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DNA疫苗的细菌内毒素检测 被引量：7
1
作者 陈祖欢 郭瀛军 +2 位作者 章亚男 朱维佳 孙树汉 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第1期81-83,共3页
目的 :考察DNA疫苗细菌内毒素的检查方法的可行性及DNA疫苗的干扰作用。方法 :干扰试验和对比试验。结果 :供试品阴性对照系列样品溶液无干扰作用 ,与家兔法结果一致。结论 :将疫苗稀释 2倍可用灵敏度为 0 5EU
关键词 dna疫苗 细菌内毒素 鲎试剂 检测 疫苗制品
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细菌菌影在DNA疫苗研究中的作用 被引量：6
2
作者 靳小攀 季守平 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期92-96,共5页
免疫应答水平低下是制约DNA疫苗发展的一个障碍。细菌菌影(bacterialghost,BG)是利用φX174噬菌体的裂解蛋白将革兰氏阴性细菌裂解后形成的空腔,它保留了细菌结构的完整性,具有免疫佐剂的特性,可以作为递送载体,靶向性的将DNA疫苗导入... 免疫应答水平低下是制约DNA疫苗发展的一个障碍。细菌菌影(bacterialghost,BG)是利用φX174噬菌体的裂解蛋白将革兰氏阴性细菌裂解后形成的空腔,它保留了细菌结构的完整性,具有免疫佐剂的特性,可以作为递送载体,靶向性的将DNA疫苗导入到抗原递呈细胞,从而提高DNA疫苗的免疫应答水平,此外,装载核酸疫苗的细菌菌影可以通过多种方式进行免疫,例如,肌肉注射、皮下注射、口服、黏膜免疫等,更是从根本上提高了DNA疫苗的免疫水平,因此可以说BG是一个极具潜力的核酸疫苗递送载体。现就BG的特性及其在DNA疫苗递送载体中应用的最新进展做一综述。 展开更多
关键词 dna疫苗 细菌菌影 革兰氏阴性细菌
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应用荧光定量PCR检测细菌性脑膜炎病原体DNA的研究 被引量：5
3
作者 杨红梅 吕静 +4 位作者 邹文菁 徐军强 占建波 江永忠 朱兵清 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期582-585,共4页
目的应用荧光定量PCR检测细菌性脑膜炎病原体DNA,并对脑膜炎奈瑟菌进行基因分群。方法提取脑膜炎患者脑脊液和血标本中待检菌DNA,采用荧光定量PCR扩增ctrA、bexA、lytA基因,对ctrA扩增阳性标本及部分流脑菌株进行基因分群。结果 685份... 目的应用荧光定量PCR检测细菌性脑膜炎病原体DNA,并对脑膜炎奈瑟菌进行基因分群。方法提取脑膜炎患者脑脊液和血标本中待检菌DNA,采用荧光定量PCR扩增ctrA、bexA、lytA基因,对ctrA扩增阳性标本及部分流脑菌株进行基因分群。结果 685份脑脊液标本中19份检出脑膜炎奈瑟菌、8份检出肺炎链球菌、2份检出b型流感嗜血杆菌DNA基因片段;2份血清标本脑膜炎奈瑟菌DNA基因检测均为阳性。对ctrA基因扩增阳性标本进行A、B、C、W135、X及Y分群,有18份为C群,3份为B群;部分健康人群携带的流脑菌株有14份为B群,2份为C群,1份为X群。结论荧光定量PCR灵敏性高,检测快速,可用于细菌性脑膜炎病原体的检测、鉴别及对脑膜炎奈瑟菌的分群。 展开更多
关键词 荧光定量PCR dna 细菌性脑膜炎
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PCR检测细菌DNA对大鼠结肠吻合口漏的早期诊断
4
作者 雷姗姗 李铁钢 《中国医师杂志》 CAS 2008年第6期749-751,共3页
目的探讨PCR检测大鼠血液中细菌DNA对结肠吻合口漏的早期诊断价值。方法健康Wistar雌性大鼠48只，随机分成：A组（n=8）为假手术组；B组（n=20）为结肠-结肠吻合组；C组（n=20）为结肠吻合口漏组；采集手术前后外周血，抽提DNA，比较PC... 目的探讨PCR检测大鼠血液中细菌DNA对结肠吻合口漏的早期诊断价值。方法健康Wistar雌性大鼠48只，随机分成：A组（n=8）为假手术组；B组（n=20）为结肠-结肠吻合组；C组（n=20）为结肠吻合口漏组；采集手术前后外周血，抽提DNA，比较PCR检测大肠杆菌lacZ基因和细菌共有的16SrRNA基因的PCR阳性率，并观察各组的病理学情况。结果C组外周血lacZ基因的PCR阳性率显著高于B组（P〈0．05）；C组外周血16SrRNA基因的PCR阳性率与B组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PCR检测术后外周血lacZ基因对结肠吻合口漏的诊断可能有一定的意义，而检测术后外周血16SrRNA基因对结肠吻合口漏的意义可能不大。 展开更多
关键词 肠瘘/诊断 dna 细菌/分析
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细菌DNA的聚合酶链反应扩增及反相杂交初步分型 被引量：23
5
作者 尚世强 洪文澜 +3 位作者 俞惠民 孙眉月 滕恣群 金益人 《中华医学检验杂志》 CSCD 1998年第5期281-284,共4页
目的探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）加反相杂交技术在细菌ＤＮＡ检测中的应用。方法以１６ＳｒＲＮＡ基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用ＰＣＲ法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌ＤＮＡ。结果对２４株不同标准菌株进行Ｐ... 目的探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）加反相杂交技术在细菌ＤＮＡ检测中的应用。方法以１６ＳｒＲＮＡ基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用ＰＣＲ法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌ＤＮＡ。结果对２４株不同标准菌株进行ＰＣＲ扩增，均出现３７１ｂｐ长度的ＤＮＡ片段，敏感性试验可检测出１０－１２ｇ的细菌ＤＮＡ，与人类基因组ＤＮＡ、真菌及病毒无交叉反应；２２例血培养阳性标本及４例脑脊液培养阳性标本均扩增出３７１ｂｐ长度ＤＮＡ条带，反相杂交法区分革兰阳性／阴性细菌与培养结果相符。结论１６ＳｒＲＮＡ基因ＰＣＲ加反相杂交技术检测细菌ＤＮＡ，具有特异、敏感、快速、准确的特点。 展开更多
关键词 dna 聚合酶链反应 细菌感染 反相杂交
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大片段DNA插入文库的研究进展 被引量：8
6
作者 陈凡国 张学勇 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第2期1-5,共5页
基因组DNA大片段插入文库作为基因组学和基因克隆的技术平台 ,它的发展主要经历了Cosmid文库、YACs文库、BACs文库三个阶段 ,文中对几种文库作了简单的比较和评价 ,对大片段文库的应用作了比较详实的介绍。作者根据自己的建库经验 ,重... 基因组DNA大片段插入文库作为基因组学和基因克隆的技术平台 ,它的发展主要经历了Cosmid文库、YACs文库、BACs文库三个阶段 ,文中对几种文库作了简单的比较和评价 ,对大片段文库的应用作了比较详实的介绍。作者根据自己的建库经验 ,重点介绍了BAC文库的构建。 展开更多
关键词 大片段dna插入 研究进展 基因组文库 细菌人工染色体 应用
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