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姜黄素拮抗亚砷酸钠所致的DNA链断裂损伤 被引量：11
1
作者 魏雪涛 蒋建军 +1 位作者 吴涛 张宝旭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期833-836,共4页
目的　观察姜黄素对亚砷酸钠诱发小鼠体内免疫器官细胞DNA链断裂损伤的拮抗作用。方法　用单细胞凝胶电泳法。结果　亚砷酸钠单独染毒后的DNA链断裂损伤的高峰期各器官不同 ,脾脏为染毒后 1h ,胸腺和骨髓在染毒后 3h。姜黄素拮抗亚砷酸... 目的　观察姜黄素对亚砷酸钠诱发小鼠体内免疫器官细胞DNA链断裂损伤的拮抗作用。方法　用单细胞凝胶电泳法。结果　亚砷酸钠单独染毒后的DNA链断裂损伤的高峰期各器官不同 ,脾脏为染毒后 1h ,胸腺和骨髓在染毒后 3h。姜黄素拮抗亚砷酸钠引起的各器官DNA链断裂损伤的作用在高峰期明显 ,表现为彗星细胞百分比降低 ,并有量效关系。结论　姜黄素可以预防亚砷酸钠诱发的小鼠脾脏、胸腺和骨髓细胞的DNA链断裂损伤。 展开更多
关键词 姜黄素 亚砷酸钠 dna链断裂损伤
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单细胞凝胶电泳图像分析软件的比较 被引量：11
2
作者 邢彩虹 李桂兰 +2 位作者 纪之莹 高耘 尹松年 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期141-143,共3页
关键词 分析软件 电泳图像 单细胞凝胶电泳技术 dna链断裂损伤 彗星试验 单细胞水平 dna含量 敏感方法 工作人员 出现
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硫酸铍对小鼠体外脾淋巴细胞DNA损伤的剂量效应 被引量：5
3
作者 骆蓉 刘志宏 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第9期809-811,共3页
目的:观察不同剂量硫酸铍(BeSO4)在不同时相处理后引发小鼠体外脾淋巴细胞的DNA链断裂损伤的剂量效应.方法:采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定BALB/c小鼠脾淋巴细胞体外染毒0.2,2,20,100和200μmol/L1h和2h后DNA链断裂损伤情况.结果:... 目的:观察不同剂量硫酸铍(BeSO4)在不同时相处理后引发小鼠体外脾淋巴细胞的DNA链断裂损伤的剂量效应.方法:采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定BALB/c小鼠脾淋巴细胞体外染毒0.2,2,20,100和200μmol/L1h和2h后DNA链断裂损伤情况.结果:在不同剂量硫酸铍染毒1h后,脾淋巴细胞出现DNA链断裂损伤的测定指标在各剂量组明显高于对照;染毒1h和2h后,细胞均出现明显的DNA链断裂损伤,但其相同剂量组之间差异无显著性.结论:硫酸铍可诱发小鼠体外脾淋巴细胞的DNA链断裂损伤. 展开更多
关键词 硫酸铍 脾 淋巴细胞 单细胞凝胶电泳 dna链断裂损伤
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劳动卫生
4
《中国妇幼卫生杂志》 2004年第4期193-198,共6页
关键词 艇员 过劳性损伤 水面舰艇 dna链断裂损伤 睡眠剥夺 大鼠 对照组 劳动卫生 NaAsO2 烹调油烟
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大鼠大脑中动脉阻塞后DNA单链断裂损伤的实验研究 被引量：9
5
作者 万琪 张巍 刘勇红 《中国临床康复》 CSCD 2003年第7期1062-1063,T001,共3页
目的观察大鼠永久性大脑中动脉阻塞(pMCAO)后,相应区域DNA断裂损伤情况,探讨DNA单链损伤在pMCAO所致脑组织损伤中的意义。方法采用常规HE组织染色明确大鼠pMCAO模型成功与否及其损伤范围,采用DNA聚合酶-1Klenow片段原位杂交方法检测pMCA... 目的观察大鼠永久性大脑中动脉阻塞(pMCAO)后,相应区域DNA断裂损伤情况,探讨DNA单链损伤在pMCAO所致脑组织损伤中的意义。方法采用常规HE组织染色明确大鼠pMCAO模型成功与否及其损伤范围,采用DNA聚合酶-1Klenow片段原位杂交方法检测pMCAO不同时间点DNA单链断裂损伤情况。结果损伤区域单链DNA断裂的Klenow阳性细胞在pMCAO后6h即有表达(P<0.01),在24h时达到高峰(P<0.01),72h时有所下降(P<0.01)。结论单链DNA断裂损伤在pMCAO后6h即可出现,并逐渐积累,成为缺血半暗带内细胞损伤发展过程的重要环节,并可能预示半暗带损伤范围的不断扩大。 展开更多
关键词 大鼠 大脑动脉阻塞 dna单链断裂损伤 实验 脑缺血损伤
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石英对人胚肺成纤维细胞DNA损伤作用 被引量：3
6
作者 刘海峰 李晖 +3 位作者 张庆娟 刘秉慈 高学杰 刘晓霞 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期993-995,共3页
目的探讨石英粉尘对DNA及染色体的损伤作用,为尘肺病防治提供理论依据。方法标准α石英刺激人胚肺成纤维细胞(HELF),采用免疫荧光技术检测H2AX磷酸化(γH2AX)水平以及分析中性彗星实验Olive矩,作为DNA双链断裂(DSBs)损伤程度的指标,微... 目的探讨石英粉尘对DNA及染色体的损伤作用,为尘肺病防治提供理论依据。方法标准α石英刺激人胚肺成纤维细胞(HELF),采用免疫荧光技术检测H2AX磷酸化(γH2AX)水平以及分析中性彗星实验Olive矩,作为DNA双链断裂(DSBs)损伤程度的指标,微核实验观察染色体损伤情况。结果依次用0、100、200、400μg/mL石英刺激HELF细胞,γH2AX水平呈增高趋势,半定量结果分别为(521.9±233.1)、(823.3±201.5)、(1 375.5±311.5)、(1 545.6±145.7);Olive矩亦呈增高趋势,分别为(1.74±0.24)%、(2.67±0.36)%、(9.23±0.72)%、(14.16±1.05)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。相同剂量的石英刺激下,微核率增加,但差异无统计学意义。结论石英粉尘可引起DNA双链断裂,且存在剂量-效应关系。 展开更多
关键词 尘肺病 石英 dna双链断裂损伤 微核
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荧光探针氨氯吡咪对DNA双链中单链断裂损伤的识别研究
7
作者 胡亮亮 张文艳 +1 位作者 刘蓓 高强 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期49-52,共4页
将氨氯吡咪选择性地嵌入ds-DNA中单链断裂损伤所形成的缺口位点,并通过氢键与缺口位点处的碱基结合从而导致氨氯吡咪荧光猝灭,据此建立了荧光检测DNA单链断裂损伤的新方法.氨氯吡咪荧光的猝灭程度与缺口位点处碱基类型相关,当缺口位点... 将氨氯吡咪选择性地嵌入ds-DNA中单链断裂损伤所形成的缺口位点,并通过氢键与缺口位点处的碱基结合从而导致氨氯吡咪荧光猝灭,据此建立了荧光检测DNA单链断裂损伤的新方法.氨氯吡咪荧光的猝灭程度与缺口位点处碱基类型相关,当缺口位点处的碱基为T碱基时,荧光猝灭程度最大.荧光滴定实验表明氨氯吡咪和存在缺口位点的ds-DNA是1∶1结合,结合常数为105mol/L数量级.在正常ds-DNA和存在单链断裂损伤的ds-DNA的溶液中加入氨氯吡咪,在紫外灯照射下通过目视法即可分辨出二者荧光强度的不同. 展开更多
关键词 荧光 dna单链断裂损伤 氨氯吡咪 氢键 识别
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BIX-01294通过诱导DNA损伤和激活线粒体凋亡途径抑制食管鳞癌细胞增殖
8
作者 吴中杰 张雁飞 +4 位作者 吕望 盛宏旭 朱林海 胡奕 胡坚 《中国胸心血管外科临床杂志》 CSCD 北大核心 2021年第5期571-577,共7页
目的探讨组蛋白甲基化酶G9a抑制剂BIX-01294诱导食管鳞癌细胞凋亡的作用效应和分子机制。方法 MTT和集落形成实验分析BIX-01294对食管鳞癌细胞EC109和KYSE150生长、增殖的影响;流式细胞术分析BIX-01294作用后细胞的凋亡情况;免疫印迹实... 目的探讨组蛋白甲基化酶G9a抑制剂BIX-01294诱导食管鳞癌细胞凋亡的作用效应和分子机制。方法 MTT和集落形成实验分析BIX-01294对食管鳞癌细胞EC109和KYSE150生长、增殖的影响;流式细胞术分析BIX-01294作用后细胞的凋亡情况;免疫印迹实验检测BIX-01294作用后G9a催化产物H3K9me2、DNA双链断裂标记和细胞凋亡相关蛋白表达的变化。结果 BIX-01294呈剂量依赖关系抑制EC109和KYSE150细胞的生长(P<0.05),半数抑制率(IC50)剂量作用细胞显著抑制集落克隆的形成(P<0.05)。BIX-01294(IC50)作用24 h,EC109细胞凋亡率由11.5%±2.1%上升至42.5%±5.4%,KYSE150细胞凋亡率由7.5%±0.9%上升至49.2%±5.2%,差异有统计学意义(P<0.05);G9a催化产物H3K9me2表达下降(P<0.05);DNA双链断裂标记蛋白γH2AX的表达显著上调(P<0.05);线粒体凋亡途径被激活,cleaved caspase3和cleaved PARP的表达显著上调(P<0.05)。结论组蛋白甲基化酶G9a抑制剂BIX-01294通过诱导DNA双链断裂损伤和激活线粒体凋亡途径诱导食管鳞癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 食管鳞癌 组蛋白甲基化酶G9a BIX-01294 dna双链断裂损伤 线粒体凋亡途径
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基于DNA双链断裂损伤簇的相对生物效能模拟计算 被引量：1
9
作者 唐菁 马骥祥 +2 位作者 李志媛 李杰 张鹏程 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期489-498,共10页
目的从追溯辐射引起的DNA损伤机制出发,根据基本的生物物理原理获取DNA双链断裂(DSB)损伤簇表示的相对生物效能(RBE)值,探讨DNA损伤与染色体畸变、生殖细胞死亡生物效能的相似性。方法以低能电子、质子、α粒子作为研究对象,通过辐射物... 目的从追溯辐射引起的DNA损伤机制出发,根据基本的生物物理原理获取DNA双链断裂(DSB)损伤簇表示的相对生物效能(RBE)值,探讨DNA损伤与染色体畸变、生殖细胞死亡生物效能的相似性。方法以低能电子、质子、α粒子作为研究对象,通过辐射物理化学模型,模拟细胞核受粒子辐射的过程。在基于损伤点密度的含噪声密度聚类(DBSCAN)算法的基础上,改进DSB损伤簇分类方法,以减弱模拟过程中损伤点与能量沉积随机分布假设的联系,使得DSB损伤簇更接近于非随机分布。计算获得DSB损伤簇的产额,提出以DSB损伤簇计算RBE值的方法。结果2 MeVα粒子的DSB损伤簇RBE值(12.29)与生物实验中染色体片段(15.3±5.9)、细胞存活(14.7±5.1)表示的RBE相近。结论高传能线密度(LET)电离辐射后,不同于简单DSB,DSB损伤簇的RBE与染色体畸变、细胞存活生物效能存在一定的相似性。 展开更多
关键词 dna双链断裂损伤簇 相对生物效能 含噪声密度聚类算法
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iPS细胞基因组稳定性调控的分子机制
10
作者 陈文 毛志勇 《中国基础科学》 2017年第2期18-21,34,F0003,共6页
诱导多能干细胞(iPS细胞)在再生医学与个体化治疗中有着巨大的优势和潜力,但iPS细胞的基因组稳定性较低带来的致瘤性等潜在风险阻碍了其临床应用。在2012年国家重大科学研究计划"iPS细胞重编程过程中染色体稳定性调控的机制研究&qu... 诱导多能干细胞(iPS细胞)在再生医学与个体化治疗中有着巨大的优势和潜力,但iPS细胞的基因组稳定性较低带来的致瘤性等潜在风险阻碍了其临床应用。在2012年国家重大科学研究计划"iPS细胞重编程过程中染色体稳定性调控的机制研究"项目资助下,我们围绕"iPS重编程中染色体稳定性的分子调控机制是什么?"这一科学问题,取得了一系列原创性的研究成果,为发展提高iPS细胞基因组稳定性以及其质量的方法奠定了理论基础。本文总结了项目的研究背景,取得的研究进展和今后的发展方向。 展开更多
关键词 诱导多能干细胞 基因组稳定性 dna双链断裂损伤修复 Sirt6
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