 2004年第3期204-206,共3页
目的对盐酸二甲双胍缓释片体外释放度相关因素进行研究。方法对溶出介质、转速、测定波长及辅料等因素进行考察,确定盐酸二甲双胍缓释片体外释放度的测定方法,对测定方法进行回收试验,并对三批样品及参比制剂进行测定。结果采用转篮法,... 目的对盐酸二甲双胍缓释片体外释放度相关因素进行研究。方法对溶出介质、转速、测定波长及辅料等因素进行考察,确定盐酸二甲双胍缓释片体外释放度的测定方法,对测定方法进行回收试验,并对三批样品及参比制剂进行测定。结果采用转篮法,以1000ml水为溶出介质,转速为100rpm/min,采用UV法,测定波长为233nm,将溶出液稀释至1~12.5μg/ml进行测定。结论本释放度方法简单,快速,可用于盐酸二甲双胍缓释片体外释放度测定。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 溶出介质 释放度
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不同厂家阿莫西林胶囊体外溶出度考察 被引量:3
10
作者 欧阳百发 刘春平 +1 位作者 全向阳 王超 《齐鲁药事》 2012年第11期626-628,共3页
目的考察4个厂家阿莫西林胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液为介质,测定样品累积溶出度,并选择非模型依赖法判定溶出曲线的相似性。结果 4个厂家阿莫西林胶... 目的考察4个厂家阿莫西林胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液为介质,测定样品累积溶出度,并选择非模型依赖法判定溶出曲线的相似性。结果 4个厂家阿莫西林胶囊在各介质条件下的溶出曲线均具有相似性,且30 min内的溶出度均超过90%。结论 4个厂家阿莫西林胶囊剂的溶出参数无显著性差异,溶出质量具有一致性。 展开更多
关键词 阿莫西林胶囊 溶出度 多介质 一致性评价
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热质输运-反应体系的石英溶解与沉淀的模拟研究 被引量:2
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作者 杨瑞琰 鲍征宇 《物探化探计算技术》 CAS CSCD 2005年第4期331-334,共4页
介质中热质输运-反应体系对于热质成矿、污物迁移等十分重要。这里利用热质流体输运动力学模型与石英溶解与沉淀的化学动力学模型,以及多孔介质的本构关系,建立了一个热质输运、反应动力学藕合模型。并使用此模型研究了局部的温度变化... 介质中热质输运-反应体系对于热质成矿、污物迁移等十分重要。这里利用热质流体输运动力学模型与石英溶解与沉淀的化学动力学模型,以及多孔介质的本构关系,建立了一个热质输运、反应动力学藕合模型。并使用此模型研究了局部的温度变化和颗粒半径不均一分布对研究区域内温度场和浓度场的变化情况,其结论是它们之间的耦合可能打破系统的平衡,驱使系统长时间持续进行流体输运-反应动力学过程。 展开更多
关键词 溶解 沉淀 石英 多孔介质
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Two-Dimensional Modeling of the NAPL Dissolution in Porous Media: Heterogeneities Effects on the Large Scale Permeabilities and Mass Exchange Coefficient
12
作者 Bernard Mabiala Timothée Nsongo +2 位作者 Dominique Nkounkou Tomodiatounga Christian Tathy Dominique Nganga 《Computational Water, Energy, and Environmental Engineering》 2017年第1期56-78,共23页
In this paper, we are interested by the dissolution of NAPL (Non-Aqueous Phase Liquid) contaminants in heterogeneous soils or aquifers. The volume averaging technique is applied to 2D systems with Darcy-scale heteroge... In this paper, we are interested by the dissolution of NAPL (Non-Aqueous Phase Liquid) contaminants in heterogeneous soils or aquifers. The volume averaging technique is applied to 2D systems with Darcy-scale heterogeneities. A large-scale model is derived from a Darcy-scale dissolution model in the case of small and large Damkholer numbers, i.e., for smooth or sharp dissolution fronts. The resulting models in both cases have the mathematical structure of a non-equilibrium dissolution model. It is shown how to calculate the resulting mass exchange and relative permeability terms from the Darcy-scale heterogeneities and other fluid properties. One of the important finding is that the obtained values have a very different behavior compared to the Darcy-scale usual correlations. The large scale correlations are also very different between the two limit cases. The resulting large-scale models are compared favorably to Darcy-scale direct simulations. 展开更多
关键词 Modeling NAPL dissolution Porous media Large SCALE Average MASS EXCHANGE COEFFICIENT Large SCALE Permeabilities
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Pore-scale simulation of coupled reactive transport and dissolution in fractures and porous media using the level set interface tracking method 被引量:1
13
作者 Huang Hai Li Xiao-Yi 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期235-251,共17页
关键词 英文摘要 内容介绍 编辑工作 期刊
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国产甲磺酸伊马替尼片在不同介质中的溶出曲线相似性评价 被引量:1
14
作者 周茜 邱峰 龙锐 《中国药物评价》 2017年第6期406-409,共4页
目的:考察2种国产甲磺酸伊马替尼片在多种溶出介质中溶出曲线的相似性,为临床用药提供参考。方法:采用桨法,转速50 r·min-1,分别以pH 1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,溶出介质体积为100... 目的:考察2种国产甲磺酸伊马替尼片在多种溶出介质中溶出曲线的相似性,为临床用药提供参考。方法:采用桨法,转速50 r·min-1,分别以pH 1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,溶出介质体积为1000 m L,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为264 nm,分别测定2种国产甲磺酸伊马替尼片在不同时间点的平均累积溶出度,并绘制溶出曲线,评价二者溶出曲线的相似性。结果:在4种溶出介质中,2种国产甲磺酸伊马替尼片在15 min内溶出量均超过85%,说明二者溶出曲线具有相似性。结论:国产甲磺酸伊马替尼片的体外溶出行为具有相似性,故其质量一致性较好。 展开更多
关键词 甲磺酸伊马替尼片 溶出曲线 仿制药 多介质 一致性评价
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厄多司坦胶囊在4种不同介质中的溶出度比较 被引量:1
15
作者 刘春平 袁波 +1 位作者 欧阳百发 许冬瑾 《安徽医药》 CAS 2013年第1期28-30,共3页
目的考察3个厂家厄多司坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、盐酸溶液(pH=1.0)、磷酸盐缓冲液(pH=5.8)及磷酸盐缓冲液(pH=6.8)为介质,测定样品累积溶出度,并选择相似因子f2法判定溶出曲线的相似性。结果 3个厂家厄多... 目的考察3个厂家厄多司坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、盐酸溶液(pH=1.0)、磷酸盐缓冲液(pH=5.8)及磷酸盐缓冲液(pH=6.8)为介质,测定样品累积溶出度,并选择相似因子f2法判定溶出曲线的相似性。结果 3个厂家厄多司坦胶囊在各介质条件下的溶出曲线均具有相似性,且15 min内的溶出均超过85%。结论 3个厂家厄多司坦胶囊体外溶出无显著性差异,均具有快速、均一、良好的溶出行为。 展开更多
关键词 厄多司坦 溶出度 多介质 一致性评价
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粉体处理方式对非诺贝特胶囊溶出度的影响 被引量:1
16
作者 刘登 《化工管理》 2020年第7期54-55,共2页
分别采用气流粉碎(原料自身微粉化或者原辅料混合物共同微粉化)和湿法研磨的方法对非诺贝特原料进行处理,并制备胶囊成品。采用FDA推荐的溶出方法,对比自制成品与市售成品(力平之■)的溶出情况,根据f2相似因子的结果表明自制胶囊B与市... 分别采用气流粉碎(原料自身微粉化或者原辅料混合物共同微粉化)和湿法研磨的方法对非诺贝特原料进行处理,并制备胶囊成品。采用FDA推荐的溶出方法,对比自制成品与市售成品(力平之■)的溶出情况,根据f2相似因子的结果表明自制胶囊B与市售成品溶出相似。 展开更多
关键词 非诺贝特 溶出 气流粉碎 湿法研磨
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Innovative surfactant of Gemini-type for dissolution mitigation of steel in pickling HCl medium
17
作者 Medhat Kamel Mohamed Hegazy +1 位作者 Salah Rashwan Mohamed El Kotb 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期125-133,共9页
A new surfactant of Gemini-type,N,N'-((phthylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide)is prepped&confirmed.The dissolution suppression impact of the new compound on steel is perf... A new surfactant of Gemini-type,N,N'-((phthylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide)is prepped&confirmed.The dissolution suppression impact of the new compound on steel is performed in 1 mol·L^(-1)HCl environment by means of chemical and electrochemical methods.The prepared surfactant is an agreeable dissolution inhibitor for steel.The mitigation efficacy rises with the quantity of the compound.The surfactant belongs to inhibitors of mixed-type.The adsorption of the synthesized compound followed the Langmuir's model.The negative magnitudes of bothΔG_(ads)^(θ) andΔH^(adsθ)indicate that the adsorption process proceeds from its own accord and exothermic.The mechanism of adsorption is elucidated by scanning microscopy.It is established that the transfer resistance(R_(ct))value rose,where the value of the phase element(CPE)reduced with the amount of synthesized inhibitor.According to the experimental data arrived by surface tension measurements,the prepared compound is a powerful active agent at the air/water boundary. 展开更多
关键词 Innovative Gemini surfactant Synthesis dissolution mitigation Steel Pickling HCl media
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Experimental investigation of methyl tert-butyl ether dissolution in saturated porous media
18
作者 李洪 赵雷 +1 位作者 高鑫 李鑫钢 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期1685-1690,共6页
This study aims to investigate methyl tert-butyl ether(MTBE) dissolution in saturated porous media.A series of1 D column experiments were conducted in laboratory to obtain MTBE dissolution data with different groundwa... This study aims to investigate methyl tert-butyl ether(MTBE) dissolution in saturated porous media.A series of1 D column experiments were conducted in laboratory to obtain MTBE dissolution data with different groundwater velocity,initial MTBE saturation and grain size of porous medium,and in the presence of other nonaqueous liquids.Results indicate that higher groundwater velocity increases MTBE dissolution rate and higher initial MTBE saturation reduces effective permeability to slow MTBE dissolution rate.Smaller grain size medium gives higher MTBE dissolution rate because of higher permeability.The addition of trichloroethylene enhances MTBE dissolution,with an optimal mass ratio of 10:2,while the presence of p-xylene prolongs complete dissolution of MTBE.Mass transfer correlations are developed for MTBE dissolution rate based on the degree of MTBE saturation Sn.Mass transfer rate is characterized by Re' with a high exponent for 0.3000<Sn<0.5482,while it is related to medium grain size and Sn for Sn≤0.3000. 展开更多
关键词 MTBE dissolution Mass transfer Porous media Organic compounds
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洛索洛芬钠胶囊溶出曲线研究方法的建立及实践
19
作者 陈雨蕉 付金凤 +1 位作者 许直 刘晓强 《中国药物经济学》 2024年第3期101-104,共4页
目的摸索并建立洛索洛芬钠胶囊溶出曲线研究方法。方法分别采用方法a.篮法,以水900 ml为溶出介质,转速为100转/min,方法b.篮法,以水900ml为溶出介质,转速为50转/min,以及方法c.桨法,以水900ml为溶出介质,转速为50转/min,经5、10、15、20... 目的摸索并建立洛索洛芬钠胶囊溶出曲线研究方法。方法分别采用方法a.篮法,以水900 ml为溶出介质,转速为100转/min,方法b.篮法,以水900ml为溶出介质,转速为50转/min,以及方法c.桨法,以水900ml为溶出介质,转速为50转/min,经5、10、15、20、30、45、60 min时,取溶出液滤过,取续滤液作为供试品溶液进行预实验,采用高效液相色谱法进行溶出量分析。结果选择方法c为溶出条件,3家企业的洛索洛芬钠胶囊在4种介质中的溶出速率均较快,但达到平台期前各取样时间点溶出量批内差异较大。3家企业的洛索洛芬钠胶囊在介质pH1.0盐酸溶液中溶出量均受限。结论建议上述各生产企业进一步优化处方与工艺,缩小达到平台期前各取样时间点溶出量批内差异。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠胶囊 体外溶出曲线 溶出方法 4种溶出介质
原文传递
生物相关性溶出介质的研究进展 被引量:6
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作者 付莉娜 郑金琪 +1 位作者 郑国钢 陶巧凤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2084-2088,共5页
目的概述和分析胃肠道生理参数和生物相关性溶出介质的研究进展。方法结合近年来国内外相关文献进行评述和展望。结果生物相关性溶出介质以胃肠道生理参数为基础,用于体外溶出度试验的研究和方法建立。结论生物相关性溶出介质随着对胃... 目的概述和分析胃肠道生理参数和生物相关性溶出介质的研究进展。方法结合近年来国内外相关文献进行评述和展望。结果生物相关性溶出介质以胃肠道生理参数为基础,用于体外溶出度试验的研究和方法建立。结论生物相关性溶出介质随着对胃肠道生理参数认识的加深而取得了较大进展,药物体外溶出试验在模拟人体胃肠道介质中进行,能较好地预测其在体内的作用和行为。同时,药物服用时摄食对其影响也能通过体外试验进行考察比较,从而提高体内-体外相关性评价的可靠性。 展开更多
关键词 胃肠道 生理参数 生物相关性溶出介质 体内-体外相关性
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