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不同剂量来曲唑联合氯米芬对不孕多囊卵巢综合征患者助孕和生殖激素变化的影响 被引量:47
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作者 庄另发 赵莞 +1 位作者 龚炜 廖炽泉 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第16期2593-2595,共3页
目的:探讨不同剂量来曲唑联合氯米芬对不孕多囊卵巢综合征(PCOS)患者助孕和生殖激素变化的影响。方法:选取2012年1月~2014年1月该院收治的PCOS患者150例为研究对象,按数字随机法分为A组、B组和C组,每组50例。另选取同期月经正常的... 目的:探讨不同剂量来曲唑联合氯米芬对不孕多囊卵巢综合征(PCOS)患者助孕和生殖激素变化的影响。方法:选取2012年1月~2014年1月该院收治的PCOS患者150例为研究对象,按数字随机法分为A组、B组和C组,每组50例。另选取同期月经正常的育龄妇女30例作为对照组。A组、B组和C组均于月经周期或黄体酮撤药性出血第3~5天口服氯米芬100 mg/d和来曲唑,A组、B组和C组来曲唑的剂量分别为2.5 mg/d、5.0 mg/d和7.5 mg/d。监测4组卵泡发育情况,并在A组、B组和C组最大卵泡直径〉18 mm时应用人绒毛膜促性腺激素(h CG)诱发排卵。取h CG日空腹静脉血测定4组生殖激素水平,并统计分析4组排卵情况、排卵率、妊娠率及子宫内膜厚度等。结果:与对照组比较,A组、B组和C组黄体生成素、雌二醇及卵泡刺激素等生殖激素水平均降低,睾酮水平则升高;C组黄体生成素、雌二醇及卵泡刺激素等生殖激素水平高于A组和B组,睾酮水平低于A组和B组,且B组黄体生成素、雌二醇及卵泡刺激素等生殖激素水平也高于A组,睾酮水平低于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。4组成熟卵泡数、优势卵泡数、子宫内膜厚度和排卵率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。对照组成熟卵泡直径大于A组、B组和C组,C组成熟卵泡直径也大于A组和B组,且B组成熟卵泡直径也大于A组(P〈0.05)。A组、B组、C组和对照组的妊娠率分别为10.00%、30.00%、40.00%和53.33%,对照组妊娠率高于A组、B组和C组,C组妊娠率也高于A组和B组,且B组妊娠率也高于A组(P〈0.05)。结论:来曲唑联合氯米芬治疗PCOS患者的助孕效果较好,可促进生殖激素的分泌,且不会影响子宫内膜正常生长,其中以连续3天剂量为7.5 mg/d来曲唑联合氯米芬治疗的效果最优,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 不同剂量 来曲唑 氯米芬 多囊卵巢综合征 助孕 生殖激素
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不同剂量米非司酮对子宫肌瘤患者临床疗效及血清学影响分析 被引量:38
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作者 潘春燕 张印星 陈小刚 《河北医药》 CAS 2016年第12期1782-1785,共4页
目的研究不同剂量米非司酮对子宫肌瘤患者临床疗效及血清学影响并作出相关的分析。方法选择2014年5月1日至2015年9月1日收治的92例子宫肌瘤患者进行研究分析,并将所有患者随机分为观察组和对照组各46例。检测2组患者治疗前和治疗后2个... 目的研究不同剂量米非司酮对子宫肌瘤患者临床疗效及血清学影响并作出相关的分析。方法选择2014年5月1日至2015年9月1日收治的92例子宫肌瘤患者进行研究分析,并将所有患者随机分为观察组和对照组各46例。检测2组患者治疗前和治疗后2个月子宫和子宫肌瘤的大小、血清中黄体生成素、孕激素、雌二醇和卵泡刺激素平水变化,并统计治疗后患者临床疗效和不良反应例数。结果治疗前2组患者的子宫及子宫肌瘤大小相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者较治疗前均有减小,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组治疗后子宫大小、子宫肌瘤大小与照组相比较小,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者血清中的各激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者血清中的黄体生成素、孕激素、雌二醇和卵泡刺激素水平和治疗前相比降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中黄体生成素、孕激素、雌二醇和卵泡刺激素水平均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组临床疗效相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量的米非司酮对于治疗子宫肌瘤患者的临床效果更佳,能够更有效地降低患者血清中相关的激素水平,降低不良反应的发生率,更具安全性。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 米非司酮 血清学 不同剂量
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不同剂量牛肺表面活性剂联合经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察 被引量:37
3
作者 张靖 张焕新 王景 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4985-4987,共3页
目的:探讨不同剂量牛肺表面活性剂联合经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及并发症。方法:选取在我院新生儿科治疗的NRDS患儿90例,按随机数字表法分为大剂量组、中剂量组和小剂量组,各30例。3组患儿均给... 目的:探讨不同剂量牛肺表面活性剂联合经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及并发症。方法:选取在我院新生儿科治疗的NRDS患儿90例,按随机数字表法分为大剂量组、中剂量组和小剂量组,各30例。3组患儿均给予NIPPV联合牛肺表面活性剂治疗,大剂量组患儿牛肺表面活性剂剂量为100 mg/kg,中剂量组为70 mg/kg,小剂量组为40 mg/kg。观察3组患儿治疗前后血气指标,并比较其治疗情况、住院时间、治疗费用和并发症发生率。结果:治疗前,3组患儿血清p H值、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患儿上述指标均显著改善,且大剂量组明显优于中剂量组和小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患儿辅助通气时间、氧疗时间、痊愈率、治疗费用比较,差异均无统计学意义(P>0.05);大剂量组患儿用药次数和住院时间明显少于或短于中剂量组和小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。大剂量组、中剂量组、小剂量组并发症发生率分别为20.0%、23.3%、16.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:牛肺表面活性剂联合NIPPV可有效改善NRDS患儿血气状态,大剂量牛肺表面活性剂可减少患儿住院时间,且不增加治疗费用及并发症发生率。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 牛肺表面活性剂 经鼻间歇正压通气 新生儿 不同剂量
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不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨 被引量:33
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作者 叶子思 黄正有 戴德栋 《当代医学》 2011年第34期133-135,共3页
目的对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨。方法对2007年5月~2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使... 目的对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨。方法对2007年5月~2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化。结果两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异。结论口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠。 展开更多
关键词 不同剂量 辛伐他汀 高血压合并高脂血症 老年 临床疗效
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不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果比较 被引量:30
5
作者 朱婷 张天铭 《中国当代医药》 2014年第28期61-63,共3页
目的:探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2013年1月~2014年2月在本院就诊的子宫肌瘤患者85例,随机分为观察组42例和对照组43例。对照组给予米非司酮片12.5 mg,观察组给予米非司酮片25 mg,比较两组的临床疗效、... 目的:探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2013年1月~2014年2月在本院就诊的子宫肌瘤患者85例,随机分为观察组42例和对照组43例。对照组给予米非司酮片12.5 mg,观察组给予米非司酮片25 mg,比较两组的临床疗效、子宫肌瘤体积、不良反应发生率及血清FSH、LH、E2、P水平。结果观察组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的83.72%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的子宫肌瘤体积明显小于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的子宫肌瘤体积比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗前后的血清FSH、LH、E2、P水平比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后的血清FSH、LH、E2、P水平明显低于对照组(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率为21.43%,明显高于对照组的9.30%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论25 mg/(次·d)的米非司酮是治疗子宫肌瘤的有效剂量,可以提高临床疗效,但不良反应发生率高于小剂量组。 展开更多
关键词 不同剂量 米非司酮 子宫肌瘤 治疗
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冠心病慢性心力衰竭患者应用不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的临床疗效对比及其安全性分析 被引量:25
6
作者 张菲菲 《药物生物技术》 CAS 2018年第2期153-156,共4页
对冠心病慢性心力衰竭患者应用不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的临床疗效对比及其安全性进行分析。从该院2015年1月至2017年1月期间收治的冠心病慢性心力衰竭患者中抽取200例,随机、均等分为阿托伐他汀常规剂量组(阿托伐他汀常规剂量治... 对冠心病慢性心力衰竭患者应用不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的临床疗效对比及其安全性进行分析。从该院2015年1月至2017年1月期间收治的冠心病慢性心力衰竭患者中抽取200例,随机、均等分为阿托伐他汀常规剂量组(阿托伐他汀常规剂量治疗)、瑞舒伐他汀常规剂量组(瑞舒伐他汀常规剂量治疗)、阿托伐他汀负荷剂量组(阿托伐他汀负荷剂量治疗)、瑞舒伐他汀负荷剂量组(瑞舒伐他汀负荷剂量治疗)。对比治疗6个月后不同组别血脂指标、临床效果与不良反应情况。治疗前4组TG、TC、LDL-C水平差异不明显(P>0.05),治疗后均有所降低(P<0.05),但瑞舒伐他汀常规剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组低(P<0.05);阿托伐他汀负荷剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组低(P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组、阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显(P>0.05),阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组差异不明显(P>0.05)。治疗前4组HDL-C水平差异不明显(P>0.05),治疗后均有所升高(P<0.05),但瑞舒伐他汀常规剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高(P<0.05),阿托伐他汀负荷剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高(P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组、阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显(P>0.05),阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组差异不明显(P>0.05)。瑞舒伐他汀常规剂量组总有效率明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高(P<0.05);阿托伐他汀负荷剂量组总有效率明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高(P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组与阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显(P>0.05)。瑞舒伐他汀常规剂量组不良反应出现率明显比阿托伐他汀常规剂量组、阿托伐他� 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 阿托伐他汀 瑞舒伐他 不同剂量 临床疗效 安全性
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不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者血流动力学参数与预后的影响 被引量:25
7
作者 舒艾娅 付宜龙 +3 位作者 曹家军 简万均 罗艳 孙兵 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1715-1717,共3页
目的探讨不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者血流动力学参数及其预后的影响,为去甲肾上腺素剂量的选择提供参考依据。方法选取2012年3月-2014年8月医院收治的感染性休克患者162例为研究对象,采用数字随机法分为大剂量组和常规剂量组,... 目的探讨不同剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者血流动力学参数及其预后的影响,为去甲肾上腺素剂量的选择提供参考依据。方法选取2012年3月-2014年8月医院收治的感染性休克患者162例为研究对象,采用数字随机法分为大剂量组和常规剂量组,各81例;大剂量组患者在常规治疗的基础上静脉滴注去甲肾上腺素0.20μg/(kg·min),常规剂量组患者在常规治疗的基础上静脉滴注去甲肾上腺素0.1μg/(kg·min),对比两组患者不良反应,数据采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果大剂量组患者不良反应总发生率为14.8%,高于常规剂量组的4.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量去甲肾上腺素均可改善感染性休克患者血流动力学,而盲目增加去甲肾上腺素用量,不但对其干预效果无明显影响,反而可造成较大不良反应发生,且影响患者预后。 展开更多
关键词 不同剂量 去甲肾上腺素 感染性休克
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不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流效果观察 被引量:24
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作者 黎阳 区志荣 +1 位作者 陈杨毅 高桂锋 《海南医学》 CAS 2019年第10期1297-1300,共4页
目的研究不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流的效果。方法选取东莞市企石医院2018年1月至2018年12月收治的200例自愿同意实施人工流产的早期妊娠孕妇进行研究,按照随机数表法分为A组、B组、C组、D组,每组50例。A组给予丙泊酚麻... 目的研究不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流的效果。方法选取东莞市企石医院2018年1月至2018年12月收治的200例自愿同意实施人工流产的早期妊娠孕妇进行研究,按照随机数表法分为A组、B组、C组、D组,每组50例。A组给予丙泊酚麻醉,B组给予丙泊酚和0.4μg/kg瑞芬太尼麻醉,C组给予丙泊酚和0.8μg/kg瑞芬太尼麻醉,D组给予丙泊酚和1.2μg/kg瑞芬太尼麻醉。观察并比较四组患者麻醉前(T1)、诱导期(T2)、术中(T3)、术毕(T4)以及恢复期(T5)的平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO_2)水平,同时比较四组患者的唤醒时间、离院时间、用药量以及不良反应发生情况。结果 A组与B组患者T1、T2、T3、T4及T5时点的MAP、HR、RR、SpO_2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),而C组、D组患者T2和T3时点的MAP、HR、RR、SpO2水平均明显高于A组与B组,且C组显著高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与B组患者的唤醒时间、离院时间及用药量比较差异均无统计学意义;C组与D组的唤醒时间、离院时间以及用药量比较差异亦均无统计学意义(P>0.05);而C组患者的唤醒时间、离院时间分别为(2.13±1.04) min、(11.54±3.56) min,D组分别为(2.28±1.17) min、(12.29±2.14) min,均明显短于A组的(4.61±2.33) min、(18.91±3.45) min和B组的(4.56±2.36) min、(18.54±3.38) min,且C组用药量为(2.01±074) mg/kg,D组为(1.89±0.52) mg/kg,亦明显少于A组的(3.18±0.65) mg/kg和B组的(3.05±0.62) mg/kg,差异均有统计学意义(P<0.05);D组患者的呼吸抑制等麻醉不良反应发生率为50.0%,明显高于A组的22.0%、B组的22.0%和C组的20.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 0.8μg/kg瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流患者临床效果显著,其不仅能够有效缩短患者术后苏醒时间,提高镇痛效果,还可减少麻醉使用剂量以及术后不良反应,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 不同剂量 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛人流 临床疗效
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盐酸氨溴索治疗呼吸机相关肺部感染的效果 被引量:24
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作者 王萌 吴素丽 +2 位作者 王宏鑫 杨丽荣 仇海军 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期2104-2107,共4页
目的探索应用不同剂量盐酸氨溴索的对呼吸机相关肺部感染患者病情与生存状况的影响。方法选取2014年12月-2016年12月于医院接受治疗的98例呼吸机相关肺部感染患者为研究对象,按照随机数表法平均分为2组,对照组给予30 mg盐酸氨溴索治疗,... 目的探索应用不同剂量盐酸氨溴索的对呼吸机相关肺部感染患者病情与生存状况的影响。方法选取2014年12月-2016年12月于医院接受治疗的98例呼吸机相关肺部感染患者为研究对象,按照随机数表法平均分为2组,对照组给予30 mg盐酸氨溴索治疗,观察组给予300 mg盐酸氨溴索治疗。统计白细胞介素-6(IL-6)、氧合指数(PaO2/FiO2)、肺部感染评分(CPIS)、机械通气时间、急诊住院时间,对肺部感染疗效进行评价。结果治疗后观察组IL-6指标含量水平(50.65±13.94)ng/L、CPIS评分(4.01±1.12)分,显著低于对照组,观察组PaO2/FiO2(352.76±46.55)mmHg明显高于对照组(P<0.05)。观察组机械通气时间(3.98±1.05)天、急诊住院时间(4.13±1.21)天显著短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组疗效总有效率为91.84%,显著高于对照组,其中对照组发生1例死亡(2.04%)(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索治疗呼吸机相关肺部感染患者较小剂量盐酸氨溴索疗效显著,能够改善患者感染情况,缩短住院时间和机械通气时间,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 不同剂量 呼吸机相关肺部感染 生存状况
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不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比 被引量:23
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作者 黄韫 《中国民族民间医药》 2012年第1期86-86,88,共2页
目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的临床效果比较。方法:将冠心病合并高脂血症老年患者102例分为A、B两组,每组51例,A组用剂量20mg的瑞舒伐他汀钙片进行治疗;B组用剂量10mg进行治疗。对两组患者的临床疗效、... 目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的临床效果比较。方法:将冠心病合并高脂血症老年患者102例分为A、B两组,每组51例,A组用剂量20mg的瑞舒伐他汀钙片进行治疗;B组用剂量10mg进行治疗。对两组患者的临床疗效、血脂达标率、并发症和不良反应比较分析。结果:研究发现,A组患者的临床疗效、血脂达标率明显优于B组患者,统计学差异显著(P<0.05);两组患者在并发症和不良反应方面统计学差异不显著(P>0.05)。结论:大剂量的瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的老年患者临床疗效显著、安全。 展开更多
关键词 不同剂量 瑞舒伐他汀钙 冠心病 高脂血症
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不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响 被引量:22
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作者 江鹏 候芝绮 罗德兴 《中华疝和腹壁外科杂志(电子版)》 2020年第2期150-154,共5页
目的分析不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响。方法选择2015年1月至2018年12月在惠州市中心人民医院175例腹股沟疝患儿的临床资料,按简单随机抽样分为A组(57例)、B组(61例)、C组(57例),分别予以... 目的分析不同剂量右美托咪定滴鼻对七氟烷麻醉腹股沟疝患儿应激反应和苏醒期躁动的影响。方法选择2015年1月至2018年12月在惠州市中心人民医院175例腹股沟疝患儿的临床资料,按简单随机抽样分为A组(57例)、B组(61例)、C组(57例),分别予以1.0、1.5、2.0μg/kg右美托咪定滴鼻,比较各组患儿苏醒时间、不同时间点血流动力学指标、应激反应指标、躁动评分、躁动发生率及其他不良反应发生情况。结果A组苏醒时间少于B组及C组,且B组苏醒时间少于C组(P<0.05)。手术开始即刻、拔喉罩即刻3组心率(HR)、平均动脉压(MAP)均较滴鼻前上升,A组HR、MAP高于B组及C组(P<0.05),手术开始即刻,3组应激反应指标均较术前上升,且A组高于B组及C组(P<0.05),B组HR、MAP、应激反应指标与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒即刻、苏醒后5 min及苏醒后15 min A组躁动评分均高于B组及C组(P<0.05),B组和C组躁动评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组躁动、呛咳发生率高于B组及C组,A、B组恶心、呕吐发生率低于C组(P<0.05)。结论1.5μg/kg右美托咪定滴鼻更适合小儿七氟烷麻醉腹股沟疝手术,可维持血流动力学的稳定,减轻应激反应和苏醒期躁动,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 腹股沟 儿童 七氟烷 不同剂量 右美托咪定滴鼻 应激反应 苏醒期躁动
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不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效分析 被引量:22
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作者 王金萍 《湖南师范大学学报(医学版)》 2018年第5期107-110,共4页
目的 :探讨不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法 :选择2013年4月~2017年4月我院接诊的130例难治性支原体肺炎患者进行研究,通过随机数表法分为A组(n=65)和B组(n=65),在常规治疗基础上,两组均给予阿奇霉... 目的 :探讨不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法 :选择2013年4月~2017年4月我院接诊的130例难治性支原体肺炎患者进行研究,通过随机数表法分为A组(n=65)和B组(n=65),在常规治疗基础上,两组均给予阿奇霉素治疗,A组再给予2mg/kg甲泼尼龙静脉滴注,B组给予1mg/kg甲泼尼龙静脉滴注,均连续治疗10d。比较两组临床疗效、C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、D-二聚体、红细胞沉降率(ESR)、胸部X线片影像学结果、临床症状消失时间、住院时间及不良反应。结果 :A组临床疗效总有效率为89.23%,B组临床疗效总有效率为86.15%,两组比较无显著差异;治疗后,两组CRP、LDH、D-二聚体、ESR较治疗前比较均显著降低,两组治疗后CRP、LDH、D-二聚体、ESR比较无显著差异;治疗后,两组肺部纹理、斑片状影、门影增浓增大、膜病变情况均明显减少,两组治疗后肺部纹理、斑片状影、门影增浓增大、膜病变情况比较无显著差异;两组喘息消失、咳嗽消失、体温正常、肺啰音消失时间和住院时间比较均无显著差异;A组恶心呕吐、腹痛、面部潮红、大便隐血阳性、欣快感总发生率为26.15%,明显高于B组的6.15%。结论 :大剂量和小剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素均可有效改善难治性支原体肺炎患者临床症状和实验室指标,效果相近,但使用小剂量的甲泼尼龙不良反应低,安全性高。 展开更多
关键词 难治性支原体肺炎 甲泼尼龙 阿奇霉素 不同剂量 不良反应
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不同剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对血清Cys C、Tg水平的影响 被引量:21
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作者 张弢 隋淼 +2 位作者 于扬 许静宜 杨晓辉 《疑难病杂志》 CAS 2018年第10期1132-1135,1139,共5页
目的观察不同剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、甲状腺球蛋白(Tg)水平的影响。方法选择2014年3月—2016年3月大连大学附属中山医院内分泌一科诊治的甲状腺功能亢进症患者80... 目的观察不同剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、甲状腺球蛋白(Tg)水平的影响。方法选择2014年3月—2016年3月大连大学附属中山医院内分泌一科诊治的甲状腺功能亢进症患者80例作为研究对象,通过随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用小剂量左甲状腺素(12. 5μg/次,1次/d)联合甲巯咪唑进行治疗,对照组采用常规剂量左甲状腺素(25μg/次,1次/d)联合甲巯咪唑进行治疗。治疗3个月,比较2组临床疗效、治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四碘甲状腺素(FT_4)、促甲状腺素(TSH)、甲状腺体积、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及促甲状腺激素受体抗体(TR-Ab)、Cys C、Tg水平,观察记录2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后总有效率为92. 50%,高于对照组的75. 00%(χ~2=4. 501,P=0. 034)。治疗前,2组患者FT_3、FT_4及TSH水平无明显差异(P>0. 05);治疗后,2组血清FT_3、FT_4及TSH水平均明显改善,观察组患者血清FT_3、FT_4明显低于对照组,TSH水平高于对照组(t=4. 760、2. 295、2. 640,P=0. 000、0. 024、0. 010)。治疗前,2组患者甲状腺体积、TPOAb及TR-Ab水平无明显差异(P> 0. 05);治疗后,2组甲状腺体积、TPOAb及TR-Ab水平均明显改善,观察组患者甲状腺体积、TPOAb及TR-Ab水平均低于对照组(t=2. 448、2. 040、3. 231,P=0. 017、0. 045、0. 002)。治疗前,2组患者血清Cys C、Tg水平无明显差异(P> 0. 05);治疗后,2组血清Cys C、Tg水平均明显下降,观察组患者血清Cys C、Tg水平均低于对照组,比较差异具有统计学意义(t=6. 457、18. 003,P=0. 000、0. 000)。观察组患者不良反应总发生率为10. 00%,显著低于对照组的35. 00%(χ~2=7. 169,P=0. 007)。结论在甲状腺功能亢进症患者中使用小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑可取得理想的临床疗效,可明显改善患者血清 展开更多
关键词 左甲状腺素 不同剂量 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进症 半氨酸蛋白酶抑制剂C 甲状腺球蛋白
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右美托咪定的药理特点与不同剂量在临床麻醉应用的研究进展 被引量:21
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作者 喻国平 《中国医学创新》 CAS 2018年第12期144-148,共5页
右美托咪定是一种具有高选择性的α_2肾上腺素受体激动剂的新型镇静镇痛药物,除了有剂量依赖性的镇静催眠作用之外,还有良好的镇静、抗焦虑、抑制交感神经活动和较强的镇痛作用。正是该药独特的药理特点使之成为目前临床上公认的一种较... 右美托咪定是一种具有高选择性的α_2肾上腺素受体激动剂的新型镇静镇痛药物,除了有剂量依赖性的镇静催眠作用之外,还有良好的镇静、抗焦虑、抑制交感神经活动和较强的镇痛作用。正是该药独特的药理特点使之成为目前临床上公认的一种较为理想的临床麻醉辅助药物。但临床应用研究发现,右美托咪啶会受到剂量和给药速度的影响,特别是不同剂量的右美托咪定会导致不同的临床效果。因此如何选择药物剂量对确保手术的成功和提高临床疗效显得非常重要。本文结合国内外的相关文献,对右美托咪定的药理特点、作用机制与不同剂量的临床效果进行简要综述。 展开更多
关键词 右美托咪定 不同剂量 临床应用 研究进展
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不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率及骨龄的影响 被引量:21
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作者 陈立娟 李斌 刘霞 《中国优生与遗传杂志》 2019年第11期1379-1380,共2页
目的探讨不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率和骨龄的影响。方法选择2016年6月到2018年6月就诊于承德医学院附属医院并接受生长激素皮下注射治疗的50名特发性矮小症患儿作为研究对象,按照不同的治疗方法分为低剂量组(0.1... 目的探讨不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率和骨龄的影响。方法选择2016年6月到2018年6月就诊于承德医学院附属医院并接受生长激素皮下注射治疗的50名特发性矮小症患儿作为研究对象,按照不同的治疗方法分为低剂量组(0.15U/kg·d)、高剂量组(0.2U/kg·d),每组25名患儿。观察两组患儿治疗前后的身高、生长速率以及骨龄的变化情况。结果治疗前两组身高、生长速率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,低剂量组与高剂量组身高、生长速率以及骨龄均出现增长,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后高剂量组患儿身高、生长速率增长均具有明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05),而骨龄无显著加速。治疗期间,高剂量组有2例发生注射部位红肿,低剂量组2例发生关节痛症状,均为一过性,不影响治疗,两组患儿治疗前后肝肾功能、甲状腺功能、空腹血糖情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长激素治疗特发性矮小症疗效确切,且无明显不良反应发生,不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿疗效不同,高剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿疗效优于低剂量组,而骨龄无显著加速,高剂量组不良反应的发生率不高于低剂量组。 展开更多
关键词 生长激素 特发性矮小症 不同剂量 疗效
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不同剂量低分子肝素联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性 被引量:21
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作者 刘海燕 王亚莉 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第8期124-126,129,共4页
目的探讨难治性肾病综合征经不同剂量低分子肝素联合激素治疗后的疗效及安全性。方法选取难治性肾病综合征患者60例,随机分为低分子肝素大、中、小剂量组和对照组,对照组患者给予激素治疗,低分子肝素大、中、小剂量组在对照组的基础上... 目的探讨难治性肾病综合征经不同剂量低分子肝素联合激素治疗后的疗效及安全性。方法选取难治性肾病综合征患者60例,随机分为低分子肝素大、中、小剂量组和对照组,对照组患者给予激素治疗,低分子肝素大、中、小剂量组在对照组的基础上分别注射低分子肝素钙2次/天、1次/天、隔日1次。结果治疗后,大、中、小剂量组和对照组患者的临床总有效率分别为14(93.3%)、12(80.0%)、10(66.7%)、9(60.0%),其中大剂量组总有效率显著高于对照组(P<0.05),中、小剂量组与对照组比较差异无统计学意义。大剂量组24 h尿蛋白定量、白蛋白(ALB)、Cr的改善程度优于中、小剂量组(P<0.05)。大、中剂量组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)改善程度优于对照组,小剂量组TG改善优于对照组(P<0.05)。治疗后大、中剂量组患者的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)值均较对照组明显延长(P<0.05),纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)则明显降低(P<0.05);治疗后,小剂量组PT较对照组明显延长(P<0.05),其余指标与对照组比较差异无统计学意义。大剂量组APTT明显长于小剂量组(P<0.05)。不同剂量组肝素在治疗过程中未见明显的不良反应。结论不同剂量低分子肝素联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效较好,可明显改善患者的高凝状态,尤其是以大剂量组效果更为明显。 展开更多
关键词 不同剂量 低分子肝素 难治性肾病综合征 疗效 安全性
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不同剂量蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效及对炎症因子的影响研究 被引量:19
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作者 朱本辉 李玉霞 谢鹤 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第10期2277-2280,共4页
目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上... 目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上,观察组采用大剂量(0. 3~0. 4 g·kg^(-1)·次^(-1))的蒙脱石治疗,3次/d,起始量0. 3 g·kg^(-1)·次^(-1),服药后每24 h评估疗效,根据疗效调整剂量,若无效,改为0. 4 g·kg^(-1)·次^(-1),若显效,根据大便次数和性状,次数较前次评估多和/或性状较前次评估稀的,维持前药量,次数较前次评估少且较前次评估成形的情况,减0. 1 g/kg直至治愈停药。若治愈,停药。对照组采用小剂量(厂家推荐剂量,约0. 1~0. 2 g·kg^(-1)·次^(-1)):<1岁为3 g/d,1~2岁为3~6 g/d,>2岁为6~9 g/d,均分3次口服。治疗72 h后,比较两组患儿的呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间,比较两组的疗效,比较治疗前后炎症因子血清CRP的浓度。结果观察组在呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05),观察组治疗总有效率为95. 0%,明显高于对照组的75. 0%,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿治疗后血清CRP水平均能降低,但观察组患儿的血清CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效不同,大剂量的蒙脱石散剂疗效更好,在临床症状改善时间、住院时间及降低血清CRP水平方面显著优于小剂量,不良反应少而轻微,为临床更好的使用蒙脱石治疗腹泻病提供参考。 展开更多
关键词 不同剂量 蒙脱石 儿童 轮状病毒肠炎 C-反应蛋白
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不同剂量骨水泥注入在单侧经皮椎体成形术治疗骨质疏松性压缩性骨折中的应用效果 被引量:19
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作者 沈永乐 王景续 +4 位作者 宫树一 穆胜凯 吴岩 尹西盟 鲁泽鹏 《中国医药导报》 CAS 2018年第30期71-74,共4页
目的探讨不同剂量骨水泥注入在单侧经皮椎体成形术(PVP)治疗骨质疏松性压缩性骨折(OVCF)中的临床应用效果。方法选取2015年2月~2016年12月沈阳市骨科医院收治的OVCF患者113例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组(n=57)和研究... 目的探讨不同剂量骨水泥注入在单侧经皮椎体成形术(PVP)治疗骨质疏松性压缩性骨折(OVCF)中的临床应用效果。方法选取2015年2月~2016年12月沈阳市骨科医院收治的OVCF患者113例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组(n=57)和研究组(n=56)。对照组患者行PVP术式时给予2.6~3.5 mL骨水泥,研究组则给予1.5~2.5 mL骨水泥。比较两组患者术前、术后1个月、术后6个月疼痛状态、运动功能、Cobb角、伤椎椎体前缘高度比以及骨水泥渗漏情况,同时观察其他并发症的发生情况。结果两组患者术后1、6个月的视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)量表评分均低于术前(P <0.05),但两组患者术后各观察时间点组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者术后1、6个月的Cobb角较术前减小(P <0.05),但组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);两组患者术后1、6个月椎体前缘高度比较术前显著增加,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组患者总渗漏率为7.14%(4/56),显著低于对照组的29.82%(17/57)(P <0.05)。两组术后其他并发症发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 PVP术式治疗OVCF患者,1.5~2.5 mL、2.6~3.5 m L两种不同剂量的骨水泥均可有效改善患者临床症状,减轻患者疼痛,但小剂量的骨水泥可降低其渗漏率。 展开更多
关键词 不同剂量 骨水泥 单侧经皮椎体成形术 骨质疏松性压缩性骨折
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不同剂量氨甲环酸减少全膝关节置换围手术期失血量的有效性 被引量:19
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作者 胡旭栋 裴福兴 +3 位作者 沈彬 杨静 周宗科 康鹏德 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期1943-1946,共4页
[目的]探讨不同剂量氨甲环酸(tranexamic acid,TXA)对国人全膝关节置换(total knee arthroplasty,TKA)围手术期失血量的影响,明确最佳使用剂量。[方法]自2012年9~12月选择105例首次因膝关节骨关节炎行初次TKA的女性患者,随机分为3组... [目的]探讨不同剂量氨甲环酸(tranexamic acid,TXA)对国人全膝关节置换(total knee arthroplasty,TKA)围手术期失血量的影响,明确最佳使用剂量。[方法]自2012年9~12月选择105例首次因膝关节骨关节炎行初次TKA的女性患者,随机分为3组,每组35例,A组为试验组1:在安放完假体关闭切口前按10 mg/kg静脉使用TXA;B组为试验组2:在相同时间点按15 mg/kg静脉使用TXA;C组为对照组:不使用TXA。比较三组患者术后引流量、术后不同时间点血红蛋白(hemoglobin,Hgb)、输血患者比例以及深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE)发生率。[结果]A、B两组术后引流量均少于C组(P〈0.05);A组在术后1、3 d和5 d Hgb均高于C组,但其差异仅第1 d有统计学意义(P〈0.05);B组在术后1、3 d和5 d的Hgb均高于C组(P〈0.05),A、B两组之间比较,B组在以上时间点的Hgb均高于A组,术后3 d和5 d其差异有统计学意义(P〈0.05);A组、B组和C组的输血比例分别为8.6%、5.7%和17.1%,C组明显高于A组和B组(P〈0.05),A、B两组之间比较差异无统计学意义(P〉0.05);经静脉彩色多普勒超声证实:术后5 d左右3组患者均未发生DVT,术后90 d内三组患者均未发现症状性DVT和PE。[结论]在国人TKA手术中静脉使用TXA能够有效减少围手术期出血和输血患者比例,按15 mg/kg使用的效果较好,且不增加VTE发生的风险。 展开更多
关键词 膝关节置换 不同剂量 氨甲环酸 失血量 有效性
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不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床观察 被引量:18
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作者 赵春军 《中国医院用药评价与分析》 2015年第3期367-369,共3页
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法:将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40 mg/d治疗。2组均持续治疗8周,... 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法:将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40 mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果:治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义(P>0.05)。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用阿托伐他汀40 mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20 mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 冠心病 不良反应 不同剂量
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