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应用直接PCR技术的药用植物批量样本快速处理及分子鉴定
被引量：
5
1
作者
张金家
徐红
赵淑娟
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1763-1769,共7页
直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增。基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增。通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为...
直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增。基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增。通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为100%。对扩增片段测序并做Blast分析,与同种属植物ITS序列同源性为96%~100%。该方法避免了繁琐的DNA提取过程,只需取微量植物组织为起始材料,在保证结果准确、稳定的同时,提高了工作效率,为基于DNA条形码的药用植物批量样本的快速处理及分子鉴定提供了新的技术思路。
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关键词
直接
pcr
技术
ITS
DNA条形码
药用植物
分子鉴定
原文传递
题名
应用直接PCR技术的药用植物批量样本快速处理及分子鉴定
被引量：
5
1
作者
张金家
徐红
赵淑娟
机构
上海中医药大学中药研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1763-1769,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(81673540)
上海市自然科学基金资助项目(16ZR1434100)
文摘
直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增。基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增。通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为100%。对扩增片段测序并做Blast分析,与同种属植物ITS序列同源性为96%~100%。该方法避免了繁琐的DNA提取过程,只需取微量植物组织为起始材料,在保证结果准确、稳定的同时,提高了工作效率,为基于DNA条形码的药用植物批量样本的快速处理及分子鉴定提供了新的技术思路。
关键词
直接
pcr
技术
ITS
DNA条形码
药用植物
分子鉴定
Keywords
direct
-
pcr
technology
ITS
DNA
barcoding
medicinal
plant
molecular
authentication
分类号
R931 [医药卫生—生药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用直接PCR技术的药用植物批量样本快速处理及分子鉴定
张金家
徐红
赵淑娟
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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