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病房药品管理中的护理差错隐患 被引量:57
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作者 吕翠萍 《中国实用护理杂志》 北大核心 2004年第6期67-68,共2页
关键词 病房药品 隐患 管理
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我院266份静脉用药品说明书中配制方法和贮存时限的标注情况分析及建议 被引量:10
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作者 邱季 朱文靖 许杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第10期1433-1435,共3页
目的:为规范静脉用药品调配和使用提供参考。方法:整理我院静脉药物集中调配中心(PIVAS)266份药品说明书,对其标明的配制方法、稀释用或配制前溶解用溶剂、药品配制后贮存时限的标注情况进行统计、分析。结果:266份静脉用药品说明书中,4... 目的:为规范静脉用药品调配和使用提供参考。方法:整理我院静脉药物集中调配中心(PIVAS)266份药品说明书,对其标明的配制方法、稀释用或配制前溶解用溶剂、药品配制后贮存时限的标注情况进行统计、分析。结果:266份静脉用药品说明书中,45种属于成品输液,其余221种为需配制品种。在221种需配制品种中,明确标注具体配制方法的仅有30份,占13.57%;标注稀释用或配制前溶解用溶剂的分别有195、22种,分别占88.24%、19.13%;标注贮存时限的共69份,占31.22%。结论:静脉用药品说明书中配制方法、贮存时限等相关信息的标注情况严重缺乏或不明确。建议药监部门加强对药品说明书的规范管理,同时药品生产企业应在说明书中详细标明相关信息。 展开更多
关键词 静脉用药品说明书 配制方法 贮存时限
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干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响 被引量:8
3
作者 李敏 李晓芳 +3 位作者 李丽霞 张乐 刘渝 陈丹丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1289-1293,共5页
目的:比较不同干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响。方法:以总蒽醌含量,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量为指标,对不同干燥方法进行考察。结果:喷雾条件为浸膏相对密度为1.06~1.10(60℃)进风温... 目的:比较不同干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响。方法:以总蒽醌含量,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量为指标,对不同干燥方法进行考察。结果:喷雾条件为浸膏相对密度为1.06~1.10(60℃)进风温度140~150℃,出风温度85~90℃所得的颗粒外观较好,蒽醌类成分破坏最小。结论:大黄配方颗粒最佳的干燥方法是喷雾干燥。 展开更多
关键词 大黄 配方颗粒 干燥方法 减压干燥 喷雾干燥
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中药调剂管理与中药房的质量控制分析 被引量:9
4
作者 高晓菡 《中国卫生产业》 2018年第6期25-26,共2页
目的分析中药调剂管理对中药房质量控制的影响。方法回顾性分析2016年1—12月加强中药房管理对提高中药房质量控制的效果,比较质量监管体系建成前后不良事件的发生情况。结果调剂质量监管体系建成前后对比在处方错误、未执行脚注、不符... 目的分析中药调剂管理对中药房质量控制的影响。方法回顾性分析2016年1—12月加强中药房管理对提高中药房质量控制的效果,比较质量监管体系建成前后不良事件的发生情况。结果调剂质量监管体系建成前后对比在处方错误、未执行脚注、不符查对制度、饮片质量问题、不良反应、配伍禁忌、药物治疗不良反应率明显下降,实施前药物不良事件发生率为20.0%,建成后不良事件发生率为7.5%,前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药房采取多种方法可以提高调剂质量监管,有效降低药物不良反应率,提高临床用药有效性。 展开更多
关键词 中药房 调剂管理 监管方法 质量控制
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不同调配方法对注射用奥美拉唑钠残留量的影响 被引量:7
5
作者 李国春 黄新武 +3 位作者 唐勇 邓谷霖 许红 刘龙梅 《中国药业》 CAS 2015年第7期8-9,共2页
目的选取注射用奥美拉唑钠较好的调配方法,探寻超药品说明书用药的合理性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同调配方法调配后瓶内奥美拉唑钠残留量,比较调配方法的优劣。结果选用10mL溶剂所调配药物溶液的残留量较小。结论在调配注... 目的选取注射用奥美拉唑钠较好的调配方法,探寻超药品说明书用药的合理性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同调配方法调配后瓶内奥美拉唑钠残留量,比较调配方法的优劣。结果选用10mL溶剂所调配药物溶液的残留量较小。结论在调配注射用奥美拉唑钠时,溶剂的选择方面,超说明书用药具有合理性,而溶剂的用量还需遵照药品说明书的规定。 展开更多
关键词 静脉用药调配 奥美拉唑 残留量 含量测定
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中药调剂中存在问题的分析及管理方法探讨 被引量:7
6
作者 熊小兰 《吉林医学》 CAS 2013年第9期1646-1647,共2页
目的:探讨中药调剂中存在问题的分析及管理方法。方法:选择脑中风患者中给予中药调剂的82例患者,随机分为治疗组和对照组各41例。治疗组患者采用电子设备记录法,对照组患者采用传统手写记录法。患者均采取定期随访,分析、调查调剂有误... 目的:探讨中药调剂中存在问题的分析及管理方法。方法:选择脑中风患者中给予中药调剂的82例患者,随机分为治疗组和对照组各41例。治疗组患者采用电子设备记录法,对照组患者采用传统手写记录法。患者均采取定期随访,分析、调查调剂有误的原因。结果:治疗组41患者总体处方有效率为87.80%,高于对照组的63.41%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药调剂中的存在的问题主要是由药方和人员两方面造成的,电子设备记录更能准确无误,并且应该加强综合治理药方质量和人员专业素质及技能,以保证调剂质量。 展开更多
关键词 中药 调剂 存在问题 管理方法
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静脉用药调配中心两种排药方法的比较 被引量:6
7
作者 梁敏 刘丽萍 +2 位作者 胡伟 史秋晨 魏彩 《安徽医药》 CAS 2011年第7期915-916,共2页
目的探讨按病区排药和按药品排药两种方法对静脉用药调配中心工作效率的影响。方法总共20个工作日,两种排药方法各排药10 d,统计配置时排药、核对、配液、复核和分筐的时间,计算其平均值,进行两组间比较。结果按病区顺序排药时平均每袋... 目的探讨按病区排药和按药品排药两种方法对静脉用药调配中心工作效率的影响。方法总共20个工作日,两种排药方法各排药10 d,统计配置时排药、核对、配液、复核和分筐的时间,计算其平均值,进行两组间比较。结果按病区顺序排药时平均每袋静脉输液的配置时间为137.0 s,而按药品顺序排药时则为121.9 s,两组间差异显著。按病区顺序排药时平均每袋静脉输液排药、配液和复核环节的时间分别为36.3、54.1和10.1 s,而按药品顺序排药时则分别为30.9、44.5和9.3 s,两组间差异显著;核对和分筐时间在两组间无显著性差异。结论按药品顺序排药可缩短静脉用药调配中心静脉输液配置时间,应作为首选排药方法。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 排药方法 病区 药品
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有序排布热压孕镶金刚石钻头的性能研究 被引量:6
8
作者 张丁元 潘秉锁 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2018年第3期30-35,共6页
用点胶–热压法制备了有序排布孕镶金刚石钻头,并用形貌仪观测了钻头的表面形态以及通过室内钻进实验研究其钻进性能。结果表明:在进尺数相同的情况下,有序排布钻头的钻进效率比随机排布钻头高出23%,有序排布钻头的金刚石颗粒出刃高度... 用点胶–热压法制备了有序排布孕镶金刚石钻头,并用形貌仪观测了钻头的表面形态以及通过室内钻进实验研究其钻进性能。结果表明:在进尺数相同的情况下,有序排布钻头的钻进效率比随机排布钻头高出23%,有序排布钻头的金刚石颗粒出刃高度比随机排布钻头高出1倍;而且有序排布钻头的胎体磨损呈有利于金刚石颗粒自锐的蝌蚪状。有序排布的钻头金刚石表面出现微破碎,与随机排布钻头的2种金刚石极端磨损形貌相比,在钻进过程中优势明显。 展开更多
关键词 点胶法 热压 有序排布 金刚石钻头 磨损
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复方简药的临床应用经验 被引量:4
9
作者 李娟 周德生 《中国医药导报》 CAS 2019年第4期132-136,共5页
复方药物的组成复杂、配伍关系复杂、功效复杂,适应复杂病证。复方配伍方法:理法方药一贯,方证对应;病-证-症的药物对应;脉证症状的取舍,增减对应药物。复方的遣药方法:复方大方理论指导,配伍用药;药证类从,重复用药;主从有序,重点用药... 复方药物的组成复杂、配伍关系复杂、功效复杂,适应复杂病证。复方配伍方法:理法方药一贯,方证对应;病-证-症的药物对应;脉证症状的取舍,增减对应药物。复方的遣药方法:复方大方理论指导,配伍用药;药证类从,重复用药;主从有序,重点用药;合方为一,重叠用方。复方的药物精简方法:寻找治病主药;精选小方组方;应用组方结构;应用药物的固定结构;活用药物的多重配伍关系;借鉴中药药理研究成果。医者需要有丰富的理论知识和临床经验,才能做到复方的合理用药。 展开更多
关键词 复方 合理用药 配伍方法 遣药方法 药物精简方法
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Dynamic Obstacle Avoidance for Application of Human-Robot Cooperative Dispensing Medicines 被引量:1
10
作者 WANG Zheng XU Hui +4 位作者 LU Na TAO Wei CHEN Guodong CHI Wenzheng SUN Lining 《Journal of Shanghai Jiaotong university(Science)》 EI 2022年第1期24-35,共12页
For safety reasons,in the automated dispensing medicines process,robots and humans cooperate to accomplish the task of drug sorting and distribution.In this dynamic unstructured environment,such as a humanrobot collab... For safety reasons,in the automated dispensing medicines process,robots and humans cooperate to accomplish the task of drug sorting and distribution.In this dynamic unstructured environment,such as a humanrobot collaboration scenario,the safety of human,robot,and equipment in the environment is paramount.In this work,a practical and effective robot motion planning method is proposed for dynamic unstructured environments.To figure out the problems of blind zones of single depth sensor and dynamic obstacle avoidance,we first propose a method for establishing offline mapping and online fusion of multi-sensor depth images and 3D grids of the robot workspace,which is used to determine the occupation states of the 3D grids occluded by robots and obstacles and to conduct real-time estimation of the minimum distance between the robot and obstacles.Then,based on the reactive control method,the attractive and repulsive forces are calculated and transformed into robot joint velocities to avoid obstacles in real time.Finally,the robot’s dynamic obstacle avoidance ability is evaluated on an experimental platform with a UR5 robot and two KinectV2 RGB-D sensors,and the effectiveness of the proposed method is verified. 展开更多
关键词 automated dispensing medicines dynamic unstructured environment human-robot collaboration dynamic obstacle avoidance multi-sensor depth images 3D grids reactive control method
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国产伏立康唑调配方法优化及其稳定性研究 被引量:1
11
作者 许红 李国春 +2 位作者 尹加珍 刘龙梅 李欣欣 《安徽医药》 CAS 2022年第11期2213-2217,共5页
目的筛选注射用伏立康唑的最优调配方法及配伍溶媒,确保用药安全、有效,提高静脉用药调配中心(PIVAS)药品调配的工作效率。方法采用3种不同的调配方法,方法A按说明书方法;方法B专用溶剂反复冲洗西林瓶约6~7次至溶液澄清透明;方法C注入... 目的筛选注射用伏立康唑的最优调配方法及配伍溶媒,确保用药安全、有效,提高静脉用药调配中心(PIVAS)药品调配的工作效率。方法采用3种不同的调配方法,方法A按说明书方法;方法B专用溶剂反复冲洗西林瓶约6~7次至溶液澄清透明;方法C注入专用溶剂,强力振荡至溶液澄清透明;并检测各调配方法下药品的残留量、成品输液质量及各调配方法所耗时间;以及模拟成品输液运送过程,观察不同条件下配伍液的外观,检测其pH值、不溶性微粒数和伏立康唑含量变化。结果三种调配方法下,残留量合格率均为100%,方法A、B、C组残留量分别为(0.0043±0.0001)g、(0.0042±0.0001)g、(0.0040±0.0000)g,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);方法A、B、C组调配时间分别为(33.6160±0.8873)s、(2.6480±0.4288)s、(1.6700±0.3269)s,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。选用5%葡萄糖注射液作为溶媒,三种调配方法下所得配伍液在8 h内,其外观、pH值、不溶性微粒、主药百分含量均符合规定;与0.9%氯化钠注射液配伍,则0.5 h开始出现浑浊,药物析出结晶,2 h百分含量下降至86.16%;模拟成品输液运送过程,轻度、强度振摇下的配伍液分别在1.5 h和1 h开始出现浑浊,药物析出结晶,轻度振摇下其百分含量在3 h下降至89.41%,强度振摇下其百分含量在1.5 h下降至88.84%。结论临床应选择5%葡萄糖注射液作为注射用伏立康唑的溶媒,成品输液在8 h内稳定;为提高药品的调配效率,采用调配方法C专用溶剂溶解后,选择强力振荡至西林瓶内溶液澄清透明的调配方法;成品输液避免振摇。 展开更多
关键词 伏立康唑 溶剂 调配方法 稳定性 残留量 高效液相色谱法
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5-氟尿嘧啶粉针输液泵输注超时原因分析及配制方法优化
12
作者 冯珊娜 张汉增 +1 位作者 徐俊 方翎 《中国实用护理杂志》 2022年第25期1950-1954,共5页
目的探究5-氟尿嘧啶(5-FU)粉针输液泵输注超时原因,对其配制方法进行优化研究,为临床配制提供参考依据。方法测试5-FU在不同溶剂中的溶解效果;于2020年5月20日至7月20日在汕头大学医学院附属肿瘤医院收集临床数据,分析不同溶剂对输液泵... 目的探究5-氟尿嘧啶(5-FU)粉针输液泵输注超时原因,对其配制方法进行优化研究,为临床配制提供参考依据。方法测试5-FU在不同溶剂中的溶解效果;于2020年5月20日至7月20日在汕头大学医学院附属肿瘤医院收集临床数据,分析不同溶剂对输液泵超时的影响和影响输液泵超时的相关因素。结果不同溶剂对5-FU的溶解能力由强到弱为:注射用水>5%葡萄糖注射液(简称5%GS)>0.9%氯化钠注射液(简称0.9%NS)。注射用水组超时程度为(15.03±8.62)%,明显低于0.9%NS组(36.78±4.81)%、0.9%NS+注射用水组(22.50±7.22)%、5%GS组(25.53±6.21)%和5%GS+注射用水组(24.78±4.36)%,差异有统计学意义(t值为2.50~5.27,均P<0.05);0.9%NS组超时程度高于其余各组,差异有统计学意义(t值为3.65~5.27,均P<0.05)。统计得静脉输注组超时程度为(23.07±8.98)%,与动脉输注组的超时程度(60.60±58.64)%比较,差异有统计学意义(H=10.18,P=0.001),药液浓度和药液总容量分别与超时程度存在正相关(r=0.29,P=0.013)和负相关(r=-0.59,P<0.01);药液浓度、药液总容量和输注途径共同决定超时程度的67.3%。结论5-FU粉针输液泵的输注超时受药液浓度、药液总容量和输注途径共同影响。建议配制该输液泵时,适当提高注射用水比例,控制药液浓度和总容量,加以考虑动静脉输注的差异。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶粉针 输液泵 超时 配制方法
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改良配药技术对减少输液微粒污染提高输液安全性的研究 被引量:1
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作者 许美芳 杨会容 +2 位作者 柏艳 茹瑞芝 梁丽珠 《中华现代护理杂志》 2011年第10期1215-1217,共3页
目的 探讨安全配药的最优方法,提高配药工作效率.方法 实验组和对照组各30例,对照组按常规方法 配药,实验组采用改良方法 配药,观察两组配药后产生不溶性微粒的数量.结果 实验组产生≥10 μm(个/ml)和≥25μm(个/ml)的数量明显低于... 目的 探讨安全配药的最优方法,提高配药工作效率.方法 实验组和对照组各30例,对照组按常规方法 配药,实验组采用改良方法 配药,观察两组配药后产生不溶性微粒的数量.结果 实验组产生≥10 μm(个/ml)和≥25μm(个/ml)的数量明显低于对照组(P<0.01),但两组均未达到中国药典标准.结论 改良法配药能减少输液微粒污染,但建立静脉输液配药中心或安装超净工作台配药是非常必要的. 展开更多
关键词 配药方法 微粒 污染 输液安全
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包钢连轧钢管厂轧制冷却水处理系统的改造
14
作者 李书荣 《包钢科技》 2003年第1期70-71,92,共3页
本文着重介绍了连轧钢管厂轧制冷却水中,由于多种杂质的存在对管道、水处理设备、轧钢设备造成的严重危害,及对水处理技术的改进,改进后的水处理技术已用于实践运行中,效果良好。
关键词 轧制冷却水处理系统 杂质 投药方法 运行效果 轧钢厂
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使用全自动包药机单剂量配发药品的经验体会 被引量:13
15
作者 肖丽 王欣 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第34期2711-2712,共2页
目的:分享如何使用全自动包药机单剂量配发药品及使用的经验体会。方法:介绍自动包药机的工作原理、使用环境和功能优势,结合实际操作分析使用中存在的问题,并对其使用前景予以展望。结果:该设备具有提高工作效率、降低调配差错率、方... 目的:分享如何使用全自动包药机单剂量配发药品及使用的经验体会。方法:介绍自动包药机的工作原理、使用环境和功能优势,结合实际操作分析使用中存在的问题,并对其使用前景予以展望。结果:该设备具有提高工作效率、降低调配差错率、方便患者使用的优势;但同时对软硬件环境提出了较高要求,且仍存在一定的局限性。结论:随着人们对医疗服务需求水平的提高,这种自动化设备的使用必将越来越广泛。 展开更多
关键词 自动包药机 单剂量 使用方法 使用经验
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全自动口服药品摆药机的故障分析及处理方法 被引量:11
16
作者 吴佩芝 胡丽辉 +1 位作者 刘丽娟 翁少敏 《药学实践杂志》 CAS 2013年第1期69-71,共3页
目的为医院全自动口服药品摆药机的故障排除提供参考。方法对我院使用摆药机过程中遇到的故障具体分析原因,总结处理方法。结果与结论必须有专人负责摆药机的日常操作和维护,才能使摆药机运行稳定,发挥其最大的优势。
关键词 摆药机 故障 处理方法
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ArcGIS结合Excel-VBA在土地平整土方量计算及调配的应用研究 被引量:9
17
作者 曲世洁 王子茹 《水利与建筑工程学报》 2011年第3期113-118,共6页
根据TIN不规则三角网格法,使用ArcGIS快速准确的计算出土地平整的填挖方量,在此基础上,根据Dijkstra算法结合ArcGIS中拓扑网络关系分析计算功能得到各工地之间的最短路径,应用最小元素法对ArcGIS中取得的填挖方数据进行进一步调配,同时... 根据TIN不规则三角网格法,使用ArcGIS快速准确的计算出土地平整的填挖方量,在此基础上,根据Dijkstra算法结合ArcGIS中拓扑网络关系分析计算功能得到各工地之间的最短路径,应用最小元素法对ArcGIS中取得的填挖方数据进行进一步调配,同时建立ArcGIS与Excel-VBA两个软件之间的动态链接,使得Excel计算所得数据可以直接被ArcGIS查询。实例分析表明,该方法可以方便快速的实现土方调整的最佳方案,弥补了单一软件功能性的不足,有效避免了在人工计算中计算复杂,计算量大,误差较大及效率低等问题。 展开更多
关键词 土方调配 ARCGIS TIN算法 Excel-VBA 最小元素法
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槲寄生配方颗粒的质量标准研究 被引量:7
18
作者 丁苗 陈志元 +3 位作者 左刚 张继斌 胡力飞 毛琼丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期63-68,共6页
目的建立槲寄生配方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对槲寄生配方颗粒进行定性鉴别,采用醇溶性浸出物法中的热浸法测定浸出物,对水分、粒度等指标进行检查,采用HPLC法测定槲寄生配方颗粒中紫丁香苷的含量,并研究槲寄生配方颗粒的指纹图... 目的建立槲寄生配方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对槲寄生配方颗粒进行定性鉴别,采用醇溶性浸出物法中的热浸法测定浸出物,对水分、粒度等指标进行检查,采用HPLC法测定槲寄生配方颗粒中紫丁香苷的含量,并研究槲寄生配方颗粒的指纹图谱。结果 TLC法中槲寄生配方颗粒与对照药材及对照品相应位置上呈现相同颜色的斑点;浸出物的限度为拟定不得少于31. 57%,水分和粒度均符合《中国药典》中的相关要求;紫丁香苷含量检测的线性范围为15. 81~316. 21 mg·L-1(r2=0. 9999),平均回收率为101. 17%(RSD=1. 65%,n=9);指纹图谱研究显示10批次槲寄生配方颗粒的相似度良好,均大于97%。结论所用方法准确稳定,重复性好,可有效控制槲寄生配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 槲寄生 配方颗粒 质量标准 薄层色谱法 限度 紫丁香苷 高效液相色谱 醇溶性浸出物 指纹图谱 热浸法 水分 粒度 相似度
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国谈抗肿瘤药配备机构的空间可达性评价研究——以武汉市为例 被引量:3
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作者 杨赐然 潘杰 +4 位作者 毛宗福 刘韵绪 王瑞 罗银 崔丹 《中国卫生政策研究》 CSCD 北大核心 2023年第8期55-64,共10页
目的:本研究旨在评估武汉市中心城区国谈抗肿瘤药配备机构的空间可达性水平,为优化药物供应与配置提供经验证据。方法:以武汉市为例,采用基于高斯衰减函数的两步移动搜索法(2-Step Floating Catchment Area,2SFCA)评估研究区域内各个需... 目的:本研究旨在评估武汉市中心城区国谈抗肿瘤药配备机构的空间可达性水平,为优化药物供应与配置提供经验证据。方法:以武汉市为例,采用基于高斯衰减函数的两步移动搜索法(2-Step Floating Catchment Area,2SFCA)评估研究区域内各个需求单元在不同交通出行方式下的国谈抗肿瘤药配备机构的可达性,同时运用空间自相关分析和K-means聚类分析识别需求单元可达性的分布态势和分类模式。结果:在驾车或公交出行的情况下,武汉市中心城区各需求单元的配药定点机构的可达性呈现出明显的空间分异特征。江汉区、汉阳区等可达性水平较高且均衡,而青山区和洪山区可达性水平较低且内部存在明显分层。此外,各需求单元呈现显著正相关空间分布,区域内高值集聚与分区内部分化现象并存。结论:武汉市中心城区配药机构可达性整体较高,但存在从核心城区向边缘城区递减的趋势;多数辖区的可达性良好且较为均衡,但少数辖区的可达性较差且存在明显的内部等级分层。 展开更多
关键词 国谈抗肿瘤药 配备机构 空间可达性 两步移动搜索法
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静脉用药调配中心集中调配4类药品的成本测算
20
作者 李长琨 王启阳 +6 位作者 张晓霞 崔承乾 庞成森 马妮 张亚婷 封卫毅 董卫华 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第11期1386-1390,共5页
目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生... 目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生材料成本、固定资产折旧及修缮成本、水电成本与管理成本,综合采用操作时间分配系数法和工作量分配系数法对以上成本进行分配,计算得到4类药品的单位调配成本。结果 陕西省PIVAS调配普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液的年均总成本分别为(2 195 900.25±1 680 893.73)、(746 341.59±725 839.39)、(331 420.15±183 258.83)、(330 322.68±277 281.70)元,其中人力成本占比最大,平均占比为85.49%。调配1组普通药物、抗菌药物和危害药品的成本分别为5.89、7.60、14.37元,调配1袋全胃肠外营养液的成本为32.15元(不含一次性静脉营养袋成本)。结论 本研究所得不同类别静脉药物的调配成本计算方法及数据,可为相关部门制订和调整PIVAS收费标准提供参考。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 药品调配 成本测算 操作时间分配系数法 工作量分配系数法 人力成本
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