缬沙坦对高血压病患者血浆胰岛素水平的影响 被引量：2

1

作者 罗健 谢绍聪 《岭南心血管病杂志》 2002年第5期344-345,共2页

目的 观察缬沙坦(商品名代文,瑞士诺华制药有限公司提供)对高血压病(EH)患者胰岛素敏感性的影响。方法 38例高血压病患者根据血压高低分别给予40～80mg,每天一次口服。治疗前及治疗8周后,分别测空腹血糖(FBS)及空腹血浆胰岛素(FSI),计... 目的 观察缬沙坦(商品名代文,瑞士诺华制药有限公司提供)对高血压病(EH)患者胰岛素敏感性的影响。方法 38例高血压病患者根据血压高低分别给予40～80mg,每天一次口服。治疗前及治疗8周后,分别测空腹血糖(FBS)及空腹血浆胰岛素(FSI),计算胰岛素敏感指数(ISI),并与35例性别、年龄、体重指数相同的健康者比较。结果 两组FPG均正常,无显著性差异,EH组治疗前(FSI)显著升高(P<0.01),ISI显著下降(P<0.01)。缬沙坦治疗8周后,FSI显著下降(P<0.05),ISI显著增高(P<0.05)。结论 高血压病患者存在高胰岛素血症,缬沙坦在稳定降压的同时不同程度的改善高胰岛素血症。 展开更多

关键词 缬沙坦 高血压 血浆 胰岛素 影响

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终末期肾病合并高血压的临床研究 被引量：1

2

作者 杨立明 杜波 林绯 《医学理论与实践》 2001年第7期594-595,共2页

目的:研究透析和代文(Diovan)等综合治疗终末期肾病合并高血压的效果。方法:对35例(23～57岁)终末期肾病合并高血压的患者,进行了前瞻性的治疗研究,应用透析、代文(缬沙坦)80mg/d口服,参考疗效调整剂量。结果:经过治疗后患者病情明显好... 目的:研究透析和代文(Diovan)等综合治疗终末期肾病合并高血压的效果。方法:对35例(23～57岁)终末期肾病合并高血压的患者,进行了前瞻性的治疗研究,应用透析、代文(缬沙坦)80mg/d口服,参考疗效调整剂量。结果:经过治疗后患者病情明显好转,血压降低,血钙升高,肾性骨病明显改善,瘙痒消失,未见过敏等不良反应。结论:透析与代文等综合治疗终末期肾病合并高血压,能取得满意的疗效。 展开更多

关键词 终末期肾病 高血压 代文 透析 综合治疗

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代文和雅施达联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 被引量：1

3

作者 张翔飞 《医药论坛杂志》 2012年第2期52-53,59,共3页

目的观察代文(缬沙坦)和雅施达(培哚普利)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择防空兵学院的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者86例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上给予代文(缬沙坦)80... 目的观察代文(缬沙坦)和雅施达(培哚普利)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择防空兵学院的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者86例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上给予代文(缬沙坦)80mg/d和雅施达(培哚普利)40mg/d,随访半年,观察治疗后的两组患者心率、收缩压、舒张压、左室收缩末期内径(LVESD),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果与对照组比较,观察组心率、收缩压,舒张压、LVESD、LVEDD及LVEF均有明显改善(P<0.05)。结论代文(缬沙坦)联合雅施达(培哚普利)治疗慢性充血性心力衰竭疗效好于常规治疗,值得临床推广。 展开更多

关键词 代文 雅施达 慢性充血性心力衰竭 疗效

原文传递

FDA批准抗高血压药Diovan用于心力衰竭

4

《医药简讯（广州）》 2002年第14期6-7,共2页

关键词 缬沙坦 FDA批准 抗高血压药 diovan 心力衰竭

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新药及新适应症审批动态

5

《国外药讯》 2003年第10期3-5,共3页

关键词 新药 新适应症 审批动态 季节性过敏性鼻炎 免疫抑制药 Certican diovan 奥氮平

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心脑血管系统药物

6

《国外药讯》 2002年第1期6-8,共3页

关键词 药物开发 药物应用 diovan 沙丙蝶呤 苯扎贝特 FONDAPARINUX 心脑血管系统药物

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Novartis公司在欧盟递交Exforge的申请

7

《中国医药技术与市场》 2006年第6期58-59,共2页

Novartis公司已经向欧盟递交Exforge（Ⅰ）的申请，（Ⅰ）为一种固定剂量的抗高血压复方，包括血管紧张素2受体阻断剂Diovan（valsartan，缬沙坦）（Ⅱ）和钙离子通道阻断剂氨氯地平（amlodipine，Pfizer公司的Norvasc）（Ⅲ）。

关键词 欧盟 VALSARTAN 钙离子通道阻断剂 Pfizer公司 diovan 受体阻断剂 血管紧张素 抗高血压

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高血压病患者代文治疗前后血浆纤维蛋白原和血清钾浓度的变化

8

作者 朱秀龙 魏芝宝 《河北医学》 CAS 2005年第8期683-685,共3页

目的:为观察高血压病患者代文(缬沙坦胶囊)治疗前后血浆纤维蛋白原[Fbg]和血清钾浓度的变化。方法:采用热浸淀比浊法和全自动生化分析仪分别测定23例正常人和53例高血压病患者代文治疗前和治疗12周后的血浆Fbg和血清钾浓度。结果:治疗... 目的:为观察高血压病患者代文(缬沙坦胶囊)治疗前后血浆纤维蛋白原[Fbg]和血清钾浓度的变化。方法:采用热浸淀比浊法和全自动生化分析仪分别测定23例正常人和53例高血压病患者代文治疗前和治疗12周后的血浆Fbg和血清钾浓度。结果:治疗前高血压病患者的血浆Fbg浓度明显高于正常人(4.32±0.46g/L比3.5±0.34mmol/L,P<0.01),而血清钾浓度明显低于正常人(3.5±0.34g/L比3.7±0.284mmol/L,P<0.01);代文治疗后血浆Fbg浓度降到3.24±0.35g/L,P<0.01),而血清钾浓度无明显变化(P>0.05)。结论:提示高血压病患者的血浆Fbg水平升高而血清钾浓度偏低,代文在降低血压的同时降低血浆Fbg水平,但对血清钾浓度影响不大。 展开更多

关键词 高血压病 纤维蛋白原 血清钾 代文

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心脑血管系统药物

9

《国外药讯》 2005年第11期9-14,共6页

11016 Atacand在美国获批；11017 Thelin在美国申请上市；11018 Alteon公司的降压药再受打击；11019 Diovan可降低糖尿病危险；11020 药物涂膜支架内血栓形成在“现实生活中”更多见；11021 药物涂膜支架与裸金属支架是否等同……

关键词 心脑血管系统药物 ATACAND 支架内血栓形成 diovan 涂膜支架 金属支架 降压药 美国

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12017 FDA批准Diovan的扩大适应症

10

作者 贾永蕊（摘） 《国外药讯》 2005年第12期9-10,共2页

美国FDA已经批准了Novartis公司的Diovan（valsartan，缬沙坦）（Ⅰ）的新用途，用于降低心脏病发作后高危病人（左心室衰竭或左心室功能不全）的心血管死亡风险，（Ⅰ）是全世界处方最多的血管紧张素受体拮抗剂。

关键词 diovan FDA批准 Novartis公司 血管紧张素受体拮抗剂 适应症 左心室功能不全 美国FDA 左心室衰竭 死亡风险 高危病人

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依那普利和代文对庆大霉素肾毒性的作用研究

11

作者 林珊 屈会起 韩鸿玲 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2000年第7期420-422,共3页

目的 :研究血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和血管紧张素 受体拮抗剂代文对于庆大霉素 (GM)肾损害的作用和机制。方法 :雄性 Wistar大鼠 40只 ,随机分为 4组 :1正常对照组 ;2 GM组 ;3GM+依那普利组 ;4GM+代文组。观察肾脏病理形态学变... 目的 :研究血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和血管紧张素 受体拮抗剂代文对于庆大霉素 (GM)肾损害的作用和机制。方法 :雄性 Wistar大鼠 40只 ,随机分为 4组 :1正常对照组 ;2 GM组 ;3GM+依那普利组 ;4GM+代文组。观察肾脏病理形态学变化 ,测定血、尿一氧化氮 (NO)、肌酐清除率 (CCr) ,尿 N 乙酰 βD 氨基葡萄糖苷酶 (NAG) ,尿蛋白 ,肾皮质匀浆中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、一氧化氮合酶(NOS)等。结果 :应用依那普利的大鼠 ,GM肾损害的病理改变、CCr降低 ;尿中 NAG、蛋白增高等改变均加重 ;尿中 NO水平增加 ,血清 NO水平下降 ;肾皮质匀浆 NOS水平增高 ,SOD增高。应用代文的大鼠没有上述变化。结论 :依那普利通过 NO、活性氧代谢产物介导加重 GM肾毒性 。 展开更多

关键词 庆大霉素 肾毒性 代文 依那普利 一氧化氮

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新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物

12

《国外药讯》 2008年第2期8-13,共6页

他汀类药物治疗可使各种心脏疾病获益，布新洛尔有潜力成为HF的靶向治疗药，Avalide在美国获批成为一线药物，Clevidipine在急性高血压治疗中有前景，在美国Diovan被批准用于儿童。

关键词 心脑血管系统药物 临床开发 新药 上市 diovan 药物治疗 靶向治疗药 高血压治疗

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沙坦类降压药与美托法宗联合用药的成药性评价 被引量：3

13

作者 王秀华 张婉直 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期70-75,共6页

目的通过单次及多次给药的协同降压作用,探索复方药物组成及用药剂量。方法采用自发性高血压模型大鼠(SHR)作为研究对象,给药后观测血压、心率、尿量和肾功能等水平,检测数据用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果各受试物对SHR均有显著... 目的通过单次及多次给药的协同降压作用,探索复方药物组成及用药剂量。方法采用自发性高血压模型大鼠(SHR)作为研究对象,给药后观测血压、心率、尿量和肾功能等水平,检测数据用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果各受试物对SHR均有显著的降压作用,并且合用均较单用的降压作用明显。结论沙坦类降压药与美托法宗合用有一定的协同降压作用,其降压作用与复代文相当,但利尿作用则较复代文弱,提示对电解质紊乱有一定预防作用。 展开更多

关键词 沙坦类降压药 复代文 美托法宗 阈剂量 协同降压作用

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代文胶囊治疗高血压120例的疗效观察 被引量：1

14

作者 常国栋 《中国医药指南》 2011年第33期32-32,F0003,共2页

目的分析并评价代文胶囊治疗高血压病的临床治疗效果。方法对我院自2008年2月至2010年12月期间采用代文胶囊进行治疗的120例轻中度高血压患者的临床资料做回顾性分析。结果本组120例患者中,76例口服80mg/d,44例口服160mg/d。其中66例为... 目的分析并评价代文胶囊治疗高血压病的临床治疗效果。方法对我院自2008年2月至2010年12月期间采用代文胶囊进行治疗的120例轻中度高血压患者的临床资料做回顾性分析。结果本组120例患者中,76例口服80mg/d,44例口服160mg/d。其中66例为显效,占55%,42例为有效,占5%,12例为无效,占10%,治疗后总有效率达90%。120例患者治疗后收缩压的T/P比值为71.94%(15.2mmHg/21.4mmHg);舒张压的T/P比值为66.23%(10.4mmHg/16mmHg)。本组120例患者治疗前后肝、肾功能以及血、电解质水平均在正常范围内,未见咳嗽病例。结论代文胶囊具有平稳降压的作用,其24h控制血压效果好,可以避免晨间血压上升,是一种安全并有效的降压药,在降压过程中未见不良反应,对患者的依从性较好。 展开更多

关键词 代文胶囊 缬沙坦 高血压 降压 疗效

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槐白皮和多种降压药联用对高血压大鼠血压的影响 被引量：1

15

作者 王清 林丽文 +3 位作者 陈维刚 李军 王国芳 崔立坤 《济宁医学院学报》 2013年第1期25-27,共3页

目的用Wistar大白鼠建立高血压模型,探讨槐白皮水提物和多种降压药物(卡托普利、硝苯地平和缬沙坦)联用对高血压大鼠的降压作用。方法 60只正常血压的大鼠连续灌胃6mg/kg的N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)22d,从中筛选出19只高血压大鼠,分... 目的用Wistar大白鼠建立高血压模型,探讨槐白皮水提物和多种降压药物(卡托普利、硝苯地平和缬沙坦)联用对高血压大鼠的降压作用。方法 60只正常血压的大鼠连续灌胃6mg/kg的N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)22d,从中筛选出19只高血压大鼠,分为3组,即卡托普利+槐白皮组、硝苯地平+槐白皮组和缬沙坦+槐白皮组,观察槐白皮水提物和3种降压药联用对大鼠血压的影响。结果槐白皮与卡托普利联用后其血压值与给予卡托普利后比较具有显著性差异(P<0.05),槐白皮与硝苯地平、与缬沙坦联用血压值与用硝苯地平、缬沙坦后无显著性差异(P>0.05)。结论槐白皮与卡托普利联用对大鼠高血压模型具有协同降压作用。 展开更多

关键词 槐白皮 卡托普利 硝苯地平 缬沙坦 大鼠高血压模型

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缬沙坦(代文)治疗糖尿病的临床价值 被引量：2

16

作者 金之欣 《临床内科杂志》 CAS 2000年第3期F003-F003,共1页

关键词 糖尿病 缬纱坦 药物疗法

原文传递

参麦注射液与DioVan并用治疗慢性心力衰竭

17

作者 吴国球 姜国伟 《临床医学》 CAS 2005年第3期66-66,共1页

关键词 diovan 参麦注射液 慢性心力衰竭(CHF) 治疗困难

原文传递

Novartis公司在欧盟递交Exforge的申请

18

《中国医药技术与市场》 2006年第6期61-61,共1页

Novartis公司已经向欧盟递交Exlorge（1）的申请，（1）为一种固定剂量的抗高皿压复方，包括血管紧张素2受体阻断剂Diovan（valsartan，缬沙坦（Ⅱ）和钙离子通道阻断剂氨氯地平（amlodipine，Pfizer公司的Norvasc）（Ⅲ）。

关键词 欧盟 VALSARTAN 钙离子通道阻断剂 Pfizer公司 diovan 受体阻断剂 血管紧张素 固定剂量

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近期在日本批准和上市的产品

19

作者 刘静 《国外药讯》 2000年第12期7-7,共1页

关键词 日本 批准产品 上市产品 Zefix diovan 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 Allegra

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Diovan与Famvir可能面临美国通用名药威胁

20

作者 金伟秋(摘) 《国外药讯》 2005年第8期50-50,共1页

一个未被确认的公司已向Novartis公司最畅销的抗高血压药Diovan（valsartan，缬沙坦）（Ⅰ）提出挑战。美国FDA网新的Ⅳ段证明名单列出了该产品四种剂量规格的ANDA申报，而FDA桔皮书中（Ⅰ）的专利要在2012及2017年到期。也有按Ⅳ段证... 一个未被确认的公司已向Novartis公司最畅销的抗高血压药Diovan（valsartan，缬沙坦）（Ⅰ）提出挑战。美国FDA网新的Ⅳ段证明名单列出了该产品四种剂量规格的ANDA申报，而FDA桔皮书中（Ⅰ）的专利要在2012及2017年到期。也有按Ⅳ段证明申报该公司的抗病毒药Famvir（famciclovir，泛昔洛韦片剂）四种剂量规格的ANDA申请。 展开更多

关键词 美国FDA Famvir diovan Novartis公司 通用名药 威胁 泛昔洛韦片剂 ANDA 剂量规格

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