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人类白细胞抗原-DRB_1和DQB_1基因与肺结核合并糖尿病的相关性分析 被引量:36
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作者 赵雁林 端木宏谨 宋长兴 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期75-79,共5页
目的 探讨人类白细胞抗原 (HLA) DRB1和DQB1基因与肺结核合并 2型糖尿病的关联性 ;寻找与肺结核合并 2型糖尿病可能相关的HLA基因。方法 采用病例对照和聚合酶链反应 特异性序列引物 (PCR SSP)方法 ,对我国北方汉族 12 3例肺结核合... 目的 探讨人类白细胞抗原 (HLA) DRB1和DQB1基因与肺结核合并 2型糖尿病的关联性 ;寻找与肺结核合并 2型糖尿病可能相关的HLA基因。方法 采用病例对照和聚合酶链反应 特异性序列引物 (PCR SSP)方法 ,对我国北方汉族 12 3例肺结核合并 2型糖尿病患者和与其无血缘关系的46名健康对照以及 45例单纯 2型糖尿病患者分别进行HLA DRB1和DQB1位点的等位基因分型。结果 肺结核合并 2型糖尿病患者组中DRB1 0 9基因频率明显高于健康人组 ,分别为 2 5 10 %和14 0 3% ,RR为 2 2 2 ,肺结核合并 2型糖尿病患者组中DRB1 0 9基因频率明显高于单纯 2型糖尿病患者组 ,分别为 2 5 10 %和 9 32 % ,RR为 3 16 ,统计学上差异均有显著性 ;在肺结核合并Ⅱ型糖尿病患者组中DQB1 0 5基因频率明显低于健康人组 ,分别为 7 17%和 19 2 4% ,RR为 0 30 ,肺结核合并 2型糖尿病患者组中DQB1 0 5基因频率也明显低于单纯 2型糖尿病患者组 ,分别为 7 17%和 2 1 12 % ,RR为 0 2 6 ,统计学差异有非常显著性。结论 研究提示DRB1 0 9基因可能是肺结核合并 2型糖尿病的易感基因 ;DQB1 0 5基因可能是肺结核合并 2型糖尿病的保护基因 ;可以推测DRB1 0 9和DQB1 0 5基因在肺结核合并 2型糖尿病的发病中起一定作用 ,或是真正起作用的基因与它? 展开更多
关键词 肺结核 糖尿病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应 DRB基因 dqb基因
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中国北方汉族人群人类白细胞抗原-DQA1,-DQB1基因多态性与支气管哮喘遗传易感性的关系 被引量:27
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作者 高金明 林耀广 +4 位作者 邱长春 刘怡雯 马毅 高君 刘英 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期379-383,共5页
目的 探讨人类白细胞抗原 (HLA) DQA1, DQB1基因多态性与我国北方汉族支气管哮喘患者的相关及连锁关系。方法 采用引物序列特异性聚合酶链反应的方法检测了 12 5例无血缘关系的长期居住在北京及其附近地区的汉族哮喘患者和 12个哮喘... 目的 探讨人类白细胞抗原 (HLA) DQA1, DQB1基因多态性与我国北方汉族支气管哮喘患者的相关及连锁关系。方法 采用引物序列特异性聚合酶链反应的方法检测了 12 5例无血缘关系的长期居住在北京及其附近地区的汉族哮喘患者和 12个哮喘家系成员 183例及 96名健康个体HLA DQA1, DQB1基因型 ;用放射变应原吸附法测定哮喘患者血清总IgE(TigE)、常见过敏原特异性IgE (户尘螨d1,粉尘螨d2 ) ,并进行了哮喘患者支气管舒张试验、乙酰甲胆碱 (Mch)气道激发试验。结果 HLA DQA1 0 10 4基因和HLA DQB1 0 2 0 1基因频率在哮喘组 (分别为 0 2 0 4 ,0 2 84 )明显高于健康对照组 (分别为 0 0 89,0 0 96 ;P <0 0 1) ,优势比 (OR)分别为 3 2 0 3(95 %CI 1 6 99~ 6 0 37)和 5 32 8(95 %CI 2 883 9 84 9)。相反 ,HLA DQA1 0 30 1基因和HLA DQB1 0 30 1基因频率在哮喘组 (0 14 8,0 2 0 )明显低于健康对照组 (0 2 5 ,0 2 82 ;P <0 0 1,P <0 0 5 )。HLA DQA1 0 10 4基因与哮喘发病的独立危险因素分析显示P <0 0 5 ,OR为 5 0 94 2 (95 %CI1 2 2 5 2~ 2 1 1813)。HLA DQA1 0 10 4基因和HLA DQB1 0 2 0 1基因与特应质的相关系数分别为 0 183,0 2 89,P <0 0 1;而HLA1 DQA 0 30 展开更多
关键词 支气管哮喘 白细胞抗原 DQA1 dqb1 基因多态性 遗传易感性 聚合酶链反应 汉族 中国
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巴马县壮族长寿老人白细胞抗原DQ基因的多态性研究 被引量:19
3
作者 龙桂芳 潘尚领 +3 位作者 林伟雄 陈进超 黄必冠 罗毅 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期289-291,共3页
目的 通过对长寿老人人类白细胞抗原 (HLA) DQA1、DQB1基因多态性的研究 ,探讨HLA与长寿的关系。 方法 应用聚合酶链反应 序列特异引物法 (PCR SSP)对巴马县 10 9名 90岁以上长寿老人、5 6名 80岁老年人及 71名健康、无血缘关系、... 目的 通过对长寿老人人类白细胞抗原 (HLA) DQA1、DQB1基因多态性的研究 ,探讨HLA与长寿的关系。 方法 应用聚合酶链反应 序列特异引物法 (PCR SSP)对巴马县 10 9名 90岁以上长寿老人、5 6名 80岁老年人及 71名健康、无血缘关系、随机抽样的当地成年人进行HLA DQA1、DQB1基因分型 ,受检者均为壮族。 结果  (1)长寿组HLA DQA1 0 10 2的频率明显高于对照组 (分别为 43 3%和 2 7 8% ,P <0 0 0 5 ) ;(2 )长寿组HLA DQA1 0 10 1及DQB1 0 30 1分别为 3 7%和 0 5 % ,明显低于对照组 15 2 %和 2 1% (P分别 <0 0 0 1及 0 0 5 ) ;(3)长寿组与 80岁组比较 ,各相应等位基因之间的频率无显著性差异。相关分析显示 ,HLA DQA1 0 10 2与长寿呈正相关 ,而DQA1 0 10 1及DQB1 0 30 1呈负相关 (OR分别为 2 0 0 2、0 2 0 77及 0 5 0 0 7,P分别 <0 0 0 5、<0 0 5及 <0 0 5 )。 结论 在巴马县的壮族人群中 ,HLA DQA1 0 10 2为长寿的有利因子 ,而DQA1 0 10 1及DQB1 0 30 1为长寿的不利因子。 展开更多
关键词 HLA-DQA1 HAL-dqb1 基因多态性 长寿老人 壮族
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HLA-DQA1、-DQB1基因多态性与高原红细胞增多症的相关性研究 被引量:15
4
作者 青格乐图 耿排力 +2 位作者 吕同德 哈小琴 吴洪福 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期240-242,246,共4页
目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)... 目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1、-DQB1基因分型,并使用SPSS软件分析HLA-DQA1、-DQB1多态性的分布频率及其组间差异。结果:移居高海拔地区的HAPC患者组的HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.125 0和0.258 3;而同地区健康对照组HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.041 7和0.158 3。与对照组相比,HAPC组HLA-DQA1*0401相对危险性为3.67,校正P值<0.05;*0501危险性为2.31,校正P值<0.05。而HAPC组和对照组在DQA1*0101/0104、DQA1*0103、DQB1*0201、DQB1*0601等位基因未显示显著性差异。结论:HLA-DQA1*0401、*0501位点可能与HAPC的易感性关联。 展开更多
关键词 移居高原汉族 HLA-DQA1、-dqb1基因 HAPC易感性 多态性
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HLA-DQB1基因多态性与广西壮族女性HPV16感染和宫颈癌易感性的关联研究 被引量:13
5
作者 卢庭婷 梁惠萍 +1 位作者 熊灏 朱华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期593-597,共5页
目的:探讨HLA-DQB1等位基因多态性对广西壮族女性HPV16感染和宫颈癌发生的影响,为寻找广西壮族女性宫颈癌的遗传易感基因或保护基因提供线索。方法:选取广西地区25~45岁宫颈癌确诊的壮族患者、无癌健康壮族女性各171例作为研究对象(按年... 目的:探讨HLA-DQB1等位基因多态性对广西壮族女性HPV16感染和宫颈癌发生的影响,为寻找广西壮族女性宫颈癌的遗传易感基因或保护基因提供线索。方法:选取广西地区25~45岁宫颈癌确诊的壮族患者、无癌健康壮族女性各171例作为研究对象(按年龄±3岁配对),采集研究对象样本并提取HPV核酸和人基因组DNA,分别应用PCR-SSP和分子导流杂交技术进行HLA-DQB1基因型检测和HPV基因分型检测,最后进行统计学分析。结果:(1)171例宫颈癌患者中HPV总感染率为91.22%,其中高危型病毒占90.76%,HPV16型为主要致病亚型(43.58%);(2)广西壮族女性宫颈癌患者组的HLA-DQB1*04等位基因携带率高于无癌对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);等位基因HLA-DQB1*06/09在宫颈癌患者组中的携带率明显低于无癌组,差异具有统计学意义(P<0.05);而两组间的HLA-DQB1*02/05/07/08等位基因携带率无显著性差异(P>0.05);(3)HLA-DQB1*04基因在HPV16阳性宫颈癌患者中出现的频率明显高于HPV16阴性患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HLA-DQB1*04可能是广西壮族女性宫颈癌发生的易感基因,HLA-DQB1*06/09可能是广西壮族女性宫颈癌的保护基因。而HLA-DQB1*02/05/07/08等位基因可能与广西壮族女性宫颈癌遗传易感性无关。携带HLA-DQB1*04等位基因的广西壮族妇女可能更容易感染HPV16型病毒,从而增加了其患宫颈癌的危险性。 展开更多
关键词 HLA-dqb1 宫颈癌 遗传易感基因
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湖北食管癌HLA-DQB1的基因多态性 被引量:13
6
作者 林军 邓长生 +3 位作者 孙洁 周燕 熊平 汪亚平 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第9期965-968,共4页
目的从基因水平探讨湖北地区汉族人食管癌 HEN-DQB1等位基因的遗传易感性.方法运用序列特异性引物聚合酶链反应技术,检测无亲缘关系湖北汉族健康人136例、食管癌组42例患者的 HLA-DQB1等位基因.SAS system 统计软件数据处理.结果湖北汉... 目的从基因水平探讨湖北地区汉族人食管癌 HEN-DQB1等位基因的遗传易感性.方法运用序列特异性引物聚合酶链反应技术,检测无亲缘关系湖北汉族健康人136例、食管癌组42例患者的 HLA-DQB1等位基因.SAS system 统计软件数据处理.结果湖北汉族人食管癌患者与正常人比较,HEN-DQB1*0301基因频率显著增高(0.2976 vs 0.1875),P=0.046,OR=1.835,病因分数=0.1354);两组间 HLA-DQB1其余各等位基因分布频率的比较,HLA-DQB1*0201(0.0833 vs 0.1016),*0301(0.2976 vs 0.1875),*0302(0.0595 vs 0859),*0303(0.2381 vs 0.1875),*0304(0.0000 vs 0.0039),*0401(0.0714 vs 0.0469),*0402(0.0119 vs 0.0156),*0501(0.0357 vs 0.0703),*0502(0.0595 vs 0.0664),*0503(0.0119 vs 0.0195),*0504(0.0000 vs 0.0039),*0601(0.0595 vs 0.0781),*0602(0.0476 vs 0.0742),*0603(0.0000 vs 0.0078),*0604(0.0238 vs 0.0508),差异均无显著性.结论 HLA-DQB1*0301等位基因与湖北汉族人食管癌正关联,为其易感基因. 展开更多
关键词 食管癌 HLA-dqb1 基因多态性 遗传易感性
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HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因多态性与原因不明复发性自然流产的关系 被引量:10
7
作者 梁飞 刘楠 +4 位作者 贾丽媛 赵晓 龙娟 孙玉英 奚永志 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第5期478-481,共4页
目的探讨HLA-Ⅰ类(A、B、C)、Ⅱ类(DRB1、DQB1)基因多态性与原因不明复发性自然流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)的关联。方法选取解放军总医院第五医学中心免疫学实验室2014-2017年收治的25例URSA夫妇和同期50... 目的探讨HLA-Ⅰ类(A、B、C)、Ⅱ类(DRB1、DQB1)基因多态性与原因不明复发性自然流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)的关联。方法选取解放军总医院第五医学中心免疫学实验室2014-2017年收治的25例URSA夫妇和同期50例正常妊娠夫妇进行HLA-A、B、C、DRB1及DQB1位点的基因分型,并分析HLA各基因频率及夫妇间HLA抗原相容性在病例组与对照组中的分布。结果URSA夫妇HLA-DQB1*05基因频率显著低于对照组(6%vs15%,OR=0.4,P=0.024);URSA妻子组HLA-A*11、B*48、DQB1*06基因分布频率明显高于对照组(30%vs15%、10%vs0、38%vs19%;OR=2.4、24.6、2.6;P均<0.05);A*02基因分布频率显著低于对照组(16%vs31%,OR=0.4,P=0.048);URSA丈夫组HLA-C*03、DRB1*12、DQB1*03基因分布频率明显高于对照组(36%vs19%、22%vs8%、50%vs33%;OR为2.4、3.2、2.0;P均<0.05);HLA-C*01、C*06基因分布频率显著低于对照组(6%vs19%、4%vs18%;OR=0.3、0.2;P均<0.05)。URSA夫妇间各位点HLA抗原相容性与对照组比较均无统计学差异。结论HLA*11、B*48、DQB1*06是URSA妻子易感基因,A*02是URSA妻子保护基因。C*03、DRB1*12、DQB1*03是URSA丈夫易感基因,C*01、C*06是URSA丈夫保护基因。DQB1*05是URSA夫妇的共同保护基因。 展开更多
关键词 原因不明复发性自然流产 人类白细胞抗原 HLA-A、B、C基因 DRB1基因 dqb1基因
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HLA-Ⅱ类基因与大疱性类天疱疮的相关性研究 被引量:9
8
作者 金岩 付海军 翁孟武 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期368-371,共4页
目的探讨大疱性类天疱疮(BP)与HLA-Ⅱ类基因的相关性,BP的免疫遗传发病背景。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物寡核苷酸探针(PCR-SSOP)方法对上海地区汉族56例类天疱疮患者和150例健康对照进行了HLA-DRB1、DQA1、DQB1位点等位基因分... 目的探讨大疱性类天疱疮(BP)与HLA-Ⅱ类基因的相关性,BP的免疫遗传发病背景。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物寡核苷酸探针(PCR-SSOP)方法对上海地区汉族56例类天疱疮患者和150例健康对照进行了HLA-DRB1、DQA1、DQB1位点等位基因分型。结果发现HLA-DRB1*1001与DQB1*0501紧密连锁,其基因频率在BP组与对照组比较明显增高,与BP的临床特征黏膜损害正相关,与靶抗原BP230抗体正相关;DRB1*04与DQB1*0302紧密连锁,其基因频率在BP组与对照组比较也明显增高,与靶抗原BP180正相关;DRB1*12基因频率BP组与对照组比较明显降低(P=0.007,RR=0.358),与BP的年龄因素和对皮质类固醇的治疗反应负相关。结论DRB1*1001、DRB1*04可能为上海地区BP患者的易感基因,而DRB1*12(*1201,*1202)可能为上海地区汉族BP患者的保护基因。 展开更多
关键词 dqb1 大疱性类天疱疮 HLA-Ⅱ类基因 对照组 患者 BP 靶抗原 结论 正相关 负相关
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Polymorphism of the HLA-DQA1 and -DQB1 genes of Han population in Jiangsu Province,China 被引量:8
9
作者 YU Rong-bin HONG Xin +2 位作者 DING Wei-liang TAN Yong-fei WU Guan-ling 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第22期1930-1933,共4页
The HLA genes, located on the short arm of human chromosome 6, encode peptides involved in host immune response, are important in tissue transplantation and are associated with a variety of infectious, autoimmune, and... The HLA genes, located on the short arm of human chromosome 6, encode peptides involved in host immune response, are important in tissue transplantation and are associated with a variety of infectious, autoimmune, and inflammatory diseases. Moreover, the HLA loci display an unprecedented degree of diversity and the distribution of HLA alleles and haplotypes among different populations is considerably variable. The expression of particular HLA alleles may be associated with the susceptibility or resistance to some diseases. In this study, the genetic polymorphism of HLA-DQA1 and -DQB1 in Jiangsu Han population was analyzed by polymerase chain reaction-sequence-based typing (PCR-SBT). 展开更多
关键词 HLA antigens DQA 1 dqb 1 polymerase chain reaction-sequencebased typing gene polymorphism
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青海土族、撒拉族HLA-DQA1和-DQB1基因多态性探讨 被引量:7
10
作者 耿排力 吴洪福 +5 位作者 朱海宏 贺菊香 赵久达 王刚 刘彦平 张亚平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-39,共5页
目的 :检测青海土族和撒拉族健康个体HLA DQA1和 DQB1等位基因频率 ,了解和分析这两个民族的HLA DQA1和 DQB1基因多态性。方法 :用PCR SSO方法检测 132名土族和 80名撒拉族健康个体的HLA DQA1和 DQB1的基因多态性 ,并将所得结果与国... 目的 :检测青海土族和撒拉族健康个体HLA DQA1和 DQB1等位基因频率 ,了解和分析这两个民族的HLA DQA1和 DQB1基因多态性。方法 :用PCR SSO方法检测 132名土族和 80名撒拉族健康个体的HLA DQA1和 DQB1的基因多态性 ,并将所得结果与国内其他民族的同类资料进行比较。结果 :土族和撒拉族在HLA DQA1和 DQB1高频率等位基因分布上有共同点 ,也有一定的独特性。这两种民族HLA DQA1 0 10 2和 0 5 0 1以及DQB1 0 2 0 1、 0 30 1、 0 4 0 2和 0 6 0 2基因分布频率上具有显著性差异。结论 :土族和撒拉族与北方诸民族的等位基因频率接近 ,而与其他南方诸民族的差异相对较大。 展开更多
关键词 HLA-DQA1 HLA-dqb1 土族 撒拉族 基因多态性 PCR-SSO
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我国儿童HLA-DQB1基因多态性与幽门螺杆菌感染关系的Meta分析 被引量:4
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作者 张铁民 张天哲 +2 位作者 朱红丽 陈晓青 陈银苹 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第8期1368-1374,共7页
目的采用Meta分析的方法综合评价中国儿童HLA-DQB1基因多态性与幽门螺杆菌感染的关联性。方法全面检索1995年1月—2015年1腘内外正式刊物上公开发表的有关HLA-DQB1与中国儿童幽门螺杆菌感染的病例对照研究的文献,应用RevMan5.0软件进行... 目的采用Meta分析的方法综合评价中国儿童HLA-DQB1基因多态性与幽门螺杆菌感染的关联性。方法全面检索1995年1月—2015年1腘内外正式刊物上公开发表的有关HLA-DQB1与中国儿童幽门螺杆菌感染的病例对照研究的文献,应用RevMan5.0软件进行综合定量分析。结果符合纳入标准的共9项病例对照研究,共计幽门螺杆菌感染组388例和正常对照组296例。对7篇文献含9项研究中涉及的HLA-DQB1*0201,0301,0302,03032,04,05,0602共7个位点进行了Meta分析。经综合分析:1HLA-DQB1*03032和HLA-DQB1*04可能为中国儿童幽门螺杆菌感染的易感和抵抗基因(OR=0.53,95%CI:0.30-0.95,P=0.03;OR=1.68,95%CI:1.03-2.74,P=0.02);2HLA-DQB1*03032位点存在异质性,异质性检验结果为χ^2=18.73,P=0.02,I2=57%;按民族进行亚组分析后,结果显示仅在汉族健康儿童中Hp感染与HLA-DQB1*03032有关联,OR合并及其95%CI为0.43(0.22,0.86),表明HLA-DQA1*03032可能是我国汉族儿童的抵抗基因;按疾病分亚组后,也表现为HLADQB1*03032位点在健康儿童中仍和Hp感染有关,OR合并及其95%CI为0.38(0.15,0.95)。进一步在汉族儿童中按是否患胃相关疾病分组和进一步在健康儿童中按汉族与少数民族分组发现,各研究均不再存在异质性,且HLA-DQB1*03032位点和汉族健康儿童Hp感染有关,OR合并及其95%CI为0.20(0.10,0.37)。总之亚组分析显示是否患有胃相关疾病、不同民族可能是其产生结果异质性的原因。3换用模型或去除小样本研究对其进行敏感性分析,发现除各位点结论均未发生变化,结果较可靠。结论中国儿童幽门螺杆菌感染可能与HLA-DQB1*03032和HLA-DQB1*04位点有关联,民族及是否患有胃相关疾病是造成各研究结果异质性的原因。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 人类白细胞抗原Ⅱ HLA-dqb1 基因多态性 META分析
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中国人群HLA-DQB1基因多态性与乙肝肝硬化关联性的Meta分析 被引量:4
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作者 吴鹏波 谭诗云 +2 位作者 张法灿 梁烈新 王娟娟 《广西医学》 CAS 2014年第2期162-165,共4页
目的综合评价中国人群HLA-DQB1基因多态性与乙肝肝硬化的关联性。方法计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、万方数据库收录的中英文文献,收集有关中国人群HLA-DQB1基因多态性与乙肝肝硬化关联性... 目的综合评价中国人群HLA-DQB1基因多态性与乙肝肝硬化的关联性。方法计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、万方数据库收录的中英文文献,收集有关中国人群HLA-DQB1基因多态性与乙肝肝硬化关联性的文献随机对照试验,检索年限为1996年6月至2012年2月。根据NOS评分系统对纳入文献进行质量评估。采用Stata11.0软件进行Meta分析。结果纳入文献共5篇。Meta分析结果表明,HLA-DQB1*02可能为乙肝肝硬化的易感性基因(P<0.05)。Meta分析不存在发表偏倚。结论 HLA-DQB1*02基因可能为中国人群乙肝肝硬化的易感性基因。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 HLA-dqb1 基因多态性 META分析 中国人
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江苏7地市汉族人群HLA-DQB1等位基因多态性分析 被引量:2
13
作者 潘芹芹 马骁 +4 位作者 樊甦 王晓艳 赵星 尤雅洁 沈捷 《中国输血杂志》 CAS 2019年第5期482-485,共4页
目的 分析来自中华骨髓库江苏分库7地市汉族人群HLA-DQB1基因多态性。方法 采用聚合酶联反应-直接测序分型(PCR-SBT)技术,对2010年1月—2017年12月中华骨髓库江苏分库4973名志愿者的HLA-DQB1位点进行基因分型,分别计算7地市DQB1基因频... 目的 分析来自中华骨髓库江苏分库7地市汉族人群HLA-DQB1基因多态性。方法 采用聚合酶联反应-直接测序分型(PCR-SBT)技术,对2010年1月—2017年12月中华骨髓库江苏分库4973名志愿者的HLA-DQB1位点进行基因分型,分别计算7地市DQB1基因频率并比较分析。结果 江苏汉族人群共检测出24种DQB1等位基因,其中徐州16种,淮安18种,盐城19种,扬州19种,镇江20种,南京18种,常州13种。常见的DQB1等位基因分布在徐州为:DQB1~*06∶01、03∶01、06∶09等;淮安:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;盐城:DQB1~*02∶02、02∶01、06∶09等;扬州:DQB1~*02∶02、03∶03、06∶01等;镇江:DQB1~*03∶03、02∶02、03∶01等;南京:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;常州:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等。结论 徐州、淮安、盐城、扬州的DQB1基因多态性更偏向我国北方,常州的DQB1基因多态性更偏向我国南方,而镇江、南京介于南方、北方之间。由此为研究江苏汉族人群基因遗传学及DQB1与疾病相关性提供了重要的基础资料。 展开更多
关键词 HLA-dqb1 基因频率 江苏7地市
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基因芯片检测广东省汉族人群HLA-DQB1基因多态性 被引量:1
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作者 武大林 王晖 张文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2230-2231,共2页
目的调查研究了700名广东省汉族人群HLA-DQB1等位基因频率及多态性分布。方法采用深圳益生堂生物企业有限公司研制开发的“HLA-DQB1低分辨率基因分型芯片试剂盒”,应用PCR-SSP+SSO芯片检测技术,对700名广东省的中国人群进行基因分型。... 目的调查研究了700名广东省汉族人群HLA-DQB1等位基因频率及多态性分布。方法采用深圳益生堂生物企业有限公司研制开发的“HLA-DQB1低分辨率基因分型芯片试剂盒”,应用PCR-SSP+SSO芯片检测技术,对700名广东省的中国人群进行基因分型。结果鉴定了10个HLA-DQB1等位基因。广东省人群HLA-DQB1等位基因频率分布为HLA-DQB1*05>*0301>*0303>*0601>*02>*0302>*04>*0602>*0604>*0603。结论为我国疾病相关性研究、人类学研究提供了可靠的遗传学参数。 展开更多
关键词 基因芯片 HLA-dqb1 基因多态性 中国广东汉族人群
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免疫遗传基因多态性的关联研究与过敏性紫癜 被引量:1
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作者 范艳玲 夏国强 +3 位作者 曹峰林 解晶 于波海 马军 《黑龙江医学》 2006年第2期94-96,共3页
目的探讨过敏性紫癜(HSP)易感的分子机制和确立一种较为实用的MHC-Ⅱ类基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和序列特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对40例过敏性紫癜患儿及30例无血缘关系的健康儿童的人类主要组织相容性复合体(MHC... 目的探讨过敏性紫癜(HSP)易感的分子机制和确立一种较为实用的MHC-Ⅱ类基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和序列特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对40例过敏性紫癜患儿及30例无血缘关系的健康儿童的人类主要组织相容性复合体(MHC-Ⅱ类)DQ各等位基因及亚基因进行检测分析,并将该方法与其他检测MHC-Ⅱ类基因的方法进行对比。结果研究表明,MHC-DQB1基因0301基因与HSP呈正相关,差异有显著性(χ2=5.543,RR=5.40,P<0.05)。其他:MHC-DQB1基因其他各等位基因未见异常。结论MHC-DQB1基因0301基因可能为北方汉族人HSP的致病易感基因。尽管目前MHC-Ⅱ类基因分型方法已有多种,但本文所用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广应用。 展开更多
关键词 内科学 过敏性紫癜(HSP) MHC-dqb1 基因 易感基因
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1914名河北地区汉族人群HLA-DQB1基因多态性分析 被引量:2
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作者 苏蔓 王振雷 +3 位作者 胡光磊 李茵 张泓楠 何路军 《临床输血与检验》 CAS 2019年第4期380-382,共3页
目的探讨河北汉族人群人类白细胞抗原-DQB1(HLA-DQB1)基因型遗传特性.方法对1914名河北地区汉族人群献血者采用聚合酶链反应-基于测序的分型技术(PCR-SBT)进行HLA-DQB1位点高分辨基因分型,采用直接计数法计算等位基因频率,并与中国其他... 目的探讨河北汉族人群人类白细胞抗原-DQB1(HLA-DQB1)基因型遗传特性.方法对1914名河北地区汉族人群献血者采用聚合酶链反应-基于测序的分型技术(PCR-SBT)进行HLA-DQB1位点高分辨基因分型,采用直接计数法计算等位基因频率,并与中国其他地区人群基因频率进行比较.结果1914名河北汉族献血者中共检出21个HLA-DQB1等位基因,其中频率大于0.0500的常见等位基因共6个,分别为DQB1^*03:01、DQB1^*03:03、DQB1^*06:02、DQB1^*02:02、DQB1^*06:01和DQB1^*05:01.结论河北地区汉族人群DQB1具有丰富的多态性,基因分布有明显的地区特性,了解河北汉族人群HLA-DQB1的分布状况,有利于帮助临床寻找HLA匹配的造血干细胞无关供者,同时为我国人群群体遗传学研究等提供有价值的背景资料. 展开更多
关键词 河北汉族 HLA-dqb1等位基因基因频率多态性
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PCR-SSP方法用于HLA-Ⅱ类基因分型的研究 被引量:1
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作者 周淑华 胡敬富 +1 位作者 林麟 靳培英 《滨州医学院学报》 2004年第5期326-327,共2页
目的 :探索可靠的HLA Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法 :采用序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)技术进行HLA DRB1、DQB1基因的分型 ,并与系列标准DNA作对照。结果 :用PCR SSP方法进行HLA Ⅱ类基因分型时 ,实验结果准确可靠 ,... 目的 :探索可靠的HLA Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法 :采用序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)技术进行HLA DRB1、DQB1基因的分型 ,并与系列标准DNA作对照。结果 :用PCR SSP方法进行HLA Ⅱ类基因分型时 ,实验结果准确可靠 ,重复性好 ;分型结果较血清学方法精细 ,对一些血清学特异性相同的 ,可借助PCR SSP技术分出其基因型别的差异。结论 :PCR SSP方法可用于HLA 展开更多
关键词 PCR-SSP DRB1基因 dqb1基因 人类白细胞抗原
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藏羊DQB1基因RT-PCR扩增及序列分析 被引量:1
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作者 张晓芬 冶贵生 +6 位作者 马玉花 贺晓龙 康明 张爽 韩志辉 贾跃宁 张洪波 《湖北农业科学》 2015年第15期3784-3785,3790,共3页
提取藏羊脾脏总RNA,设计DQB1基因引物并进行反转录,扩增产物测序后利用生物软件进行序列分析。结果表明,藏羊DQB1基因长度为786 bp,编码261个氨基酸。藏羊DQB1基因与参考美利奴羊DQB1基因、中国美利奴细毛羊MHCⅡ抗原基因、山羊DQB1基... 提取藏羊脾脏总RNA,设计DQB1基因引物并进行反转录,扩增产物测序后利用生物软件进行序列分析。结果表明,藏羊DQB1基因长度为786 bp,编码261个氨基酸。藏羊DQB1基因与参考美利奴羊DQB1基因、中国美利奴细毛羊MHCⅡ抗原基因、山羊DQB1基因的核苷酸序列同源性依次为95.8%、95.9%、95.3%,氨基酸序列同源性依次为91.2%、92.0%、91.2%。 展开更多
关键词 藏羊 dqb1基因 RT-PCR 序列分析
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山羊DQB1基因分析及其组织表达分析 被引量:1
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作者 郑姚 王利 +2 位作者 李娟 豆朋朋 魏勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期861-863,873,共4页
为探究金堂黑山羊主要组织相容性复合体II类基因(MHC class II DQ-beta 1 chain gene,DQB1)的结构与功能,及其组织表达特征。本研究采用PCR扩增DQB1基因并对其进行生物信息学分析,同时采用荧光定量PCR技术检测其在金堂黑山羊不同组织中... 为探究金堂黑山羊主要组织相容性复合体II类基因(MHC class II DQ-beta 1 chain gene,DQB1)的结构与功能,及其组织表达特征。本研究采用PCR扩增DQB1基因并对其进行生物信息学分析,同时采用荧光定量PCR技术检测其在金堂黑山羊不同组织中的转录情况。结果显示:金堂黑山羊DQB1基因长度为786 bp,编码261个氨基酸。同源性分析显示金堂黑山羊DQB1基因与8个物种的相应基因同源性均达到85%以上,表明DQB1基因具有较高的保守性。荧光定量PCR结果显示,该基因在金堂黑山羊心脏组织中转录水平显著高于其在脾、肌肉、肠的转录水平(p<0.01),表明DQB1基因在不同组织中的转录水平存在一定差异。本研究为进一步探究DQB1的免疫功能提供参考依据。 展开更多
关键词 dqb1基因 生物信息学分析 组织表达 金堂黑山羊
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藏、汉族人群HLA-DQA_1、DQB_1基因多态性 被引量:1
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作者 刘怡雯 崔超英 +6 位作者 卓玛次仁 平措扎西 边巴 才旦 岑维浚 周文郁 邱长春 《医学研究杂志》 2009年第11期35-38,共4页
目的研究藏、汉族人群HLA-DQA_1、DQB_1等位基因频率分布及群体间的遗传距离。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR/SSP)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析(PCR/RFLP)方法检测HLA-DQA_1、DQB_1各等位基因频率。结果结果显示,DQA_... 目的研究藏、汉族人群HLA-DQA_1、DQB_1等位基因频率分布及群体间的遗传距离。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR/SSP)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析(PCR/RFLP)方法检测HLA-DQA_1、DQB_1各等位基因频率。结果结果显示,DQA_1*0501和DQB_1*0301为藏族常见等位基因,频率分别为23.2%和33.0%;而DQA_1*0301和DQB_1*0301为房山汉族常见等位基因,频率分别为25.0%和28.1%。藏族DQA_1*0201,DQB_1*0201,0601等位基因频率明显低于汉族人群,P值分别为<0.005,<0.025和<0.01;相反,藏族DQA_1*0501和DQB_1*0402等位基因频率明显高于汉族人群,P值分别为<0.005,<0.025。结论藏族与北方汉族HLA-DQA_1、DQB_1位点某些等位基因频率分布存在差异,可能与地理环境及自然选择有关。 展开更多
关键词 HLA - DQA HLA - dqb 藏族 北方汉族 基因多态性
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