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3-醛基水杨酸-1,3-丙二胺Schiff碱过渡金属异双核配合物的合成及表征 被引量：18
1
作者 周绪亚 陶偌偈 +1 位作者 于兆文 金斗满 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期587-589,共3页
3-醛基水杨酸与二胺类形成的Schiff碱是有效的双核配体,其配合物的合成和表征已有一些报道,但二胺为1,3-丙二胺的Schiff碱与过渡金属形成的异双核配合物的研究至今未见报道。我们用二(3-羧基水杨醛叉)缩丙撑二胺与过渡金属合成了一些异... 3-醛基水杨酸与二胺类形成的Schiff碱是有效的双核配体,其配合物的合成和表征已有一些报道,但二胺为1,3-丙二胺的Schiff碱与过渡金属形成的异双核配合物的研究至今未见报道。我们用二(3-羧基水杨醛叉)缩丙撑二胺与过渡金属合成了一些异双核配合物,并用元素分析、IR、UV-Vis,室温磁矩及氧化还原半波电位对配合物的组成和结构进行了表征。 展开更多
关键词 西佛碱 过渡元素 双核 络合物 二胺
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有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究 被引量：11
2
作者 张力 方惠群 +1 位作者 陈洪渊 朱叔韬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期369-373,共5页
用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L... 用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数. 展开更多
关键词 二羟基苯甲醛 示差脉冲极谱法 锗132
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主成分回归-极谱分析法测定吡嗪混合物 被引量：11
3
作者 倪永年 Kokot S +1 位作者 Selby M Hodgkinson M 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期707-710,共4页
吡嗪及其甲基衍生物在弱酸性介质中具有良好的极谱波。但它们彼此重叠,无法作单一成分分析。本文在pH=4.8的McIlvane缓冲溶液中对吡嗪、2-甲基吡嚎、2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪多组分混合溶液在静汞电极上作微分脉冲极谱测定,所... 吡嗪及其甲基衍生物在弱酸性介质中具有良好的极谱波。但它们彼此重叠,无法作单一成分分析。本文在pH=4.8的McIlvane缓冲溶液中对吡嗪、2-甲基吡嚎、2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪多组分混合溶液在静汞电极上作微分脉冲极谱测定,所得的极谱重叠波数据用主成分回归法处理,获得了较好的定量分析结果。对于含量在0.15～1μg/ml之间的吡嗪及其甲基衍生物,回收率为95％～105％,相对标准偏差为4％～10％。 展开更多
关键词 吡嗪 甲基衍生物 微分脉冲极谱
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示差脉冲极谱法测定柠檬黄 被引量：10
4
作者 李翱楠 赫春香 《广州化工》 CAS 2011年第21期112-114,共3页
建立了示差脉冲极谱法测定饮料中的合成色素柠檬黄的新方法。在pH 6.00的磷酸盐缓冲溶液中,柠檬黄在-0.59 V处产生一灵敏的还原峰,在1.25×10-6～4.37×10-5 mol/L浓度范围内,其峰电流与浓度呈线性关系,线性回归方程为ip(μA)=2... 建立了示差脉冲极谱法测定饮料中的合成色素柠檬黄的新方法。在pH 6.00的磷酸盐缓冲溶液中,柠檬黄在-0.59 V处产生一灵敏的还原峰,在1.25×10-6～4.37×10-5 mol/L浓度范围内,其峰电流与浓度呈线性关系,线性回归方程为ip(μA)=2.46×106 c(mol/L)+11.4(相关系数r=0.970),实验检出限为0.27μg/mL。利用该方法测定了两种市售饮料中柠檬黄,加标回收率在87.5%～109.6%之间。 展开更多
关键词 柠檬黄 合成色素 示差脉冲极谱法
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卡尔曼滤波-示差脉冲极谱法同时测定铅(Ⅱ)、铊(Ⅰ)、铟(Ⅲ)和镉(Ⅱ)的研究 被引量：10
5
作者 范瑞溪 朱海萍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期859-863,共5页
以Pb(Ⅱ)、T1(Ⅰ)、In(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)单个离子的△i_P-C斜率建立测量转换矩阵后,对四种离子的两组份、三组份和四组份混合离子的示差脉冲极谱波作卡尔曼(Kalman)滤波。所拟合的各离子峰高与其浓度呈良好的线性相关,再现性和回收率分别为2... 以Pb(Ⅱ)、T1(Ⅰ)、In(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)单个离子的△i_P-C斜率建立测量转换矩阵后,对四种离子的两组份、三组份和四组份混合离子的示差脉冲极谱波作卡尔曼(Kalman)滤波。所拟合的各离子峰高与其浓度呈良好的线性相关,再现性和回收率分别为2％和94～104％。讨论了影响滤波的因素。本法精确、快速,适宜联机处理极谱数据。 展开更多
关键词 脉冲极谱法 铅 铊 铟 镉
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微分脉冲极谱法测定痕量铀 被引量：10
6
作者 何为 王守绪 唐先忠 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期52-55,共4页
在pH4．2～8．2的范围内，U（Ⅵ）与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物，定量吸附在微量萘的表面上，用15mL 2mol／L的HCl使该络合物脱附溶解后，在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0．02μg／mL，线性范围... 在pH4．2～8．2的范围内，U（Ⅵ）与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物，定量吸附在微量萘的表面上，用15mL 2mol／L的HCl使该络合物脱附溶解后，在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0．02μg／mL，线性范围为0．05～15μg／mL，工作曲线的线性相关系数r=0．9993，相对标准偏差为1．1％。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。 展开更多
关键词 铀 微分脉冲极谱 滴汞电极 8-羟基喹啉 合成样品 工业废水
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烷基紫精化合物的电氧化还原行为 被引量：5
7
作者 冯敏辉 黎文 梁兆熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期446-449,共4页
用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比，烷基聚紫精的第一还原电位Ｅ＿１较正，两步还原反应的电位间隔△Ｅ较大，而且... 用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比，烷基聚紫精的第一还原电位Ｅ＿１较正，两步还原反应的电位间隔△Ｅ较大，而且两步还原反应均有良好的可逆性。支持电解质的卤素负离子对紫精化合物的还原电位有影响，其影响能力的顺序为：Ｉ￣－＞Ｂｒ￣－＞Ｃｌ￣－＞Ｆ￣－。 展开更多
关键词 烷基紫精 烷基聚紫精 微分脉冲极谱
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一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析 被引量：6
8
作者 梁云爱 孙金辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期359-362,共4页
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析,在乙醇-水-2.0×10^(-3)mol/L H_2SO_4(12.5∶11.5∶1)的溶液中,于0.24V(vsAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在3.3×10^(-4)～3.3×10^(-3)mol/L范围内... 一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析,在乙醇-水-2.0×10^(-3)mol/L H_2SO_4(12.5∶11.5∶1)的溶液中,于0.24V(vsAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在3.3×10^(-4)～3.3×10^(-3)mol/L范围内,浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系,检测限为7.8×10^(-8)mol/L.方法简便、快速、灵敏,结果准确. 展开更多
关键词 差示脉冲极谱 一阶导数 醋氨酚
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差分脉冲极谱法测定蒙药肉蔻五味丸中的锗 被引量：7
9
作者 包玉敏 赵丹庆 张力 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第5期979-980,共2页
采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药... 采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 差分脉冲极谱法 锗 峰电流
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Cd胁迫对受驯杜氏盐藻生长影响的研究 被引量：5
10
作者 李春娣 马福俊 +2 位作者 龙爱民 颜文 陈绍勇 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期557-560,共4页
研究了经低浓度Zn和Cd驯化的杜氏盐藻（Dunaliella tertiolecta）在不同浓度Cd胁迫条件下的生长状况，并通过微分脉冲极谱法测定了微藻细胞的Cd吸收量。结果表明经zn驯化的杜氏盐藻生长力和耐受力要强于Cd驯化藻，二者的半抑制浓度（IC5... 研究了经低浓度Zn和Cd驯化的杜氏盐藻（Dunaliella tertiolecta）在不同浓度Cd胁迫条件下的生长状况，并通过微分脉冲极谱法测定了微藻细胞的Cd吸收量。结果表明经zn驯化的杜氏盐藻生长力和耐受力要强于Cd驯化藻，二者的半抑制浓度（IC50）分别为29和26μmol／L；最大比生长率都出现在低浓度Cd胁迫组，分别为0．36和0．24。暴露实验结束后，各个浓度组收获藻细胞干重在13．46～51．90和9．90～54．33mg／L，藻细胞的Cd吸收量则分别在20．17～144．58和93．67～180．64μg／10^9 cells。Cd驯化杜氏藻相对更易吸收富集重金属，且金属Cd一旦进入细胞体就很难代谢去除。两种金属驯化藻体内的Cd吸收量与收获的生物量干重具有一定的线性关系。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 镉胁迫 微分脉冲极谱法 镉吸收
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两种蒙药中锗的差示脉冲极谱测定及其红外光谱的差异 被引量：6
11
作者 张力 包玉敏 +1 位作者 熊德成 高娃 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期173-174,182,共3页
采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V（vs.Ag/AgCl）,锗（Ⅳ）浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎... 采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V（vs.Ag/AgCl）,锗（Ⅳ）浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎日-8中总锗、无机锗、有机锗含量,并利用红外光谱比较了两种蒙药的红外谱图的差异,据此可对两种蒙药予以区别。 展开更多
关键词 差示脉冲极谱法 红外光谱 锗 蒙药
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植物生物分子的电分析化学研究Ⅷ.秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及分析应用 被引量：2
12
作者 汪乃兴 赵滨 +1 位作者 陈建民 张晓岚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期100-102,共3页
秋水仙碱是近年来新发现的有前途的抗癌植物有效成分。秋水仙碱的测定方法,如容量滴定法、电位滴定法法、紫外分光光度法、荧光分析法和高效液相色谱法等,手续均不太简便。电化学分析研究秋水仙碱主要有阳极伏安法和交流极谱法,前者因... 秋水仙碱是近年来新发现的有前途的抗癌植物有效成分。秋水仙碱的测定方法,如容量滴定法、电位滴定法法、紫外分光光度法、荧光分析法和高效液相色谱法等,手续均不太简便。电化学分析研究秋水仙碱主要有阳极伏安法和交流极谱法,前者因使用固态电极,重现性较差。后者用非水溶剂作介质,灵敏度不高。 展开更多
关键词 秋水仙碱 微分脉冲极谱法 测定
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乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析 被引量：3
13
作者 马祯 张新胜 +3 位作者 李云飞 徐苹 张娴玲 袁渭康 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期30-32,共3页
建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极... 建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。 展开更多
关键词 乙醛酸 草酸 微分脉冲极谱法
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极谱法测定蒙药那如三味丸中锗的研究 被引量：4
14
作者 赵丹庆 孙占才 张力 《广东微量元素科学》 CAS 2011年第2期51-52,共2页
采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4–二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5～1.05×10 4 mol.L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和... 采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4–二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5～1.05×10 4 mol.L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 差分脉冲极谱法 锗 蒙药
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叶酸的示差脉冲极谱研究 被引量：3
15
作者 张剑荣 尹中仁 张祖训 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期1-3,共3页
本文研究了在B-R缓冲底液中叶酸第一个还原波的性质,认为在低pH时,叶酸的还原波是一个2e-2H^+可逆吸附波。当pH>6时,则是一个准可逆的2e-2H^+吸附波。对叶酸的还原峰电流随pH变化出现峰形变化的关系也作了合理的理论解释,实验结果表... 本文研究了在B-R缓冲底液中叶酸第一个还原波的性质,认为在低pH时,叶酸的还原波是一个2e-2H^+可逆吸附波。当pH>6时,则是一个准可逆的2e-2H^+吸附波。对叶酸的还原峰电流随pH变化出现峰形变化的关系也作了合理的理论解释,实验结果表明用示差脉冲极谱(DPP)法测定叶酸的浓度范围为5.0×10^(-8)～8.0×10^(-6)mol/L,如用JP-2型示波极谱二次导数波测定,检测限可比DPP法提高一个数量级。 展开更多
关键词 示差脉冲极谱 叶酸 测定
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定量测定秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱法 被引量：4
16
作者 门孝英 梁云爱 董爱英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期66-68,共3页
建立了中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱定量分析方法。秦皮甲素在乙醇 -2mol/L氯化锂 -水 (体积比2∶1∶5 )的底液中 ,于 -1.703V (vsAg/AgCl )处出现一良好的二阶导数示差脉冲极谱峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在0.2～1.6mmol/L... 建立了中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱定量分析方法。秦皮甲素在乙醇 -2mol/L氯化锂 -水 (体积比2∶1∶5 )的底液中 ,于 -1.703V (vsAg/AgCl )处出现一良好的二阶导数示差脉冲极谱峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在0.2～1.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系 (P<0.01 ) ,检测下限为50nmol/L。该法简便、快速、灵敏 。 展开更多
关键词 二阶导数谱学 示差脉冲极谱法 秦皮 秦皮甲素 生药材分析 测定方法
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木香顺气丸中槟榔碱含量测定 被引量：2
17
作者 汪乃兴 赵滨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期14-15,共2页
应用微分脉冲极谱法测定了中成药木香顺气丸中槟榔碱的含量，方法简便，灵敏度高。平均回收率为１０１．３％，变异系数为２．９％。
关键词 木香顺气丸 槟榔碱 测定
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烟酰胺的微分脉冲极谱行为研究 被引量：2
18
作者 汪莉 倪永年 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 2000年第3期255-258,273,共5页
在 0 .1mol/LNH4 Cl-NH3·H2 O缓冲液中 ,烟酰胺 (维生素pp)具有良好的微分脉冲极谱波 ,其峰电位为 - 1.532± 0 .0 0 4V(vs.Ag/AgCl)。在 0 .0 5～ 3.0 0mg/L范围内 ,其峰高与浓度成线性关系 ,检测极限为 0 .0 12mg/L。此法应... 在 0 .1mol/LNH4 Cl-NH3·H2 O缓冲液中 ,烟酰胺 (维生素pp)具有良好的微分脉冲极谱波 ,其峰电位为 - 1.532± 0 .0 0 4V(vs.Ag/AgCl)。在 0 .0 5～ 3.0 0mg/L范围内 ,其峰高与浓度成线性关系 ,检测极限为 0 .0 12mg/L。此法应用于复合维生素B片剂中烟酰胺的分析 ,结果满意。 展开更多
关键词 微分脉冲极谱法 烟酰胺 微生素B 分析
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微分脉冲极谱法测定天然还原糖的研究——Ⅰ.葡萄糖、果糖的测定 被引量：4
19
作者 屠一锋 周文 丁元晨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1281-1283,共3页
葡萄糖和果糖与氨水发生亲核加成反应可定量地将羰基转化成亚胺,并使电化学还原性显著提高,增加极谱测定的灵敏度。本文研究了衍生反应及电化学反应的机理,利用微分脉冲和二次导数技术对葡萄糖及果糖进行了测定。检测灵敏度提高到10^(-7... 葡萄糖和果糖与氨水发生亲核加成反应可定量地将羰基转化成亚胺,并使电化学还原性显著提高,增加极谱测定的灵敏度。本文研究了衍生反应及电化学反应的机理,利用微分脉冲和二次导数技术对葡萄糖及果糖进行了测定。检测灵敏度提高到10^(-7)mol/L。对血清中的葡萄糖含量测定结果令人满意。 展开更多
关键词 脉冲极谱 还原糖 葡萄糖 极谱分析
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微分脉冲极谱测定痕量铊的研究 被引量：4
20
作者 何为 范中晓 霍彩红 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-311,315,共4页
在pH值为5～10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果... 在pH值为5～10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 mg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05～10 mg/ml,标准曲线的相关系数g = 0. 999 5,相对标准偏差为 0.90。 展开更多
关键词 铊 微分脉冲极谱 滴汞电极 4-吗啉二硫代羧酸钾
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