期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
随机引物在细菌DNA扩增及多态性分析中的作用
被引量:
3
1
作者
黄文杰
刘志红
+1 位作者
刘耀清
马立
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
1996年第1期43-44,共2页
以一条含10bp的随机引物,对几种细菌和军团菌的几个血清型DNA进行扩增,介到不同的图谱。
关键词
细菌
脱氧核糖核酸
dna
扩
量
引物
分型
原文传递
我国登革2型病毒E基因的克隆与表达研究
被引量:
3
2
作者
于曼
秦鄂德
+3 位作者
杨佩英
孙蕾
徐品芳
司炳银
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期125-129,共5页
以我国登革2号病毒43(D2-43)株RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp,与预期大小相一致,经HindⅢ酶切鉴定和Southern印迹杂交证实了E基因片段的特异性。将E基...
以我国登革2号病毒43(D2-43)株RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp,与预期大小相一致,经HindⅢ酶切鉴定和Southern印迹杂交证实了E基因片段的特异性。将E基因的扩增片段首先克隆到pBluescriptⅡKS^+质粒DNA中,利用重组子中载体的酶切位点,将该基因片段再克隆到高效表达载体pBV220中。
展开更多
关键词
登革热病毒
E基因
dna
扩
量
基因表达
原文传递
题名
随机引物在细菌DNA扩增及多态性分析中的作用
被引量:
3
1
作者
黄文杰
刘志红
刘耀清
马立
机构
人军事医学科学院放射医学研究所
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
1996年第1期43-44,共2页
文摘
以一条含10bp的随机引物,对几种细菌和军团菌的几个血清型DNA进行扩增,介到不同的图谱。
关键词
细菌
脱氧核糖核酸
dna
扩
量
引物
分型
Keywords
dna
,bacterial
bacterial typing technique
polymorphism〖
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
Q75 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
我国登革2型病毒E基因的克隆与表达研究
被引量:
3
2
作者
于曼
秦鄂德
杨佩英
孙蕾
徐品芳
司炳银
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期125-129,共5页
文摘
以我国登革2号病毒43(D2-43)株RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp,与预期大小相一致,经HindⅢ酶切鉴定和Southern印迹杂交证实了E基因片段的特异性。将E基因的扩增片段首先克隆到pBluescriptⅡKS^+质粒DNA中,利用重组子中载体的酶切位点,将该基因片段再克隆到高效表达载体pBV220中。
关键词
登革热病毒
E基因
dna
扩
量
基因表达
Keywords
Dengue-2 virus
RT-PCR
E gene expression
分类号
R373.33 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
随机引物在细菌DNA扩增及多态性分析中的作用
黄文杰
刘志红
刘耀清
马立
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
1996
3
原文传递
2
我国登革2型病毒E基因的克隆与表达研究
于曼
秦鄂德
杨佩英
孙蕾
徐品芳
司炳银
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部