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沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:26
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作者 李芳 程玉峰 +1 位作者 吴成明 张轶群 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1171-1175,共5页
目的探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.5 g加... 目的探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.5 g加入5%葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,2.5 mg/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间,咳嗽和咳痰的评估问卷(CASA-Q)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mM RC)和CAT评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大自主通气量(MVV)、最大呼气中期流量(MMEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组在典型呼吸道表现的缓解时间上均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CASA-Q总分均显著升高(P<0.05),而mM RC和CAT问卷评分则均显著降低(P<0.05);且治疗组上述评分改善效果比对照组更明显(P<0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC、MVV、MMEF及FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)均显著高于治疗前(P<0.05),而残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和FeNO浓度均显著下降(P<0.05);且治疗组上述肺功能参数值和FeNO水平改善程度比对照组更明显(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可迅速缓解气流受限,减轻气道炎症,控制患者急性恶化的呼吸症状,稳定病情。 展开更多
关键词 二羟丙茶碱注射液 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 咳嗽和咳痰的评估问卷 最大自主通气量 呼出气一氧化氮
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三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究 被引量:19
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作者 王芳杰 崔虎啸 史广超 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3212-3215,共4页
目的探讨三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的84例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(42例)和治疗组(42... 目的探讨三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的84例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.75 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组的总有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素(PCT)、可溶性髓系细胞表达的触发受体1(sTREM-1)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作可有效改善患者临床症状,促进患者肺功能改善,并降低机体炎性因子水平,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 三子止咳胶囊 二羟丙茶碱注射液 慢性支气管炎急性发作 临床症状改善时间 肺功能 血清学指标
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细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍稳定性研究 被引量:2
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作者 何心 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B07期48-50,共3页
目的研究细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将细辛脑、二羟丙茶碱加入葡萄糖注射液中,混合均匀后,建立细辛脑与二羟丙茶碱混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在室温下(25℃)8 h内2药含量,并... 目的研究细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将细辛脑、二羟丙茶碱加入葡萄糖注射液中,混合均匀后,建立细辛脑与二羟丙茶碱混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在室温下(25℃)8 h内2药含量,并观察其pH值、外观、微粒及紫外光谱及峰形变化。结果细辛脑与二羟丙茶碱注射液混合液配伍8 h内性质稳定,外观无明显改变,pH改变很小,含量变化甚微,吸收峰位及峰形无变化。结论在室温(25℃)下,细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍后稳定性较好,临床上2药可以配伍使用。 展开更多
关键词 细辛脑注射液 二羟丙茶碱注射液 配伍稳定性 紫外分光光度法
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