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大黄泻火散质量标准改进研究 被引量:9
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作者 缪红 徐丹洋 苏健 《中国药业》 CAS 2018年第23期19-23,共5页
目的改进大黄泻火散(大黄、薄荷、炙甘草、连翘、黄芩、炒栀子仁)的质量标准。方法采用粉末显微鉴别法鉴别处方中大黄、薄荷、炙甘草、连翘、黄芩、炒栀子仁;采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的炙甘草和黄芩。采用高效液相色谱(HPLC)法,... 目的改进大黄泻火散(大黄、薄荷、炙甘草、连翘、黄芩、炒栀子仁)的质量标准。方法采用粉末显微鉴别法鉴别处方中大黄、薄荷、炙甘草、连翘、黄芩、炒栀子仁;采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的炙甘草和黄芩。采用高效液相色谱(HPLC)法,流动相为甲醇-0. 1%磷酸溶液,梯度洗脱;色谱柱为Waters C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流速为1. 0 m L/min;检测波长为254 nm。测定大黄中的大黄素和大黄酸;流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液;色谱柱为Waters C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流速为1. 0 m L/min;检测波长为205 nm。测定连翘中的连翘苷。结果粉末显微鉴别中各饮片组织特征明显;薄层色谱中特征性斑点明显,分离度好,阴性对照无干扰。大黄中大黄素和大黄酚进样量分别在51. 2~1 280. 0 ng(r=0. 999 8)和49. 8~1 250. 0 ng(r=0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为95. 95%和95. 58%,RSD分别为1. 39%和1. 54%(n=9)。连翘中连翘苷进样量在54. 8~1 370. 0 ng(r=0. 999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为95. 84%,RSD为1. 26%(n=9)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高,定量测定方法简便快速,结果准确,重复性良好,可作为大黄泻火散的质量控制方法。 展开更多
关键词 大黄泻火散 质量标准 显微鉴别 薄层色谱 高效液相色谱
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