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强肌健力口服液对脾虚小鼠DNA合成的影响 被引量：24
1
作者 陈芝喜 徐志伟 +4 位作者 刘小斌 周名璐 李志强 陈津岩 何赞厚 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第15期141-143,共3页
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠DNA合成的影响,探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。方法:实验于2005-06/07在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠69只,随机分为5... 目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠DNA合成的影响,探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。方法:实验于2005-06/07在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠69只,随机分为5组,即正常对照组(n=12)、脾虚模型组(n=15)、强肌健力口服液26g/kg组(n=14)、强肌健力口服液13g/kg组(n=15)及四君子汤组(n=13)。除正常对照组外,各组小鼠均采用利血平复制脾虚证动物模型,腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d)。①正常对照组腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d)。②强肌健力口服液26g/kg,13g/kg组灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量分别为26,13g/kg,1次/d。③四君子汤组灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d。各组均连续用药16d。给药结束后,测定各组小鼠脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织DNA含量的变化;并测定各组小鼠造模前及用药结束后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量/体质量比值的变化。结果:69只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①用药16d后脾虚模型组脾脏、胸腺、小肠DNA含量均比正常对照组显著降低(q=3.45～4.96,P<0.05～0.01),而肾脏组织DNA含量则升高(q=3.81,P<0.05)。②用药16d后强肌健力口服液26,13g/kg组脾脏、胸腺DNA含量显著高于脾虚模型组[(20.73±4.44,12.30±4.61,7.37±4.43;12.76±2.12,11.58±2.46,8.41±3.86)DPM×104/g(q=3.22～12.43,P<0.05～0.01)];强肌健力口服液13g/kg组肾脏、肝脏DNA含量显著升高(q=3.50,3.76,P<0.05);而且体质量也显著高于脾虚模型组(q=9.98,9.94,P<0.01),脾脏、胸腺、肾脏、肝脏组织质量/体质量比值也显著高于脾虚模型组(q=3.53～7.41,P<0.05～0.01)。结论:脾虚证的发生与DNA合成减少有关,强肌健力口服液能促进DNA合成,从而发挥其健脾益气、强肌健力的作用,但发� 展开更多
关键词 重症肌无力/中药疗法 口服液 脾虚 肾虚 dna/分析
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高龄孕妇孕中期胎儿DNA无创产前筛查对妊娠结局的预测价值 被引量：10
2
作者 刘晓霞 《中国医师杂志》 CAS 2018年第12期1903-1905,共3页
目的探讨分析高龄孕妇孕中期胎儿DNA无创产前筛查对妊娠结局的预测价值。方法选择本院产科自愿接受无创DNA产前诊断(NIPT)的高龄孕妇217例,同时217例孕妇均接受羊水穿刺胎儿染色体核型分析,以羊水穿刺胎儿染色体核型分析结果为金标准,... 目的探讨分析高龄孕妇孕中期胎儿DNA无创产前筛查对妊娠结局的预测价值。方法选择本院产科自愿接受无创DNA产前诊断(NIPT)的高龄孕妇217例,同时217例孕妇均接受羊水穿刺胎儿染色体核型分析,以羊水穿刺胎儿染色体核型分析结果为金标准,分析无创DNA产前诊断符合率及孕妇妊娠结局。结果 217例高龄孕中期孕妇,NIPT诊断检出阳性孕妇6例,阳性率为2. 76%,其中21-三体胎儿4例、18-三体胎儿1例、13-三体胎儿1例。羊水穿刺胎儿染色体核型分析诊断检出阳性病例9例,诊断阳性率为4. 15%,其中21-三体胎儿4例、18-三体胎儿1例、13-三体胎儿1例与NIPT诊断结果相符合,其余3例性染色体异常胎儿NIPT诊断结果为正常。以染色体核型分析结果作为金标准,分析NIPT诊断效能,NIPT诊断灵敏度为66. 67%,特异度为100. 00%。结论孕中期无创母外周血胎儿游离DNA检测是胎儿染色体非整数倍异常产前筛查的可靠方法之一,但是对于性染色体异常胎儿诊断准确率方面还需要进一步完善实验方案,以提高诊断效能。 展开更多
关键词 dna/分析 产前诊断 核型分析 妊娠结局 妊娠中期 年龄
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用DNA分型研究中国人HLA-A,-C,-B的部分单倍型 被引量：7
3
作者 林琳 高小江 +7 位作者 祝文华 张新根 郭玉红 刘雅琴 李建平 徐林敏 徐岳康 孙逸平 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期152-155,共4页
目的对ＨＬＡ－Ⅰ类基因同时进行ＤＮＡ基因分型和血清学分型，比较血清学分型的误差及改良的可能性；实测我国华东地区１个相对隔离人群的ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ单倍型的种类和特点，评估它们的意义。方法对安徽省一个相对隔离人群的两个... 目的对ＨＬＡ－Ⅰ类基因同时进行ＤＮＡ基因分型和血清学分型，比较血清学分型的误差及改良的可能性；实测我国华东地区１个相对隔离人群的ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ单倍型的种类和特点，评估它们的意义。方法对安徽省一个相对隔离人群的两个大家系三代１４个小家庭中共８３人用血清学分型和ＤＮＡ基因分型两种方法进行ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ三座位的分型。根据遗传分离定律演绎出它们的单倍型并进行分析。结果发现血清学方法的总误差率达１７．２％；但我们认为血清学分型仍有相当大的改进余地。基因分型共检出ＨＬＡ－Ａ基因１２种，Ｂ基因１９种，Ｃ基因１１种；三座位单倍型共３５种；发现ＨＬＡ－Ｂ－Ｃ之间的连锁不平衡远大于Ａ－Ｃ之间；分析判定了３种祖先单倍型；指出遗传漂变的存在对本人群单倍型的非随机性有重要的影响。 展开更多
关键词 HLA抗原 dna/分析 系谱 血清学分型
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15815例妇女宫颈病变早期筛查结果报告 被引量：7
4
作者 朱富强 彭树松 +2 位作者 唐娜 薛菡 彭全洲 《中国医师杂志》 CAS 2016年第7期1044-1047,共4页
目的通过对深圳地区15 815例宫颈癌筛查现状分析，了解该地区妇女宫颈病变及宫颈患病率情况，为防癌普查、早诊早治提供可靠依据。方法 收集深圳市人民医院2012年1月至2014年12月来自妇科体检和门诊共15 815例宫颈病变筛查患者，联合运... 目的通过对深圳地区15 815例宫颈癌筛查现状分析，了解该地区妇女宫颈病变及宫颈患病率情况，为防癌普查、早诊早治提供可靠依据。方法 收集深圳市人民医院2012年1月至2014年12月来自妇科体检和门诊共15 815例宫颈病变筛查患者，联合运用薄层液基细胞学检测技术、DNA倍体定量分析、第二代杂交捕获技术检测高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV），对结果异常患者行阴道镜取活体检查，组织学病理诊断进行确诊。结果 HR-HPV检出率为16.37%；〈30岁、30-34岁、35-39岁、40-44岁、45-49岁和〉50岁组HR-HPV检出率分别为17.47%、15.66%、16.36%、14.79%、16.64%和17.74%，组间比较差异有统计学意义（P＝0.022）。宫颈上皮内瘤变（CIN）现患率为7.53%，低级别鳞状上皮内病变（LSIL）、高级别鳞状上皮内病变（HSIL）和浸润癌（IC）的现患率分别为4.12%、3.41%和0.13%。HPV感染率随子宫颈病变级别升高呈趋势性增加，正常宫颈病变（WNL）、LSIL、HSIL和IC病例中HPV的阳性率分别为30.27%，52.30%，87.76%和100%。在液基细胞学诊断非典型鳞状细胞－不除外高级别鳞状上皮内病变（ASCH）而活检诊断为HSIL或IC的病例中86.74%的病例检测出DNA倍体异常，HR-HPV感染为89.47%。HR-HPV感染和（或）DNA倍体异常联合检测与宫颈HSIL或IC之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 深圳市成年女性宫颈病变多处于发病早期，联合检测HR-HPV和DNA倍体有助于大规模宫颈病变早期筛查。 展开更多
关键词 宫颈疾病/诊断 宫颈上皮内瘤样病变/诊断 细胞学技术 dna/分析 倍性 原位杂交
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乙型肝炎血清标志物和HBV-DNA定量关系探讨 被引量：6
5
作者 王敏甲 王芙蓉 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期1527-1528,共2页
关键词 乙型肝炎 免疫学 生物学标记 dna/分析
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肝癌精准医学之路:面临的挑战 被引量：5
6
作者 何明燕 夏景林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期34-37,共4页
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重危害国民身体健康。随着人类基因组计划和癌症基因图谱计划的完成,精准医学的概念应运而生。肝癌精准医学旨在通过大数据平台对肝癌患者进行分子水平的疾病亚型鉴定,并提供精准的治疗方案,为肝癌的... 肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重危害国民身体健康。随着人类基因组计划和癌症基因图谱计划的完成,精准医学的概念应运而生。肝癌精准医学旨在通过大数据平台对肝癌患者进行分子水平的疾病亚型鉴定,并提供精准的治疗方案,为肝癌的临床管理提供新思路。但是肝癌的高度异质性导致其精准医学之路困难重重。本文通过阐述肝癌基因组不稳定及肝癌异质性,探讨肝癌液体活检技术及靶向药物研发所面临的挑战。 展开更多
关键词 肝肿瘤/诊断 肝肿瘤/治疗 dna/分析
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尿脱落细胞TCT联合DNA定量分析对泌尿系肿瘤的诊断价值 被引量：5
7
作者 蔡聪颖 《医学临床研究》 CAS 2017年第3期570-571,共2页
[目的]探讨尿脱落细胞液基薄层细胞检测（TCT）联合细胞定量DNA分析筛查泌尿系统肿瘤的价值。[方法]本院收治的膀胱癌患者48例为肿瘤组，泌尿科收治的泌尿系感染患者100例为感染组，同期接受健康体检且泌尿系统正常者100例为对照组。所... [目的]探讨尿脱落细胞液基薄层细胞检测（TCT）联合细胞定量DNA分析筛查泌尿系统肿瘤的价值。[方法]本院收治的膀胱癌患者48例为肿瘤组，泌尿科收治的泌尿系感染患者100例为感染组，同期接受健康体检且泌尿系统正常者100例为对照组。所有受试者均接受TCT检查和DNA定量分析，比较各组和不同方法检测的泌尿系统肿瘤阳性和可疑阳性检出情况。[结果]肿瘤组检测的阳性率为93．75％（45／48），阳性＋可疑率为95．83Yoo（47／48），肿瘤组阳性率、阳性率＋可疑率显著高于感染组和对照组（P〈0．05）。肿瘤组TCT、DNA定量分析和两者联合检查法阳性率分别为89．58％、93．75％、93．75％，阳性＋可疑率分别为93，75％、97.92％、97．92％，不同方法阳性率和阳性＋可疑率相比较差异无显著性（P〉0，05）。[结论]TCT、DNA定量分析法均是泌尿系统肿瘤筛查的有效方法。如果患者经济条件许可，宜结合使用TCT和DNA定量分析，以提高确诊率。 展开更多
关键词 泌尿系肿瘤/诊断 细胞学技术 dna/分析
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胸腔积液腺苷脱氢酶、癌抗原125、结核杆菌DNA联检对结核性胸膜炎的诊断价值 被引量：4
8
作者 王明远 王立华 赵顺现 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第31期7630-7631,共2页
目的:探讨腺苷脱氢酶(ADA)、癌抗原125(CA125)、结核杆菌DNA(TB-DNA)联检对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:检测146例疑结核性胸膜炎者胸腔积液ADA、CA125、TB-DNA,计算各指标单独及联检对结核性胸膜炎诊断的价值。结果:ADA和CA125对结... 目的:探讨腺苷脱氢酶(ADA)、癌抗原125(CA125)、结核杆菌DNA(TB-DNA)联检对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:检测146例疑结核性胸膜炎者胸腔积液ADA、CA125、TB-DNA,计算各指标单独及联检对结核性胸膜炎诊断的价值。结果:ADA和CA125对结核性胸膜炎的敏感度、特异度、准确度为88.1%、90.3%、89.0%和95.2%、54.8%、78.1%;TB-DNA为71.4%、83.9%、76.7%;三者联检为97.6%、93.5%、95.9%。结论:联检明显提高结核性胸膜炎的诊断水平。 展开更多
关键词 结核 胸膜/诊断 腺苷脱氨酶/分析 CA-125抗原/分析 分枝杆菌 结核/分离和提纯 dna/分析
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EBV-DNA在传染性单核细胞增多症中的应用 被引量：4
9
作者 陈云娥 《现代医药卫生》 2016年第9期1382-1383,共2页
目的通过测定传染性单核细胞增多症患儿鼻咽分泌物中EBV-DNA定量值,探讨其在传染性单核细胞增多症中的应用价值。方法回顾性分析2013年1月至2015年10月入住该科确诊为传染性单核细胞增多症的患儿97例,测定鼻咽分泌物EBV-DNA水平,分析EBV... 目的通过测定传染性单核细胞增多症患儿鼻咽分泌物中EBV-DNA定量值,探讨其在传染性单核细胞增多症中的应用价值。方法回顾性分析2013年1月至2015年10月入住该科确诊为传染性单核细胞增多症的患儿97例,测定鼻咽分泌物EBV-DNA水平,分析EBV-DNA定量值与患儿性别、年龄、发热持续时间、白细胞计数、异常淋巴细胞值、脏器功能损害、更昔洛韦治疗的关系。结果 EBV-DNA定量值在男女性别组、有无肝和(或)脾肿大组之间比较,差异无统计学(P>0.05),与年龄、发热持续时间、异常淋巴细胞值无相关性,但与白细胞计数有相关性。肝功能异常组EBV-DNA定量值高于肝功能正常组,更昔洛韦治疗组EBV-DNA定量值高于非更昔洛韦治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EBV-DNA定量值与肝功能异常及更昔洛韦治疗有关;EBV-DNA定量值越高,传染性单核细胞增多症伴肝功能损害可能性越大,需要更昔洛韦抗病毒治疗。 展开更多
关键词 dna/分析 传染性单核细胞增多症 更昔洛韦/治疗应用 EB病毒
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侵袭性骨肿瘤DNA含量流式细胞术测定及其临床意义 被引量：3
10
作者 何荣新 杨泉森 +3 位作者 杨迪生 范顺武 杨骅 曹江 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第5期196-198,205,共4页
目的：探讨侵袭性骨肿瘤ＤＮＡ含量与肿瘤良恶性程度及预后的关系。方法：用流式细胞术对２０例经手术治疗取得的新鲜侵袭性骨肿瘤组织标本作ＤＮＡ含量测定，并与病人复发情况作相关分析。结果：二倍体及低ＤＩ、Ｓ％ 、ＰＩ的侵袭性... 目的：探讨侵袭性骨肿瘤ＤＮＡ含量与肿瘤良恶性程度及预后的关系。方法：用流式细胞术对２０例经手术治疗取得的新鲜侵袭性骨肿瘤组织标本作ＤＮＡ含量测定，并与病人复发情况作相关分析。结果：二倍体及低ＤＩ、Ｓ％ 、ＰＩ的侵袭性骨肿瘤复发率低，异倍体及高ＤＩ、Ｓ％ 、ＰＩ者复发率高。结论：二倍体侵袭性骨肿瘤具有良性倾向，宜采用刮除加灭活及边缘切除等手术方式，而异倍体侵袭性骨肿瘤具有恶性倾向，宜采用肿瘤广泛切除甚至截肢等手术方式。 展开更多
关键词 骨肿瘤/遗传学 dna/分析 流式细胞术
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食管鳞癌组织中肺耐药蛋白表达和DNA含量的定量分析 被引量：3
11
作者 孙菊杰 仲伟霞 +2 位作者 张德贤 穆殿斌 原银萍 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第12期920-923,共4页
目的:探讨食管鳞癌组织中肺耐药相关蛋白(lung resistance-related protein,LRP)的表达和DNA含量检测的临床意义。方法:应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)定量分析52例原发食管鳞癌组织和相应癌旁组织中LRP蛋白表达及DNA含量的变化状... 目的:探讨食管鳞癌组织中肺耐药相关蛋白(lung resistance-related protein,LRP)的表达和DNA含量检测的临床意义。方法:应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)定量分析52例原发食管鳞癌组织和相应癌旁组织中LRP蛋白表达及DNA含量的变化状况。结果:食管鳞癌组织LRP表达的相对荧光强度(RFI)的中位数(M)为1·39,而相应癌旁组织为0·75;差异有统计学意义,P<0·05。癌组织DNA指数(DI)、SPF和PI显著高于相应癌旁组织,P<0·05。LRP蛋白表达在不同的性别、病理分级、临床分期和有无淋巴结转移间的表达均差异无统计学意义,P>0·05。DNA倍体和SPF、PI均与性别、病理分级和临床分期无明显关系,P>0·05;但与有无淋巴结转移有关,P<0·05。非整倍体肿瘤患者淋巴结转移率(63·9%,23/36)高于二倍体肿瘤患者淋巴结转移率(18·8%,3/16),P<0·05。有淋巴结转移患者SPF和PI显著高于无淋巴结转移患者,P<0·05。非整倍体肿瘤LRP蛋白表达水平(Median=1·42)略高于二倍体肿瘤(Median=1·35),但两者差异无统计学意义,P>0·05。结论:LRP蛋白表达和DNA含量在食管鳞癌发生中起重要作用。DNA含量与淋巴结转移有关,可作为预测食管鳞癌预后的指标。 展开更多
关键词 食管肿瘤 dna/分析 流式细胞术
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锌原卟啉、淋巴细胞微核、DNA异倍体、T亚群联合测定对恶性肿瘤早期诊断 被引量：2
12
作者 高艳飞 周立杰 +3 位作者 金辉 王永才 赵成艳 张蕾 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第15期3543-3545,共3页
目的提高恶性肿瘤早期诊断准确率。方法应用锌原卟啉(Zinc Protoporphyrin,ZPP)淋巴细胞微核、DNA异倍体、T亚群联合测定积分法,对3 031例恶性肿瘤、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic sysdrome,MDS)、良性肿瘤、增生和其他疾病及540... 目的提高恶性肿瘤早期诊断准确率。方法应用锌原卟啉(Zinc Protoporphyrin,ZPP)淋巴细胞微核、DNA异倍体、T亚群联合测定积分法,对3 031例恶性肿瘤、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic sysdrome,MDS)、良性肿瘤、增生和其他疾病及540例正常人进行检测,并用积分法进行分析比较,找出相关性。结果恶性肿瘤积分9.5分,明显高于良性肿瘤以及其他疾病、正常对照组(P<0.01)。MDS积分8分,介于良、恶性肿瘤之间(P<0.01)。良性肿瘤积分4.5分,明显高于其他疾病及正常对照组(P<0.01)。增生积分3.0分,高于其他疾病(P<0.05)。各组都与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01)。使总诊断符合率由单一法73.4%提高到95.2%,并与治疗、预后、复发、恶化有相关性。结论联合积分法,可预测癌变细胞之前,机体无任何感觉和临床症状,即可监测恶性肿瘤的发生。当积分>2分且<4分时,为增生或非典型增生;当积分>4分且<5分时,为良性肿瘤;当积分>6分且<8分时,提示癌前病变;当积分>8分时,提示恶性实体瘤、白血病。因此,联合积分法能监测恶性肿瘤发生的重要前瞻性诊断指标。 展开更多
关键词 锌/分析 原卟啉类/分析 微核试验 dna/分析 倍性 T淋巴细胞亚群 肿瘤/诊断 早期诊断
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浸润性乳腺癌患者谷胱苷肽S-转移酶-π和肺耐药蛋白表达及其与DNA倍体的关系 被引量：2
13
作者 刘进健 苑善收 +2 位作者 魏玲 王兴武 左文述 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第16期1235-1239,共5页
目的:探讨谷胱苷肽S-转移酶-π(GST-π)、肺耐药蛋白(LRP)及DNA倍体在乳腺癌患者中的表达意义。方法:应用流式细胞术(FCM)定量分析56例原发浸润性乳腺癌GST-π、LRP蛋白表达及DNA倍体的状况。结果:乳腺癌组织GST-π和LRP表达的相对荧光... 目的:探讨谷胱苷肽S-转移酶-π(GST-π)、肺耐药蛋白(LRP)及DNA倍体在乳腺癌患者中的表达意义。方法:应用流式细胞术(FCM)定量分析56例原发浸润性乳腺癌GST-π、LRP蛋白表达及DNA倍体的状况。结果:乳腺癌组织GST-π和LRP表达的相对荧光强度(RFI)以中位数(M)表示分别为1·18和0·56,而相应癌旁组织分别为0·80和0·23,癌组织GST-π和LRP蛋白表达与相应癌旁组织比较差异有统计学意义,P<0·05。癌组织DNA指数(DI)、S期比例(SPF)和增殖指数(PI)显著高于相应癌旁组织,P<0·05。GST-π和LRP蛋白表达及DI、SPF、PI在不同年龄、不同肿瘤大小、不同病理类型、不同临床分期和雌、孕激素受体阴性与阳性患者间的表达差异均无统计学意义,P>0·05。有淋巴结转移组患者GST-π和LRP表达水平及DI、SPF、PI值显著高于无淋巴结转移组患者,P<0·05。异倍体与二倍体乳腺癌GST-π和LRP表达差异无统计学意义,P>0·05。结论:GST-π和LRP蛋白表达及DNA含量在乳腺癌发生、发展中起重要作用。GST-π和LRP蛋白表达及DI、SPF和PI与淋巴结转移有关。GST-π和LRP蛋白表达与DNA含量可作为预测乳腺癌预后的指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 谷胱苷肽转移酶 多药耐药相关蛋白类 dna/分析 倍性
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DNA检验技术在案件侦查中的实际应用 被引量：2
14
作者 韩正亚 《中国校医》 2015年第7期557-557,559,共2页
在凶杀案件的现场勘查过程中,是否能提取到有效的DNA,也就是犯罪分子遗留在现场的生物检材,将对案件的侦破起到关键的作用。近年来,随着DNA技术的应用越来越广泛,侦查技术人员现场勘验意识、勘验提取技术也日臻完善,通过刑事技术人员有... 在凶杀案件的现场勘查过程中,是否能提取到有效的DNA,也就是犯罪分子遗留在现场的生物检材,将对案件的侦破起到关键的作用。近年来,随着DNA技术的应用越来越广泛,侦查技术人员现场勘验意识、勘验提取技术也日臻完善,通过刑事技术人员有的放矢、细致地现场勘验,提取到有价值的生物检材已不是非常困难,特别是强奸案件或杀人案件。但仅仅提取到犯罪分子的DNA检材还是不够的,而Y染色体以其特有的独特性应用在侦查破案中。 展开更多
关键词 dna/分析 染色体 人 Y 法医学
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荧光定量PCR检测前列腺特异膜抗原及其变异体DNA的方法学 被引量：1
15
作者 严海燕 谢文锋 +3 位作者 钟日辉 劳伟思 陈梅 曹开源 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第25期6049-6051,共3页
目的拟建立以荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其变异体5(PSMA5)DNA的定量方法。方法自行设计三对引物,自制PC3.0-T-PSMA及PC3.0-T-PSMA5质粒作为标准品,采用FQ-RT-PCR检测前列腺癌LNCap细胞中PSMA... 目的拟建立以荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其变异体5(PSMA5)DNA的定量方法。方法自行设计三对引物,自制PC3.0-T-PSMA及PC3.0-T-PSMA5质粒作为标准品,采用FQ-RT-PCR检测前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5 DNA的含量。结果标准曲线的斜率为-0.29,相关系数为0.995,成功地扩增出前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5基因的目标DNA片段。结论应用自行设计的引物及标准品的FQ-RT-PCR能对前列腺癌细胞株中PSMA及变异体PSMA5的DNA进行定量PCR检测。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 前列腺特异抗原/分析 dna/分析
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早期胃癌淋巴结微小转移的临床病理学及生物学特征研究
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作者 潘文胜 曹敏 海老原善郎 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第3期273-279,共7页
目的:研究早期胃癌淋巴结微小转移的临床病理学及生物学特征,探讨微小转移的诊断、治疗及其预后,阐明早期胃癌淋巴结转移发生、发展机理。方法:以11例有微小淋巴结转移者作为微小转移组,以46例有淋巴结转移者作为对照组。应用免疫组织... 目的:研究早期胃癌淋巴结微小转移的临床病理学及生物学特征,探讨微小转移的诊断、治疗及其预后,阐明早期胃癌淋巴结转移发生、发展机理。方法:以11例有微小淋巴结转移者作为微小转移组,以46例有淋巴结转移者作为对照组。应用免疫组织化学染色检测ssDNA、bcl-2、p53、c-myc、E-cadherin、Ki-67和CD34。将各组的肿瘤灶亚分类为表层部、浸润部和淋巴结部,对各病例的各部位、各个指标进行统计学分析。结果:微小转移组中表层部的ssDNA阳性率高于对照组、浸润部和淋巴结部,bcl-2的阳性率高于浸润部和淋巴结部,c-myc阳性率高于对照组;其淋巴结部的E-cadherin阳性率和微血管面积比低于对照组;其表层部和淋巴结部的Ki-67阳性率低于对照组。微小转移组中淋巴结等于或小于4mm者占27.3%。结论:ssDNA、E-cadherin和Ki-67低表达的早期胃癌癌细胞恶性程度较高,黏附力较低,但增殖能力较弱,部分处于静止状态;而微血管增加是转移灶形成和发展的基础。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 淋巴结/病理学 淋巴转移/病理学 肿瘤浸润 钙粘着糖蛋白类/代谢 dna/分析
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放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞细胞周期及其DNA含量的影响(英文) 被引量：1
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作者 傅晓岚 陈兆珍 +2 位作者 陈幸华 罗成基 郭朝华 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第7期206-207,共2页
背景:造血微环境的异常是造血功能障碍的重要影响因素,但关于造血基质细胞是否对辐射具有敏感性,尚无统一定论。目的:观察放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞周期及NDA含量的影响,为深化放射辐射条件下导致的造血功能障碍的认识,并为... 背景:造血微环境的异常是造血功能障碍的重要影响因素,但关于造血基质细胞是否对辐射具有敏感性,尚无统一定论。目的:观察放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞周期及NDA含量的影响,为深化放射辐射条件下导致的造血功能障碍的认识,并为早期干预环境中的有害因子提供科学依据。设计:以实验动物为研究对象,完全随机分组设计,随机对照实验。单位:一所军医大学高原军事医学系中心实验室、预防医学系防原医学教研室。材料:本实验于2002-10/2003-04在解放军第三军医大学动物实验中心完成。实验昆明种健康雄性小白鼠60只。按随机数字法将小鼠分为放射损伤组和正常对照组各30只。方法:对放射损伤组30只小鼠,用60Co-γ射线照射,距离4m,照射率1.27Gy/min。正常对照组30只小鼠未实施干预措施。取放射损伤后3,7d小鼠骨髓细胞进行体外培养,分别对培养14,21d的骨髓基质细胞进行检测。主要观察指标:射线照射后骨髓基质细胞集落数量、细胞周期和DNA含量的变化。结果:5.0Gy照射后,骨髓基质细胞仍能贴壁生长,但骨髓基质细胞集落数量显著低于正常(P<0.01)。照射7d后的骨髓基质细胞集落数量虽比照射后3d所增加,但恢复缓慢,延长培养时间,显示照射鼠的骨髓基质细胞增殖受抑。流式细胞仪检测结果表明放射损伤组照射3,7d后G2+M期? 展开更多
关键词 骨髓细胞 辐射损伤 dna/分析
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食管癌术前放疗后DNA含量的变化及其对预后的影响
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作者 祝淑钗 王小玲 +1 位作者 杨会钗 万钧 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第3期160-162,共3页
目的　检测食管癌放疗前后 DNA含量的改变及其对预后的影响 ,并评价食管癌治疗后生存率。方法　对 5 2例可根治的胸中段食管鳞状细胞癌行术前放疗 ,并行根治性切除术。两野对穿照射 ,肿瘤剂量 30～ 40 Gy/15～ 2 0次 ,3～ 4周 ,ICM分析 ... 目的　检测食管癌放疗前后 DNA含量的改变及其对预后的影响 ,并评价食管癌治疗后生存率。方法　对 5 2例可根治的胸中段食管鳞状细胞癌行术前放疗 ,并行根治性切除术。两野对穿照射 ,肿瘤剂量 30～ 40 Gy/15～ 2 0次 ,3～ 4周 ,ICM分析 DNA倍体和 DNA含量。结果　放疗前、后异倍体率分别为 89.4%和 76 .7% ;放疗后DNA倍体和 DNA含量对预后均有明显影响 (P=0 .0 1) ;放疗使 DAN含量明显下降 (P=0 .0 0 2 ) ,而 DNA倍体变化不明显 (P=0 .2 0 83)。结论　活检标本 DNA含量检测对评估预后的价值可能不大 ,手术标本 DNA含量能够明确地预示生存率 ,放疗引起 DNA含量显著下降 ,而对倍体的影响不明显。 展开更多
关键词 食管肿瘤/放射疗法 dna/分析 癌 鳞状细胞/放射疗法 预后
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DNA倍体分析对胰腺占位性病变的诊断价值
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作者 周志姣 洪敏 +1 位作者 田力 邹琼 《医学临床研究》 CAS 2019年第7期1267-1269,共3页
【目的】探讨DNA倍体分析在胰腺占位性病变中的诊断价值。【方法】收集本院肢腺占位性病变 148例,超声内镋引导下细针穿刺获取病变组织,DNA倍体自动检测分析仪对染色切片中的每个细胞核进行. DNA倍体分析,并与细胞学和组织学结果对照分... 【目的】探讨DNA倍体分析在胰腺占位性病变中的诊断价值。【方法】收集本院肢腺占位性病变 148例,超声内镋引导下细针穿刺获取病变组织,DNA倍体自动检测分析仪对染色切片中的每个细胞核进行. DNA倍体分析,并与细胞学和组织学结果对照分析。【结果】148例病变经穿剌均得到理想的标本并获得细胞学诊断,64例胰腺非肿瘤性病变无DNA倍体异常细跑,84例肢腺肿瘤性病交中发现79例DNA倍体异常细胞,阳性率94.0%(79/84),明显高于非肿瘤性病变的0.0%(0/64),胰腺肿痼性病变的DNA倍体阳性率为 94%(79/84),显著高于细胞学诊断的76.2%(64/84),其差异有统计学意义(P <0.05),【结论】DNA倍体分析可提高胰腺占位性_变检測的阳性率,对胰腺占位性病变患者的诊断提供参考价值。 展开更多
关键词 胰腺疾病/诊断 dna/分析
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一种全新的全基因组扩增方法——多重替代扩增
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作者 刘超 周韧 《实用肿瘤杂志》 CAS 2007年第6期546-549,共4页
关键词 基因扩增 基因组 dna/分析
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