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不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化的临床疗效 被引量:7
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作者 梁霞 《中国民康医学》 2018年第11期15-16,19,共3页
目的:观察不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床疗效。方法:按照区组随机化法将80例高血压合并动脉粥样硬化患者分为研究组(20 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林)与对照组(10 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林),对... 目的:观察不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床疗效。方法:按照区组随机化法将80例高血压合并动脉粥样硬化患者分为研究组(20 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林)与对照组(10 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林),对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,研究组血脂、血压水平均优于对照组(P<0.05);研究组斑块面积小于对照组,斑块不稳定性发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化患者的临床疗效优于10 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗疗效。 展开更多
关键词 高血压 动脉粥样硬化 不同剂量阿托伐他汀 阿司匹林
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不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床观察 被引量:5
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作者 于凯 张珍侠 《临床医学研究与实践》 2017年第14期36-37,共2页
目的分析冠心病患者应用两种不同剂量的阿托伐他汀进行药物治疗的临床效果。方法选择在我院就诊的冠心病确诊患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例。采用标准剂量阿托伐他汀对对照组患者实施治疗;采用低剂量阿托伐他汀对治疗组患... 目的分析冠心病患者应用两种不同剂量的阿托伐他汀进行药物治疗的临床效果。方法选择在我院就诊的冠心病确诊患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例。采用标准剂量阿托伐他汀对对照组患者实施治疗;采用低剂量阿托伐他汀对治疗组患者实施治疗,对比两组患者药物治疗效果、不良反应发生情况、用药前后常规血脂四项指标水平的改善幅度、用药后12个月心脏不良事件的发生情况。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组用药前、后常规血脂四项指标水平的改善幅度明显大于对照组(P<0.05),用药后12个月心脏不良事件的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论冠心病患者应用低剂量阿托伐他汀治疗的临床效果非常明显。 展开更多
关键词 不同剂量阿托伐他汀 冠心病 不良反应
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不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效及对凝血功能和hs-CRP水平的影响比较 被引量:3
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作者 喻燕 《药品评价》 CAS 2017年第21期25-28,共4页
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效及对凝血功能和hs-CRP水平的影响比较。方法:将2016年1月至2017年2月70例脑梗死患者作为研究对象随机原则分组,各纳入35例。常规剂量组采用常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格... 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效及对凝血功能和hs-CRP水平的影响比较。方法:将2016年1月至2017年2月70例脑梗死患者作为研究对象随机原则分组,各纳入35例。常规剂量组采用常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,强化剂量组采用强化剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗。比较两组脑梗死治疗总有效率;不良反应发生率;干预前后患者凝血功能指标凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间;干预前后患者hs-CRP水平、颈动脉中层厚度、动脉粥样硬化斑块面积。结果:强化剂量组脑梗死治疗总有效率高于常规剂量组,P<0.05;强化剂量组不良反应发生率和常规剂量组无显著差异,P>0.05;干预前两组凝血功能指标凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间相近,P>0.05;干预后强化剂量组凝血功能指标凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间优于常规剂量组,P<0.05。干预前两组hs-CRP水平、颈动脉中层厚度、动脉粥样硬化斑块面积相近,P>0.05;干预后强化剂量组hs-CRP水平、颈动脉中层厚度、动脉粥样硬化斑块面积优于常规剂量组,P<0.05。结论:强化剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效优于常规剂量,可有效地改善患者病情,改善凝血功能,降低hs-CRP水平,缩小动脉粥样硬化斑块面积,且无明显不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 不同剂量 阿托伐他汀 氯吡格雷 脑梗死 临床疗效 凝血功能 HS-CRP水平 比较
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不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征患者行PCI术后的疗效及血清炎性因子的影响 被引量:1
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作者 王诚高 《药品评价》 CAS 2016年第19期37-39,共3页
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)患者行经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后的疗效及血清炎性因子的影响。方法:将2012年9月至2016年3月于江西省赣州市人... 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)患者行经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后的疗效及血清炎性因子的影响。方法:将2012年9月至2016年3月于江西省赣州市人民医院确诊为ACS并行P C I术治疗的79例患者纳入研究并随机分组,两组均予抗凝、抗血小板、降低心肌耗氧量、扩冠、改善心室重构等西医常规治疗,患者均加用阿托伐他汀。对照组40例口服20mg,观察组则为40mg,1次/天,比较两组患者临床疗效差异。结果:治疗后,患者总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)及甘油三酯(triglyceride,TG)指标水平及Hs-CRP、IL-6、TNF-a等炎症因子水平均降低,但观察组改善均更显著,P<0.05;两组术后心脏不良事件发生率无显著差异。结论:高剂量阿托伐他汀对于ACS患者行PCI术后疗效更为显著,可更好地改善血脂、炎性因子水平,值得推广。 展开更多
关键词 不同剂量阿托伐他汀 急性冠状动脉综合征 PCI术后疗效 炎性因子 影响
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不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的临床疗效和不良反应发生情况探讨 被引量:1
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作者 程术芹 《中国实用医药》 2021年第19期5-8,共4页
目的分析不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的临床疗效和不良反应发生情况。方法80例冠心病患者,遵照简单随机分组法分为对照组及观察组,各40例。对照组患者接受小剂量阿托伐他汀治疗,用药剂量为20 mg/d;观察组患者给予大剂量阿托伐他... 目的分析不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的临床疗效和不良反应发生情况。方法80例冠心病患者,遵照简单随机分组法分为对照组及观察组,各40例。对照组患者接受小剂量阿托伐他汀治疗,用药剂量为20 mg/d;观察组患者给予大剂量阿托伐他汀治疗,用药剂量为40 mg/d。比较两组患者的心功能、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、不良心血管事件和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的心功能分级明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的TC(3.34±0.19)mmol/L、TG(0.96±0.07)mmol/L、LDL-C(1.02±0.08)mmol/L均明显低于对照组的(4.18±0.22)、(1.39±0.25)、(1.71±0.15)mmol/L,HDL-C(1.31±0.22)mmol/L明显高于对照组的(1.02±0.15)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良心血管事件发生率10.00%低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率17.50%高于对照组的5.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效可观,且安全性较高,具有广泛推广应用的价值。 展开更多
关键词 不同剂量阿托伐他汀 冠心病 不良反应 心功能
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对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性分析 被引量:1
6
作者 李伟 《中外医疗》 2014年第23期12-13,共2页
目的分析对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性。方法随机将该院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对A组患者主要采用40 mg阿托伐他汀治疗,对B组患者采用20 mg阿托伐他汀治疗,并观察两组患者治疗效果。结果治疗后TG... 目的分析对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性。方法随机将该院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对A组患者主要采用40 mg阿托伐他汀治疗,对B组患者采用20 mg阿托伐他汀治疗,并观察两组患者治疗效果。结果治疗后TG、TC以及LDL-cC水平均与一定程度的下降,两组患者治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者相比A组HDL-C(1.24±0.39)升高水平明显高于B组HDL-C(1.12±0.41),且A主要TG(1.10±0.43)、TC(3.30±0.65)以及LDL-cC(1.06±0.49)下降水平明显低于B组TG(1.38±0.47),TC(4.42±0.64)以及LDL-cC(1.65±0.42),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量阿托伐他汀应用于老年冠心病的治疗中疗效优于小剂量阿托伐他汀。 展开更多
关键词 老年冠心病 不同剂量阿托伐他汀 可行性
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不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血脂及炎性因子的影响
7
作者 许华婷 杨青青 万晓勇 《临床合理用药杂志》 2020年第20期1-2,11,共3页
目的比较不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血脂及炎性因子的影响。方法选取2018年1月-2019年6月新汶矿业集团有限责任公司中心医院收治的AMI患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予阿托伐他汀40 mg... 目的比较不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血脂及炎性因子的影响。方法选取2018年1月-2019年6月新汶矿业集团有限责任公司中心医院收治的AMI患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予阿托伐他汀40 mg,每天1次;对照组给予阿托伐他汀20 mg,每天1次。比较2组患者治疗前后血脂指标及炎性因子指标水平。结果治疗后,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,IL-10均升高,且观察组改善优于对照组(P<0.01)。结论40 mg阿托伐他汀可改善AMI患者血脂及炎性因子水平,效果优于20 mg阿托伐他汀,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 心肌梗死 急性 阿托伐他汀 不同剂量 血脂 炎性因子
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不同剂量阿托伐他汀治疗糖尿病伴血脂异常的临床疗效及评价 被引量:3
8
作者 赵沐霖 杨梅 +1 位作者 李雪蛟 曹雪滨 《华北理工大学学报(医学版)》 2017年第3期208-212,共5页
(1)目的探讨采用不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症的治疗效果。(2)方法选取我院收治住院2型糖尿病伴高脂血症患者共116例。所有患者在服用降糖药、控制饮食等治疗的同时,对照组给予口服阿托伐他汀40mg治疗,观察组给予阿托伐他汀... (1)目的探讨采用不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症的治疗效果。(2)方法选取我院收治住院2型糖尿病伴高脂血症患者共116例。所有患者在服用降糖药、控制饮食等治疗的同时,对照组给予口服阿托伐他汀40mg治疗,观察组给予阿托伐他汀20mg治疗,疗程持续8周。观察患者在治疗前与治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、三酯甘油(TG)、TC、高密度酯蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度酯蛋白胆固醇(LDL-C)以及肝肾功能等指标,观察治疗效果及不良反应。(3)结果通过8周的治疗后,观察组患者的FBG、2hPG、HbA1C均有所下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的FBG、2hPG、HbA1C均有所轻度上升,差异无统计学意义(P>0.05)。TC、TG、LDL-C均降低,治疗前后差异性有统计学意义(P<0.05),组间无显著性差异(P>0.05)。(4)结论 20mg剂量阿托伐他汀能降低2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血糖水平,延缓糖尿病并发症,从而降低心脑血管发生率,且疗效显著、廉价、安全性好。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 2型糖尿病 高脂血症
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急性冠脉综合征应用不同剂量阿托伐他汀后血浆中hs-CRP与sOX40L含量的变化
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作者 杨锐能 《北方药学》 2016年第11期126-127,共2页
目的:探讨急性冠脉综合征应用不同剂量阿托伐他汀后血浆中hs—CRP与sOX40L含量的变化。方法:抽取2013年1月。2015年1月本院接诊的180例急性冠脉综合征患者,随机分为A组(n=90)与B组(n=90),A组给予10mg/d的阿托伐他汀药物治疗,... 目的:探讨急性冠脉综合征应用不同剂量阿托伐他汀后血浆中hs—CRP与sOX40L含量的变化。方法:抽取2013年1月。2015年1月本院接诊的180例急性冠脉综合征患者,随机分为A组(n=90)与B组(n=90),A组给予10mg/d的阿托伐他汀药物治疗,B组给予20mg/d的阿托伐他汀药物治疗。观察两组治疗后血脂水平以及炎症因子的变化情况。结果:两组治疗后血浆hs—CRP及sox40L水平均有所下降P〈0.05,B组指标下降程度明显高于A组,P〈0.05;B组血浆hs—CRP及sOX40L水平变化差值明显高于A组,P〈0.05。结论:对急性冠脉综合征应用大剂量的阿托伐他汀药物较小剂量可达到更明显的疗效,有效缓解了患者的高血脂症及动脉粥样硬化症,具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 不同剂量 阿托伐他汀 急性冠脉综合征 超敏C反应蛋白 SOX40L
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