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融合多平台表达数据的转录组差异表达分析 被引量:3
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作者 王凯莉 张礼 刘学军 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第6期1415-1430,共16页
差异表达分析是转录组研究的基本目标之一,对揭示基因功能和调控规律以及选择性剪切的波动变化具有重要作用.基因芯片与RNA-Seq是当前主流的测量转录组表达水平的两种实验平台,并被广泛应用于转录组差异表达分析.随着测序技术的发展,测... 差异表达分析是转录组研究的基本目标之一,对揭示基因功能和调控规律以及选择性剪切的波动变化具有重要作用.基因芯片与RNA-Seq是当前主流的测量转录组表达水平的两种实验平台,并被广泛应用于转录组差异表达分析.随着测序技术的发展,测序成本不断降低,许多研究采用多种测量平台以获得更为准确的结果.当前公共数据库中积累了大量的基因芯片和RNA-Seq表达数据,为多平台转录组数据分析提供了研究空间.研究表明:融合多平台表达数据能够提高差异表达分析的准确性和可靠性.大多数现有的融合多平台表达数据的差异检测研究主要对多种类型的基因芯片表达数据进行融合,较少考虑RNA-Seq表达数据.并且现有方法忽略了很多有用的信息,例如测量误差和重复实验产生的波动性.针对现有方法存在的问题,该文提出了融合多平台转录组数据的差异检测模型mpDE(multi-platform Differential Expression model),寻找差异表达的基因和异构体.该模型将不同实验平台的表达数据和表达水平的技术性测量误差融入到模型中,同时考虑了同一平台在不同条件下的生物重复或技术重复的波动性,从而提高差异检测准确度.该文将mpDE应用到两个人类多平台表达数据集进行差异表达检测,涉及了Affymetrix的传统3’芯片、外显子芯片、HTA2.0芯片,RNA-Seq四种常用的转录组表达水平测量平台.该文将mpDE计算结果与单平台的差异检测结果和其他多平台表达数据融合算法进行了对比.实验结果表明,mpDE获得了更为准确的差异检测结果,差异基因检测准确率与以往方法相比提高了2%~8%;差异异构体检测准确率提高了1%~15%. 展开更多
关键词 多平台 数据融合 差异表达分析 基因芯片 RNA-SEQ 生物信息学
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鉴定鼻咽癌候选基因及信号通路的研究
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作者 郭恒臣 孙永刚 刘国良 《当代医药论丛》 2021年第14期11-15,共5页
目的:在基因表达谱的水平分析头颈部肿瘤鼻咽癌的差异表达基因(DEGs),鉴定候选基因及信号通路。方法:依据Home-GEO-NCBI数据库中的高通量基因表达数据,对GEO数据集进行统计。以GEO2R、David、Amigo、Kegg-Pathway、Reactome、Panther等... 目的:在基因表达谱的水平分析头颈部肿瘤鼻咽癌的差异表达基因(DEGs),鉴定候选基因及信号通路。方法:依据Home-GEO-NCBI数据库中的高通量基因表达数据,对GEO数据集进行统计。以GEO2R、David、Amigo、Kegg-Pathway、Reactome、Panther等作为基础,整合四个芯片数据集数据(GSE12452,GSE13597,GSE53819和GSE64634),统计四组数据及DEGs,并进行GO基因功能富集分析、KEGG信号通路富集分析和蛋白相互作用网络分析。结果:本研究发现114个有统计学意义的DEGs(38个上调基因和76个下调基因)。通过基因功能富集分析及信号通路富集分析,发现36个中心节点基因(FN1、CD19、C3、CXCL10、CLU、PROM1、CD22、MMP3、CR2、SCGB1A1、MEF2C、PAX5、PIGR、GAD1、PLAU、MAD2L1、MSLN、VCAN、DST、HOXA10、LTF、MS4A1、MUC16、PTGDS、ANG、SPAG6、TCL1A、TEKT2、TSPAN8、ATP12A、BANK1、CR1、DNAI1、KLF2、KRT7、NRXN1)。上述基因富集于癌症中的转录失调、细胞粘附分子(CAMs)、PI3K-Akt信号通路等过程。结论:中心节点基因与鼻咽癌发生、发展密切相关,可以为鼻咽癌的早期诊断及靶向治疗提供潜在线索。 展开更多
关键词 鼻咽癌 基因芯片 数据表达分析 标志物
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线性判别分析和降维方法应用于基因芯片数据分析 被引量:4
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作者 胡煜 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》 2008年第1期29-33,共5页
主要采用偏最小二乘法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PCA,PLS是一种提取海量数据有效特征的有效方法,而且可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.比较PCA降维和PLS降维对LD... 主要采用偏最小二乘法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PCA,PLS是一种提取海量数据有效特征的有效方法,而且可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.比较PCA降维和PLS降维对LDA统计判别分类的效果.得出的结论可为工业应用提供科学依据. 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 偏最小二乘法(PLS) 主分量分析(PCA) 线性判别分析(LDA)
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主分量分析方法和二次判别分析方法应用于基因芯片数据分析 被引量:3
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作者 胡煜 《广东技术师范学院学报》 2007年第10期25-27,24,共4页
本文主要采用主分量分析方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。实验表明采用PCA方法... 本文主要采用主分量分析方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。实验表明采用PCA方法事先对数据处理不可以提高基因芯片数据分析的准确性。得出结论可为工业应用提供科学依据。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 主分量分析 二次判别分析(QDA)
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基于K-近邻法的两种降维方法应用研究 被引量:1
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作者 胡煜 《广东技术师范学院学报》 2008年第6期36-39,35,共5页
本文主要采用两种降维的方法和k-近邻法(KNN)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA,PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。比较PCA降维方法和PLS... 本文主要采用两种降维的方法和k-近邻法(KNN)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA,PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。比较PCA降维方法和PLS降维方法对KNN统计判别分类的效果。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 主分量分析 偏最小二乘 K-近邻法
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偏最小二乘方法和二次判别分析方法应用于基因芯片数据分析 被引量:1
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作者 胡煜 《鞍山师范学院学报》 2007年第4期20-24,共5页
主要用偏最小二乘(PLS)方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.结果表明用PLS方法事先对... 主要用偏最小二乘(PLS)方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.结果表明用PLS方法事先对数据处理可以提高基因芯片数据分析的准确性. 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 偏最小二乘 二次判别分析
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Identify the signature genes for diagnose of uveal melanoma by weight gene co-expression network analysis 被引量:10
7
作者 Kai Shi Zhi-Tong Bing +4 位作者 Gui-Qun Cao Ling Guo Ya-Na Cao Hai-Ou Jiang Mei-Xia Zhang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2015年第2期269-274,共6页
AIM: To identify and understand the relationship between co-expression pattern and clinic traits in uveal melanoma, weighted gene co-expression network analysis(WGCNA) is applied to investigate the gene expression lev... AIM: To identify and understand the relationship between co-expression pattern and clinic traits in uveal melanoma, weighted gene co-expression network analysis(WGCNA) is applied to investigate the gene expression levels and patient clinic features. Uveal melanoma is the most common primary eye tumor in adults. Although many studies have identified some important genes and pathways that were relevant to progress of uveal melanoma, the relationship between co-expression and clinic traits in systems level of uveal melanoma is unclear yet. We employ WGCNA to investigate the relationship underlying molecular and phenotype in this study.METHODS: Gene expression profile of uveal melanoma and patient clinic traits were collected from the Gene Expression Omnibus(GEO) database. The gene co-expression is calculated by WGCNA that is the R package software. The package is used to analyze the correlation between pairs of expression levels of genes.The function of the genes were annotated by gene ontology(GO).RESULTS: In this study, we identified four co-expression modules significantly correlated with clinictraits. Module blue positively correlated with radiotherapy treatment. Module purple positively correlates with tumor location(sclera) and negatively correlates with patient age. Module red positively correlates with sclera and negatively correlates with thickness of tumor. Module black positively correlates with the largest tumor diameter(LTD). Additionally, we identified the hug gene(top connectivity with other genes) in each module. The hub gene RPS15 A, PTGDS, CD53 and MSI2 might play a vital role in progress of uveal melanoma.CONCLUSION: From WGCNA analysis and hub gene calculation, we identified RPS15 A, PTGDS, CD53 and MSI2 might be target or diagnosis for uveal melanoma. 展开更多
关键词 weighted gene co-expression network analysis microarray data gene ontology
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基于网络嵌入的癌症性状hub基因发现
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作者 初妍 戚书豪 +2 位作者 张薇 王瀚麟 李松 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2866-2873,共8页
研究影响癌症性状的hub基因时存在如下问题:仅关注强相关性基因进行基因信息处理,缺少对弱相关性基因和不同基因模块间共表达性的研究;仅采用度中心性判断hub基因进行分析基因网络,对蕴含数据挖掘不够全面.本文提出基因模块标签信息游... 研究影响癌症性状的hub基因时存在如下问题:仅关注强相关性基因进行基因信息处理,缺少对弱相关性基因和不同基因模块间共表达性的研究;仅采用度中心性判断hub基因进行分析基因网络,对蕴含数据挖掘不够全面.本文提出基因模块标签信息游走的图嵌入算法Gene2vec.选取合适软阈值,保留更多弱相关性的基因信息.联合不同种类但与性状高度正相关性的基因模块,构成基因模块共表达网络.针对传统加权基因共表达网络分析方法与图嵌入方法挖掘基因模块网络信息存在的问题,利用标签参数与其他参数调节基因模块网络中的随机游走过程,分析游走生成的节点序列以挖掘基因网络的信息.实验表明,Gene2vec在hub基因的检出率上优于其他算法,得到的hub基因在癌症性状中的基因表达量高于常用生物学方法得到的hub基因. 展开更多
关键词 hub基因 数据挖掘 信息游走 网络嵌入 加权基因共表达网络分析
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基于非依赖数据采集的呼出气冷凝液蛋白质组加权基因共表达网络分析
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作者 马琳 孙东晓 +1 位作者 镇华君 修光利 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期649-656,共8页
呼出气冷凝液(Exhaled Breath Condensate,EBC)是一种呼吸道衬液,其收集过程无创、便捷,常常被作为肺部疾病研究的载体。建立了基于DIA(Data-Independent Acquisition)的EBC蛋白组学方法,共鉴定到2052个蛋白。通过加权基因共表达网络分... 呼出气冷凝液(Exhaled Breath Condensate,EBC)是一种呼吸道衬液,其收集过程无创、便捷,常常被作为肺部疾病研究的载体。建立了基于DIA(Data-Independent Acquisition)的EBC蛋白组学方法,共鉴定到2052个蛋白。通过加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co-expression Network Analysis,WGCNA)筛选出61个关键蛋白,分析发现这些关键蛋白活跃参与多个与人类疾病相关的代谢通路。结果表明,基于DIA的EBC蛋白组学方法,结合WGCNA分析,可以有效地挖掘出EBC中与疾病相关的生物标志物,未来可应用于大规模的临床研究。 展开更多
关键词 呼出气冷凝液 非依赖数据采集 加权基因共表达网络分析 蛋白质组学 生物信息学
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