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[Ru(CNCl)_2]^(n+)络合物电子结构的DV-Xα研究
1
作者 曹中秋 刘尚长 闫丽静 《分子科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期25-29,共5页
应用量子化学DVXα方法对钌系氰氯络合物进行了系统的理论计算和解析,确定了相应的稳定几何形态和微观电子结构,为合成、应用和深入研究它们的性能提供了重要的理论依据.
关键词 钌系氰氯络合物 电子结构 dvxα方法
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金属-陶瓷界面电子结构的簇模型量子化学研究
2
作者 刘韩星 张汉林 +2 位作者 任海兰 欧阳世翕 袁润章 《武汉工业大学学报》 CSCD 1996年第3期28-30,共3页
用量子化学离散变分xα自洽场方法对金属-陶瓷界面电子结构进行研究,讨论原子基组对电子结构的影响,“固体原子”基的计算结果更接近于固体,计算结果表明表面Mg—O键不如固体内部Mg—O键强。
关键词 金属 陶瓷 电子结构 原子簇模型 界面 量子化学
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YIG及Bi-YIG薄膜材料的光吸收谱的微观机理研究 被引量:1
3
作者 胡华安 何华辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 1996年第6期509-512,共4页
采用DV-Xα方法计算了YIG薄膜的电子结构,在能态密度的基础上,得出了导致光吸收的两种电荷转移跃迁。在12~20cm-1×103波长范围,计算出了与实验一致的吸收谱。Bi3+离子的掺入,增大了跃迁的振子强度,其... 采用DV-Xα方法计算了YIG薄膜的电子结构,在能态密度的基础上,得出了导致光吸收的两种电荷转移跃迁。在12~20cm-1×103波长范围,计算出了与实验一致的吸收谱。Bi3+离子的掺入,增大了跃迁的振子强度,其增大量与铋离子的浓度成正比。在此基础上得出的Bi-YIG的理论谱与实验谱符合得较好。 展开更多
关键词 电荷转移跃迁 YIG 薄膜 光吸收谱
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钇铁石榴石磁光薄膜光吸收谱的理论计算
4
作者 胡坤华 胡华安 黄新堂 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期273-276,共4页
采用DV-Xα方法计算了(Fe3+O2-6)9-和(Fe3+O2-4)5-的原子簇的电子结构,计算得出:在3.5eV以下,八面体内只存在晶场跃迁,O2p→Fe3d之间的电荷转移跃迁只在四面体内存在.在12×105... 采用DV-Xα方法计算了(Fe3+O2-6)9-和(Fe3+O2-4)5-的原子簇的电子结构,计算得出:在3.5eV以下,八面体内只存在晶场跃迁,O2p→Fe3d之间的电荷转移跃迁只在四面体内存在.在12×105~25×105m-1波数范围计算了YIG薄膜的光吸收谱.理论谱与实验谱符合得较好. 展开更多
关键词 dv-xa方法 电荷转移跃迁 原子簇 光吸收谱 钇铁石榴石 磁光薄膜 光纤通信
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The Influence of the Plasma Absorbing Edge on the Magneto Optic Kerr Effect in Multilayer Metallic Films
5
作者 王嘉赋 李佐宜 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第9期107-110,共4页
通过分析由光诱致的电荷密度涨落对铁磁/非磁性(FM/NM)金属多层膜非磁性层中费米面附近电子的交换劈裂能的影响,对NM层金属附加磁光克尔效应的频谱特性进行了理论推导和定量计算,证明FM/NM多层膜在其NM层的等离子体... 通过分析由光诱致的电荷密度涨落对铁磁/非磁性(FM/NM)金属多层膜非磁性层中费米面附近电子的交换劈裂能的影响,对NM层金属附加磁光克尔效应的频谱特性进行了理论推导和定量计算,证明FM/NM多层膜在其NM层的等离子体吸收边附近确实可能存在磁光克尔谱的增强,并讨论了有些样品没有出现这种增强峰的原因. 展开更多
关键词 磁光克尔谱 等离子体吸收边 金属多层膜
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量子化学SCC-DV-X_α计算方法在水泥化学研究中的应用 被引量:1
6
作者 李北星 程新 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 1999年第2期147-152,共6页
探讨了量子化学在水泥化学领域应用研究的基本思想,对近几年来应用量子化学SCCDVXα计算方法研究一些水泥熟料矿物价键结构与水化活性、水化产物相的力学强度和稳定性等问题所得到的结果进行了综述与评价。
关键词 量子化学 SCC-dv-xa算法 水泥 水化性能
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SCC-DV-X_α方法的应用Ⅱ.催化活性研究
7
作者 欧光南 曹学功 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2001年第1期29-33,共5页
应用电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC DV Xα)和动力学实验 ,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性 .对甲醛模型物的SCC DV Xα 计算表明 ,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强 ,碱催化剂的催化作用与羰基π键的削弱... 应用电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC DV Xα)和动力学实验 ,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性 .对甲醛模型物的SCC DV Xα 计算表明 ,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强 ,碱催化剂的催化作用与羰基π键的削弱有关 ,而酸催化剂能提高羰基碳原子的亲电能力 .动力学实验结果与计算结果相一致 . 展开更多
关键词 SCC-dv-xα方法 羰基化合物 催化活性 酸碱催化剂 亲电能力 电荷自洽离散变分xα方法
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碱金属和重金属叠氮化物的感度和导电性研究 被引量:19
8
作者 肖鹤鸣 李永富 钱建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期235-240,共6页
分别用EHCO和DV-Xα方法,计算研究了α-NaN3、β-NaN3和AgN3的能带结构和原子簇电子结构.AgN3与NaN3相比:带隙(△Eg)较小、带宽(BW)较大,因而电导率较大.比较前沿晶体轨道(CO)和前沿分子轨道(MO)的能级、组成及电子在其间... 分别用EHCO和DV-Xα方法,计算研究了α-NaN3、β-NaN3和AgN3的能带结构和原子簇电子结构.AgN3与NaN3相比:带隙(△Eg)较小、带宽(BW)较大,因而电导率较大.比较前沿晶体轨道(CO)和前沿分子轨道(MO)的能级、组成及电子在其间的跃迁;预示AgN3比NaN3更敏感、更易分解和起爆.还从电子微观层次揭示了金属叠氮化物的导电性和爆炸性之间的联系. 展开更多
关键词 金属叠氮化物 感度 导电性 碱金属
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Anderson型和Waugh型杂多阴离子的电子结构及其催化性能研究 被引量:3
9
作者 杨胜勇 肖慎修 陈天朗 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第9期1369-1372,共4页
使用SCC-DV-Xα法研究了两种杂多阴离子──(IMo_6O_(24))^(5-)(Anderson型)和(NiMo_9O_(32))^(6-)(Waugh型)的电子结构,并探讨了它们的催化性能。结果表明,两类杂多阴离子... 使用SCC-DV-Xα法研究了两种杂多阴离子──(IMo_6O_(24))^(5-)(Anderson型)和(NiMo_9O_(32))^(6-)(Waugh型)的电子结构,并探讨了它们的催化性能。结果表明,两类杂多阴离子均具有催化活性,但不如Keggin结构强,(IMo_6O_(24))^(5-)的催化活性中心是端氧O_t和中心八面体氧O_c。(NiMo_9O_(24))^(6-)的催化活性中心是一配位端氧O_t、四配位中心氧和中心杂原子Ni,两类杂多阴离子中,二配位桥氧均不作为催化活性中心. 展开更多
关键词 安德森 沃格 杂多阴离子 电子结构
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吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响 被引量:8
10
作者 李荣 周上祺 +2 位作者 梁国明 孙宇阳 刘守平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期584-588,共5页
利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究表明:在V63H64中加入吸热型金属Cr、Mn、Ni后,随着原子序数的增加,V51M12H64中H的净电荷依次逐渐增加,V的净电荷逐渐减小;氢化物V51M12H6... 利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究表明:在V63H64中加入吸热型金属Cr、Mn、Ni后,随着原子序数的增加,V51M12H64中H的净电荷依次逐渐增加,V的净电荷逐渐减小;氢化物V51M12H64中V-H之间的离子性相互作用逐渐减弱,共价性相互作用逐渐增强;V-H之间的相互作用主要是V-4s和H-1s、H-2s轨道之间的相互作用。研究还表明材料放氢的平衡压力与其费米能有很好的线性关系,加入吸热型金属后,导致氢化物V51M12H64中费米能增加,氢化物更不稳定,从而改善材料的吸放氢性能。 展开更多
关键词 钒基贮氢材料 合金化 离散变分xα方法
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钒氢化物电子结构的量子化学研究(英文) 被引量:8
11
作者 李荣 周上祺 +3 位作者 陈昌国 梁国明 刘守平 孔纪兰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期716-720,共5页
利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-D V-Xα)方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物(V H x,x=0,1,2)、假定原子簇模型V H 鄢x(x=1,2)和V H x'(x=0,1)的电子结构.结果表明:钒与氢气反应生成V H 时,化学效应和结构效应都使V 3d和... 利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-D V-Xα)方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物(V H x,x=0,1,2)、假定原子簇模型V H 鄢x(x=1,2)和V H x'(x=0,1)的电子结构.结果表明:钒与氢气反应生成V H 时,化学效应和结构效应都使V 3d和H 1s轨道向低能量方向移动,氢化物V H 中V 3d和H 1s轨道重叠最多,V -H 之间的相互作用较强。V H 再与氢气反应生成V H 2时,结构效应使V 3d和H 1s轨道都向高能量方向移动,氢化物V H 2中V 3d和H 1s轨道重叠最少,V 和H 之间的相互作用较弱。氢化物V H 和V H 2中不仅存在离子性相互作用,而且还存在共价性相互作用.结构效应导致V H 2中V -H 键的共价性减弱,从而导致V H 2中V 和H 之间的相互作用减弱。氢化物V H 的费米能级比V H 2的低,说明V H 更稳定. 展开更多
关键词 金属材料 钒氢化物 SCC-dv-xα方法 电子结构
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TiC、TiC_(1-x)、(Ti_(1-x)Nb_x)C电子结构的计算 被引量:2
12
作者 崔万秋 雷鸣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期198-203,共6页
采用离散变分x_α法(DV-X_α法)对TiC理想晶体、空位和掺杂缺陷结构中的电子结构进行了计算.通过选取分子簇模型,模拟了理想晶体、空位和掺杂缺陷情况.采用多重散射离散变分X_α法,通过自治迭代来求解局域密度泛函方程,得到了各... 采用离散变分x_α法(DV-X_α法)对TiC理想晶体、空位和掺杂缺陷结构中的电子结构进行了计算.通过选取分子簇模型,模拟了理想晶体、空位和掺杂缺陷情况.采用多重散射离散变分X_α法,通过自治迭代来求解局域密度泛函方程,得到了各个分子簇模型的电子结构.分析计算结果发现,在理想TiC结构的态密度图中,费米能级位于两峰之间.但在费米能级处的电子态密度不为零,这提供了TiC导电性的来源.在空位模型中,发现电子态密度在费米能级处有较大的值,说明空位的存在有利于提高TiC的导电能力.对于Nb掺杂后的电子结构,在费米能级处存在一个电子态密度峰,因而也有利于提高其导电性.在计算的过程中考虑到了分子簇模型边界条件带来的电行转移效应对电子结构的影响,通过提供适当的环境势,得到了较精确的计算结果.与已有的计算结果进行了对比,有较好的一致性. 展开更多
关键词 碳化钛分子簇 TiC分子簇 电子结构
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Ni基合金γ/γ'相界Ir合金化时结构特性的第一原理研究 被引量:4
13
作者 彭平 韩绍昌 +3 位作者 郑采星 刘让苏 金涛 胡壮麒 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期854-858,共5页
采用非相对论第一原理分子轨道DV-Xα模型簇方法,计算了Ni基单晶超合金γ/γ'相界的电子结构,并从键重替聚居数(QAB)、界面原子层间的部分键合强度,以及界面原子局域环境总键合强度几个方面,对Ir合金化前后γ/γ'界面的结构稳... 采用非相对论第一原理分子轨道DV-Xα模型簇方法,计算了Ni基单晶超合金γ/γ'相界的电子结构,并从键重替聚居数(QAB)、界面原子层间的部分键合强度,以及界面原子局域环境总键合强度几个方面,对Ir合金化前后γ/γ'界面的结构稳定性、脆化特性、相间断裂的难易程度等几个方面对γ/γ'相界的结构特性进行了分析。结果表明:Ir合金化能增强γ/γ'界面Ni-Ni与Ni-Al原子间的键合强度,价键强度的增加有如下的变化趋势:QNi-Ni<QNi-Al<OIr-Ni<QIr-Al,相界上,当被置换原子的种类与位置不同时,Ir合金化对γ/γ'相界结构性能的影响程度也不相同,比较而言,Ir置换γ相中的Ni最有利于提高γ/γ'相界的结构稳定性与相间抗断强度。 展开更多
关键词 Ni基单晶超合金 γ/γ′相界 dv-xα方法 电子结构 力学性能
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MoO_3和α-Sb_2O_4相间氧溢流行为的研究 被引量:4
14
作者 赵德华 潘荫明 +1 位作者 臧雅茹 赵学庄 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期133-138,共6页
通过脉冲还原技术和量子化学DV-Xα方法研究了MoO3和α-Sb2O4相间氧溢流行为,揭示了有关氧溢流的动力、溢流氧的本质及可能的溢流途径的信息、结果表明,氧溢流是a-Sb2O4自发氧化MoO3的结果,不依赖于气相氧... 通过脉冲还原技术和量子化学DV-Xα方法研究了MoO3和α-Sb2O4相间氧溢流行为,揭示了有关氧溢流的动力、溢流氧的本质及可能的溢流途径的信息、结果表明,氧溢流是a-Sb2O4自发氧化MoO3的结果,不依赖于气相氧的存在;溢流氧是亲核性的,但依赖于亲电性晶格氧的存在;溢流氧主要被MoO3的(010)面所接收.对用DV-Xα法进行固体氧化物电子性质研究的可行性也进行了探讨. 展开更多
关键词 氧溢流 三氧化钼 四氧化二锑 催化剂
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放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能影响的理论研究 被引量:2
15
作者 李荣 周上祺 +1 位作者 梁国明 罗小玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1705-1710,共6页
利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究结果表明:在钒氢化物V63H64中加入放热型金属后,钒原子的净电荷都减少,而氢原子的净电荷既有增加又有减少,加入Ti、Ca以后,H原子的净电... 利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究结果表明:在钒氢化物V63H64中加入放热型金属后,钒原子的净电荷都减少,而氢原子的净电荷既有增加又有减少,加入Ti、Ca以后,H原子的净电荷减少,而加入Mg、Zr以后,H原子的净电荷增加。研究还表明放热型金属合金化以后,V4s轨道电子态密度峰发生分裂,与H1s和H2s轨道电子态密度重叠程度增大,V-H之间相互作用增强;差分电荷密度还表明M-H之间也有较强的相互作用。Mg合金化导致氢化物V51M12H64的费米能增加,氢化物稳定性减弱;Ca、Ti、Zr合金化导致氢化物V51M12H64的费米能减少,氢化物更稳定。 展开更多
关键词 钒基贮氢材料 放热型金属 合金化 离散变分xα方法
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掺杂氢氧化镍电子结构的量子化学DV-Xα方法研究 被引量:2
16
作者 余丹梅 陈昌国 +2 位作者 司玉军 周上祺 王丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-31,共5页
用量子化学DV-Xα方法计算氢氧化镍Ni7O12H122+、Ni6ZnO12H212+、Ni6CuO12H122+、Ni6CaO12H122+原子簇的电子结构.通过对态密度、电荷集居数、净电荷、电荷密度差、电离能和跃迁能的分析表明,在氢氧化镍中加入Zn、Cu能增强Ni原子与氧原... 用量子化学DV-Xα方法计算氢氧化镍Ni7O12H122+、Ni6ZnO12H212+、Ni6CuO12H122+、Ni6CaO12H122+原子簇的电子结构.通过对态密度、电荷集居数、净电荷、电荷密度差、电离能和跃迁能的分析表明,在氢氧化镍中加入Zn、Cu能增强Ni原子与氧原子的相互作用,强化Ni—O键,提高了氢氧化镍结构的稳定性,有利于延长其循环寿命;而Ca的添加会减弱镍原子和氧原子间的相互作用.添加Zn、Cu、Ca都能降低氢氧化镍的电离能,提高跃迁能,促进电子在体系中的传递,有利于改善氢氧化镍电极的电化学性能.但是,过量的钙可能引起氢氧化镍的结构改变而使其失去电化学活性. 展开更多
关键词 氢氧化镍 掺杂 dv-xα ZN CU CA
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从头计算法计算Yb^(3+)掺杂钽酸盐的晶体场参数和能级结构 被引量:2
17
作者 高进云 张庆礼 +4 位作者 孙敦陆 刘文鹏 杨华军 王小飞 殷绍唐 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期119-125,共7页
介绍了一种基于从头计算的DV-Xα方法和有效哈密顿量模型,它可以计算晶体中掺杂离子的晶体场参数和旋轨耦合参数,尤其适合计算低对称性的晶体.对于低对称性的晶体,参数的数目比能级的数目多,因此通过实验能级拟合确定所有的参数不太准确... 介绍了一种基于从头计算的DV-Xα方法和有效哈密顿量模型,它可以计算晶体中掺杂离子的晶体场参数和旋轨耦合参数,尤其适合计算低对称性的晶体.对于低对称性的晶体,参数的数目比能级的数目多,因此通过实验能级拟合确定所有的参数不太准确,而从头计算法可以准确地确定所有的晶体场参数和旋轨耦合参数.首先用这种模型计算了Yb3+掺杂GdTaO4晶体中的晶体场参数和旋轨耦合参数,然后给出了Yb3+在GdTaO4中的能级结构,并分析了Yb3+:GdTaO4的发射谱形成一个连续的发射带.这有利于激光的调谐和锁模激光输出,预言了Yb3+:GdTaO4有望成为新型全固态超短脉冲激光工作物质.同样用这种模型分别计算了Yb3+掺杂YTaO4和ScTaO4中的晶体场参数和旋轨耦合参数,并给出了Yb3+在YTaO4和ScTaO4中的能级结构,得到了与Yb3+:GdTaO4晶体类似的结论. 展开更多
关键词 稀土钽酸盐 dv-xα方法 有效哈密顿量模型 晶体场参数
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Ce∶YIG磁光薄膜电子结构的计算 被引量:2
18
作者 胡华安 王坚红 +1 位作者 段志云 何华辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期488-490,共3页
采用DV -Xα方法计算了YIG、Bi-YIG及Ce -YIG磁光薄膜的电子结构 ,在能态密度的基础上 ,得出了导致磁光效应的两种电荷转移跃迁。对Ce3 +的掺入 ,极大地增大了跃迁的振子强度 ;Ce5d、Ce4f与Fe3d形成具有较大自旋 -轨道相互作用的耦合轨... 采用DV -Xα方法计算了YIG、Bi-YIG及Ce -YIG磁光薄膜的电子结构 ,在能态密度的基础上 ,得出了导致磁光效应的两种电荷转移跃迁。对Ce3 +的掺入 ,极大地增大了跃迁的振子强度 ;Ce5d、Ce4f与Fe3d形成具有较大自旋 -轨道相互作用的耦合轨道 ;Ce3 +的掺入产生了新的跃迁 ;它们是Ce 展开更多
关键词 dv-xa方法 YIG磁光薄膜 磁光效应
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电场增强催化作用探讨 被引量:2
19
作者 欧光南 何碧烟 曹学功 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期81-83,共3页
The effect of equi weight electrostatic field on transesterification of MeCOOBu with EtOH in the presence of base catalyst in liquid phase was investigated. The conversion of forward reaction and backward reaction was... The effect of equi weight electrostatic field on transesterification of MeCOOBu with EtOH in the presence of base catalyst in liquid phase was investigated. The conversion of forward reaction and backward reaction was slightly enhanced in the equi weight field ( E =1×10 5 V/m). SCC DV X α calculations showed that the HOMO energy level of CH 2O was decreased by about 9 6 eV in H + field, while increased by about 23 7 eV in O 2- field. It is concluded that the activation energy of the reaction in equi weight electrostatic field is almost the same as in free field, owing to the same potential energy change of the reactants, transition states and products. In the unequi weight electrostatic field, the negative charge center seems to be the active site for reactants or products, while the positive one seems to be the active site for transition states, resulting in great decrease in the activation energy. 展开更多
关键词 电场增强催化 乙酸丁酯 乙醇 酯交换 等权电场 SCC-dv-xα方法 MD能级
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[SiMo_4^(V)Mo_8^(VI)O_(40)]^(8-)及其钒取代杂多阴离子的量子化学研究
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作者 杨明 傅强 +3 位作者 陈彬 姜忠明 谢德民 赵成大 《分子科学学报》 CAS CSCD 1997年第2期85-89,共5页
采用SCC-DV-Xα方法对α-Keggin结构四电子还原态杂多蓝阴离子[SiMo4VMo8VIO40]8-及其四钒取代阴离子[SiMo4VMo8VIO40]8-进行了量子化学计算研究,获得了轨道能级、费米能级、各原子价电子布居,自由价,总态密度图和自洽原子轨道布... 采用SCC-DV-Xα方法对α-Keggin结构四电子还原态杂多蓝阴离子[SiMo4VMo8VIO40]8-及其四钒取代阴离子[SiMo4VMo8VIO40]8-进行了量子化学计算研究,获得了轨道能级、费米能级、各原子价电子布居,自由价,总态密度图和自洽原子轨道布居等信息.分析表明杂多阴离子中Oc和Od的成键能力较强,化学活性较大,这有力支持了实验结果.体系各原子上的电子是以离域形式存在,构成三金属簇的八面体结构都发生一定程度畸变,中心的硅氧四面体发生畸变程度很小,但整体仍保持α-Keggin结构. 展开更多
关键词 SCC-dv-xα方法 α-Keggin结构 费米能级
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