期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
分散液相微萃取联合气相色谱质谱检测水中11种有机磷农药和阿特拉津方法的建立
被引量:
9
1
作者
王春燕
袁悦
+3 位作者
王倩
李明昕
龙品品
邹晓莉
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期763-767,共5页
目的建立分散液相微萃取-气相色谱质谱测定水样中11种有机磷农药和阿特拉津的方法。方法分别对气相色谱条件、气相质谱条件进行优化,以提高萃取效率,优选条件建立方法后检测自来水和河水水样中有机磷农药。取10mL水样,将200μL二甲苯和...
目的建立分散液相微萃取-气相色谱质谱测定水样中11种有机磷农药和阿特拉津的方法。方法分别对气相色谱条件、气相质谱条件进行优化,以提高萃取效率,优选条件建立方法后检测自来水和河水水样中有机磷农药。取10mL水样,将200μL二甲苯和800μL甲醇分别作为萃取剂和分散剂并混合后,注入水样中乳化分散,离心后取1μL上层有机相进样分析。气相色谱采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)程序升温分离,质谱采用EI离子源,选择离子监测模式定量。结果待测农药和阿特拉津在2.0~50ng/mL范围内线性良好。方法检出限为0.12~1.38ng/mL,测定精密度为5.57%~9.85%。将该方法应用于自来水和河水的测定,加标回收率为75.5%~107%。结论方法简单快速,萃取和浓缩同时进行,轻质萃取剂在萃取后更易取出,适用于水样中有机磷农药的分析。
展开更多
关键词
分散液相微萃取
气相色谱-质谱法
水样
有机磷农药
原文传递
题名
分散液相微萃取联合气相色谱质谱检测水中11种有机磷农药和阿特拉津方法的建立
被引量:
9
1
作者
王春燕
袁悦
王倩
李明昕
龙品品
邹晓莉
机构
四川大学华西公共卫生学院卫生检验与检疫系食品安全检测与风险评估四川省重点实验室
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期763-767,共5页
文摘
目的建立分散液相微萃取-气相色谱质谱测定水样中11种有机磷农药和阿特拉津的方法。方法分别对气相色谱条件、气相质谱条件进行优化,以提高萃取效率,优选条件建立方法后检测自来水和河水水样中有机磷农药。取10mL水样,将200μL二甲苯和800μL甲醇分别作为萃取剂和分散剂并混合后,注入水样中乳化分散,离心后取1μL上层有机相进样分析。气相色谱采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)程序升温分离,质谱采用EI离子源,选择离子监测模式定量。结果待测农药和阿特拉津在2.0~50ng/mL范围内线性良好。方法检出限为0.12~1.38ng/mL,测定精密度为5.57%~9.85%。将该方法应用于自来水和河水的测定,加标回收率为75.5%~107%。结论方法简单快速,萃取和浓缩同时进行,轻质萃取剂在萃取后更易取出,适用于水样中有机磷农药的分析。
关键词
分散液相微萃取
气相色谱-质谱法
水样
有机磷农药
Keywords
dispersive
liquid
-
liquid
microextraction
gc
-
ms
water
organophosphate
pesticides
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
R123 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分散液相微萃取联合气相色谱质谱检测水中11种有机磷农药和阿特拉津方法的建立
王春燕
袁悦
王倩
李明昕
龙品品
邹晓莉
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
9
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部