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Sysmex XE-2100自动血细胞分析和白细胞分类的复检规则探讨 被引量：104
1
《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期752-757,共6页
目的采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则，通过对实验数据进行分析，提出适合于中国人群使用的血细胞复检规则。方法3家医院均采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分群（类）全自动血细胞分... 目的采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则，通过对实验数据进行分析，提出适合于中国人群使用的血细胞复检规则。方法3家医院均采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分群（类）全自动血细胞分析仪，随机检测患者标本共3594份，同时涂片做显微镜检查，包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照国际血细胞复检规则、自行拟定的筛选方案和涂片镜检阳性标准进行评估，计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检的比率，并筛选出最佳方案。结果根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计学分析，真阳性率为14．02％（504／3594），假阳性率为32．67％（1174／3594），真阴性率为51．47％（1850／3594），假阴性率为1．84％（66／3594）。由于中国人群血细胞参考范围不同于西方人群，我们采用修改后的复检规则（方案8）和镜检规则对3594份标本的数据进行分析，结果显示，真阳性率为12．33％（443／3594），假阳性率为21．01％（755／3594），真阴性率为63．44％（2280／3594），假阴性率为3．23％（116／3594）。在此基础上，参考“国际血液学41条复检规则”、XE-2100的性能特点和我国的常规工作情况，提出了中国人群应用XE-2100的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则，验证试验结果显示，血液病细胞无漏检情况。结论制定合理适用的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则非常重要，既可保证检测结果质量，又可提高工作效率。血细胞复检规则应该在工作中不断地改进完善。 展开更多
关键词 血细胞计数 白细胞计数 诊断设备 自动分析 标本制备 评价研究
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国际血细胞复检规则在贝克曼-库尔特系列血细胞分析仪上的应用及改进方案 被引量：52
2
作者 王厚芳 孙芾 +3 位作者 于贵杰 王明山 刘宁 金艳慧 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期758-762,共5页
目的采用贝克曼-库尔特系列血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则，通过对实验数据进行分析建立适合于中国人群使用的血细胞复检规则。方法3家医院分别采用美国贝克曼-库尔特公司生产的MAXM、GENS和LH750五分群（... 目的采用贝克曼-库尔特系列血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则，通过对实验数据进行分析建立适合于中国人群使用的血细胞复检规则。方法3家医院分别采用美国贝克曼-库尔特公司生产的MAXM、GENS和LH750五分群（类）全自动血细胞分析仪随机检测患者标本共3600份，同时涂片做显微镜检查，包括人工白细胞分类和细胞形态观察。按照国际血细胞复检规则和涂片镜检阳性规则进行评估，计算出真阳性、真阴性、假阳性和假阴性的比率。通过分析假阳性和假阴性的原因，并结合中国人群和临床检验的实际情况，对国际复检规则进行修改，制定出适合于中国人群使用的血细胞复检规则。然后检测240份患者标本对新规则进行验证。结果根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计学分析，真阳性率为4．9％（177／3600）；假阳性率为24．2％（870／3600）；假阴性率为0．5％（19／3600）；真阴性率为70．4％（2534／3600）。由于中国人群血细胞正常参考范围不同于西方人群，通过对数据进行分析，并根据我国的常规工作情况，将国际复检规则修改为23条；将镜检阳性规则中添加了白细胞分类比率4条规则。采用修改后的复检规则和镜检阳性规则评估结果，真阳性率为9．9％（355／3600）；假阳性率为17．1％（617／3600）；假阴性率为1．8％（65／3600）；真阴性率为71．2％（2563／3600）。采用前后两个复检规则均未漏检原幼细胞，修改后假阴性率略高，是由于镜检阳性规则中增加了白细胞分类比率所致。验证实验结果表明：真阳性率为13．7％（33／240）；假阳性率为15．8％（38／240）；假阴性率为2．5％（6／240）；真阴性率为68．0％（163／240）。结论国际血液学复检专家组推荐的血细� 展开更多
关键词 血细胞计数 血液学试验 诊断设备 自动分析 评价研究
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中央角膜厚度、角膜曲率对Goldmann压平眼压计和非接触眼压计测量结果的影响 被引量：31
3
作者 张扬 赵家良 +2 位作者 卞爱玲 刘小力 金玉梅 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期713-718,共6页
目的探讨中央角膜厚度和角膜曲率对Goldmann压平眼压计（GAT）和非接触眼压计（NCT）测量结果的影响。方法比较性研究。选择120例门诊患者作为研究对象。应用超声角膜测厚仪测量患者中央角膜厚度，采用多功能验光仪测量角膜曲率，应用GA... 目的探讨中央角膜厚度和角膜曲率对Goldmann压平眼压计（GAT）和非接触眼压计（NCT）测量结果的影响。方法比较性研究。选择120例门诊患者作为研究对象。应用超声角膜测厚仪测量患者中央角膜厚度，采用多功能验光仪测量角膜曲率，应用GAT和NCT测量受检者双眼眼压。应用SPSS12．0统计学软件进行数据处理。采用直线回归法比较两种眼压计的测量结果，采用多重线性回归法分析中央角膜厚度、角膜曲率与两种眼压计所测眼压值的关系，应用Bland-Ahman法比较NCT和GAT两种方法对眼压测量结果的影响。结果GAT与NCT测量的平均眼压值分别为（18．4±4．0）mmHg（1mmHg=0．133kPa）和（17．0±4．6）mmHg，差异有统计学意义（r=0．835，P=0．000）。GAT和NCT测量的眼压值均受中央角膜厚度和角膜曲率的影响。中央角膜厚度每增加1μm，GAT测量眼压值增加0．039mmHg，而NCT测量眼压值增加0．064mmHg。角膜曲率半径每增加1mm，GAT测量眼压值减少2．648mmHg，NCT测量眼压值减少3．190mmHg。中央角膜厚度对NCT测量眼压值的影响较其对于GAT测量眼压值的影响大。随着眼压的升高，NCT测量眼压值呈现出由低于GAT测量值到高于GAT测量值的逐渐变化趋势。结论中央角膜厚度和角膜曲率均会影响NCT和GAT测量眼压值，而且中央角膜厚度对NCT测量眼压值的影响较其对GAT测量眼压值的影响大。 展开更多
关键词 角膜 人体测量术 眼压测量法 眼内压 诊断设备
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Sysmex XE-2100血细胞分析仪血涂片复检规则的应用研究 被引量：31
4
作者 乐家新 丛玉隆 +5 位作者 王海 王红霞 傅淑宏 徐菡 兰亚婷 朱红 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第1期30-36,共7页
目的采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则和国内协作组提出的复检规则（简称旧复检规则），通过对实验数据进行分析，提出适合于大型综合医院使用的Sysmex XE-2100血细胞分析仪血涂片新复检规... 目的采用Sysmex XE-2100血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则和国内协作组提出的复检规则（简称旧复检规则），通过对实验数据进行分析，提出适合于大型综合医院使用的Sysmex XE-2100血细胞分析仪血涂片新复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪，随机检测患者标本共1486份，同时涂片做显微镜检查，包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照国际血细胞复栓规则、国内协作组复检规则、自行拟定的新筛选方案和涂片镜检阳性标准进行评估，计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检的比率，并筛选出最佳方案。结果根据国际血液学复检专家组推荐的41条复捡规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析，真阳性率为14．0％（208／1486），假阳性率为31．49％（468／1486），真阴性率为52．42％（779／1486），假阴性率为2．09％（31／1486）。用旧复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析，真阳性率为12．79％（190／1486），假阳性率为18．98％（282／1486），真阴性率为65．48％（973／1486），假阴性率为2．76％（41／1486）。用修改后的新复检规则（方案4）争镜检阳性规则对1486份标本的数据进行分析，结果显示，真阳性率为13．86％（206／1486），假阳性率为25．17％（374／1486），真阴性率为58．75％（873／1486），假阴性率为2．22％（33／1486）。在新复检规则（方案4）的基础上，参考旧复检规则、XE-2100仪器的性能特点和解放军总医院血细胞分析常规工作情况，提出了适合于大型综合医院使用的XE-2100仪器的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则；验证试验结果显示，假阴性率0．96％，低于旧复检规则的2．26％，且血液病细胞无漏栓。结论血涂片复检规则在� 展开更多
关键词 血细胞计数 诊断设备 自动分析 标本制备 应用研究
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瞬时弹性扫描诊断肝纤维化准确性研究 被引量：27
5
作者 韩萍 张健 +4 位作者 李永纲 邵清 李冰 李梵 陈国凤 《传染病信息》 2010年第3期139-140,143,共3页
目的验证瞬时弹性扫描(FibroScan)诊断肝纤维化的准确性。方法选取141例慢性肝病患者,每例均进行肝脏活体组织检查,并应用瞬时弹性扫描仪测量肝脏硬度,以病理检查结果为金标准,验证FibroScan诊断肝纤维化的准确性。结果肝脏硬度与肝纤... 目的验证瞬时弹性扫描(FibroScan)诊断肝纤维化的准确性。方法选取141例慢性肝病患者,每例均进行肝脏活体组织检查,并应用瞬时弹性扫描仪测量肝脏硬度,以病理检查结果为金标准,验证FibroScan诊断肝纤维化的准确性。结果肝脏硬度与肝纤维化程度密切相关,Kendall相关系数为0.74(P=0.001)。FibroScan诊断肝纤维化F1～F4、F2～F4、F3～F4、F4期的受试者工作特征曲线下面积分别为0.97、0.96、0.99、0.97。结论 FibroScan诊断肝纤维化有较好的准确性。 展开更多
关键词 瞬时弹性成像 肝纤维化 诊断设备
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XE-2100血细胞分析仪嗜酸粒细胞异常散点图报警筛选疟原虫感染的研究 被引量：23
6
作者 戴燕 潘志文 +2 位作者 张志英 姚懿雯 万海英 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期763-766,共4页
目的利用Sysmex XE-2100血细胞分析仪提示的嗜酸粒细胞增高或无嗜酸粒细胞分类结果及异常散点图信息，探索能够快速、简便地检出疟原虫的方法。方法用XE-2100血细胞分析仪进行血常规检测，对嗜酸粒细胞比值增高或无嗜酸粒细胞分类结果... 目的利用Sysmex XE-2100血细胞分析仪提示的嗜酸粒细胞增高或无嗜酸粒细胞分类结果及异常散点图信息，探索能够快速、简便地检出疟原虫的方法。方法用XE-2100血细胞分析仪进行血常规检测，对嗜酸粒细胞比值增高或无嗜酸粒细胞分类结果的标本进行显微镜检查，当镜检未发现嗜酸粒细胞异常时，继续镜检红细胞，查找疟原虫。结果在1501份仪器报警提示嗜酸粒细胞比值增高或无嗜酸粒细胞分类结果的标本中，经显微镜镜检发现有9份嗜酸粒细胞结果正常，与仪器报警不符。其中6份仪器报警提示嗜酸粒细胞增高，分类散点图中的嗜酸粒细胞与中性粒细胞间的间距变小；另外3份仪器报警提示白细胞分类散点图异常，嗜酸粒细胞与中性粒细胞间无间距，从而无分类结果。但9份标本均在红细胞中检出疟原虫的滋养体、裂殖体或配殖体。结论当Sysmex XE-2100血细胞分析仪提示嗜酸粒细胞增高或无嗜酸粒细胞分类结果，而未得到显微镜镜检证实时，则高度提示有疟原虫感染。此方法不仅能快速、简便地筛查疟原虫，而且对于防止漏检疟原虫有重要临床实用价值。 展开更多
关键词 疟疾 嗜酸细胞 血液学试验 诊断设备 自动分析
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动态心电图评价冠状动脉粥样硬化性心脏病患者左心房容积、功能和同步性的价值研究 被引量：22
7
作者 陈郧 马珍珍 +1 位作者 张威 邓瑞 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第10期121-124,共4页
目的探讨动态心电图(AECD)评价冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)患者左心房容积、功能和同步性的价值。方法选取2016年8月—2018年2月在国药东风总医院心内科诊治的72例冠心病患者作为观察组,选取同期该院经冠状动脉造影检测... 目的探讨动态心电图(AECD)评价冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)患者左心房容积、功能和同步性的价值。方法选取2016年8月—2018年2月在国药东风总医院心内科诊治的72例冠心病患者作为观察组,选取同期该院经冠状动脉造影检测证实冠状动脉狭窄率<30%的72例患者作为对照组。采用AECD评价两组左心房容积、功能和同步性。结果两组性别、年龄、体重指数、收缩压、舒张压及心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组左心房最大容积、左心房最小容量及左心房容积值高于对照组(P<0.05);观察组左心房功能S与E值低于对照组(P<0.05);观察组P-ALA高于对照组(P<0.05),两组P-AIAS、P-ARA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AECD可早期准确评价冠心病患者左心房容积、功能和同步性,对于冠心病的临床诊断及其预后、疗效评估具有临床指导意义。 展开更多
关键词 心脏病 心房功能 左 心电描记术 便携式 诊断设备
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Siemens Advia 2120血细胞分析仪复检规则的制定及应用 被引量：20
8
《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期674-679,共6页
目的 建立Siemens Advia 2120血细胞分析仪的复检规则,并详细分析规则建立的必要环节,以期对其他医院建立合理的复检规则提供依据.方法 采集北京协和医院30个临床科室的1223份血标本,通过血细胞分析仪检测血常规,通过人工镜检法进行血... 目的 建立Siemens Advia 2120血细胞分析仪的复检规则,并详细分析规则建立的必要环节,以期对其他医院建立合理的复检规则提供依据.方法 采集北京协和医院30个临床科室的1223份血标本,通过血细胞分析仪检测血常规,通过人工镜检法进行血细胞计数和形态学检查,参考国际血液学复检专家组制定的＂41条＂规则,通过调整规则降低假阳性率,控制漏诊率,建立适合本医院的血细胞分析的复检规则,并通过301例血液病、肿瘤放化疗及感染等有阳性或假阳性倾向的病例验证规则的有效性.结果 根据＂41条＂规则,复检率高达37.9%（464/1223）,假阳性率为23.3%（285/1223）,漏诊率为1.9%（23/1223）,无血液恶性肿瘤漏诊.假阳性病例中占据前8位的单条触发规则依次为：小红细胞、大红细胞、不均一性红细胞、核左移、WBC〈4.0×109/L或〉30.0×109/L、未成熟细胞、原始细胞和PLT〈100.0×109/L或〉1000.0×109/L.未成熟细胞和原始细胞是血液恶性肿瘤容易出现的提示,不能被删除;核左移与重度细菌性感染密切相关,与WBC具有部分相同的意义,不被首先考虑改变;删除小红细胞（＋）、大红细胞（＋）和不均一性细胞（＋）;WBC由〈4.0×109/L降至〈3.0×109/L;PLT由〈100.0×109/L降至〈80.0×109/L,由此,假阳性率降至17.5%（214/1223）,复检率降至31.1%（380/1223）,漏诊率略上升为2.9%（36/1223）,无血液恶性肿瘤漏诊,从而形成本医院Siemens Advia 2120血细胞分析仪的复检规则,有效性验证的漏诊率为0.结论 ＂41条＂规则适用于Siemens Advia 2120血细胞分析仪,但复检率过高不被大型医院采用,优化后,规则的复检率和漏诊率具有临床可操作性和有效性. 展开更多
关键词 血细胞计数 血液学试验 诊断设备 自动分析 评价研究
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与时俱进不断提高血细胞学诊断水平 被引量：17
9
作者 丛玉隆 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期385-388,共4页
本文阐述了当前血细胞分析仪进展及应用中的问题，以及如何与时俱进地不断提高细胞学诊断水平，包括新技术、新思维、新模式不断引入血液分析仪后出现的新问题及解决办法。倡导既要考虑国情，又要紧跟时代步伐，以最佳证据为准则，采用... 本文阐述了当前血细胞分析仪进展及应用中的问题，以及如何与时俱进地不断提高细胞学诊断水平，包括新技术、新思维、新模式不断引入血液分析仪后出现的新问题及解决办法。倡导既要考虑国情，又要紧跟时代步伐，以最佳证据为准则，采用方法学的优化组合，增强常规项目的诊断能力和预后评估能力。建议要从政策上支持形态学检验，适当提高技能和知识含金量高、费工、费时的形态学检查收费标准，体现其应有的价值。 展开更多
关键词 血细胞 细胞诊断学 诊断设备 白血病
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不同方法获取子宫内膜进行组织学诊断的对照研究 被引量：17
10
作者 冷旭 王敏 +3 位作者 张淑兰 王丹 曹薇 杨向红 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期891-895,共5页
目的评价Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜进行组织学诊断的可行性。方法采用前瞻性、自身对照研究方法，于2012年3—12月期间在中国医科大学附属盛京医院对200例进行子宫内膜活检的患者，先以Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜组织... 目的评价Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜进行组织学诊断的可行性。方法采用前瞻性、自身对照研究方法，于2012年3—12月期间在中国医科大学附属盛京医院对200例进行子宫内膜活检的患者，先以Pipelle子宫内膜取样器获取子宫内膜组织，随后进行常规诊刮，两种方法获取的内膜组织分别送检，同一位病理医师对标本质量进行评估并做出组织学诊断。结果200例患者完成观察，两种取材方法都得到子宫内膜标本并进行了组织学诊断。Pipelle取样器的取材满意度为93．0％（186／200；14例只取到了少量的子宫内膜），其病理诊断结果准确率为85．0％（170／200；170例做出了与诊刮完全一致的病理诊断），两种取材方法在病理诊断一致性上无显著差异（P〉0．05）；Pipelle取样过程中患者无疼痛感。诊刮、Pipelle取样器两种取材方法诊断的敏感度分别为100．0％和85．O％，两者比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。Pipelle取样器对子宫内膜癌诊断敏感度仅为54．5％，但11例子宫内膜癌其成功检出6例，另有3例诊断为重度不典型增生，1例为复杂性增生，1例取样时人为因素而仅诊断为破碎内膜；去除人为因素的1例，Pipelle取样器作为对可疑子宫内膜癌的筛查率达90％。结论子宫内膜取样器可获取满意的内膜标本用于组织学诊断，其对正常内膜、单纯性增生、复杂性增生、不典型增生、子宫内膜癌等的诊断准确率与诊刮基本一致，可以作为子宫内膜病变的常规筛查工具。 展开更多
关键词 子宫内膜 活组织检查 刮除术 诊断设备 子宫内膜肿瘤 子宫内膜增生 对比研究
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子宫内膜采集器在子宫内膜癌及不典型增生患者保守治疗随访中的应用 被引量：16
11
作者 周蓉 沈丹华 +3 位作者 王朝华 耿京 王建六 魏丽惠 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期896-898,共3页
目的探讨子宫内膜采集器用于子宫内膜癌及其癌前病变保守治疗随访时的准确性和可行性。方法2012年5月至2013年3月北京大学人民医院收治的已确诊并行保守治疗的子宫内膜癌及子宫内膜不典型增生患者19例，应用子宫内膜采集器采集子宫内膜... 目的探讨子宫内膜采集器用于子宫内膜癌及其癌前病变保守治疗随访时的准确性和可行性。方法2012年5月至2013年3月北京大学人民医院收治的已确诊并行保守治疗的子宫内膜癌及子宫内膜不典型增生患者19例，应用子宫内膜采集器采集子宫内膜标本43次，随后应用宫腔镜评价采集器标本采集的范围并宫腔镜下活检内膜组织。术前行阴道超声检查。分别组织学制片后，对比采集器取材和官腔镜取材的病理检查结果。结果19例患者取材前子宫内膜的平均厚度为（0．81±0．65）cm。子宫内膜采集器的满意标本率为95％（41／43）。采集器随访子宫内膜癌及不典型增生的准确度、敏感度和特异度分别为80．5％、27．3％和100．0％，阳性预测值为100．0％。与官腔镜下内膜活检病理检查结果相比：符合者32例次，不符合者9例次；病理检查结果符合与不符合者的子宫内膜厚度分别为（0．93±0．70）和（0．40±0．14）CNl，两者比较，差异有统计学意义（P=0．031）。结论子宫内膜采集器可以采集到微量子宫内膜组织进行病理检查。用于子宫内膜癌或不典型增生保守治疗的随访时，应当结合阴道超声检查，对子宫内膜较薄者应慎用采集器。 展开更多
关键词 子宫内膜 活组织检查 诊断设备 子宫内膜肿瘤 子宫内膜增生
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不同流式细胞分析仪检测淋巴细胞亚群的比较研究 被引量：15
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作者 王维维 奚迪 +1 位作者 袁向亮 沈立松 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期361-365,共5页
目的通过对淋巴细胞亚群百分比及绝对计数的检测，对比3种流式细胞仪（BriCyteE6、BDFACSCantoⅡ、Beckman Coulter FC500）在淋巴细胞亚群检测中的一致性和精密度。方法按照方法学对比的要求，将BriCyteE6与2种临床常用的流式细胞仪进... 目的通过对淋巴细胞亚群百分比及绝对计数的检测，对比3种流式细胞仪（BriCyteE6、BDFACSCantoⅡ、Beckman Coulter FC500）在淋巴细胞亚群检测中的一致性和精密度。方法按照方法学对比的要求，将BriCyteE6与2种临床常用的流式细胞仪进行比对。2015年7月连续5d随机收集上海交通大学医学院附属新华医院检验科抽取的新鲜肝素抗凝外周全血标本73份，其中来自男性40例，女性33例，4h内荧光抗体染色分析各淋巴细胞亚群的百分比及绝对计数值。结果在进行淋巴细胞亚群百分比（％）检测时，3种仪器之间均具有较好的一致性（R2〉0．95，R2值0．9695～0．9924）；在进行淋巴细胞亚群绝对计数（#）检测时，3种仪器之间亦均具有较好的一致性（R2〉0．95，R。值0．9691—0．9933）；评估精密度时发现，在CD8％、T#、CIM＋T#和CD8＋T#检测时，BriCyteE6的CV％更小，与BD FACSCantoⅡ和Beckman Coulter FC500进行比较，差异有统计学意义（Friedman统计值分别为16．720、11．840、15．760、15．430，相应的P值分别为0．0002、0．027、0．0004、0．0004），而在检测T％、CIM％、NK％、B％、NK#、B#时，在3种仪器间CV％差异无统计学意义（Friedman统计值分别为4．242、3．916、0．852、2．595、1．855、0．578，P值分别为0．1199、0．1412、0．6532、0．2733、0．3996、0．7490），精密度具有一致性。结论3种仪器在淋巴细胞亚群检测时具有较好的一致性，BriCyteE6流式细胞仪或许可以作为现有流式细胞仪的替代或补充。 展开更多
关键词 流式细胞术 对比研究 淋巴细胞亚群 诊断设备
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不同血凝分析仪检测结果的一致性研究 被引量：15
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作者 颜存粮 彭黎明 黄海雄 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期100-103,共4页
目的探讨不同实验室以及同一实验室的不同血凝分析仪检测结果的一致性。方法将不同实验室的14台血凝分析仪分为3组，分别为STA系列（A组）、ACL系列（B组）、CA系列（C组），同时检测同一批号不同水平质控品（水平1、2、3）的凝血酶原... 目的探讨不同实验室以及同一实验室的不同血凝分析仪检测结果的一致性。方法将不同实验室的14台血凝分析仪分为3组，分别为STA系列（A组）、ACL系列（B组）、CA系列（C组），同时检测同一批号不同水平质控品（水平1、2、3）的凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原含量（FIB）及凝血酶时间（TT）；并以同一实验室检测原理基本一致的2台血凝分析仪同时检测139份受检血浆的PT、INR、APTT、PT演算法测定FIB（PT-FIB）、Clauss法测定FIB（FIB—C）。结果3组血凝分析仪检测INR水平3的结果分别为5．35±0．20、4．35±1．00、4．46±0．30，差异无统计学意义（P〉0．05）；检测TT水平3的结果分别为（17．1±0．3）s、（15．5±1．1）s、（14．8±1．8）s，差异无统计学意义（P〉0．05）；其他各检测指标结果间差异有统计学意义（P〈0．05）；两两比较的结果表明，B组和C组检测结果的符合率高达66．7％（10／15）。同一实验室的ACL Futura和CA510血凝分析仪检测胛的结果分别为（17．7±6．7）s、（20．1±10．9）s，检测INR的结果分别为1．75±1．07、1．64±0．91，检测PT-FIB的结果分别为（3．51±1．50）g／L、（3．68±1．93）g／L，检测FIB—C的结果分别为（2．61±1．31）g／L、（2．58±1．45）g／L，上述指标间差异均无统计学意义（P〉0．05）；而检测APTT的结果分别为（49．9±21．5）s、（39．1±16．7）s，差异具有统计学意义（P〈0．05）；同时，二者检测PT、INR、APTT、PT—FIB和FIB—C结果的相关性良好，r值分别为0．9843、0．9888、0．9870、0．9756、0．9940；偏倚分析结果显示，2台血凝分析仪检测PT、INR、PT—FIB和FIB—C结果的一致性较好。结论检测原理基本相同的不同血凝分析仪，其检测结果具有较好的一致性。不同血凝分析仪应 展开更多
关键词 血液凝固试验 诊断设备 评价研究
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智能手机软件拍照监测新生儿及早期婴儿黄疸的应用研究 被引量：12
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作者 杨波 黄迪 +6 位作者 高翔羽 苏敏 李敏 雷红林 任漪 时春明 赵丹丹 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2018年第4期277-282,共6页
目的探讨智能手机软件自动拍照检测胆红素值（automated image-based bilirubin，AIB）在新生儿及早期婴儿黄疸监测中的应用价值。方法选择2016年11月至2017年9月本院新生儿科收治或门诊就诊的黄疸新生儿（胎龄≥35周）及早期婴儿（日龄... 目的探讨智能手机软件自动拍照检测胆红素值（automated image-based bilirubin，AIB）在新生儿及早期婴儿黄疸监测中的应用价值。方法选择2016年11月至2017年9月本院新生儿科收治或门诊就诊的黄疸新生儿（胎龄≥35周）及早期婴儿（日龄≤60 d）进行前瞻性研究。患儿在入院、光疗前、停止光疗后0 h、停止光疗后12～24 h时及门诊拟诊母乳性黄疸时查血清总胆红素（total serum bilirubin，TSB），并同时检测前胸部位经皮胆红素（transcutaneous bilirubin，TcB）和AIB。AIB检测采用＂哪吒保贝-新生儿黄疸移动监护＂智能手机应用软件。应用SPSS 20.0统计软件，采用非劣性检验、相关分析、方差分析、一致性分析及t检验进行分析。结果共纳入194例296组数据。全部数据AIB的准确性不劣于TcB（｜AIB－TSB｜与｜TcB－TSB｜差值的均值为0.77 mg/dl，95%CI为0.63～0.91 mg/dl）。男婴、女婴、足月儿、检测日龄〉2 d、TSB≤20 mg/dl等亚组的分析结果与总体结果相似，TSB〉20 mg/dl亚组AIB的准确性明显逊于TcB。全部数据AIB与TSB有较好的相关性（r＝0.824）和一致性（96.5%的样本落在95%一致性区间内）。10 mg/dl〈TSB≤20 mg/dl亚组AIB与TSB的相关性、一致性明显优于TSB≤10 mg/dl亚组及〉20 mg/dl亚组，且97.5%的新生儿TSB不超过AIB＋3.80 mg/dl。结论当患儿10 mg/dl〈TSB≤20 mg/dl时，AIB的准确性不劣于TcB，与TSB的相关性及一致性较好。＂哪吒保贝-新生儿黄疸移动监护＂手机软件适合家中动态监测新生儿及早期婴儿中度黄疸。 展开更多
关键词 黄疸 新生儿 诊断设备 胆红素 人工智能
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PL-11血小板分析仪检测功能的性能评价 被引量：12
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作者 张有涛 赵益明 +6 位作者 季顺东 赵赟霄 蒋敏 金晓华 史进方 顾国浩 阮长耿 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1139-1141,共3页
目的评价PL-11血小板分析仪的分析性能。方法用EDTA．K2及柠檬酸钠静脉抗凝血，测试PL-11血小板分析仪的批内重复性、日间重复性、携带污染率、准确性及线性性能，并选择2012年2月至7月苏州大学附属第一医院门诊30位体检者的空腹柠檬酸... 目的评价PL-11血小板分析仪的分析性能。方法用EDTA．K2及柠檬酸钠静脉抗凝血，测试PL-11血小板分析仪的批内重复性、日间重复性、携带污染率、准确性及线性性能，并选择2012年2月至7月苏州大学附属第一医院门诊30位体检者的空腹柠檬酸钠静脉抗凝血与MPG-3E多功能双通道血液凝聚仪测定结果进行相关分析。结果各参数皆符合ELIA’88法案的要求。PL．11血小板分析仪批内、日间精密度的CV均〈5％；携带污染率〈1％；测定定值全血质控物，准确性满意，线性良好；测定结果与光电比浊法结果相关性分析，R2=0．9439。结论PL-11血小板分析仪可直接使用全血动态分析血小板聚集过程并能对血液细胞的多种组分（包括血小板和红细胞）进行定量分析，报告结果准确可靠。 展开更多
关键词 血小板聚集 血小板功能试验 诊断设备 评价研究
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基层医疗卫生机构慢性阻塞性肺疾病基本药物与诊断设备可获得性调查研究 被引量：10
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作者 彭博 张小娟 +2 位作者 姜骁桐 郑见立 李亚子 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第7期771-781,共11页
背景近年来,我国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率明显升高,作为COPD防控的主战场,基层医疗卫生机构的诊疗能力相对薄弱。目前对基层COPD诊疗药物和诊断设备的大范围调查研究相对较少,为进一步了解基层COPD防控“短板”,弥补相关研究空白,... 背景近年来,我国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率明显升高,作为COPD防控的主战场,基层医疗卫生机构的诊疗能力相对薄弱。目前对基层COPD诊疗药物和诊断设备的大范围调查研究相对较少,为进一步了解基层COPD防控“短板”,弥补相关研究空白,特开展本研究。目的了解基层医疗卫生机构COPD基本药物的配备与可获得性、肺功能仪可获得性与肺功能检查开展情况。方法于2021年2—3月,采用多阶段整群抽样法,在我国31个省份选取8176家基层医疗卫生机构开展调查。根据《国家基本药物目录(2018年版)》确定COPD基本药物共16种,采用可获得率、配备率分别评价某种药品在机构的可获得情况和某家机构配备药品的品种数量情况。采用可获得率评价肺功能仪在机构的可获得情况,采用开展率评价肺功能检查在机构的应用情况。结果共7458家机构应答,应答率为91.22%。其中,乡镇卫生院5901家(79.12%)、社区卫生服务中心1557家(20.88%)。对于16种COPD基本药物,6538家(87.66%)机构配备品种数<8种,4922家(66.00%)机构配备了≥1种吸入平喘药,814家(10.91%)机构配备了长效吸入平喘药。16种COPD基本药物在基层医疗卫生机构的平均可获得率为33.30%,可获得率排在前3位的药品为氨溴索(85.28%,6360/7458)、氨茶碱(81.17%,6054/7458)、复方甘草(74.48%,5555/7458),丙酸氟替卡松(4.89%,365/7458)、噻托溴铵(6.25%,466/7458)、布地奈德福特罗(8.61%,642/7458)等吸入平喘药的可获得率较低。6种吸入平喘药在社区卫生服务中心、乡镇卫生院的平均可获得率分别为28.31%、4.81%,2种长效吸入平喘药在社区卫生服务中心、乡镇卫生院的平均可获得率分别为16.18%、5.12%。基层医疗卫生机构的肺功能仪可获得率为8.94%(667/7458),社区卫生服务中心高于乡镇卫生院〔(18.56%(289/1557)比6.41%(378/5901),P<0.05〕。基层医疗卫生机构的肺功能检查开展率为10.82 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 卫生保健提供 基层医疗卫生机构 药物 必备 诊断检查服务 诊断设备
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朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪的应用评价 被引量：11
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作者 陆玉静 马骏龙 +2 位作者 刘培培 丛玉隆 李洁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期326-329,共4页
目的对朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行初步评价。方法随机收集北京地区1073例住院患者和1200例健康成人的中段尿液标本,使用朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪对尿液的有形成分进行分析,评价分析仪的批内、批间精密度,线... 目的对朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行初步评价。方法随机收集北京地区1073例住院患者和1200例健康成人的中段尿液标本,使用朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪对尿液的有形成分进行分析,评价分析仪的批内、批间精密度,线性和互染率。将手工镜检的检测结果作为金标准,评价分析仪的特异度、敏感度、阳性预测值、阴性预测值和符合率。随机选取阳性标本50份,在每份标本中随机选取2个图像,将分析仪与人工识别的结果进行对比,计算符合率。采用分析仪检测健康成人的尿沉渣有形成分,制定不同性别正常人尿沉渣中红、白细胞的正常值范围。结果分析仪检测低、中、高浓度尿液中红细胞的批内变异系数(CV)值和批间CV值分别为13.73%、8.30%、6.20%和10.37%、8.23%、4.24%,检测白细胞的批内CV值和批间CV值分别为14.39%、8.11%、6.34%和9.44%、7.58%、4.51%。分析仪检测值与理论值具有良好的线性关系(y=0.49x-3.07,r=0.999)。分析仪检测尿红细胞的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值分别为97.28%、86.42%、92.55%、94.81%,检测白细胞的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值分别为97.20%、89.50%、93.88%、95.08%;分析仪法与显微镜检法对红细胞和白细胞的检出符合率分别为94.23%和93.48%。分析仪法检测不同浓度标本间的红、白细胞的互染率分别为0.5%和0.2%。统计学分析显示,北京地区健康成人的尿红细胞、白细胞在不同性别间的差异有统计学意义(P<0.01),但在不同年龄段间的差异无统计学意义(P>0.05);健康成人尿液有形成分的参考范围为:红细胞,男性0～4.0/μl、女性0～6.0/μl;白细胞,男性0～5.0/μl、女性0～12.0/μl。结论朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪性能优良,主要指标的检测结果符合临床应用要求,并且具有快速准确、操作简便的优点。 展开更多
关键词 尿分析 诊断设备 红细胞 白细胞
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全自动干化学尿液分析仪及配套试带的临床性能验证 被引量：10
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作者 李建英 陈倩 +2 位作者 史凤梅 陶丽华 崔巍 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1112-1117,共6页
目的验证全自动干化学尿液分析仪CLINITEK Atlas及其配套试带的性能，以期对医学实验室干化学尿液分析仪的性能评估提供参考。方法按中华人民共和国医药行业标准尿液化学分析仪通用技术条件（YY／T0475—2004）、干化学尿液分析试纸条... 目的验证全自动干化学尿液分析仪CLINITEK Atlas及其配套试带的性能，以期对医学实验室干化学尿液分析仪的性能评估提供参考。方法按中华人民共和国医药行业标准尿液化学分析仪通用技术条件（YY／T0475—2004）、干化学尿液分析试纸条通用技术条件（YY／T0478—2004）及尿液物理学、化学和沉渣分析（WS／T229—2002）的要求，采集501份晨起随机新鲜尿液标本，对CLINITEKAtlas型全自动干化学尿液分析仪及配套试带提供的比重（SG）、pH值、尿血红蛋白（BLD）、尿白细胞（LEU）、尿蛋白（PRO）、尿糖（GLU）、尿酮体（KET）、尿胆原（UBG）、尿胆红素（BIL）及亚硝酸盐（NIT）10项指标进行精密度、准确性、携带污染率、稳定性、灵敏度的性能验证及一致性检验。CLINITEKAtlas分析仪测定的BLD和LEU结果与相差显微镜计数的红细胞和白细胞结果进行比较，计算Kappa值和一致性；并以显微镜检测结果作为“金标准”，计算CLINITEK Atlas分析仪检测BLD和LEU的敏感度和特异度。其中200份标本使用MASTER—SUR—NM比重折射仪、pH精密试纸进行检测，分别与CLINITEK Atlas分析仪测定的SG、pH结果进行相关性分析。除SG、pH外，其他8项指标与CLINITEK500型尿液分析仪测定结果进行比较，计算Kappa值和一致性。结果所有10项指标的精密度、携带污染率、稳定性均符合行业标准的要求，准确性和灵敏度均符合各指标检出的量级要求。与比重折射仪和pH测定仪检测结果进行相关性分析，sG和pH的相关性良好，r分别为0．9838和0．8884，P均〈0．001。与相差显微镜法检测结果相比，BLD和LEU的一致性分别为90．4％和90．8％，灵敏度分别为90．7％（301／332）和83．3％（200／240），特异度分别为89．9％（152／169）和97．7％（255／261）。与CLINITEK500型半自动尿液分析仪相比，除SG和pH外，其他各项指标 展开更多
关键词 自动分析 尿分析 诊断设备 评价研究
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2021年度中医诊断学研究进展 被引量：6
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作者 梁媛 赵晖 +2 位作者 王俊文 杜松 岳广欣 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期313-319,332,共8页
2021年度中医诊断学研究主要集中在诊法及证候研究等领域。诊法研究主要集中在诊法原理、诊法理论和舌诊、脉诊的客观化研究方面,对不同人群舌象特点进行了调查,并对舌、脉与疾病和生化指标关系进行了探讨;证候研究方面,包括证候流行病... 2021年度中医诊断学研究主要集中在诊法及证候研究等领域。诊法研究主要集中在诊法原理、诊法理论和舌诊、脉诊的客观化研究方面,对不同人群舌象特点进行了调查,并对舌、脉与疾病和生化指标关系进行了探讨;证候研究方面,包括证候流行病学调查,进行了冠心病不同阶段证候分布规律等疾病大型的横断面调查;证候标准化方面以病统证的研究为多;证候动物模型多以药物、手术、生化因素联合生活环境因素相结合方式进行构建,同时在阳虚、血瘀、湿证等证候的动物模型建立和生物学基础等方面进行了探索。此外,中医诊断技术装备研究集中在新型传感器及信息采集系统上,临床应用报道较多的是舌诊仪、红外热成像和经络检查技术。 展开更多
关键词 中医诊断学 诊法 证候 标准 动物模型 装备
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2023年中医诊断学研究进展 被引量：1
20
作者 王俊文 岳广欣 +4 位作者 赵辉 梁媛 杜松 于峥 张华敏 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期390-397,共8页
2023年,中医诊法理论研究主要集中在望诊和脉诊领域,致力于将诊法理论与临床病证紧密结合,并扩展到舌诊、面诊、鼻诊和手诊等领域,结合现代影像学技术,提高了诊断的灵活性和准确性。多维辨证体系构建为现代医学所需,结合现代技术在心血... 2023年,中医诊法理论研究主要集中在望诊和脉诊领域,致力于将诊法理论与临床病证紧密结合,并扩展到舌诊、面诊、鼻诊和手诊等领域,结合现代影像学技术,提高了诊断的灵活性和准确性。多维辨证体系构建为现代医学所需,结合现代技术在心血管病、咳嗽、疫病等方面得到应用,开辟了中西医结合新途径。证候辨证研究通过横向数据揭示证候分布的规律性,旨在规范研究,客观反映病因、病机及病情发展趋势。动物模型成为验证中医理论和探索新治疗方法的关键,在线粒体功能、能量代谢、免疫调节和炎症反应等方面,揭示了证候的生物学基础,分析及揭示了代谢物、基因表达、细胞因子等标志物及肠道菌群变化与证候形成的相关关系。传统中医诊断技术与大数据分析、机器学习和传感器技术结合,在舌诊、面诊、脉诊等领域取得进展,显著提高了诊断方法的精准度和客观性,应用高通量影像组学参数分析、注意力机制模型和电子鼻技术,提升了中医诊断的标准化和科学性,也为远程医疗和个性化诊疗创造了新的可能性。 展开更多
关键词 中医诊断学 诊法 证候 标准 动物模型 装备
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