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基于网络药理学探讨川续断治疗类风湿关节炎的作用机制
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作者 喻杨 何吉 +4 位作者 岑村红 支太发 黄聪 邓颖 罗进芳 《医学信息》 2024年第6期14-21,共8页
目的基于网络药理学探讨川续断治疗类风湿关节炎(RA)的有效成分及作用机制。方法通过Herb、BATMAN-TCM数据库及文献报道对药物化合物进行筛选,使用SwissTargetPrediction数据库进行主要活性成分潜在靶点筛选,利用GeneCards、OMIM、TTD... 目的基于网络药理学探讨川续断治疗类风湿关节炎(RA)的有效成分及作用机制。方法通过Herb、BATMAN-TCM数据库及文献报道对药物化合物进行筛选,使用SwissTargetPrediction数据库进行主要活性成分潜在靶点筛选,利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选疾病相关靶点。使用在线作图工具Venny获得川续断与RA的共同靶点;运用String构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件对关键靶蛋白进行筛选;将交集靶点导入到DAVID数据库中,进行GO功能及KEGG通路富集分析,并应用Cytoscape软件构建疾病-通路-靶点-药物相互作用网络。结果筛选过后得到川续断11种成分及178个潜在靶点,1032个与RA疾病相关靶点,川续断-RA共同靶点52个,其中VEGFA、EGFR和IL-2是PPI网络中Betweenness最大的3个靶基因;GO功能分析显示,川续断对RA的治疗作用主要与平滑肌细胞增殖的正调控、细胞迁移的正调节、基因表达的负调控、细胞外间隙、细胞质、细胞质膜、内肽酶活性、酶结合、锌离子结合等相关;KEGG通路富集分析显示,涉及到癌症通路、钙离子信号通路、血脂和动脉粥样硬化通路、Ras信号通路、Rap1信号通路、化学致癌–受体激活通路等信号通路。结论川续断可能是通过调节VEGFA、EGFR、IL-2等靶点,发挥抑制炎症反应、调节免疫功能等作用来治疗RA。 展开更多
关键词 网络药理学 类风湿关节炎 川续断
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