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深海链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167来源的细胞毒性产物 被引量：9
1
作者 王聪 王立平 +2 位作者 范杰 孙坤来 朱伟明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期658-666,共9页
研究深海沉积物来源的链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,从链霉菌S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了1个新的呋喃衍生物1以及10个已知物2~11;采用... 研究深海沉积物来源的链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,从链霉菌S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了1个新的呋喃衍生物1以及10个已知物2~11;采用质谱、紫外、红外、核磁共振和比旋光等方法将其结构分别鉴定为:4-羟甲基呋喃-2-甲酸甲酯(1)、呋喃-2,4-二甲酸二甲酯(2)、格尔德霉素(3)、17-O-去甲基格尔德霉素(4)、尼日利亚菌素(5)、尼日利亚菌素钠(6)、30-O-乙酰基尼日利亚菌素(7)、奥布菌素(8)、洋橄榄叶素(9)、surugapyrone A(10)和杀菌素A(11).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和噻唑蓝(MTT)法分别评价了化合物对K562和MCF-7及A549肿瘤细胞株的细胞毒活性,结果表明:化合物3、5~9对A549的半数抑制浓度(IC_(50))分别为2.56±0.30、0.96±0.03、0.96±0.04、0.81±0.05、7.11±0.90和4.09±0.70μmol·L-1,化合物5~9对K562的IC_(50)值分别1.46±0.11、1.08±0.03、0.48±0.10、4.68±0.19和9.60±0.50μmol·L-1,化合物5、8和9对MCF-7的IC_(50)值分别为0.29±0.15、4.05±0.50和4.81±0.70μmol·L-1;其中化合物5~8对K562和A549以及化合物5和8对MCF-7的细胞毒活性为首次报道. 展开更多
关键词 深海链霉菌 马来西亚链霉菌 活性天然产物 肿瘤细胞毒活性
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深海链霉菌选择性分离及活性菌株16S rRNA聚类分析 被引量：3
2
作者 庄令 庄令 +2 位作者 谢睛宜 林海鹏 洪葵 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期398-401,共4页
选择性分离深海链霉菌,检测其抗肿瘤细胞,抗金黄色葡萄球(Staphylococcus aureus ATCC 51650),抗PTP1B和抗caspase-3活性,对活性菌株做165 rRNA聚类分析。用8种选择性培养基分离培养,检测活性和构建活性菌株16S rRNA聚类分析图。共分离... 选择性分离深海链霉菌,检测其抗肿瘤细胞,抗金黄色葡萄球(Staphylococcus aureus ATCC 51650),抗PTP1B和抗caspase-3活性,对活性菌株做165 rRNA聚类分析。用8种选择性培养基分离培养,检测活性和构建活性菌株16S rRNA聚类分析图。共分离到90株链霉菌,其中在RH培养基上分离到的菌株数量和类群最多,占38.9%,次之为GS1和OA培养基,而M5培养基未分离到菌株;共筛选到活性菌株44株,有抗肿瘤活性14株,抗金黄色葡萄球菌22株,抗PTP1B活性19株和抗caspase-3活性2株,其中16株至少有两种活性;16S rRNA聚类分析结果表明44株活性菌株分布在4个clade,分别是S.coelicolor,S.pactum,S.stramineus和S.restomycificus clade,以S.coelicolor和S.restomycificus clade为主,分别占66.0%和11.1%。在常温,常压下可分离培养到大量高活性和活性多相样性的深海键霉菌,RH培养基最适用于分离深海链霉菌。 展开更多
关键词 选择性分离 深海链霉菌 活性筛选 16S RRNA
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24株深海链霉菌耐(嗜)盐性及抗MRSA活性的初步研究
3
作者 庄令 庄令 洪葵 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期402-404,共3页
对24深海链霉菌的耐(嗜)盐性及抗MRSA活性筛选,结果显示,耐NaCl盐浓度在10%以上的有23株,中等嗜盐菌2株,16株具有抗MRSA活性,占66.7%。表明深海链霉普遍能耐受10%以上的NaCl浓度,而且大多在高盐浓度下代谢抗MRSA活性物质。
关键词 深海链霉菌 耐(嗜)盐 抗MRSA
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深海链霉菌Streptomyces sp. OUCT16-23中放线菌素类次级代谢产物的研究
4
作者 徐璐瑶 董玉静 +3 位作者 鲍依蕾 金恩敬 李文利 李花月 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2021年第4期40-44,共5页
目的对1株深海链霉菌Streptomyces sp. OUCT16-23的次级代谢产物进行研究,发现具有新颖化学结构和良好生物活性的化合物。方法采用V6培养基对Streptomyces sp. OUCT16-23进行发酵培养,经高效液相色谱(HPLC)纯化得到化合物1和2,并综合运... 目的对1株深海链霉菌Streptomyces sp. OUCT16-23的次级代谢产物进行研究,发现具有新颖化学结构和良好生物活性的化合物。方法采用V6培养基对Streptomyces sp. OUCT16-23进行发酵培养,经高效液相色谱(HPLC)纯化得到化合物1和2,并综合运用质谱(MS)、核磁共振(NMR)等波谱学方法进行结构鉴定。结果从深海链霉菌Streptomyces sp. OUCT16-23中分离得到2个放线菌素类化合物actinomycin D(1)和actinomycin V(2),并发现其对多重耐药菌Staphylococcus aureus CCARM 3090,Enterococcus faecalis CCARM 5172,Enterococcus faecium CCARM 5203和Klebsiella pneumoniae ATCC 13883具有显著的抑制活性。结论从Streptomyces sp. OUCT16-23中分离鉴定了具有优良抗多重耐药菌活性的2个放线菌素类化合物,为筛选放线菌素类抗生素高产菌株奠定了基础。 展开更多
关键词 深海链霉菌 多重耐药 放线菌素
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深海链霉菌SCSIO 1071中聚酮合酶基因簇Cluster 46编码产物探究
5
作者 孙倩楠 张会鹏 +3 位作者 侯路宽 肖菲 李花月 李文利 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2022年第3期25-33,共9页
目的 对南海深海来源链霉菌Streptomyces olivaceus SCSIO 1071中新颖I型聚酮合酶基因簇Cluster46及其编码产物进行探究。方法 通过生物信息学手段对基因簇Cluster 46的基因组成进行分析;采用PCRtargeting策略构建聚酮合酶基因orf27和L... 目的 对南海深海来源链霉菌Streptomyces olivaceus SCSIO 1071中新颖I型聚酮合酶基因簇Cluster46及其编码产物进行探究。方法 通过生物信息学手段对基因簇Cluster 46的基因组成进行分析;采用PCRtargeting策略构建聚酮合酶基因orf27和LuxR家族转录调控基因orf46双交换阻断突变株;通过高效液相色谱法(HPLC)分析野生株和突变株发酵产物的差异,检测粗提物对3株多重耐药(multiple drug resistant,MDR)菌Staphylococcus aureus CCARM 3090、Enterococcus faecalis CCARM 5172、Enterococcus faecium CCARM 5203的抑菌活性。结果 得到了Δorf27和Δorf46双交换阻断突变株;HPLC分析结果表明,相比较野生株,Δorf27和Δorf46突变株中化合物峰1~10不再产生;突变株发酵液粗提物对3株MDR菌抑菌活性较野生株明显降低;液相色谱-质谱(LC-MS)数据和紫外(UV)数据表明化合物峰1~10可能为dixiamycins类化合物。结论 orf27和orf46的阻断间接影响了具有抗MDR菌活性的化合物峰1~10的产生,为挖掘S. olivaceus SCSIO 1071中新颖活性次级代谢产物奠定了基础。 展开更多
关键词 深海链霉菌 streptomyces olivaceus SCSIO 1071 聚酮合酶生物合成基因簇 多重耐药菌
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深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66 ptm生物合成基因簇中orf7功能的探究 被引量：1
6
作者 于东琪 侯路宽 +2 位作者 李花月 鞠建华 李文利 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2021年第3期15-21,共7页
目的探究深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66中编码多环特特拉姆酸大环内酰胺(polycyclic tetramate macrolactams,PTMs)类化合物somamycin A~D的生物合成基因簇ptm中orf7对该基因簇编码产物的影响。方法采用PCR-targeting... 目的探究深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66中编码多环特特拉姆酸大环内酰胺(polycyclic tetramate macrolactams,PTMs)类化合物somamycin A~D的生物合成基因簇ptm中orf7对该基因簇编码产物的影响。方法采用PCR-targeting策略将ptm基因簇中的orf7进行阻断,然后将野生株与突变株在相同条件下发酵后通过高效液相色谱(HPLC)分析比较代谢产物的差异。结果生物信息学分析结果表明orf7的编码产物为细胞色素P450,实验成功得到了阻断突变株Δorf7,通过发酵产物HPLC分析发现,orf7被阻断后,somamycin D的产量提高,而其14位羰基氧化物somamycin C则不再产生。结论ptm基因簇中细胞色素P450基因orf7在PTMs生物合成过程中参与了14位碳上的氧化修饰。 展开更多
关键词 深海链霉菌 多环特特拉姆酸大环内酰胺 天然产物
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色氨酸分解代谢途径阻断对深海链霉菌ZH66次级代谢及生长的影响
7
作者 徐明远 肖菲 +2 位作者 李花月 鞠建华 李文利 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2018年第6期8-14,共7页
目的以深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66为研究对象,通过阻断其色氨酸分解代谢途径,探究代谢产物与生长的变化。方法通过Blastp分析寻找S.somaliensis SCSIO ZH66基因组上编码色氨酸双加氧酶基因tdo(ORF0630和ORF6017),... 目的以深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66为研究对象,通过阻断其色氨酸分解代谢途径,探究代谢产物与生长的变化。方法通过Blastp分析寻找S.somaliensis SCSIO ZH66基因组上编码色氨酸双加氧酶基因tdo(ORF0630和ORF6017),在前期阻断ORF0630的基础上采用PCR-targeting的策略阻断ORF6017,通过HPLC检测发酵产物的变化,并观察用不同培养基培养时突变株与野生株生长的差别。结果与野生株相比,突变株ZH66Δtdo不产生antimycins,但无其他次级代谢产物的变化。与此同时,ZH66Δtdo在MS平板上开始产生气生菌丝与孢子的时间均提前了12h,在ISP-2液体培养基中生长对数期开始时间同样提前12h。结论链霉菌S.somaliensis SCSIO ZH66中色氨酸分解代谢途径的阻断未促进其他可能以色氨酸为前体次级代谢产物的合成,而是促进了菌株的生长,为其他链霉菌中色氨酸分解代谢调控提供了借鉴。 展开更多
关键词 深海链霉菌 色氨酸分解代谢 色氨酸双加氧酶 次级代谢
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深海链霉菌Streptomyces samsunensis中geldanamycin类抗生素的分离纯化 被引量：1
8
作者 董玉静 张京星 +1 位作者 李文利 李花月 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2020年第2期1-10,共10页
目的从深海链霉菌Streptomyces samsunensis OUCT16-12中挖掘活性次级代谢产物并进行抗菌活性评价。方法 Streptomyces samsunensis OUCT16-12经过全基因组测序后进行生物信息学分析,通过核磁及质谱等确定2个天然产物(1和2)的结构。结... 目的从深海链霉菌Streptomyces samsunensis OUCT16-12中挖掘活性次级代谢产物并进行抗菌活性评价。方法 Streptomyces samsunensis OUCT16-12经过全基因组测序后进行生物信息学分析,通过核磁及质谱等确定2个天然产物(1和2)的结构。结果从深海来源的Streptomyces samsunensis OUCT16-12中分离得到2个抗生素,分别为geldanamycin(1)和17-O-demethylgeldanamycin(2)。化合物1和2对几种多重耐药(MDR)菌株表现出显着的抗菌活性,最小抑菌浓度(MIC)分别为3.125~12.5μg/mL和6.25~25μg/mL,而且在化合物1的17-OH处加入甲基增加了抗菌活性。结论首次发现了geldanamycin类化合物的抗MDR菌的活性,这些化合物有潜力作为有效的抗MDR菌药物候选物。 展开更多
关键词 基因组信息 深海链霉菌 多重耐药 抗生素
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