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重组P53基因复合物对DU145细胞致瘤性的抑制作用 被引量:4
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作者 孔祥波 马庆杰 +1 位作者 谷欣权 刘群 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期369-370,共2页
目的 观察野生型 P53基因对前列腺癌细胞系 DU1 4 5致瘤性的抑制作用。方法 将野生型 P53真核表达载体用 lipofec-tamine导入 DU1 4 5细胞中。PCR法和抗 P53基因单抗免疫组化方法检测 P53基因的表达情况 ,MTT法检测细胞的生长程度 ,... 目的 观察野生型 P53基因对前列腺癌细胞系 DU1 4 5致瘤性的抑制作用。方法 将野生型 P53真核表达载体用 lipofec-tamine导入 DU1 4 5细胞中。PCR法和抗 P53基因单抗免疫组化方法检测 P53基因的表达情况 ,MTT法检测细胞的生长程度 ,流式细胞仪检测细胞的凋亡情况 ,软琼脂生长试验检测细胞集落形成能力的变化。结果  P53基因可转染入 DU1 4 5细胞中 ,且对其致瘤性有一定的抑制作用。结论 本实验从理论上证明了利用野生型 P53基因对前列腺癌进行基因治疗的可行性。 展开更多
关键词 P53基因 du145细胞株 基因治疗
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miR-3691-3p靶向调控E2F3/PRDM1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:4
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作者 孙莉 牛涵波 +1 位作者 徐义英 孙茂民 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期22-27,共6页
目的:探讨微小RNA-3691-3p(miR-3691-3p)调控的靶基因E2F3(E2F transcription factor 3)和PR结构域蛋白1(PR domain containing 1,PRDM1)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:在前列腺癌DU145细胞株中,转染不同浓度梯度的miR-36... 目的:探讨微小RNA-3691-3p(miR-3691-3p)调控的靶基因E2F3(E2F transcription factor 3)和PR结构域蛋白1(PR domain containing 1,PRDM1)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:在前列腺癌DU145细胞株中,转染不同浓度梯度的miR-3691-3p mimic后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测候选靶基因E2F3和PRDM1 mRNA和蛋白表达的变化;人工合成候选靶基因的小干扰RNA(E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA)转染入DU145细胞中,采用实时荧光定量PCR检测siRNA在细胞中的转染率;DU145细胞株分别转染阴性对照siRNA、E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA后,采用MTT、Transwell、划痕实验检测DU145细胞株增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果:随着miR-3691-3p mimic转染浓度增高,在DU145细胞株中E2F3和PRDM1 mRNA的表达量逐渐下降(P<0.01或P<0.05),两个蛋白的表达水平均明显降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,转染E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA的DU145细胞株中,E2F3和PRDM1在mRNA水平上表达量显著减少(E2F3:t=31,P<0.01;PRDM1:t=10.44,P<0.01)。且转染E2F3 siRNA的DU145细胞增殖、迁移和侵袭能力显著下降(均P<0.01);而转染PRDM1 siRNA的DU145细胞增殖和侵袭能力显著下降(均P<0.01),迁移能力没有明显变化(P>0.05)。结论:在DU145细胞中,低水平的miR-3691-3p通过靶向调控E2F3和PRDM1的增高来增强细胞的生物学特性。 展开更多
关键词 前列腺癌 du145细胞株 miR-3691-3p E2F3 PRDM1 生物学特性
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茶多酚对前列腺癌细胞DU145生长的影响 被引量:3
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作者 梁鑫 高健刚 +6 位作者 孙小庆 朱磊一 贾勇 顾玉超 韩翠芳 张信玲 侯四川 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期495-500,共6页
目的:探讨茶多酚对前列腺癌细胞生长的影响及其作用机制。方法:选取激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145为研究对象,在药物组的培养基中加入茶多酚使其终浓度分别为50、100、250、500μg/ml,对照组加入正常细胞培养基。各组细胞培养48 h后... 目的:探讨茶多酚对前列腺癌细胞生长的影响及其作用机制。方法:选取激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145为研究对象,在药物组的培养基中加入茶多酚使其终浓度分别为50、100、250、500μg/ml,对照组加入正常细胞培养基。各组细胞培养48 h后,采用MTT比色法检测细胞生存率,然后通过Western印迹分析和荧光定量RT-PCR法检测各组细胞survivin基因表达情况。结果:加入茶多酚溶液48 h后,各药物组细胞存活率分别为0.97±0.12、0.71±0.07、0.20±0.03和0.08±0.01,与对照组相比,除50μg/ml组(P=0.42)外,其余3个药物组细胞存活率均明显低于对照组(P﹤0.01)。随茶多酚作用时间增加,各组细胞存活率呈现下降趋势,到96 h时,除50μg/ml组,其余3组细胞存活率均在5%以下。加药48 h后,对照组、100、250、500μg/ml药物组的sur-vivin表达条带灰度值分别为15 075±48、13 425±31、2 017±24、1 274±22,与对照组相比,3个药物组survivin蛋白表达均明显减少(P均﹤0.01)。另外,50、100、250、500μg/ml药物组给药48 h时的survivin mRNA量分别为0.74±0.03、0.64±0.02、0.52±0.01、0.21±0.02,均明显少于对照组(P均﹤0.01)。结论:茶多酚可以抑制前列腺癌DU145细胞的生长,且这种作用可能与survivin基因表达减少有关。 展开更多
关键词 茶多酚 前列腺癌 细胞培养 du145细胞系 SURVIVIN基因
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Survivin-siRNA真核重组质粒的构建及对前列腺癌DU145细胞增殖抑制作用 被引量:2
4
作者 刘艳波 耿艳 +1 位作者 葛贺 芦丽莉 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期129-133,共5页
目的应用RNA干扰技术(RNAi),构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞增殖抑制的影响.方法构建重组质粒shRNA-sur1和shRNA-sur2并分别转染DU145细胞株,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用及凋亡... 目的应用RNA干扰技术(RNAi),构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞增殖抑制的影响.方法构建重组质粒shRNA-sur1和shRNA-sur2并分别转染DU145细胞株,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用及凋亡的影响.结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒,转染72h后,两个实验组细胞的生长速度分别是脂质体组的(37.2%±5.8%)(n=3)和(43.5%±7.2%)(n=3).流式细胞术发现:实验组细胞的G1期细胞比例明显高于对照组,而G2期和S期细胞比例减少,细胞出现凋亡,与脂质体组比较,两实验组细胞的凋亡率分别为(21.70%±6.45%),(14.835±5.65%).结论成功构建针对survivin siRNA的真核重组质粒,两种质粒体外均可抑制DU145增殖并诱导其凋亡,为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础. 展开更多
关键词 SIRNA du145细胞株 SURVIVIN基因 前列腺癌
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基质细胞在DU145前列腺癌细胞种植小鼠肿瘤模型中的作用
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作者 周娟 彭御冰 +4 位作者 王忠 王浩 李宝 张明 达骏 《老年医学与保健》 CAS 2010年第4期220-223,共4页
目的探讨前列腺基质细胞对肿瘤发生的作用。方法将BALB/c裸鼠分为两组,每组10只,对照组(D组)裸鼠皮下单纯注射前列腺癌细胞株DU145细胞,实验组(D+P组)混合注射DU145细胞和前列腺外周带分离的基质细胞(PrSC),注射后第9周收... 目的探讨前列腺基质细胞对肿瘤发生的作用。方法将BALB/c裸鼠分为两组,每组10只,对照组(D组)裸鼠皮下单纯注射前列腺癌细胞株DU145细胞,实验组(D+P组)混合注射DU145细胞和前列腺外周带分离的基质细胞(PrSC),注射后第9周收集肿瘤组织,记录肿瘤重量。采用TUNEL法检测凋亡细胞的数量,采用免疫组织化学法标记α-SMA、Ki67和P53阳性细胞,分别检测肿瘤组织中基质细胞和血管数目,增殖细胞的数目和P53蛋白的表达。结果D+P组瘤重、血管数量和增殖细胞多于D组,但凋亡细胞和P53的表达两组之间差异并无统计学意义。结论基质细胞在肿瘤产生中发挥了重要作用,PrSC的作用可能是促进肿瘤细胞增殖和血管生成,对细胞的凋亡影响较小。 展开更多
关键词 du145细胞 前列腺基质 增殖 凋亡 血管生成 P53
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糙叶败酱中新的环烯醚萜苷元成分体外抗肿瘤作用研究 被引量:18
6
作者 李铁军 邱彦 +1 位作者 芮耀诚 顾正兵 《解放军药学学报》 CAS 2004年第2期101-102,共2页
目的 研究糙叶败酱中一个新的环烯醚萜苷元成分体外抗肿瘤作用。方法 采用四唑盐 (MTT)比色法研究糙叶败酱中环烯醚萜苷元成分对人前列腺癌细胞株DU1 4 5和PC3生长的影响。结果 PS I可显著抑制人前列腺癌细胞株DU1 4 5和PC3生长 ,并... 目的 研究糙叶败酱中一个新的环烯醚萜苷元成分体外抗肿瘤作用。方法 采用四唑盐 (MTT)比色法研究糙叶败酱中环烯醚萜苷元成分对人前列腺癌细胞株DU1 4 5和PC3生长的影响。结果 PS I可显著抑制人前列腺癌细胞株DU1 4 5和PC3生长 ,并且具有一定的时间、剂量依赖关系。结论 环烯醚萜苷元PS I是糙叶败酱抗肿瘤作用的活性成分之一。 展开更多
关键词 糙叶败酱 环烯醚萜苷元 抗肿瘤 前列腺癌 有效成分
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广藿香醇对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞DU145生长的抑制作用及机制 被引量:14
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作者 蔡剑 彭成 +4 位作者 朱晓燕 张程 万峰 曾文彤 张蜀武 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期165-169,共5页
目的:观察广藿香醇(pachouli alcohol,PA)对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞DU145的凋亡诱导效应及增殖抑制作用,探讨其发生机制。方法:广藿香醇10,20,40,80,160 mg·L-1作用在密度为6×107/L DU145细胞24,48,72 h后,采用四甲基... 目的:观察广藿香醇(pachouli alcohol,PA)对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞DU145的凋亡诱导效应及增殖抑制作用,探讨其发生机制。方法:广藿香醇10,20,40,80,160 mg·L-1作用在密度为6×107/L DU145细胞24,48,72 h后,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测广藿香醇对细胞的生长抑制作用;透射电镜观察药物诱导细胞凋亡形态变化;Annexin V-FITC,PI双标记法流式细胞仪检测药物诱发细胞凋亡的改变;Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、凋亡抑制蛋白Livin的表达。结果:MTT法检测提示广藿香醇处理组细胞增殖抑制作用明显,10,20,40,80,160 mg·L-1广藿香醇对DU145的24,48,72 h抑制率分别为5.73%,16.67%,22.61%;13.42%,25.03%,39.68%;25.92%,31.46%,52.76%;39.61%,54.68%,73.52%;56.42%,77.35%,91.58%,呈剂量-时间依赖性(P<0.05)。透射电镜显示药物作用后细胞出现凋亡形态改变。流式细胞仪检测提示广藿香醇作用使细胞凋亡率明显升高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测提示广藿香醇可增强细胞Caspase-3,Bax的表达,下调Livin,Bcl-2蛋白的表达。结论:广藿香醇能抑制DU145细胞增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡效应有关。 展开更多
关键词 广藿香醇 人前列腺癌细胞du145 增殖 细胞色素C途径 凋亡
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雷公藤内酯醇对DU145/ADM细胞阿霉素化疗敏感性及逆转耐药的影响 被引量:6
8
作者 郭琼 南小新 +3 位作者 张欢 罗飏 张俊 杨金瑞 《中南药学》 CAS 2013年第2期81-84,共4页
目的探讨雷公藤内酯醇(TP)对DU145/ADM细胞阿霉素敏感性及逆转耐药的影响。方法采用MTT法检测TP预处理DU145/ADM细胞对阿霉素敏感性的影响,采用RT-PCR和Western blot分别检测相关基因转录水平与蛋白水平的变化。结果不同浓度TP(20、40、... 目的探讨雷公藤内酯醇(TP)对DU145/ADM细胞阿霉素敏感性及逆转耐药的影响。方法采用MTT法检测TP预处理DU145/ADM细胞对阿霉素敏感性的影响,采用RT-PCR和Western blot分别检测相关基因转录水平与蛋白水平的变化。结果不同浓度TP(20、40、80 ng mL-1)预处理DU145/ADM细胞72 h后,均可使细胞对不同浓度阿霉素(10、20、30、40、50 ng mL-1)敏感性较TP预处理前明显增加,mdr1表达较TP预处理前明显下降,并呈剂量相关性。结论 TP通过下调mdr1表达增强DU145/ADM细胞对阿霉素的敏感性,其有可能成为一种耐药逆转剂。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 du145 ADM细胞株 阿霉素 多药耐药
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shRNA介导GSTP1基因沉默对激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145的影响 被引量:3
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作者 金鹏 谢晋良 +3 位作者 朱向荣 周成 丁翔 杨罗艳 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期807-816,共10页
目的:探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA,shRNA)的DNA模板设计... 目的:探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA,shRNA)的DNA模板设计3条表达载体(shRNA255,shRNA554,shRNA593),并克隆到质粒pGPU6/GFP/Neo。经酶切和测序鉴定,筛选转染率最高基因沉默效果最好的shRNA作RNA干扰。DU145细胞株分为空白质粒转染组和shRNA转染组。转染前后按化学治疗药物分为氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)组及紫杉醇(paclitaxel,PA)组,并按作用浓度(FU:30,60,120,240μg/mL;PA:0.2,2,10,20μg/mL)分别分成4个亚组,并分别设有一个空白对照组。四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法检测转染后细胞增殖活性的变化,MTT及末端脱氧核苷酸转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法(terminal de-oxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测转染前后不同浓度FU和PA对DU145细胞抑制增殖及诱导凋亡的效果。结果:3条表达载体(pGPU6/GFP/Neo-shRNA255,pGPU6/GFP/Neo-shRNA554,pGPU6/GFP/Neo-shRNA593)的转染率分别为(63.3±1.04)%,(76.2±0.68)%,(72.7±0.33)%,shRNA554转染率最高,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。转染后mRNA含量分别为128.31±2.50,43.24±4.30和85.62±6.30,GSTP1蛋白含量分别为163.92±12.40,65.38±9.30和114.25±16.70,shRNA554转染后GSTP1基因mRNA和蛋白含量均最低,三者比较差异有统计学意义(P<0.01)。MTT检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞存活率分别为(95.60±2.11)%,(90.20±0.86)%,(83.10±3.12)%和(74.60±1.32)%;转染后存活率为(91.30±1.43)%,(84.6±2.13)%,(73.2±1.52)%和(65.5±0.94)%。TUNEL检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞凋亡率分别为(5.50±0.88)%,(10.20±1.64)%,(15.20±2.39)%和(25.10±2.59)%;转染后凋亡率(10.80±0.62)%, 展开更多
关键词 前列腺癌细胞株du145 短发卡状RNA 谷胱甘肽S-转移酶P1 化学治疗敏感性
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TGF-α诱导前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化和增强DU145对顺铂的化疗耐药性 被引量:1
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作者 王军 祖雄兵 李源 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期142-147,共6页
目的:研究TGF-α是否具有EGF相似的可诱导前列腺癌DU145细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)的作用,并探讨TGF-α诱导的前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化对肿瘤化疗耐药性的影响。方法:将接受不同培养液处理的D... 目的:研究TGF-α是否具有EGF相似的可诱导前列腺癌DU145细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)的作用,并探讨TGF-α诱导的前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化对肿瘤化疗耐药性的影响。方法:将接受不同培养液处理的DU145细胞分为3组:2%FBS组、2%FBS+TGF-α5 ng/mL组和2%FBS+TGF-α10 ng/mL组。显微镜下观察TGF-α处理后DU145细胞的形态变化;Real time RT-PCR法检测神经特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)mRNA的表达水平;Western印迹检测NSE,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),多药耐药相关蛋白1(multiple drug resistance protein,MRP1)和Bcl-2蛋白的表达水平。流式细胞术分析TGF-α(5μg/mL)处理后DU145细胞周期的变化;MTT比色法测定TGF-α(5μg/mL)对DU145细胞顺铂化疗耐药性的影响。结果:同2%FBS组相比,2%FBS+TGF-α处理组的DU145细胞出现多形性,细胞伪足伸出;NED标志物NSEmRNA的表达水平升高,分别为上调了(3.6±0.5)倍(P<0.05)和(10.1±0.1)倍(P<0.01);细胞的NSE,Bcl-2和MRP1蛋白的表达水平也明显增加,但未检测到P-gp蛋白的表达;同时,TGF-α(5μg/mL)处理后DU145细胞的G1期细胞比例降低,S期和G2/M期细胞比例升高;顺铂的化疗耐药性增加。结论:TGF-α也可诱导前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化增强,从而进一步增强DU145细胞对顺铂的化疗耐药性。 展开更多
关键词 前列腺癌du145细胞 转化生长因子 神经内分泌分化
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乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3、DU-145细胞作用机制研究 被引量:7
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作者 郑玉寅 杨最素 +3 位作者 闫海强 黄芳芳 李荣 丁国芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第13期251-256,共6页
目的:研究乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3和DU-145细胞凋亡的影响,以及细胞凋亡的机制。方法:用HE染色观察肽聚糖作用后细胞形态变化,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,免疫组化检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2和VEGF蛋白阳性表达情况,原位杂... 目的:研究乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3和DU-145细胞凋亡的影响,以及细胞凋亡的机制。方法:用HE染色观察肽聚糖作用后细胞形态变化,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,免疫组化检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2和VEGF蛋白阳性表达情况,原位杂交检测肽聚糖作用前后细胞中Bcl-2 mRNA和Caspase-3 mRNA表达的变化。免疫印迹检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2、VEGF、Bcl-2和Caspase-3的蛋白表达情况。结果:肽聚糖作用后的细胞出现凋亡的形态学改变,流式细胞术检测后发现,早期凋亡细胞随着作用时间和药物质量浓度的增加而增加,两种细胞中的COX-2和VEGF蛋白表达量下降,Bcl-2 mRNA的表达量减少,而Caspase-3 mRNA表达量增加。免疫印迹结果显示,COX-2、VEGF和Bcl-2蛋白表达量下降,Caspase-3蛋白表达量增加。结论:乌贼墨肽聚糖可以诱导前列腺癌PC-3和DU-145细胞的凋亡,机制可能是下调COX-2、VEGF蛋白和Bcl-2 mRNA的表达;上调Caspase-3 mRNA的表达。 展开更多
关键词 乌贼墨肽聚糖 PC-3细胞株 du-145细胞株 细胞凋亡
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比卡鲁胺联合重组人瘦素拮抗剂对前列腺癌DU-145细胞增殖及凋亡的影响 被引量:4
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作者 丁淑云 高伟兴 +3 位作者 李存燕 李再华 赵瑞振 王春强 《山东医药》 CAS 2013年第22期7-9,共3页
目的为比卡鲁胺联合重组人瘦素拮抗剂治疗对前列腺癌提供理论依据。方法重组人瘦素诱导体外培养DU-145细胞后,分别采用1、2、5、10μmol/L浓度的比卡鲁胺,5、10、20、50 ng/mL浓度的重组人瘦素拮抗剂及二者联合应用(浓度分别为5μmol/L... 目的为比卡鲁胺联合重组人瘦素拮抗剂治疗对前列腺癌提供理论依据。方法重组人瘦素诱导体外培养DU-145细胞后,分别采用1、2、5、10μmol/L浓度的比卡鲁胺,5、10、20、50 ng/mL浓度的重组人瘦素拮抗剂及二者联合应用(浓度分别为5μmol/L、20 ng/mL)干预24 h。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果各浓度比卡鲁胺、重组人瘦素拮抗剂及二者联合应用均能显著抑制DU-145细胞增殖,诱导其凋亡;二者联合应用的细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均明显高于相同浓度的比卡鲁胺和重组人瘦素拮抗剂单用;P均<0.05。结论比卡鲁胺和重组人瘦素拮抗剂均可抑制DU-145细胞增殖,诱导其凋亡;二者联合应用有协同作用。 展开更多
关键词 比卡鲁胺 重组人瘦素拮抗剂 前列腺癌 du-145细胞株 细胞凋亡
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依立雄胺对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU-145的作用
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作者 李涛 李玉华 +4 位作者 李润生 桂亚平 卞崔冬 黄盛松 吴登龙 《外科研究与新技术》 2012年第2期135-138,共4页
目的为研究依立雄胺治疗前列腺癌的可能性及可能机制,探讨依立雄胺体外对人激素非依赖型前列腺癌细胞(DU-145)生长的作用。方法用2.5,5,10,20和40μM的依立雄胺作用DU-145细胞3天后,用普通倒置显微镜进行细胞形态学观察;用黄酰罗丹明B法... 目的为研究依立雄胺治疗前列腺癌的可能性及可能机制,探讨依立雄胺体外对人激素非依赖型前列腺癌细胞(DU-145)生长的作用。方法用2.5,5,10,20和40μM的依立雄胺作用DU-145细胞3天后,用普通倒置显微镜进行细胞形态学观察;用黄酰罗丹明B法(SRB法)评价依立雄胺对前列腺癌细胞株DU-145的体外增殖抑制作用绘制的生长曲线;应用流式细胞仪评价依立雄胺对对前列腺癌细胞株DU-145的周期阻滞作用。结果 40μM和20μM的依立雄胺作用DU-145细胞3d后,可使其明显的皱缩凋亡;依立雄胺对DU-145呈现明显的浓度依赖的体外增殖抑制作用;通过流式细胞仪分析发现,依立雄胺对DU-145呈现明显的浓度依赖的周期阻滞作用。 展开更多
关键词 依立雄胺 凋亡 增殖 黄酰罗丹明B法(SRB法) 细胞株 du-145 前列腺癌
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