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淫羊藿多糖对羟基脲所致“阳虚”动物骨髓细胞DNA合成率的影响 被引量：86
1
作者 刘福春 丁光霞 李菊仙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期620-622,共3页
用体外细胞培养和测定~3H-TdR参入细胞DNA的方法,研究淫羊藿多糖对Hu所致“阳虚”小鼠的骨髓细胞增殖和DNA合成率的影响,结果1×10~6个细胞经100μg淫羊藿多糖处理后,细胞增殖率提高72%,DNA合成率提高88%。
关键词 淫羊藿多糖 阳虚 dna 合成率
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Cd^(2+)、Al^(3+)对蚕豆(Vicia faba)DNA合成及修复的影响 被引量：15
2
作者 常学秀 王焕校 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期855-859,共5页
利用３Ｈ－ＴｄＲ 掺入方法，研究了不同浓度单金属离子Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ 对蚕豆ＤＮＡ 合成、ＤＮＡ 修复（以ＵＤＳ为指标）的影响。结果表明：在低浓度Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ （Ｃｄ２＋ 浓度＜ ２０ｍ ｇ／ｌ，Ａｌ３＋ 浓度＜ １... 利用３Ｈ－ＴｄＲ 掺入方法，研究了不同浓度单金属离子Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ 对蚕豆ＤＮＡ 合成、ＤＮＡ 修复（以ＵＤＳ为指标）的影响。结果表明：在低浓度Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ （Ｃｄ２＋ 浓度＜ ２０ｍ ｇ／ｌ，Ａｌ３＋ 浓度＜ １００ｍ ｇ／ｌ）处理后，蚕豆ＤＮＡ 合成加快，并且不同程度地诱导了ＵＤＳ的发生；但在高于此浓度的Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ 作用下，蚕豆ＤＮＡ合成受抑制，浓度越高，抑制作用越强；并且几乎不表现出ＵＤＳ效应。这一结果说明Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ 对蚕豆的遗传物质ＤＮＡ有损伤作用。在一定受损范围内，蚕豆自身有ＤＮＡ损伤修复能力，超过这个限度，ＤＮＡ损伤不能被修复。Ｃｄ２＋ 、Ａｌ３＋ 对ＤＮＡ 合成和修复的影响是高等植物金属中毒的机制之一。 展开更多
关键词 蚕豆 金属离子 dna合成 UDS CD AL
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合成生物学发展现状与前景 被引量：38
3
作者 熊燕 陈大明 +1 位作者 杨琛 赵国屏 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第9期826-837,共12页
合成生物学是综合了科学与工程的一个崭新的生物学研究领域,为生命现象及其运动规律的解析提供了一种采用"自下而上"合成策略的正向工程学的研究思路和方法手段,在经济和社会发展中具有巨大的应用开发潜力。近年来,DNA合成与... 合成生物学是综合了科学与工程的一个崭新的生物学研究领域,为生命现象及其运动规律的解析提供了一种采用"自下而上"合成策略的正向工程学的研究思路和方法手段,在经济和社会发展中具有巨大的应用开发潜力。近年来,DNA合成与系统生物学技术的发展使生命系统复杂基因回路的设计、合成与组装逐步成为可能,并应用于生物基化学品、生物燃料、医药中间体、保健产品的生产和环境保护等领域。但是,合成生物学的研究仍然面临科学、技术和伦理的挑战,只有积极地应对这些问题,在加大研究开发支持力度的同时,做好必要的风险监管,才能真正把握合成生物学发展带来的历史机遇。 展开更多
关键词 合成生物学 dna合成 自下而上 基因回路
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瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L_(1210)细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响 被引量：23
4
作者 贾正平 樊俊杰 +3 位作者 王彦广 谢景文 徐丽婷 王荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期807-809,共3页
目的　从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCL A)的抗癌作用及机制。方法　以不同剂量 SCL A ig给药后 ,不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的小鼠白血病 L1 2 1 0 细胞 ,观察肿瘤细胞 MTT还原 ,克隆形成能力和 DNA合成的改变。结果　 SCL... 目的　从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCL A)的抗癌作用及机制。方法　以不同剂量 SCL A ig给药后 ,不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的小鼠白血病 L1 2 1 0 细胞 ,观察肿瘤细胞 MTT还原 ,克隆形成能力和 DNA合成的改变。结果　 SCL A 3,6 ,12 g/ kg给药 1,2 ,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后 ,其 MTT还原及克隆形成率均显著降低 ;给药 2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCL A小鼠药物血清也显著抑制 [3H]Td R掺入 L1 2 1 0 细胞 DNA。结论　直接抑制癌细胞增殖及 DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。 展开更多
关键词 瑞香狼毒 血清药理学 L1210细胞 克隆细胞 dna合成 水提物 SCLA 白血病
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刺参酸性粘多糖抑制小鼠肿瘤细胞DNA合成及其代谢研究 被引量：21
5
作者 王振立 刘桂敏 +2 位作者 郑瑞 郝晓阁 李德华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第9期405-408,共4页
刺参酸性粘多糖(SJAMP)明显抑制小鼠S180及乳腺癌细胞DNA的合成,对荷瘤小鼠正常肝细胞DNA的合成则具促进作用。以^(35)S-SJAMP进行了小鼠体内的吸收、分布、排泄及药物动力学研究。
关键词 刺参 酸性粘多糖 dna 药代动力学
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ET－1和NO对肺动脉平滑肌细胞DNA合成的作用及缺氧对其调制的研究 被引量：23
6
作者 冯晓东 蔡英年 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期172-177,共6页
观察内皮素－１（ＥＴ－１）和一氧化氮（ＮＯ）在缺氧性肺血管结构重组中的作用，发现ＥＴ－１可促进肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）ＤＮＡ合成，其促进作用呈剂量依赖性；ＮＯ供应剂ＳＮＰ则起抑制作用，ＮＯ的抑制增殖作用主要由ｃ... 观察内皮素－１（ＥＴ－１）和一氧化氮（ＮＯ）在缺氧性肺血管结构重组中的作用，发现ＥＴ－１可促进肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）ＤＮＡ合成，其促进作用呈剂量依赖性；ＮＯ供应剂ＳＮＰ则起抑制作用，ＮＯ的抑制增殖作用主要由ｃＧＭＰ介导。在此基础上观察到缺氧可促进ＰＡＳＭＣ对ＥＴ－１的增殖反应，同时可抑制ＰＡＳＭＣ胞浆内可溶性鸟苷酸环化酶活性而降低ＰＡＳＭＣ对ＮＯ等舒血管药物的反应性。提示ＥＴ－１和ＮＯ及缺氧在缺氧性肺血管结构重组中具有重要的作用。 展开更多
关键词 肺动脉高压 内皮素 一氧化氮 缺氧 平滑肌细胞
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重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成 被引量：24
7
作者 杨晓明 胡志远 +2 位作者 谢玲 吴祖泽 贺福初 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期557-561,共5页
在成功克隆人肝再生增强因子（hALR）CDNA的基础上，本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNAⅠ，构建了真核表达质粒pCDNAⅠ－hALR，转染cos-7细胞后，表达产物生物活性检测表明：真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细... 在成功克隆人肝再生增强因子（hALR）CDNA的基础上，本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNAⅠ，构建了真核表达质粒pCDNAⅠ－hALR，转染cos-7细胞后，表达产物生物活性检测表明：真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细胞增殖，这一体外活性的确定为重组人ALR的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。 展开更多
关键词 肝再生增强因子 dna合成 肝癌 药理学
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积雪草甙对成纤维细胞DNA合成与胶原蛋白合成的影响 被引量：19
8
作者 王瑞国 王锦菊 +1 位作者 余祥彬 王宝奎 《福建中医学院学报》 2001年第2期41-42,共2页
采用放射性同位素标记法研究积雪草甙对体外培养的小鼠成纤维细胞 DNA合成和胶原蛋白合成的影响。结果表明 ,积雪草甙在一定剂量范围内能促进小鼠成纤维细胞 DNA合成和胶原蛋白合成 ,并呈剂量依赖关系。
关键词 积雪草甙 成纤维细胞 dna合成 胶原蛋白合成 小鼠 中药 药理
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移植于裸鼠的人鼻咽癌细胞DNA合成生物节律的初步研究 被引量：21
9
作者 孙健 冼励坚 +4 位作者 曹弃元 叶燕丽 LIU Xu-hui LI Xiao-mei Francis Lé vi 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-130,共3页
目的:探索鼻咽癌细胞DNA合成的生物节律为临床制订鼻咽癌时辰化疗方案提供必要的参数。方法:BALB/C裸小鼠15只,置于程控的独立光照系统中(12h光照,12h黑暗)中同步化至少3周。然后双侧腋下接种人鼻咽低分化鳞癌细胞裸小鼠移植瘤CNE2,... 目的:探索鼻咽癌细胞DNA合成的生物节律为临床制订鼻咽癌时辰化疗方案提供必要的参数。方法:BALB/C裸小鼠15只,置于程控的独立光照系统中(12h光照,12h黑暗)中同步化至少3周。然后双侧腋下接种人鼻咽低分化鳞癌细胞裸小鼠移植瘤CNE2,成瘤后按灯亮后3、9、15、21h(即3、9、15、21HALO)的时间点取瘤块,制成单个细胞悬液固定,染色后流式细胞仪测DNA含量。用SPSS软件系统ANOVA法检验各期细胞在4个时间点差异的显著性,用Cosinor法考察G1、S、G2/M期细胞在24h的分布是否符合余弦函数。结果:G1、S、G2/M期细胞在3、9、15、21HALO的分布随时间变化有显著性差异,G1、G2/M期细胞变化符合余弦节律。结论:移植于裸鼠的人鼻咽癌细胞的DNA合成随昼夜交替呈节律性变化。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 dna合成 生物节律
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大黄的生化学研究ⅩⅩⅪ.波叶大黄多糖对免疫功能的促进作用 被引量：21
10
作者 姚文兵 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期99-102,共4页
从波叶大黄中提取、分离得到波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide, RHP),ig RHP 100和200 mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸腺重量,与对照组相比,脾指数分别增加30%和38%,200 mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%;能促进小鼠腹腔巨噬细... 从波叶大黄中提取、分离得到波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide, RHP),ig RHP 100和200 mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸腺重量,与对照组相比,脾指数分别增加30%和38%,200 mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%;能促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,吞噬百分数分别比对照组增加38%和61%。200 mg/kg的剂量可使吞噬指数增加155%;能促进小鼠碳粒廓清速率,K值分别比对照组增加48%和217%;能促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成,HC_(50)分别比对照组增加11%和57%;能促进小鼠抗体形成细胞的生成,QHS分别比对照组增加63%和126%。RHP还可明显促进受ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞DNA的合成,最适浓度为20μg/ml,刺激指数为1.61;对ConA活化的脾淋巴细胞蛋白质合成也有明显促进作用,刺激指数为1.56;对ConA诱导的淋巴细胞IL-2产生有明显增强作用。 展开更多
关键词 大黄 多糖 免疫功能
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中药土贝母对人肾细胞癌影响的实验研究 被引量：19
11
作者 李笑弓 南勋义 +2 位作者 党建功 李旭 杨少毅 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 1998年第2期100-103,共4页
土贝母制剂对体外培养的人肾颗粒细胞癌细胞系ＧＲＣ－１和裸鼠移植性人肾透明细胞癌ＲＬＣ－３１０的生长具有明显的抑制作用，并可诱导癌细胞凋亡。应用流式细胞仪（ＦＣＭ）分析药物作用前后癌细胞细胞周期的变化，结果提示土贝母可... 土贝母制剂对体外培养的人肾颗粒细胞癌细胞系ＧＲＣ－１和裸鼠移植性人肾透明细胞癌ＲＬＣ－３１０的生长具有明显的抑制作用，并可诱导癌细胞凋亡。应用流式细胞仪（ＦＣＭ）分析药物作用前后癌细胞细胞周期的变化，结果提示土贝母可阻止ＧＲＣ－１及ＲＬＣ－３１０细胞由Ｇ０／Ｇ１期向Ｓ期进展，抑制ＤＮＡ合成，并使ＤＮＡ指数下降（Ｐ＜０．０１）。本研究为土贝母应用于临床治疗肾癌提供了重要的实验依据。 展开更多
关键词 土贝母 肾肿瘤 细胞周期 dna合成
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瑞香狼毒小鼠药物血清增敏化疗药物对K562/VCR耐药细胞的抗癌活性 被引量：14
12
作者 贾正平 樊俊杰 +4 位作者 谢景文 徐丽婷 马骏 王荣 魏虎来 《西北国防医学杂志》 CAS 2001年第4期307-309,共3页
目的 :研究瑞香狼毒 (SC)小鼠药物血清与细胞毒化疗药物联合应用对K5 6 2 /VCR多药耐药细胞的协同抗肿瘤效应。方法 :小鼠口服SC水提物 6g·kg-1,2h后采集血清。SC药物血清与长春新碱 (VCR)、阿霉素 (Dox)或足叶乙甙 (VP - 16 )联... 目的 :研究瑞香狼毒 (SC)小鼠药物血清与细胞毒化疗药物联合应用对K5 6 2 /VCR多药耐药细胞的协同抗肿瘤效应。方法 :小鼠口服SC水提物 6g·kg-1,2h后采集血清。SC药物血清与长春新碱 (VCR)、阿霉素 (Dox)或足叶乙甙 (VP - 16 )联合处理K5 6 2 /VCR多药耐药细胞 ,检测细胞MTT转化率 ,克隆形成和DNA合成能力。结果 :5 %SC药物血清显著增加细胞毒化疗药物对K5 6 2 /VCR耐药细胞的敏感性 ;VCR、Dox、VP - 16对K5 6 2 /VCR的IC50 较单独化疗药物组分别减小 6 .3、15 .0和 18.5倍 ;细胞克隆数分别减少 45 .1%、6 6 .6 %和 5 8.6 % ;[3 H]TdR掺入K5 6 2 /VCR细胞DNA也显著减少。增敏作用随SC药物血清比例的增高而增强。结论 展开更多
关键词 肿瘤 瑞香狼毒 血清药理学 K562/VCR细胞 MTT 克隆形成 dna合成 增敏 小鼠
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氧化修饰脂蛋白刺激人动脉平滑肌细胞DNA合成 被引量：17
13
作者 汪浩川 刘秉文 付明德 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期544-547,557,共5页
动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（Ａｓ）斑块中的主要细胞，它的增殖在Ａｓ的形成过程中极为重要．在建立人主动脉ＳＭＣ体外培养法的基础上，通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验观察了人低密度脂蛋白（ＬＤＬ）。
关键词 动脉粥样硬化 动脉平滑肌细胞 脂蛋白 dna
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人溶菌酶基因的合成和克隆 被引量：15
14
作者 钱世钧 于颖 +2 位作者 田开荣 矫庆华 孟广震 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期34-38,共5页
用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核... 用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核苷酸,然后用两种方法酶促连接成完整的人溶菌酶基因。基因克隆到M13载体上。用点杂交和限制酶酶切分析确定阳性克隆株。用双脱氧链终止法进行序列分析,证实所合成的人溶菌酶基因序列与设计的完全一致。 展开更多
关键词 人溶菌酶 dna合成 基因克隆
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花生种子萌发早期胚轴DNA合成与种子活力的关系 被引量：10
15
作者 周晓强 傅家瑞 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1992年第4期393-398,共6页
随着花生种子萌发率和活力指数的下降,胚轴DNA开始合成的时间推迟,其合成水平也降低。但DNA合成都是先于吸胀的12h(高活力胚)或18h(低活力胚)出现一个峰,然后再持续上升。腐胺预处理明显地促进老化胚轴萌发早期(12～2dh)的DNA合成。钙... 随着花生种子萌发率和活力指数的下降,胚轴DNA开始合成的时间推迟,其合成水平也降低。但DNA合成都是先于吸胀的12h(高活力胚)或18h(低活力胚)出现一个峰,然后再持续上升。腐胺预处理明显地促进老化胚轴萌发早期(12～2dh)的DNA合成。钙离子预处理则有一定抑制作用,但两种预处理均能提高种子的活力指数,并能促进吸胀30h以后的DNA合成。 展开更多
关键词 花生 胚轴 dna合成 种子活力
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R-藻红蛋白介导的光敏反应对DNA分子的生物学效应 被引量：10
16
作者 李冠武 王广策 +1 位作者 李振刚 曾呈奎 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期621-624,共4页
藻红蛋白 (phycoerythrin ,PE)是海藻中的重要捕光色素蛋白 ,具有强荧光性 ,易溶于水 .在藻体内能将捕获的光能传递给光合反应中心 ;在体外则能将光能传递给周围环境中的氧分子 ,产生如单线态氧等活性氧组分 ,可用来介导光动力效应治疗... 藻红蛋白 (phycoerythrin ,PE)是海藻中的重要捕光色素蛋白 ,具有强荧光性 ,易溶于水 .在藻体内能将捕获的光能传递给光合反应中心 ;在体外则能将光能传递给周围环境中的氧分子 ,产生如单线态氧等活性氧组分 ,可用来介导光动力效应治疗癌症 .将纯化的藻红蛋白加入到瘤细胞培养基中 ,数小时后 ,采用 488nm波长的氩离子激光辐照 ,MTT法检测细胞存活数 ,计算细胞存活率 .3H TdR掺入实验观察细胞DNA的合成 .结果表明 ,藻红蛋白介导的光动力反应能够有效地抑制肿瘤细胞DNA合成并杀伤癌细胞 .随着藻红蛋白浓度增加 ,DNA合成下降 ,瘤细胞存活率降低 .将藻红蛋白加入到 pUC18质粒溶液中 ,随之进行激光辐照 ,琼脂糖电泳结果可见 pUC18构象由超螺旋 (supercoiled)向带切口的环形构象 (relax)转换 .结果提示 :通过改变或影响DNA构象 ,抑制细胞DNA合成可能是藻红蛋白介导肿瘤光动力治疗的途径之一 . 展开更多
关键词 藻红蛋白 肿瘤光动力治疗 dna合成
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红景天对体外培养肺腺癌细胞增殖的抑制作用 被引量：14
17
作者 盛辉 苑春莉 李洋 《中国实验诊断学》 2005年第6期936-937,共2页
目的研究红景天(Rhodiola)对体外培养肺腺癌SPC-A-1细胞的直接抑制作用及可能机制。方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的... 目的研究红景天(Rhodiola)对体外培养肺腺癌SPC-A-1细胞的直接抑制作用及可能机制。方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的抑瘤效应。结果与红景天共育24小时的细胞伸展不良,胞体回缩,贴附型细胞不贴壁,胞质粗糙,有大量颗粒状物堆积,而且药物浓度越大,形态学改变越明显。给药组肿瘤细胞增殖缓慢甚至停滞,出现细胞脱落、胞浆内颗粒状物堆积等形态学改变,克隆形成数明显少于对照组,3H-TdR掺入率减少,生存率下降。结论红景天对体外培养肺腺癌细胞均具有直接杀伤作用。红景天可能通过干扰细胞代谢、改变细胞外衣的性质抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 红景天/药理 克隆形成 dna合成 肺癌 药物作用
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N24p55γPI3K靶向抑制胃癌细胞增殖的研究 被引量：13
18
作者 王晶 刘双又 +5 位作者 高霞 罗学来 夏献民 陶德定 龚建平 胡俊波 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1221-1223,共3页
目的探讨P13K的调节亚基p55γN端24个氨基酸-N24p55γP13K对胃癌细胞系MKN-28增殖及细胞周期的影响。方法通过免疫沉淀及Western blot检测胃癌细胞系MKN-28中Rb家族蛋白(p130/107,p110)和p55γP13K蛋白的表达。采用脂质体转染的方法,将... 目的探讨P13K的调节亚基p55γN端24个氨基酸-N24p55γP13K对胃癌细胞系MKN-28增殖及细胞周期的影响。方法通过免疫沉淀及Western blot检测胃癌细胞系MKN-28中Rb家族蛋白(p130/107,p110)和p55γP13K蛋白的表达。采用脂质体转染的方法,将质粒N24p55-GFP导入MKN-28,通过流式细胞仪分析细胞周期,通过BrdU掺入法,激光共聚焦及流式检测Cyclin D1,Cyclin A的表达以观察其对细胞增殖的影响。结果胃癌细胞系MKN-28含有Rb家族蛋白p130/107而无p110,也含p55γP13K蛋白,且p130/107与p55γP13K相结合。与对照质粒pEGFP-C1相比,转染了N24p55-GFP的MKN-28细胞增殖受抑制,G_0/G_1期增加,S期减少,Cy- clin D1和Cyclin A的表达明显降低。结论这种新的N24P55γP13K调节亚单位可通过p130/p107途径阻滞细胞周期进程,抑制细胞增殖,从而为胃癌的基因治疗提供了一个新的分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 磷脂酰肌醇-3激酶 细胞周期 dna合成
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电磁刺激对成骨样细胞UMR-106 DNA合成的作用 被引量：9
19
作者 龙英 关志成 +1 位作者 蔡国平 刘虹 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期15-19,共5页
为了从细胞水平研究低频电磁场影响成骨样细胞增殖的有效物理参数 ,并为其作用机制的解释提供依据 ,论文就几种类型电磁场对成骨样细胞 UMR- 10 6DNA合成的作用进行了一系列实验 ,通过 3 H-脱氧胸苷掺入检测 DNA合成的改变 ,发现特定频... 为了从细胞水平研究低频电磁场影响成骨样细胞增殖的有效物理参数 ,并为其作用机制的解释提供依据 ,论文就几种类型电磁场对成骨样细胞 UMR- 10 6DNA合成的作用进行了一系列实验 ,通过 3 H-脱氧胸苷掺入检测 DNA合成的改变 ,发现特定频率、场强 (或磁感应强度 )组合的电磁场 (脉宽 0 .2 m s,10 V/cm,12 5 Hz附近的脉冲电场 ;1V/cm,10 Hz附近的交变电场 ;0 .5 m T,5 Hz附近的交变磁场 )能促进细胞 DNA合成水平显著提高 ,表明刺激骨细胞生长的电磁场无需复杂的波形。场强对 DNA合成有重要作用 ,只有在合适的场强范围内 ,一定频率的电磁场对细胞才有刺激作用。交变磁场所诱导的电场很微弱 ,表明磁场不只是通过诱导电场发挥作用的 ,研究磁场对细胞的作用应考虑包括磁场直接作用等全部可能的机制。 展开更多
关键词 电磁场 成骨样细胞 UMR-106 dna合成 生物效应
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巯基蛋白酶抑制肽促进乳鼠心肌细胞贴壁和生长 被引量：13
20
作者 孙诠 程改花 +3 位作者 冯建芳 汪淑荣 师树古 陈明哲 《北京医科大学学报》 CSCD 1993年第4期281-283,316,共3页
观察了鸡巯基蛋白酶抑制肽Ⅱ型(CPI_C-Ⅱ)对培养乳鼠心肌细胞生长的影响,结果显示:80μg/mlCPI_C-Ⅱ在接种后8小时内能使细胞贴壁增加67％。100mg/mlCPI_C-Ⅱ与心肌细胞一起温育24小时后能促进DNA合成增加76％。在促进DNA合成方面还与... 观察了鸡巯基蛋白酶抑制肽Ⅱ型(CPI_C-Ⅱ)对培养乳鼠心肌细胞生长的影响,结果显示:80μg/mlCPI_C-Ⅱ在接种后8小时内能使细胞贴壁增加67％。100mg/mlCPI_C-Ⅱ与心肌细胞一起温育24小时后能促进DNA合成增加76％。在促进DNA合成方面还与其他生长因子有协同作用,100μg/mlCPI_c-Ⅱ可使胰岛素的作用提高到135.4％～140.5％,可使0.01ng/ml表皮生长因子EGF促进DNA合成的作用增高123.2％。 展开更多
关键词 巯基蛋白酶 抑制肽 心肌细胞
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