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恶性疟杂合45肽抗原基因的化学合成及克隆 被引量：7
1
作者 裘敏燕 闵永洁 +3 位作者 王启松 钟雄林 陈仕荣 王昌才 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期82-85,共4页
本文报道用固相亚磷酰胺法成功地合成了人恶性疟杂合抗原基因(Human Plasmodiumfalciparum antigen gene,HPFAG)。其全长为162bp,包含有三个裂殖子重复多肽(83kDa、55kDa、35kDa)和两个环子孢子表面重复多肽,以及两端的接头,共分成8个... 本文报道用固相亚磷酰胺法成功地合成了人恶性疟杂合抗原基因(Human Plasmodiumfalciparum antigen gene,HPFAG)。其全长为162bp,包含有三个裂殖子重复多肽(83kDa、55kDa、35kDa)和两个环子孢子表面重复多肽,以及两端的接头,共分成8个大小不同的片段合成。分离纯化后的片段连接成完整的双链基因,与P-Blue script重组,转化E.coli JM109,经原位杂交和酶切分析,筛选出重组体,又经DNA序列分析测定,证明与所设计基因完全相同。 展开更多
关键词 疟杂合45肽 抗原基因 dna化学合成
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DNA化学合成中的错误去除
2
作者 王冬梅 宛雯 洪泂 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第1期34-38,共5页
在DNA的化学合成过程中,由于合成方法本身的限制,不可避免地会引入错误碱基,而在将化学合成的寡核苷酸拼装成长链DNA时,PCR反应等也会引入突变。为了得到高保真的合成DNA,必须对错误和突变进行纠正,本文介绍了能够用于纠正DNA合成过程... 在DNA的化学合成过程中,由于合成方法本身的限制,不可避免地会引入错误碱基,而在将化学合成的寡核苷酸拼装成长链DNA时,PCR反应等也会引入突变。为了得到高保真的合成DNA,必须对错误和突变进行纠正,本文介绍了能够用于纠正DNA合成过程中错误的内切核酸酶及错误结合蛋白,并介绍了它们进行错误纠正的方法,最后对这两类方法的优缺点进行了分析。 展开更多
关键词 dna化学合成 错误去除 内切核酸酶 错配结合蛋白
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DNA微阵列原位化学合成 被引量：4
3
作者 闫汉 肖鹏峰 +1 位作者 刘全俊 陆祖宏 《合成生物学》 CSCD 2021年第3期354-370,共17页
高通量、快速、低成本DNA合成是合成生物学、DNA信息存储以及DNA芯片等前沿科技领域的重要核心技术。DNA微阵列原位化学合成方法是在亚磷酸酰胺固相化学合成原理的基础上,整合了微电子学、计算科学、分子生物学、光电化学和微纳加工等... 高通量、快速、低成本DNA合成是合成生物学、DNA信息存储以及DNA芯片等前沿科技领域的重要核心技术。DNA微阵列原位化学合成方法是在亚磷酸酰胺固相化学合成原理的基础上,整合了微电子学、计算科学、分子生物学、光电化学和微纳加工等学科的相关技术,近30年来得到了迅速的发展和应用。DNA微阵列原位化学合成方法根据不同的碱基分配方式可以分为原位光刻法、光敏抗蚀层合成法、光致酸法、喷印合成法、软光刻合成法、电致酸法和压印法以及以这些技术为基础衍生的各种合成方法等。本文对上述不同的DNA微阵列原位化学合成方法及其技术特点进行阐述,并对未来DNA合成方法的发展趋势进行讨论和展望。合成通量和效率方面基于CMOS芯片的电致酸DNA原位化学合成技术在未来10年内将具备较大的发展空间,通过解决芯片上微电极间氢离子串扰问题,有望实现单片TB级的DNA快速低成本合成。 展开更多
关键词 合成生物学 dna合成 dna原位化学合成 微阵列 电致酸
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