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基因多态性与FOLFOX方案治疗胃肠癌敏感性的关系
被引量:
3
1
作者
邬晓敏
朱寿兴
+2 位作者
金成
崔永安
任晓华
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2010年第4期391-395,共5页
目的研究MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因多态性与接受FOLFOX方案的胃肠癌患者化疗敏感性与毒副反应的关系。方法经FOLFOX方案化疗的进展期胃肠癌48例(22例有临床可观察肿瘤病灶),化疗前抽外周静脉血2 mL,用PCR-RFLP技术检测研究对象的M...
目的研究MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因多态性与接受FOLFOX方案的胃肠癌患者化疗敏感性与毒副反应的关系。方法经FOLFOX方案化疗的进展期胃肠癌48例(22例有临床可观察肿瘤病灶),化疗前抽外周静脉血2 mL,用PCR-RFLP技术检测研究对象的MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因型。化疗两周期后全面评价疗效及毒副反应,并随访观察进展情况。结果 (1)48例胃肠癌患者,MTHFR 677 C/C、C/T、T/T基因型分别为39.6%、37.5%及22.9%。XRCC1 28152 G/G、G/A、A/A基因型分别为52.1%、45.8%及2.1%。22例可观察肿瘤病灶者MTHFR 677 C/C、C/T、T/T基因型疾病控制率分别为14.2%、66.6%和100.0%,T/T基因型明显高于C/C型(P<0.05);XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型疾病控制率分别为90.9%、36.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)48例患者带有MTHFR677 C/C、C/T、T/T基因型的2年无复发生存率分别为21.1%、36.8%和72.7%,T/T基因型明显高于C/C型(P<0.05);XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型2年无复发生存率分别为52.0%和21.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)患者接受FOLFOX方案化疗后带有MTHFR 677 C/T、T/T患者恶心/呕吐的发生率(77.8%、81.8%)明显高于C/C基因型患者(26.3%)。XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型恶心/呕吐分别为44.0%,78.3%,差异有统计学意义(P<0.05),其余毒副反应与基因型之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因多态对胃肠癌接受FOLFOX方案化疗疗效与毒性有良好的提示作用。
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关键词
胃肠肿瘤/药物疗法
氟尿嘧啶
药物疗法
联合
基因多态性
限制性片段长度
dna
修复
酶类
/
遗传学
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题名
基因多态性与FOLFOX方案治疗胃肠癌敏感性的关系
被引量:
3
1
作者
邬晓敏
朱寿兴
金成
崔永安
任晓华
机构
无锡市第四人民医院中西医肿瘤科
无锡市第三人民医院消化外科
扬州大学附属医院肿瘤内科
出处
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2010年第4期391-395,共5页
基金
扬州大学自然科学基金资助(批准号:2006XJJ15)
文摘
目的研究MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因多态性与接受FOLFOX方案的胃肠癌患者化疗敏感性与毒副反应的关系。方法经FOLFOX方案化疗的进展期胃肠癌48例(22例有临床可观察肿瘤病灶),化疗前抽外周静脉血2 mL,用PCR-RFLP技术检测研究对象的MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因型。化疗两周期后全面评价疗效及毒副反应,并随访观察进展情况。结果 (1)48例胃肠癌患者,MTHFR 677 C/C、C/T、T/T基因型分别为39.6%、37.5%及22.9%。XRCC1 28152 G/G、G/A、A/A基因型分别为52.1%、45.8%及2.1%。22例可观察肿瘤病灶者MTHFR 677 C/C、C/T、T/T基因型疾病控制率分别为14.2%、66.6%和100.0%,T/T基因型明显高于C/C型(P<0.05);XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型疾病控制率分别为90.9%、36.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)48例患者带有MTHFR677 C/C、C/T、T/T基因型的2年无复发生存率分别为21.1%、36.8%和72.7%,T/T基因型明显高于C/C型(P<0.05);XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型2年无复发生存率分别为52.0%和21.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)患者接受FOLFOX方案化疗后带有MTHFR 677 C/T、T/T患者恶心/呕吐的发生率(77.8%、81.8%)明显高于C/C基因型患者(26.3%)。XRCC1 28152 G/G、G/A+A/A基因型恶心/呕吐分别为44.0%,78.3%,差异有统计学意义(P<0.05),其余毒副反应与基因型之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR C677T和XRCC1 G28152A基因多态对胃肠癌接受FOLFOX方案化疗疗效与毒性有良好的提示作用。
关键词
胃肠肿瘤/药物疗法
氟尿嘧啶
药物疗法
联合
基因多态性
限制性片段长度
dna
修复
酶类
/
遗传学
Keywords
gastrointestinal neoplasms/drug therapy
fluorouracil
drug therapy
combination
genes
polymorphism
restriction fragment length
dna
repair enzymes/genetics
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因多态性与FOLFOX方案治疗胃肠癌敏感性的关系
邬晓敏
朱寿兴
金成
崔永安
任晓华
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2010
3
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