期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
表达禽流感病毒H5HA、H7HA基因DNA疫苗的免疫原性研究 被引量：4
1
作者 张芳芳 姜永萍 +3 位作者 刘光亮 陈怀涛 乔传玲 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,共5页
为研究双顺反子DNA疫苗对禽流感病毒(AIV)的保护作用,将H5和H7亚型AIV的HA基因克隆到同一表达载体上,构建了双顺反子HA基因表达质粒pCI-H5HA-H7HA。以此质粒肌注免疫4周龄SPF鸡,首次免疫后3周加强免疫,同时设pCI-H5HA和pCI-H7HA联合免... 为研究双顺反子DNA疫苗对禽流感病毒(AIV)的保护作用,将H5和H7亚型AIV的HA基因克隆到同一表达载体上,构建了双顺反子HA基因表达质粒pCI-H5HA-H7HA。以此质粒肌注免疫4周龄SPF鸡,首次免疫后3周加强免疫,同时设pCI-H5HA和pCI-H7HA联合免疫组及空白对照组,每周采血用微量血凝抑制法检测HI抗体。加强免疫后3周分别以100LD50的高致病力禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)和A/FPV/Rostock/34(H7N1)进行致死性攻击。结果显示各免疫组均可刺激鸡体产生H5、H7特异性抗体,pCI-H5HA-H7HA诱导产生的抗体对H5N1和H7N1的攻毒保护分别为50%和10%,而pCI-H5HA和pCI-H7HA联合免疫的攻毒保护均为70%。表明双顺反子质粒可诱导鸡产生较好或一定的保护,但免疫效果不够理想,推测与DNA的摄取及其体内表达有关,可望通过调整DNA疫苗的多种因素提高免疫效果。 展开更多
关键词 禽流感 H5亚型 H7亚型 HA基因 dna疫苗
下载PDF
口服pCDNA3.1+/Ag85A DNA疫苗在小鼠肠道的表达
2
作者 徐佳 刘滢 +2 位作者 于淼 冯永辉 吕昌龙 《中国当代医药》 2017年第18期4-7,共4页
目的分析口服pCDNA3.1+/Ag85A DNA疫苗在小鼠肠道局部的表达情况。方法用脂质体包裹pCDNA3.1+/Ag85A DNA质粒制成口服疫苗。对照组雌性C57BL/6小鼠5只用生理盐水灌胃,实验组雌性C57BL/6小鼠5只用脂质体包裹的Ag85A DNA疫苗灌胃。共免疫3... 目的分析口服pCDNA3.1+/Ag85A DNA疫苗在小鼠肠道局部的表达情况。方法用脂质体包裹pCDNA3.1+/Ag85A DNA质粒制成口服疫苗。对照组雌性C57BL/6小鼠5只用生理盐水灌胃,实验组雌性C57BL/6小鼠5只用脂质体包裹的Ag85A DNA疫苗灌胃。共免疫3次,每次间隔14 d。免疫结束后14 d处死小鼠,取小肠组织固定于4%多聚甲醛中备用。采用免疫荧光和免疫组化方法检测两组小鼠小肠派氏淋巴结、派氏淋巴结内的树突状细胞和小肠黏膜上皮细胞中Ag85A的表达情况。结果在实验组小鼠的小肠黏膜上皮细胞、派氏淋巴结以及派氏淋巴结内的树突状细胞中均检测到重组pCDNA3.1+/Ag85A DNA疫苗的表达,而且不同部位的小肠黏膜上皮细胞中Ag85A的表达强度不同,靠近固有层的小肠黏膜上皮细胞内Ag85A的表达强度比靠近肠腔侧的小肠黏膜上皮细胞高(P<0.05)。在对照组小鼠上述部位无重组DNA疫苗的表达。结论脂质体包裹的口服DNA疫苗能够被小鼠肠道吸收,同时可诱导特异性黏膜免疫反应。 展开更多
关键词 AG85A dna疫苗 脂质体 上皮细胞 树突状细胞 小鼠
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部