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高IgE综合征诊疗进展 被引量:13
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作者 李春晓 余红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期88-91,共4页
高IgE综合征是一种罕见而复杂的原发性免疫缺陷病,临床以顽固湿疹样皮疹、反复细菌感染引起的皮肤及肺部脓肿,并伴有血清IgE水平显著升高为特征。本病可分为2型,Ⅰ型为常染色体显性遗传,为STAT3基因突变所致;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,为T... 高IgE综合征是一种罕见而复杂的原发性免疫缺陷病,临床以顽固湿疹样皮疹、反复细菌感染引起的皮肤及肺部脓肿,并伴有血清IgE水平显著升高为特征。本病可分为2型,Ⅰ型为常染色体显性遗传,为STAT3基因突变所致;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,为TYK-2或DOCK8基因突变所致。两型的发病机制、临床表现、治疗及预后存在差异。文章综述高IgE综合征遗传特点及发病机制、临床表现、诊断及治疗。 展开更多
关键词 高IGE综合征 STAT3基因lTYK2基因 dock8基因
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高IgE综合征研究进展 被引量:8
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作者 杨芝 杨军 赵晓东 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期72-75,共4页
高IgE综合征(hyper-IgEsyndrome,HIES)是一种罕见的原发I生免疫缺陷病,临床表现为嗜酸眭粒细胞及血清IgE水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来... 高IgE综合征(hyper-IgEsyndrome,HIES)是一种罕见的原发I生免疫缺陷病,临床表现为嗜酸眭粒细胞及血清IgE水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来,目前已发现多种基因突变均可导致HIES,但其发病机制、遗传学特征及临床表型差异很大,现就HIES发病机制及临床最新进展做一综述。 展开更多
关键词 高IGE综合征 Th17基因 STAT3基因 dock8基因
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常染色体显性及隐性遗传高免疫球蛋白E综合征临床特征及基因分析 被引量:3
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作者 王珊 刘盈 +5 位作者 徐子刚 王召阳 焦磊 梁源 徐哲 马琳 《罕见病研究》 2022年第3期268-277,共10页
目的总结常染色体显性及隐性遗传高免疫球蛋白E综合征(HIES)患儿的临床特征及基因分析。方法收集于2013年1月至2021年12月在首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科收治的经临床及基因共同确诊为HIES患儿,归纳一般资料并分析其临床特征和... 目的总结常染色体显性及隐性遗传高免疫球蛋白E综合征(HIES)患儿的临床特征及基因分析。方法收集于2013年1月至2021年12月在首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科收治的经临床及基因共同确诊为HIES患儿,归纳一般资料并分析其临床特征和基因型特点,比较常染色体显性遗传HIES(AD⁃HIES)和常染色体隐性遗传HIES(AR⁃HIES)临床特点的异同。结果共收集确诊HIES患儿7例,其中AD⁃HIES 3例,AR⁃HIES 4例。男4例,女3例。所有患儿均存在反复发作的顽固性湿疹样皮疹、反复皮肤及肺部感染,以及血清IgE和嗜酸性粒细胞水平升高。AD⁃HIES与AR⁃HIES的不同点主要包括:3例AD⁃HIES患儿皮肤感染均以细菌感染为主要表现(如脓肿、脓疱疮),而4例AR⁃HIES患儿皮肤均以严重的病毒感染为主要表现(如寻常疣、传染性软疣);3例AD⁃HIES患儿均存在不同种类的肺部实质改变(如肺大疱、肺囊肿、肺不张),而4例AR⁃HIES患儿肺部均无类似改变;AR⁃HIES患儿中3/4存在过敏性疾病(包括哮喘、食物过敏等),而AD⁃HIES患儿均无过敏性疾病报道;免疫系统外表现方面,AD⁃HIES更易见鼻梁扁平、高腭弓等特殊面容,AR⁃HIES中有肿瘤发生情况而AD⁃HIES尚未见。AD⁃HIES主要由STAT3基因突变引起,AR⁃HIES主要由DOCK8基因突变引起,其中两例患儿分别存在DOCK8基因的c.1798⁃2A>T和c.874G>A为新发突变位点。结论对于临床表现为顽固性湿疹样皮疹、反复感染,伴血清IgE水平显著升高的患儿,需寻找早期HIES疑诊线索,尽早进行基因检测明确诊断及分类,以更好地长期管理,改善生存预后。 展开更多
关键词 高免疫球蛋白E综合征 STAT3基因 dock8基因 湿疹 原发性免疫缺陷病
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造血干细胞移植治疗DOCK8基因突变致高IgE综合征2例病例报告 被引量:3
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作者 钱晓文 王苹 +5 位作者 王宏胜 江文晋 孙金峤 王晓川 吴冰冰 翟晓文 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期215-219,共5页
目的评估异基因造血干细胞移植治疗DOCK8基因突变所致的高IgE综合征(HIES)患儿的治疗效果。方法回顾性收集2例接受异基因造血干细胞移植治疗DOCK8基因突变所致的HIES患儿的临床特征、实验室检查、治疗和效果。结果 2例HIES患儿,例1男,... 目的评估异基因造血干细胞移植治疗DOCK8基因突变所致的高IgE综合征(HIES)患儿的治疗效果。方法回顾性收集2例接受异基因造血干细胞移植治疗DOCK8基因突变所致的HIES患儿的临床特征、实验室检查、治疗和效果。结果 2例HIES患儿,例1男,移植时年龄7岁;例2女,移植时年龄9岁。例1采用同胞全相合外周血干细胞移植,例2采用非亲缘全相合脐血干细胞移植。均采用白消安联合氟达拉滨为基础的减低强度预处理方案,顺利植入并获得造血重建。中性粒细胞植入时间例1为移植后12 d,例2为移植后24 d;血小板植入时间例1为移植后13 d,例2为移植后35 d。移植后14 d嵌合检测提示为完全供者细胞嵌合。2例患儿移植期间肺部感染均有加重,经对症治疗好转。例1接受同胞供者移植,发生皮肤Ⅰ度急性移植物抗宿主反应,甲泼尼龙治疗后缓解。无其他移植相关并发症发生。2例移植后嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均较移植前显著下降,例1和例2分别随访至移植后18和23个月,均无病生存。结论DOCK8基因突变所致的HIES患儿可通过异基因造血干细胞移植治愈,宜采用减低强度预处理方案,同胞相合供者是最佳供者选择,非亲缘脐血干细胞移植也能取得良好疗效。 展开更多
关键词 高IGE综合征 dock8基因突变 造血干细胞移植 脐血
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DOCK8基因变异相关高IgE综合征1例并文献复习 被引量:2
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作者 徐丽丹 李小兵 +3 位作者 王凯旋 季秀梅 施倩雯 唐红娟 《中华全科医学》 2020年第8期1428-1430,共3页
高IgE综合征(hyper-IgE syndrome,HIES)是一类罕见且复杂的原发性免疫缺陷病,包括常染色体显性遗传HIES(autosomal-dominant hyper immunoglobulin E syndrome,AD-HIES)和常染色体隐性HIES(autosomal-recessive hyper immunoglobulin E ... 高IgE综合征(hyper-IgE syndrome,HIES)是一类罕见且复杂的原发性免疫缺陷病,包括常染色体显性遗传HIES(autosomal-dominant hyper immunoglobulin E syndrome,AD-HIES)和常染色体隐性HIES(autosomal-recessive hyper immunoglobulin E syndrome,AR-HIES)[1]。HIES发病率极低,临床表现多样且临床医生对该病普遍缺少认识,极易误诊[2]。本文通过报道1例在我院诊断的由DOCK8基因变异导致的AR-HIES病例及相关文献复习,以提高对该病的认识。 展开更多
关键词 dock8基因变异 高IGE综合征
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