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超支化聚合物研究进展 被引量:49
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作者 施文芳 黄宏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1398-1405,共8页
超支化聚合物由于具有高度文化三维球状结构以及众多的端基,因此显示出与相应线型分子截然不同的性质,如低粘度、无链缠结和良好的溶解性.本文讨论了超支化聚合物的特性与表征,对合成超支化聚合物所用单体以及产物作了详细介绍,旨... 超支化聚合物由于具有高度文化三维球状结构以及众多的端基,因此显示出与相应线型分子截然不同的性质,如低粘度、无链缠结和良好的溶解性.本文讨论了超支化聚合物的特性与表征,对合成超支化聚合物所用单体以及产物作了详细介绍,旨在引起对该领域的兴趣. 展开更多
关键词 树状支化分子 超支化聚合物 高度支化 聚合物
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树形聚酰胺胺与Cu^(2+)的络合作用 被引量:15
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作者 徐厚才 罗运军 +2 位作者 谭惠民 周贵忠 王纲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期1-4,共4页
合成了4.0代聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子 ,并合成出端基为羟基的PAMAM树形分子衍生物。用分光光度法研究了4.0代PAMAM树形分子及其衍生物与Cu2 +的络合作用。结果表明当存在树形聚酰胺胺分子时 ,Cu2 +水溶液的最大吸收波长显著紫移 ,随n(C... 合成了4.0代聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子 ,并合成出端基为羟基的PAMAM树形分子衍生物。用分光光度法研究了4.0代PAMAM树形分子及其衍生物与Cu2 +的络合作用。结果表明当存在树形聚酰胺胺分子时 ,Cu2 +水溶液的最大吸收波长显著紫移 ,随n(Cu2 +)/n(PAMAM)增加 ,最大吸收波长红移 ;PAMAM树形分子与Cu2 +的络合作用有多种形式 ,对端胺基树形分子主要存在Cu -N4 和Cu -N2 两种配位方式 ;对端羟基树形分子主要存在Cu -N2 的配位方式 ;随Cu2 +的加入 ,络合形式和各种络合形式的相对比例发生变化 ;pH对络合形式有较大影响;随代数的增加 ,树形分子所能络合Cu2 +的最大数目不断增加 。 展开更多
关键词 树形高分子 聚酰胺胺 分光光度法 络合作用 铜离子 污水处理
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超支化聚合物在多孔介质上的吸附滞留特征 被引量:5
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作者 赖南君 张艳 +2 位作者 赵旭斌 刘艳勤 李屹洋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期360-365,共6页
采用浸泡法研究了以树枝状大分子为中心的驱油用超支化聚合物在石英砂上的静态吸附特征,并结合岩心流动实验装置测量其动态滞留量、阻力系数和残余阻力系数。实验中采用淀粉-碘化镉法测定聚合物的浓度。研究结果表明,驱油用超支化聚合... 采用浸泡法研究了以树枝状大分子为中心的驱油用超支化聚合物在石英砂上的静态吸附特征,并结合岩心流动实验装置测量其动态滞留量、阻力系数和残余阻力系数。实验中采用淀粉-碘化镉法测定聚合物的浓度。研究结果表明,驱油用超支化聚合物溶液的等温吸附曲线呈现三段式的吸附特点,即随聚合物平衡浓度的增大,初始阶段吸附量先增加后平稳,当平衡浓度达到940~960mg·L^-1时,吸附量出现第二次增长,最后趋于稳定;在多孔介质渗透率相近的条件下,聚合物支化程度越大,动态滞留量越大,建立残余阻力系数的能力越强。 展开更多
关键词 树枝状大分子 超支化聚合物 静态吸附 动态滞留 残余阻力系数
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Amphiphilic dendronized homopolymers 被引量:2
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作者 LI Wen 1 & ZHANG AFang 1,2 1 Institute of Polymers,Department of Materials,ETH Zurich,Wolfgang-Pauli-Str.10,8093 Zurich,Switzerland 2 Department of Polymer Materials,College of Materials Science and Engineering,Shanghai University,Shanghai 201800,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第12期2509-2519,共11页
A series of second generation of amphiphilic dendronized homopolymers are efficiently synthesized,and their thermoresponsiveness in aqueous solutions and secondary structures in methanol solutions are described.These ... A series of second generation of amphiphilic dendronized homopolymers are efficiently synthesized,and their thermoresponsiveness in aqueous solutions and secondary structures in methanol solutions are described.These polymers are constructed in each repeat unit with various generations of hydrophobic 4-aminoproline and hydrophilic oligoethylene glycol (OEG)-based dendrons,and their over-all hydrophilicity is tuned by varying these dendron generations.Polymers with or without the first generation of proline dendron show good water solubility at room temperature,but exhibit typical thermoresponsive behaviors at elevated temperatures as characterized by turbidity measurements using UV-vis spectroscopy,while the polymer with the secondary generation of proline dendron is not soluble in water.All polymers show ordered secondary structures as evidenced by the optical rotation and circular dichroism experiments.Finally,assembly of these amphiphilic homopolymers into porous films via breath figure (BF) technique is described,and polymer structures are found to show significant influence on the morphology of porous film. 展开更多
关键词 AMPHIPHILIC POLYMER dendronized POLYMER dendritic macromolecule SUPRAMOLECULAR structure
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树状多磺酸钠的溶液性质及其对苯甲酸的增溶性 被引量:2
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作者 宁春花 徐冬梅 张可达 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-160,共4页
以端基为8个丙烯酸酯双键的树状化合物和亚硫酸氢钠为原料合成了树状多磺酸钠(PSS)。研究了PSS的溶液性质,测定了PSS对苯甲酸的增溶性。实验结果表明,当PSS溶液pH=1.5~12.0,w(PSS)=1.0%~5.0%时,PSS溶液的黏度为3.6~3.8mPa·s;PS... 以端基为8个丙烯酸酯双键的树状化合物和亚硫酸氢钠为原料合成了树状多磺酸钠(PSS)。研究了PSS的溶液性质,测定了PSS对苯甲酸的增溶性。实验结果表明,当PSS溶液pH=1.5~12.0,w(PSS)=1.0%~5.0%时,PSS溶液的黏度为3.6~3.8mPa·s;PSS溶液的黏度随其含量的变化规律与NaCl溶液相似;当PSS溶液pH=3.0~10.0时,w(PSS)=1.0%~5.0%的PSS溶液的电导率为0.64~1.12S/m,不随pH改变;PSS溶液的电导率随其含量的变化规律与海藻酸钠溶液相似。PSS溶液的临界胶束质量浓度为12.3g/L,最小表面张力为47.4mN/m(25℃)。在相同质量浓度0.500g/L时,PSS对苯甲酸的增溶量约是十二烷基硫酸钠的4倍。 展开更多
关键词 树状大分子 多磺酸钠 黏度 电导率 表面张力 增溶性 苯甲酸
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树枝形分子等增韧改性环氧树脂研究进展 被引量:2
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作者 张文栓 罗运军 +3 位作者 李小萌 高永忠 徐洪霞 李春普 《热固性树脂》 CAS CSCD 2003年第6期24-27,共4页
简要介绍了两种环氧树脂增韧改性新方法,重点介绍了树枝形分子的基本概念和结构与性能特点,综述了国内外树枝形分子改性环氧树脂的研究进展,并进行了展望。
关键词 树枝形分子 环氧树脂 增韧 改性
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树状大分子保护的CdS纳米粒子的合成与表征 被引量:1
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作者 翟春阳 王莹 +2 位作者 杨平 徐景坤 杜玉扣 《化学研究》 CAS 2009年第1期20-23,共4页
以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结... 以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结构进行了表征. 展开更多
关键词 聚(酰胺-胺) 树状大分子 CDS 纳米粒子 荧光光谱
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双核水杨醛亚胺铁系催化剂的合成及对乙烯齐聚催化性能的研究
8
作者 王俊 商益腾 +2 位作者 张娜 李翠勤 施伟光 《高分子通报》 CSCD 北大核心 2017年第11期60-66,共7页
以1.0代(1.0G)树枝状大分子、水杨醛和FeCl_2·4H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种双核水杨醛亚胺铁系催化剂。FT-IR、1 H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了溶... 以1.0代(1.0G)树枝状大分子、水杨醛和FeCl_2·4H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种双核水杨醛亚胺铁系催化剂。FT-IR、1 H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、Al/Fe摩尔比及金属活性中心种类对催化体系催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,当以甲苯为溶剂,聚合时间为30min,反应温度为15℃、反应压力为0.5MPa、Al/Fe摩尔比为1000时,该双核水杨醛亚胺铁系催化剂的活性可达1.14×10~5g/(mol Fe·h),齐聚产物中C_4及C_6烯烃含量高达90%以上。 展开更多
关键词 树枝状大分子 铁系催化剂 乙烯齐聚 催化活性
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树枝形大分子理论模型的研究进展
9
作者 屠晨坤 《科教文汇》 2017年第3期56-57,共2页
本文主要阐述树枝状大分子在计算与模拟理论模型领域中的现状。虽然在实验方面可以得到树枝状分子结构的相关信息,但是技术上无法得到完备的三维结构。在实验无法解决的情况下,计算机理论模拟能够有助于理解其微观作用。本文侧重于从计... 本文主要阐述树枝状大分子在计算与模拟理论模型领域中的现状。虽然在实验方面可以得到树枝状分子结构的相关信息,但是技术上无法得到完备的三维结构。在实验无法解决的情况下,计算机理论模拟能够有助于理解其微观作用。本文侧重于从计算机模拟方面简述树枝形大分子在理论模型领域中的现状。 展开更多
关键词 树枝状分子 理论模型 计算机模拟 力场
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分散法合成树枝状超支化聚酯及其表征 被引量:4
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作者 张林雅 矫庆泽 +1 位作者 黎汉生 周明吉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B02期122-125,共4页
以三羟甲基丙烷、邻苯二甲酸酐和环氧丙醇为原料,探索了发散法合成末端含大量羧基和羟基的第一代、第二代树枝状超支化聚酯,并且通过测定分析研究了合成条件及性能。这种树枝状超支化聚酯具有可控的精确结构,大量分子末端基团易于改性,... 以三羟甲基丙烷、邻苯二甲酸酐和环氧丙醇为原料,探索了发散法合成末端含大量羧基和羟基的第一代、第二代树枝状超支化聚酯,并且通过测定分析研究了合成条件及性能。这种树枝状超支化聚酯具有可控的精确结构,大量分子末端基团易于改性,粘度低,热稳定性好,是一种性能优良的高分子材料,在光固化涂层和粘合剂等领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 分散法 树枝状超支化聚酯 改性 高分子材料 涂层
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多层开管毛细管酶反应器的制备及在蛋白质酶切中的应用 被引量:5
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作者 胡佳薇 申烨华 +2 位作者 秦伟捷 张养军 钱小红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期268-275,共8页
以石英毛细管作为酶固定化的载体,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),再通过交联剂戊二醛将胰蛋白酶直接键合到该大分子的末端氨基上,并对酶固定化条件进行了优化,制备了多层酶反应器.利用该酶反应器对马心细胞色素C... 以石英毛细管作为酶固定化的载体,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),再通过交联剂戊二醛将胰蛋白酶直接键合到该大分子的末端氨基上,并对酶固定化条件进行了优化,制备了多层酶反应器.利用该酶反应器对马心细胞色素C等蛋白质进行了酶切,并对酶切的条件进行了优化.实验结果表明,该固定化酶反应器具有较高的酶切效率、良好的重现性和稳定性,可用于蛋白质组学的研究. 展开更多
关键词 开管柱 固定酶反应器 蛋白质酶切 树枝形大分子
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