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鸭瘟病毒强、弱毒株TK基因的克隆与序列测定
被引量：
1
1
作者
谢秀兰
杨发龙
+1 位作者
李阳友
岳华
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2008年第1期64-67,共4页
根据GenBank上已发表的鸭瘟病毒TK基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,分别扩增鸭瘟病毒标准强毒株(DPV-F34)和鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗株(C-KCE)的TK基因,将它们分别克隆入pBS-T载体,转化TOP10大肠杆菌,对阳性的重组质粒进行序列测定。结...
根据GenBank上已发表的鸭瘟病毒TK基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,分别扩增鸭瘟病毒标准强毒株(DPV-F34)和鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗株(C-KCE)的TK基因,将它们分别克隆入pBS-T载体,转化TOP10大肠杆菌,对阳性的重组质粒进行序列测定。结果表明:DPV-F34与DPV C-KCE的TK基因长度均为1077bp,编码358个氨基酸,二者的核苷酸与氨基酸组成具有很高的同源性,分别为99.4%和98.9%。
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关键词
鸭瘟病毒
dpv
—
f
34
C-KCE
TK基因
克隆
序列测定
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职称材料
题名
鸭瘟病毒强、弱毒株TK基因的克隆与序列测定
被引量：
1
1
作者
谢秀兰
杨发龙
李阳友
岳华
机构
西南民族大学生命科学与技术学院
川北医学院实验动物中心
出处
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2008年第1期64-67,共4页
文摘
根据GenBank上已发表的鸭瘟病毒TK基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,分别扩增鸭瘟病毒标准强毒株(DPV-F34)和鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗株(C-KCE)的TK基因,将它们分别克隆入pBS-T载体,转化TOP10大肠杆菌,对阳性的重组质粒进行序列测定。结果表明:DPV-F34与DPV C-KCE的TK基因长度均为1077bp,编码358个氨基酸,二者的核苷酸与氨基酸组成具有很高的同源性,分别为99.4%和98.9%。
关键词
鸭瘟病毒
dpv
—
f
34
C-KCE
TK基因
克隆
序列测定
Keywords
duck plague virus
dpv
-
f
34
strain
C-KCE strain
TK gene
cloning
sequencing
分类号
S858.32 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭瘟病毒强、弱毒株TK基因的克隆与序列测定
谢秀兰
杨发龙
李阳友
岳华
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2008
1
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