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Investigation of Mixed Chiral Selectors of Different Metal Ion-L-Alanine Complex and β-Cyclodextrin on the Chiral Separation of Dansyl Amino Acids with Capillary Electrophoresis 被引量:3
1
作者 郑志侠 屈锋 林金明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期1478-1484,共7页
Chiral separation of dansyl amino acids by capillary electrophoresis using mixed selectors of Mn(II)- L -alanine complex and β -cyclodextrin ( β -CD) was studied. Resolution was considerably superior to that obtaine... Chiral separation of dansyl amino acids by capillary electrophoresis using mixed selectors of Mn(II)- L -alanine complex and β -cyclodextrin ( β -CD) was studied. Resolution was considerably superior to that obtained by using either Mn(II)- L -alanine complex or β -CD alone. The effects of separation parameters,such as pH value of buffer solution,capillary temperature,the concentration of Mn(II)- L -alanine complex,the types of CD and ligand on the migration times and resolutions were investigated. Six different transition metal complexes, Cu(II), Zn(II),Co(II),Ni(II),Hg(II) and Cd(II)- L -alanine complexes have been employed and compared with Mn(II) complex. Differences in retention and selectivity were found. The substitution of Cu(II),Zn(II),Co(II) and Ni(II) for Mn(II) resulted in a better chiral resolution while Hg(II) and Cd(II) showed poorer resolution abilities. The chiral separation mechanism was also discussed briefly. 展开更多
关键词 chiral separation ligand-exchange capillary electrophoresis dansyl amino acids Β-CYCLODEXTRIN
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Evolution of hollow nanosphere to microtube in the self-assembly of chiral dansyl derivatives and inversed circularly polarized luminescence
2
作者 Sifan Du Yuan Wang +3 位作者 Fulin Wang Tianyu Wang Li Zhang Minghua Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期285-290,共6页
Here,we designed asymmetric(m DS)and symmetrical(d DS)chiral V-shaped molecules by linking one or two dansyl groups to trans-1,2-cyclohexane diamine and investigated the solvent-regulated structural transformation and... Here,we designed asymmetric(m DS)and symmetrical(d DS)chiral V-shaped molecules by linking one or two dansyl groups to trans-1,2-cyclohexane diamine and investigated the solvent-regulated structural transformation and inversed circularly polarized luminescence(CPL)in the self-assemblies.Upon increasing water volume fraction(fw)in the mixed solvent of water/acetonitrile,asymmetric mDS selfassembled into hollow nanospheres and microtubes,while solid nanospheres and solid microplates were corresponding to symmetric d DS.During this transformation process,the emission of m DS and d DS was changed from yellow-green to blue and cyan color,which was ascribed to twisted intramolecular charge transfer(TICT)and locally excited(LE)fluorescence of V-shaped DS molecules.The conformation of N,Ndimethyl groups with respect to naphthalene ring also led to the transformation of structures.These tubular and platelike structures had stronger and reversed CPL signals in comparison with spheroidal structures.The chiral information of DS assembly could be effective transferred to achiral Nile red via co-assembly strategy,which endowed Nile red exhibiting inversed induced CPL signal regulated by water fraction.This work provides a method for achieving a variety of self-assembled structures with adjustable chiroptical properties. 展开更多
关键词 CPL inversion Hollow structure SELF-ASSEMBLY dansyl Chirality transfer
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强聚电解质在DMSO/THF中溶剂化状态的变化 被引量:4
3
作者 高峰 任碧野 +1 位作者 严宇 童真 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期450-453,共4页
The fluorescent spectra of two series of sulfonated polyelectrolytes respectively labeled with dansyl and pyrenyl groups were determined as a function of volume fraction φ THF of THF in DMSO/THF mixed solvents. When ... The fluorescent spectra of two series of sulfonated polyelectrolytes respectively labeled with dansyl and pyrenyl groups were determined as a function of volume fraction φ THF of THF in DMSO/THF mixed solvents. When φ THF 0.65, the maximum wavelength λ em and the intensity R F relative to that in DMSO for a band of dansylated samples, as well as I 1/I 3 for pyrene labeled samples varied slightly with increasing φ THF , indicating the capability of polyelectrolyte to maintain its chain solvation stable.As long as φ THF beyond 0.70, there was an abrupt drop in R F and λ em showing the sudden change in the chain solvation layer. I 1/I 3 decreased with an increase in the charge density of polyelectrolyte samples,suggesting the existence of aggregated structure even in pure DMSO. 展开更多
关键词 丹磺酰胺 溶剂化 荧光光谱 强聚电解质
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A chiral metal-organic framework{(HQA)(ZnCl_(2))(2.5H_(2)O)}n for the enantioseparation of chiral amino acids and drugs
4
作者 Xiangtai Zheng Qi Zhang +3 位作者 Qianjie Ma Xinyu Li Liang Zhao Xiaodong Sun 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期421-429,共9页
Chiral metal-organic frameworks(CMOFs)with enantiomeric subunits have been employed in chiral chemistry.In this study,a CMOF formed from 6-methoxyl-(8S,9R)-cinchonan-9-ol-3-carboxylic acid(HQA)and ZnCl_(2),{(HQA)(ZnCl... Chiral metal-organic frameworks(CMOFs)with enantiomeric subunits have been employed in chiral chemistry.In this study,a CMOF formed from 6-methoxyl-(8S,9R)-cinchonan-9-ol-3-carboxylic acid(HQA)and ZnCl_(2),{(HQA)(ZnCl_(2))(2.5H_(2)O)}n,was constructed as a chiral stationary phase(CSP)via an in situ fabrication approach and used for chiral amino acid and drug analyses for the first time.The{(HQA)(ZnCl_(2))(2.5H_(2)O)}n nanocrystal and the corresponding chiral stationary phase were systematically characterised using a series of analytical techniques including scanning electron microscopy,X-ray diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,circular dichroism,X-ray photoelectron spectroscopy,thermogravimetric analysis,and Brunauer-Emmett-Teller surface area measurements.In opentubular capillary electrochromatography(CEC),the novel chiral column exhibited strong and broad enantioselectivity toward a variety of chiral analytes,including 19 racemic dansyl amino acids and several model chiral drugs(both acidic and basic).The chiral CEC conditions were optimised,and the enantioseparation mechanisms are discussed.This study not only introduces a new high-efficiency member of the MOF-type CSP family but also demonstrates the potential of improving the enantioselectivities of traditional chiral recognition reagents by fully using the inherent characteristics of porous organic frameworks. 展开更多
关键词 Capillary electrochromatography Metal-organic framework ENANTIOSEPARATION Chiral stationary phase Open-tubular column dansyl amino acids
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一个基于丹磺酰基的荧光探针的合成和表征(英文) 被引量:4
5
作者 张勇 王继猛 +3 位作者 舒威虎 陈其 马志刚 陈雪梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期150-154,共5页
合成和表征了一种带有丹磺酰基荧光团的新荧光探针,用荧光光谱测试了它对金属离子的响应。探针的高氯酸盐晶体结构显示苯并咪唑环上的氮原子N(4)被质子化了。实验结果表明探针对Fe3+有好的选择性,并与Fe3+形成了1∶1计量比的配合物。
关键词 晶体结构 丹磺酰基 荧光探针
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Fluorescent Superlattices of Gold Nanoparticles:A New Class of Functional Materials 被引量:3
6
作者 Edakkattuparambil Sidharth Shibu Madathumpady Abubaker Habeeb Muhammed +1 位作者 Keisaku Kimura Thalappil Pradeep 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2009年第3期220-234,共15页
Fluorescent three-dimensional(3-D)superlattices of dansyl glutathione protected gold nanoparticles,with potential applications in molecular detection,have been synthesized at an air/water interface by controlling the ... Fluorescent three-dimensional(3-D)superlattices of dansyl glutathione protected gold nanoparticles,with potential applications in molecular detection,have been synthesized at an air/water interface by controlling the pH of the nanoparticle suspension.The number of fluorophores per nanoparticle was calculated to be~127.Morphologies of the superlattice crystals were examined using scanning electron microscopy(SEM).Most of the crystals observed were triangular in shape.High-resolution transmission electron microscopy(HRTEM)and small angle X-ray scattering(SAXS)were used to study the packing of nanoparticles in these crystals.Both these studies showed that the nanoparticles were arranged in a face-centered cubic(fcc)pattern with a particle-particle distance(center-center)of~10.5 nm.Evolution of the crystal morphologies with time was also examined.The fluorescence properties of these triangles were studied using confocal fluorescence imaging and confocal Raman mapping,which were in good agreement with the morphologies observed by SEM.The superlattice exhibits near-infrared(NIR)absorption in the range 1100-2500 nm.Easy synthesis of such functional nanoparticle-based solids makes it possible to use them in novel applications.We utilized the fluorescence of dansyl glutathione gold superlattice crystals for the selective detection of bovine serum albumin(BSA),the major protein constituent of blood plasma,based on the selective binding of the naphthalene ring of the dansyl moiety with site I of BSA. 展开更多
关键词 Periodic self-assembly dansyl glutathione fluorescent superlattice confocal fluorescence imaging selective binding
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丹酰基团修饰的喹啉衍生物作为Cu^(2+)和Hg^(2+)荧光探针研究 被引量:3
7
作者 邓乐芳 张敏 +2 位作者 严玉华 杨丽庭 马立军 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期74-77,共4页
合成并表征了一种具有良好水溶性的荧光探针——8-(丹磺酰氨基)喹啉,它能在水溶液中荧光识别和检测Cu2+和Hg2+.随着2种离子浓度的增加,该探针的荧光发射强度均发生较大程度的猝灭,而相同测试条件下,其他8种重金属离子对该荧光探针的荧... 合成并表征了一种具有良好水溶性的荧光探针——8-(丹磺酰氨基)喹啉,它能在水溶液中荧光识别和检测Cu2+和Hg2+.随着2种离子浓度的增加,该探针的荧光发射强度均发生较大程度的猝灭,而相同测试条件下,其他8种重金属离子对该荧光探针的荧光发射性质影响不大,说明8-(丹磺酰氨基)喹啉是一种对Cu2+和Hg2+具有选择性识别的荧光探针. 展开更多
关键词 喹啉 丹酰基团 Cu^2+ Hg^2+ 荧光探针
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海马神经元中TAT-GluR6-9c-dansyl小肽的荧光观察
8
作者 纵艳艳 裴冬生 +1 位作者 孙亚峰 张光毅 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第6期488-490,共3页
目的研究TAT-GluR6-9c-dansyl荧光小肽是否可以进入细胞内部。方法在培养的海马神经元中加入TAT-GluR6-9c-dansyl荧光小肽和对照肽TAT38-48-dansyl。结果用10μmol/L TAT-GluR6-9c-dansyl处理的海马神经元在荧光显微镜下可以观到绿色荧... 目的研究TAT-GluR6-9c-dansyl荧光小肽是否可以进入细胞内部。方法在培养的海马神经元中加入TAT-GluR6-9c-dansyl荧光小肽和对照肽TAT38-48-dansyl。结果用10μmol/L TAT-GluR6-9c-dansyl处理的海马神经元在荧光显微镜下可以观到绿色荧光的出现,而对照肽TAT38-48-dansyl无荧光出现。结论TAT-GluR6-9c-dansyl荧光小肽可以进入细胞。 展开更多
关键词 TAT GLUR6 dansyl 海马神经元
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Monitoring the Aggregation of Dansyl Chloride in Acetone through Fluorescence Measurements
9
作者 房喻 尹艺青 +1 位作者 胡道道 高改玲 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期317-321,共5页
The aggregation of dansyl chloride (DNS-Cl) in acetone has been studied indetail by steady-state fluorescence techniques. It has been demonstrated that DNS-Cl is stable inacetone during purification and aggregation st... The aggregation of dansyl chloride (DNS-Cl) in acetone has been studied indetail by steady-state fluorescence techniques. It has been demonstrated that DNS-Cl is stable inacetone during purification and aggregation study processes. The aggregates are not solvolyzed inacetone, and do not take part in any chemical reactions either. It has been found that DNS-Cl tendsto aggregate even when its concentration is much lower than its solubility in acetone. Theaggregation is reversible, and both the aggregation and the deaggregation are very slow processes.Introduction of SDS has a positive effect upon the formation and stabilization of the aggregates. 展开更多
关键词 dansyl chloride ACETONE AGGREGATION fluorescence techniques
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荧光标记磺酸基强聚电解质的合成 被引量:2
10
作者 高峰 任碧野 +1 位作者 严宇 童真 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期23-29,共7页
为了考察聚电解质溶剂化层的变化 ,合成了发色团分别为 5_(N ,N_二甲胺基 )_1_萘磺酰基 (dansyl)和芘 (pyrenyl)基的两种单体 .将它们分别与 2_丙烯酰胺基_2_甲基丙磺酸 (AMPS)、N ,N_二甲基丙烯酰胺 (DMAA)共聚 ,得到了dansyl单体摩尔... 为了考察聚电解质溶剂化层的变化 ,合成了发色团分别为 5_(N ,N_二甲胺基 )_1_萘磺酰基 (dansyl)和芘 (pyrenyl)基的两种单体 .将它们分别与 2_丙烯酰胺基_2_甲基丙磺酸 (AMPS)、N ,N_二甲基丙烯酰胺 (DMAA)共聚 ,得到了dansyl单体摩尔分数为 0 .0 0 2或 pyrenyl单体摩尔分数为 0 .0 0 1、AMPS摩尔分数为 0 .0 3~ 0 .90的两个系列的荧光标记强聚电解质 .水溶液的荧光光谱表明 :dansyl标记大分子的荧光最大峰位置 λem为 533nm ,比dansyl单体蓝移约 9nm ;pyrenyl标记的聚电解质的第一发射峰与第三发射峰强度比I1/I3为 1.54,小于芘单体的 1.88.说明大分子疏水骨架的存在 。 展开更多
关键词 荧光标记 强聚电解质 荧光光谱 合成 磺酸基
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丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶抑制作用动力学的比较性研究 被引量:1
11
作者 李丽娜 吴玉清 Rene Buchet 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2820-2823,共4页
利用紫外分光光度法揭示了丹酰-L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的选择性抑制作用,并比较性地研究了丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的动力学抑制过程。结果表明在37℃和碱性磷酸酶工作的最佳pH值(pH10.4)的条件下,丹酰-L... 利用紫外分光光度法揭示了丹酰-L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的选择性抑制作用,并比较性地研究了丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的动力学抑制过程。结果表明在37℃和碱性磷酸酶工作的最佳pH值(pH10.4)的条件下,丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸类似,能够有效抑制小牛肠碱性磷酸酶的活性;利用双倒数曲线拟合,判定丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸的抑制类型均为反竞争性抑制,两者的抑制常数Ki均为mmol级。对丹酰-L-苯丙氨酸抑制小牛肠碱性磷酸酶的作用研究,不仅有助于进一步阐明L-苯丙氨酸对组织特异性碱性磷酸酶的选择性抑制机理,而且丹酰基团的存在也为荧光标定碱性磷酸酶的特效抑制剂提供了可能。 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 丹酰 L-苯丙氨酸 抑制 反竞争性
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一种基于d-PeT机制高选择性识别硫化氢的丹磺酰类荧光探针
12
作者 朱江华 江沛 徐鹏飞 《中南药学》 CAS 2017年第9期1205-1209,共5页
目的利用供电子体光诱导激发下电子转移(d-PeT)机制,设计出一种基于丹磺酰类母核的灵敏、专一识别硫化氢的荧光探针。方法通过两步有机反应制备得到探针DLS,考察识别的专一性并研究荧光强度与硫化氢浓度之间的定量关系。结果探针DLS表... 目的利用供电子体光诱导激发下电子转移(d-PeT)机制,设计出一种基于丹磺酰类母核的灵敏、专一识别硫化氢的荧光探针。方法通过两步有机反应制备得到探针DLS,考察识别的专一性并研究荧光强度与硫化氢浓度之间的定量关系。结果探针DLS表现出响应专一性,可以在较宽的pH范围内(4.0~8.0)对硫化氢进行响应。硫化氢在0~30μmol·L^(-1)内与荧光强度(I_(545 nm))呈现出良好的线性关系(R^2=0.986)。结论荧光探针DLS能够定量测定硫化氢,该方法简便经济、灵敏度高、选择性好。 展开更多
关键词 丹磺酰 供电子体光诱导激发下电子转移 硫化氢 荧光探针
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双丹酰基组氨酸作为Fe3+荧光探针的研究
13
作者 邓乐芳 苏晓萍 +2 位作者 李敏 古雯蕾 马立军 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第4期26-31,共6页
以丹磺酰基为荧光基团、以组氨酸为识别基团,设计并合成了一种识别Fe^3+的双丹酰基组氨酸(DHD)荧光探针.通过核磁共振波谱、质谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对产物进行了表征和识别性能的研究.结果表明:探针分子能够在水溶液中以... 以丹磺酰基为荧光基团、以组氨酸为识别基团,设计并合成了一种识别Fe^3+的双丹酰基组氨酸(DHD)荧光探针.通过核磁共振波谱、质谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对产物进行了表征和识别性能的研究.结果表明:探针分子能够在水溶液中以物质的量1∶1的结合比荧光识别Fe^3+,表现出高灵敏度和高选择性,且具有很强的抗离子干扰能力和荧光恢复能力. 展开更多
关键词 荧光探针 FE3+ 丹磺酰基团 组氨酸
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萘和丹酰基修饰的扇形树枝状分子聚集体的能量转移行为
14
作者 李武松 滕明俊 +1 位作者 贾欣茹 危岩 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期210-216,共7页
分别对1-3代聚(酰胺-胺)(PAMAM)结构的dendron分子的外端基和focal point进行了修饰,得到了外端基为萘(给体)色团、焦点(focal point)为丹酰(受体)色团的树枝状化合物Dan-ABn-Nap(n=2,4,8).利用荧光光谱测定了不同浓度下所得一系列树枝... 分别对1-3代聚(酰胺-胺)(PAMAM)结构的dendron分子的外端基和focal point进行了修饰,得到了外端基为萘(给体)色团、焦点(focal point)为丹酰(受体)色团的树枝状化合物Dan-ABn-Nap(n=2,4,8).利用荧光光谱测定了不同浓度下所得一系列树枝状分子在水中的荧光强度,并计算了它们的临界聚集浓度(CAC)值.发现Dan-ABn-Nap(n=2,4,8)的CAC值随代数的增加而减小,这是由于随着代数增加,分子的聚集能力增强所造成的.TEM观察可见,Dan-ABn-Nap在水中形成不规则的球形聚集体,尺寸约在150 nm至650 nm之间.测试了Dan-ABn-Nap所形成聚集体的荧光性质.结果表明,当用萘的最大吸收波长激发聚集体Dan-ABn-Nap时,萘的荧光被大大猝灭,而发射出丹酰的荧光(400~650 nm).这说明在聚集体中发生了从萘到丹酰色团的能量转移.研究发现,在CAC浓度以下时,只发生低效率的能量转移,例如Dan-AB8-Nap的能量转移效率只有5.7%.而当浓度增至CAC以上时,由于形成聚集体,其对应的能量转移效率大大提高,达到77.1%.这是由于聚集体的形成,使树枝状分子的排列更加有序,色团间距离更加靠近,同时既可发生分子内的能量转移,又可发生分子间的能量转移,因此能量转移效率提高. 展开更多
关键词 树枝状分子 聚集体 能量转移 丹酰
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丹磺酰氯作为生物胺柱前衍生试剂衍生化条件的研究 被引量:42
15
作者 董伟峰 李宪臻 林维宣 《大连轻工业学院学报》 2005年第2期115-118,共4页
报道了荧光衍生试剂丹磺酰氯同多种生物胺进行衍生化反应条件的实验研究。在丹磺酰氯浓度为9mg/mL、反应温度为60℃、反应时间为15min、缓冲体系的pH值为11.5时,衍生效果最佳。衍生试剂和衍生物的稳定性分别可达一个月和半年以上,即可... 报道了荧光衍生试剂丹磺酰氯同多种生物胺进行衍生化反应条件的实验研究。在丹磺酰氯浓度为9mg/mL、反应温度为60℃、反应时间为15min、缓冲体系的pH值为11.5时,衍生效果最佳。衍生试剂和衍生物的稳定性分别可达一个月和半年以上,即可以和伯胺反应又可以和仲胺反应。 展开更多
关键词 丹磺酰氯 柱前衍生试剂 衍生化 生物胺 荧光衍生试剂 实验研究 反应条件 反应温度 反应时间 缓冲体系 氯浓度 PH值 稳定性 衍生物
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丹磺酰氯作为氨基酸柱前衍生试剂衍生条件的研究  被引量:22
16
作者 丁雅韵 谢孟峡 邓志威 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期526-529,共4页
用丹磺酰氯为柱前衍生试剂,对19种氨基酸的衍生物进行了高效液相色谱分离.研究了衍生试剂的用量、缓冲体系的pH值、衍生时间等条件的变化对衍生反应的影响,得到了用丹磺酰氯对氨基酸的最佳衍生条件.
关键词 丹磺酰氯 氨基酸 反相高效液相色谱 柱前衍生试剂 衍生条件
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和厚朴酚对钙调素拮抗作用的研究 被引量:19
17
作者 刘飞 黄树模 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期48-51,共4页
采用钙调素(CaM)依赖性环核苷酸磷酸二酯酶及丹磺酰标记CaM,研究和厚朴酚对CaM的作用.发现和厚朴酚能抑制CaM刺激环核苷酸磷酸二酯酶的活性,随着CaM浓度的增加,IC_(50)也相应增加。在Ca^(2+)存在下.和厚朴酚能降低丹磺酰标记的CaM的荧... 采用钙调素(CaM)依赖性环核苷酸磷酸二酯酶及丹磺酰标记CaM,研究和厚朴酚对CaM的作用.发现和厚朴酚能抑制CaM刺激环核苷酸磷酸二酯酶的活性,随着CaM浓度的增加,IC_(50)也相应增加。在Ca^(2+)存在下.和厚朴酚能降低丹磺酰标记的CaM的荧光强度,使其荧光发射光谱峰位红移。实验结果提示,和厚朴酚在Ca^(2+)存在下,能与CaM结合.从而拮抗其对靶酶——磷酸二酯酶的激活。另外,和厚朴酚对CaM依赖性磷酸二酯酶基础活性具有刺激作用。 展开更多
关键词 和厚朴酚 钙调素 钙调素拮抗剂
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超高压液相色谱法同时检测玉米中的伏马毒素B1、B2、B3 被引量:22
18
作者 王军淋 胡玲玲 +1 位作者 蔡增轩 任一平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第1期215-223,共9页
目的综合比较伏马毒素4种柱前衍生[邻苯二甲醛(OPA)、萘-2,3-二甲醛(NDA)、丹磺酰氯、6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)]效果的优劣,并选择一种衍生剂用于玉米样品中伏马毒素B1(FB1)、B2(FB2)、B3(FB3)的检测,建立柱前衍生-... 目的综合比较伏马毒素4种柱前衍生[邻苯二甲醛(OPA)、萘-2,3-二甲醛(NDA)、丹磺酰氯、6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)]效果的优劣,并选择一种衍生剂用于玉米样品中伏马毒素B1(FB1)、B2(FB2)、B3(FB3)的检测,建立柱前衍生-超高压液相色谱法同时测定玉米中伏马毒素B1、B2和B3的方法。方法采用乙腈-水(50∶50,v/v)溶液提取玉米中的伏马毒素B1、B2和B3,涡旋震荡及离子交换柱净化对玉米样品中的伏马毒素B1、B2和B3进行提取与净化,经衍生后进行超高压液相色谱-荧光检测器检测。结果最终选择OPA衍生作为本研究的衍生方法。3种伏马毒素的线性范围分别为50~1000ng/mL、25~500ng/mL、25~500ng/mL,相关系数R2均大于0.999;最低定量限LOQ分别为25.0、14.0、17.0μg/kg;3个浓度的加标回收率分别为(75.6±1.6)%^(83.4±2.3)%,(78.9±5.4)%^(90.0±0.7)%,(83.7±8.2)%^(88.6±1.0)%;FB1、FB2和FB3的日间精密度分别为3.62%、3.41%、4.77%。结论该方法具有预处理简单、检测速度快、灵敏度高的优点,可满足对玉米中>800μg/kg伏马毒素含量的检测要求。流动相的改进及梯度洗脱的使用,提高了检测的灵敏度,并可被在具有液相色谱仪的实验室应用。 展开更多
关键词 超高压液相色谱法 伏马毒素 离子交换 邻苯二甲醛(OPA) 萘-2 3-二甲醛(NDA) 丹磺酰氯 6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)
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水产品中生物胺的测定方法 被引量:18
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作者 刘辰麒 王锡昌 丁卓平 《上海水产大学学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期357-361,共5页
用高效液相色谱法同时分离检测水产品中的多组分生物胺.这些生物胺包括:色胺,章鱼胺,2-苯乙胺,腐胺,尸胺,组胺,5-羟色胺,酪胺,亚精胺和精胺.高氯酸溶液提取,丹酰氯衍生,再用氨水去除尸胺干扰峰.C18反相色谱柱,用醋酸胺和乙腈为流动相,... 用高效液相色谱法同时分离检测水产品中的多组分生物胺.这些生物胺包括:色胺,章鱼胺,2-苯乙胺,腐胺,尸胺,组胺,5-羟色胺,酪胺,亚精胺和精胺.高氯酸溶液提取,丹酰氯衍生,再用氨水去除尸胺干扰峰.C18反相色谱柱,用醋酸胺和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40 ℃;254 nm下紫外检测器检测.结果表明:平均回收率是79.59%~111.10%;相对标准偏差为2.6%~15.8%;方法检测限(信噪比S/N=3):腐胺、亚精胺0.8 μg/g;尸胺、组胺、酪胺、精胺1 μg/g;章鱼胺、5-羟色胺2 μg/g;2-苯乙胺3 μg/g;色胺5 μg/g. 展开更多
关键词 高效液相色谱 生物胺 丹酰氯 梯度洗脱
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葡萄酒中生物胺多组分的UVD/FLD串联HPLC方法研究 被引量:18
20
作者 李志军 吴永宁 +3 位作者 刘浩 薛长湖 赵云峰 凌云 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期577-580,共4页
目的建立葡萄酒中多组分生物胺的柱前衍生反相高效液相色谱-荧光/紫外串联检测器的测定方法.方法以正丁醇/氯仿(1:1)为萃取液提取葡萄酒中生物胺,丹磺酰氯为衍生剂,1,7-二氨基庚烷为定量内标,采用C18色谱柱分离,甲醇/水为流动相梯度洗脱... 目的建立葡萄酒中多组分生物胺的柱前衍生反相高效液相色谱-荧光/紫外串联检测器的测定方法.方法以正丁醇/氯仿(1:1)为萃取液提取葡萄酒中生物胺,丹磺酰氯为衍生剂,1,7-二氨基庚烷为定量内标,采用C18色谱柱分离,甲醇/水为流动相梯度洗脱,流速1.5ml/min,紫外检测波长254nm,荧光激发波长(Ex)350nm,发射波长(Em)520nm.结果色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、精胺和亚精胺在30分钟内得到良好分离.在给定的浓度范围内,各组分生物胺呈现良好线性相关(r>0.99).在葡萄酒中添加生物胺混合标准溶液,平均回收率为79.2%~127.9%,相对标准偏差RSD小于10%.结论采用荧光/紫外检测器串联方法检测,满足了葡萄酒中多组分生物胺检测的需要. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生物胺 丹磺酰氯 葡萄酒
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