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题名特发性男性不育DYS1基因微缺失研究
被引量:6
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作者
王卫国
鹿占鹏
杜敬民
庞亚彤
郭德荣
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机构
山东济宁市第一人民医院泌尿外科
中山大学第五医院泌尿外科
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出处
《中国男科学杂志》
CAS
CSCD
2005年第3期31-33,45,共4页
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文摘
目的研究Y染色体长臂Yq11区DYS1基因微缺失与特发性男性不育的关系以及DYS1基因微缺失患者睾丸病理类型和性激素水平变化。方法病例组:60例临床诊断为特发性男性不育的患者;对照组:80例已生育的健康男性。外周血提取基因组DNA,以PCR的方法,检测目的基因。睾丸病理学检查采用组织活检、石蜡切片、HE染色、光镜下观察。血清性激素测定采用化学发光免疫分析法。结果病例组有8例患者出现DYS1基因微缺失,缺失率为13.33%(8/60),对照组无DYS1基因微缺失,两组DYS1基因的缺失率差异有显著统计学意义(P<0.01),可认为DYS1基因微缺失与特发性男性不育发病有关联(OR=26.07)。DYS1微缺失的患者睾丸病理均表现不同程度的生精细胞减少,其中3例生精细胞极少;DYS1微缺失的患者T水平低于对照组(P<0.01),也低于特发性男性不育组总体水平(P<0.05)。结论DYS1基因微缺失与特发性男性不育有关联,DYS1微缺失患者睾丸病理表现为不同程度的生精障碍,血清T水平低下。
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关键词
特发性男性不育
dys1基因
睾丸活检
性激素
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Keywords
idiopathic male infertility
dys1 gene
testis biopsy
sexual hormone
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分类号
R698.2
[医药卫生—泌尿科学]
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题名精子发生相关基因DYS1的分析
被引量:5
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作者
周作民
沙家豪
林敏
王黎熔
周亚东
朱虎
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机构
南京医科大学组织学胚胎学教研室
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出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期78-80,共3页
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文摘
用PCR方法检测了核型正常(46,XY)的95例无精子症患者和35例严重少精子症患者基因组DNA中的DYS1,发现4例无精子症患者有DYS1的丢失,严重少精子患者中发现3例有DYS1的丢失。结果表明:应用PCR法检测DYS1基因片段是切实可行的,对无精子症和严重少精子症患者的病因诊断具有一定的应用价值。
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关键词
无精子症
dys1基因
聚合酶链反应
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Keywords
Azoospermia
Azoospermia factor
dys1 gene, PCR
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分类号
R698.2
[医药卫生—泌尿科学]
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题名DYS1基因在睾丸附睾组织中表达及其微缺失研究
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作者
赵伟
王卫国
马鸣
鹿占鹏
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机构
济宁医学院附属第一人民医院
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出处
《济宁医学院学报》
2006年第2期34-35,共2页
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文摘
目的观察DYS1基因mRNA在睾丸及附睾组织表达及特发性男性不育患者中DYS1基因微缺失情况。方法利用原位核酸杂交的方法,在2例正常男性睾丸及附睾组织切片上,进行原位杂交,NBT/BCIP显色。对60例诊为特发性男性不育患者,采外周静脉血,提取基因组DNA,以PCR的方法,检测目的基因,以80例正常男性作为对照组。结果核酸杂交以细胞内染成蓝紫色为阳性结果,DYS1 mRNA在初级精母细胞及次级精母细胞有表达,在精子细胞及附睾组织内未见表达。病例组有8例患者出现DYS1基因微缺失,缺失率13.33%,对照组未发现DYS1基因微缺失,两组DYS1基因缺失率差异有统计学意义(P<0.01),可认为DYS1基因微缺失与特发性男性不育有关联(OR=26.07)。结论DYS1基因在精子生成过程中有表达,在特发性男性不育患者中有微缺失现象,DYS1基因可能对精子产生过程中有作用。
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关键词
dys1基因
表达
缺失
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分类号
R698.2
[医药卫生—泌尿科学]
R446.1
[医药卫生—外科学]
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