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核酸分子杂交技术及其应用
1
作者 王毓平 《井冈山医专学报》 1996年第Z1期15-17,5,共4页
核酸分子杂交是利用已知顺序的DNA作为控针来鉴定DNA或RNA的特殊顺序的技术。由于其特异性强,灵敏度高、定位准确等优点,目前已被广泛应用于分子生物学、生理学、遗传学、病毒学等基础学科的研究,现就其基本原理,主要步骤。
关键词 核酸分子杂交 杂交技术 放射自显影 dna片段 杂交分子 产前诊断 限制性核酸内切酶 放射性核素 dna聚合酶i 糖皮质激素
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高温DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的AFM研究 被引量：1
2
作者 陈圣福 徐磊 +3 位作者 欧阳振乾 张益 李民乾 洪国藩 《电子显微学报》 CAS CSCD 1997年第6期703-705,共3页
本文利用原子力显微镜（ＡＦＭ），对高温ＤＮＡ聚合酶Ｉ和普通Ｅ．ｃｏｌｉ的ＤＮＡ聚合酶Ｉ的Ｋｌｅｎｏｗ片段在乙醇中变性的对比研究，发现在两种ＤＮＡ聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行１—１０... 本文利用原子力显微镜（ＡＦＭ），对高温ＤＮＡ聚合酶Ｉ和普通Ｅ．ｃｏｌｉ的ＤＮＡ聚合酶Ｉ的Ｋｌｅｎｏｗ片段在乙醇中变性的对比研究，发现在两种ＤＮＡ聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行１—１０个小时的处理发现高温聚合酶大多由３块“核”组成，而普通的ＤＮＡ聚合酶由２块“核”组成。这些“核”可能与蛋白的折叠过程中存在的相对稳定的结构区域有关，这对直观了解蛋白折叠过程有一定意义。 展开更多
关键词 AFM 乙醇 蛋白变性 dna聚合酶i Klenow片断
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《生物化学》第九、十章复习思考题(续)
3
《当代护士（中旬刊）》 1996年第12期46-47,共2页
本刊自本期起仍将陆续刊登“自学考试辅导题”,此期刊登的《生物化学复习思考题》是续1995年第4期的,请参加自学考试的读者注意结合起来复习参考。
关键词 《生物化学》 复习思考题 dna聚合酶i dna复制 化学修饰 RNA指导的dna聚合酶 酶蛋白 引物酶 活性中心 酶活性
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基于DNA聚合酶I的新型电化学传感器及其胰腺癌K-ras基因点突变检测
4
作者 林丽清 赵成飞 +3 位作者 蒋周倩 翁少煌 谢晓兰 林新华 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期72-77,共6页
本文构建DNA聚合酶Ⅰ的新型DNA电化学传感器，将捕获探针通过Au—S键固定于Au基底表面，与互补靶序列杂交至点突变前一个碱基，通过DNA聚合酶Ⅰ将dUTP-biotin连接在目标DNA的检测位点。再与avidin-HRP反应，而后测定在TMB溶液中的电化... 本文构建DNA聚合酶Ⅰ的新型DNA电化学传感器，将捕获探针通过Au—S键固定于Au基底表面，与互补靶序列杂交至点突变前一个碱基，通过DNA聚合酶Ⅰ将dUTP-biotin连接在目标DNA的检测位点。再与avidin-HRP反应，而后测定在TMB溶液中的电化学特性．结果表明，DNA电化学传感电极的检测电流值与K-ras突变型基因浓度（1．0×10^-15～1．0×10^-10mol·L^-1）对数呈良好的线性关系，且灵敏度高，特异性较佳． 展开更多
关键词 dna聚合酶i K-RAS基因点突变 dna电化学传感器 电流时间曲线
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DNA聚合酶Ⅰ
5
作者 聂剑初 《生物学通报》 北大核心 1992年第8期12-13,25,共3页
1957年科恩伯格(A.Kornbeng)通过测定放射性标记的[^(14)C]胸苷三磷酸参入DNA的能力,发现一种催化DNA合成的酶。这种酶现在叫做DNA聚合酶Ⅰ或Pol Ⅰ,为含有928个氨基酸残基的多肽单链。酶促反应的底物是4种脱氧核苷三磷酸。反应需要DNA... 1957年科恩伯格(A.Kornbeng)通过测定放射性标记的[^(14)C]胸苷三磷酸参入DNA的能力,发现一种催化DNA合成的酶。这种酶现在叫做DNA聚合酶Ⅰ或Pol Ⅰ,为含有928个氨基酸残基的多肽单链。酶促反应的底物是4种脱氧核苷三磷酸。反应需要DNA模板和一小段与模板互补的多核苷酸引物。反应中,引物或生长中DNA链的3′羟基与新参入核苷酸的α-磷酸基结合。 展开更多
关键词 dna聚合酶i
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分子信标用于核酸及核酸酶检测体系的假阳性问题
6
作者 张晨 宋晨 赵美萍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期192-192,共1页
近年来，利用分子信标（Molecular Beacons，MB）检测DNA及核酸酶活性的报道不断增加，MB独特的茎环形结构为在均相溶液中实现杂交和检测的实时进行提供了有力的手段。但在大量的实际应用过程中发现，一些非特异性相互作用会导致MB的结... 近年来，利用分子信标（Molecular Beacons，MB）检测DNA及核酸酶活性的报道不断增加，MB独特的茎环形结构为在均相溶液中实现杂交和检测的实时进行提供了有力的手段。但在大量的实际应用过程中发现，一些非特异性相互作用会导致MB的结构改变，从而产生假阳性信号，在含DNA聚合酶I的Klenow大片段或Klenow（3′→5′exo^-）片段的体系中，MB的荧光信号强度均有不同程度的增加。本文对这种非特异性相互作用的特点进行了初步研究，并提出了可能的解决方案。 展开更多
关键词 核酸酶活性 分子信标 假阳性 检测 dna聚合酶i 相互作用 非特异性 信号强度
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