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利用SDS-PAGE和AS-PCR标记鉴定簇毛麦HMW-GS基因
被引量:
3
1
作者
刘守斌
梁荣奇
+2 位作者
尤明山
李保云
刘广田
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010年第15期38-43,共6页
通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW...
通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW-GS组成分析,进一步确定簇毛麦HMW-GS基因位于1V染色体。根据已发表的普通小麦HMW-GS基因序列同源性比较结果,设计了3对分别扩增普通小麦x-型亚基基因、y-型亚基基因以及所有HMW-GS基因的特异引物。经过对簇毛麦HMW-GS基因进行扩增发现,这3个AS-PCR标记都能很好地鉴别簇毛麦HMW-GS编码基因,并从分子水平上把簇毛麦HMW-GS基因定位于簇毛麦1V染色体上。
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关键词
簇毛麦
高分子量谷蛋白亚基
AS-PCR标记
多态性
下载PDF
职称材料
簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记及其多态性
2
作者
刘守斌
梁荣奇
+2 位作者
尤明山
李保云
刘广田
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第1期1-5,共5页
簇毛麦含有丰富的HMW-GS基因变异。本研究旨在建立簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记,并对18个居群簇毛麦HMW-GS基因遗传多样性进行系统评价,为开发和利用簇毛麦HMW-GS改良普通小麦品质奠定基础。根据先前克隆的3个簇毛麦HMW-G...
簇毛麦含有丰富的HMW-GS基因变异。本研究旨在建立簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记,并对18个居群簇毛麦HMW-GS基因遗传多样性进行系统评价,为开发和利用簇毛麦HMW-GS改良普通小麦品质奠定基础。根据先前克隆的3个簇毛麦HMW-GS基因序列(1Va、1Vb和1Vc)和已发表的普通小麦HMW-GS基因序列,经过同源性比较后设计了簇毛麦HMW-GS基因的位点特异性引物P6+P7。对中国春及其簇毛麦附加系、6个不同来源簇毛麦的扩增结果表明,该对引物能在普通小麦背景下特异扩增簇毛麦HMW-GS基因,可以鉴别簇毛麦之间的HMW-GS等位基因变异,且其长度变异主要存在于中部重复结构区。利用该标记对来自美国国家种质库的18份材料的108个单株进行了研究,结果发现,每个单株均能扩增出1条或2条片段,共检测出7种等位基因变异的类型。不同等位基因类型的频率也不一样,等位基因b存在于除W6 7288外的所有簇毛麦居群中,占检测单株总数的59.55%,其次为等位基因d,占25.19%,等位基因a和等位基因f频率最低,仅出现在1个单株中。说明由于簇毛麦为异花受粉植物,同一居群不同单株间出现了不同的等位基因。
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关键词
簇毛麦
高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)
位点特异PCR(AS-PCR)标记
多态性
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职称材料
题名
利用SDS-PAGE和AS-PCR标记鉴定簇毛麦HMW-GS基因
被引量:
3
1
作者
刘守斌
梁荣奇
尤明山
李保云
刘广田
机构
中国农业大学农学与生物技术学院植物遗传育种系
出处
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010年第15期38-43,共6页
基金
国家自然科学基金项目"小麦品质改良的应用基础研究"(39930110)
北京市自然科学基金项目"北京地区专用优质小麦新品种选育及其技术体系研究"(6990001)
文摘
通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW-GS组成分析,进一步确定簇毛麦HMW-GS基因位于1V染色体。根据已发表的普通小麦HMW-GS基因序列同源性比较结果,设计了3对分别扩增普通小麦x-型亚基基因、y-型亚基基因以及所有HMW-GS基因的特异引物。经过对簇毛麦HMW-GS基因进行扩增发现,这3个AS-PCR标记都能很好地鉴别簇毛麦HMW-GS编码基因,并从分子水平上把簇毛麦HMW-GS基因定位于簇毛麦1V染色体上。
关键词
簇毛麦
高分子量谷蛋白亚基
AS-PCR标记
多态性
Keywords
dasypyum
villosum
high
molecular
weight
glutenin
subunit
allelic
specific
PCR
marker
diversity
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S331
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职称材料
题名
簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记及其多态性
2
作者
刘守斌
梁荣奇
尤明山
李保云
刘广田
机构
中国农业大学农学与生物技术学院植物遗传育种系
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第1期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金项目(39930110)
北京市自然科学基金项目(6990001)
文摘
簇毛麦含有丰富的HMW-GS基因变异。本研究旨在建立簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记,并对18个居群簇毛麦HMW-GS基因遗传多样性进行系统评价,为开发和利用簇毛麦HMW-GS改良普通小麦品质奠定基础。根据先前克隆的3个簇毛麦HMW-GS基因序列(1Va、1Vb和1Vc)和已发表的普通小麦HMW-GS基因序列,经过同源性比较后设计了簇毛麦HMW-GS基因的位点特异性引物P6+P7。对中国春及其簇毛麦附加系、6个不同来源簇毛麦的扩增结果表明,该对引物能在普通小麦背景下特异扩增簇毛麦HMW-GS基因,可以鉴别簇毛麦之间的HMW-GS等位基因变异,且其长度变异主要存在于中部重复结构区。利用该标记对来自美国国家种质库的18份材料的108个单株进行了研究,结果发现,每个单株均能扩增出1条或2条片段,共检测出7种等位基因变异的类型。不同等位基因类型的频率也不一样,等位基因b存在于除W6 7288外的所有簇毛麦居群中,占检测单株总数的59.55%,其次为等位基因d,占25.19%,等位基因a和等位基因f频率最低,仅出现在1个单株中。说明由于簇毛麦为异花受粉植物,同一居群不同单株间出现了不同的等位基因。
关键词
簇毛麦
高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)
位点特异PCR(AS-PCR)标记
多态性
Keywords
dasypyum
villosum
HMW-GS
Allelic
specific
PCR(AS-PCR)marker
Diversity
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S331
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用SDS-PAGE和AS-PCR标记鉴定簇毛麦HMW-GS基因
刘守斌
梁荣奇
尤明山
李保云
刘广田
《中国农学通报》
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
2
簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记及其多态性
刘守斌
梁荣奇
尤明山
李保云
刘广田
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011
0
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