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DNA足纹步移作图法
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作者 谭文斌 朱敏 +4 位作者 聂怡玲 罗赛群 成光杰 胡维新 彭兴华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期551-555,共5页
一种以PCR介导的、可对任意长度靶DNA片段上的核蛋白结合位点进行DNA足纹作图分析的新方法 .原理是 :采用被随机降解靶DNA分子作为模板 ,用标记的跨越整个模板的足够多条特异性引物进行单链扩增 .首先 ,利用某种化学试剂或酶如DNaseⅠ... 一种以PCR介导的、可对任意长度靶DNA片段上的核蛋白结合位点进行DNA足纹作图分析的新方法 .原理是 :采用被随机降解靶DNA分子作为模板 ,用标记的跨越整个模板的足够多条特异性引物进行单链扩增 .首先 ,利用某种化学试剂或酶如DNaseⅠ对已与蛋白质结合或未结合的双链靶DNA进行随机降解 ,在一定条件下使每一个DNA分子恰好只有一个位点被切割 .然后 ,这些被随机降解DNA分子即可作为模板 ,用同位素标记的跨越整个模板的足够多条特异性引物 (正向或反向 )进行单链扩增 .最后 ,扩增的单链产物通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影形成DNA片段梯队 ,而被蛋白质保护的位点则在DNA片段梯队中形成位置缺口 ,从而确定DNA与蛋白质相结合的精确位点 .该方法被应用对人干细胞因子基因 5′旁侧 - 1190~ - 2 展开更多
关键词 dna足纹作图分析 聚合酶链式反应 人干细胞因子基因
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Binding of activator SyrM to the site of nodD3 P1 region of Rhizobium meliloti 被引量:1
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作者 肖晖 沈善炯 朱家璧 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1998年第2期157-162,共6页
The \%nod\%D3 gene of \%Rhizobium meliloti\% is transcribed via promotor P1 or P2. Gel retardation assay showed binding of SyrM to the P1 upstream region of \%nod\%D3. DNaseI footprint analysis demonstrated that the b... The \%nod\%D3 gene of \%Rhizobium meliloti\% is transcribed via promotor P1 or P2. Gel retardation assay showed binding of SyrM to the P1 upstream region of \%nod\%D3. DNaseI footprint analysis demonstrated that the binding site of SyrM in \%nod\%D3 P1 region consists of two inverted repeat sequences arranged in tandem. SyrM seems to bind to DNA in the form of dimer or tetramer and requires the two inverted repeat sequences for binding. 展开更多
关键词 dna footprint SyrM \%nod\%D3.
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