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α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响 被引量：4
1
作者 曾汝君 马亚仙 +4 位作者 张郡 罗云瑶 谯小勇 刘玲 许良智 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期745-749,790,共6页
目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养... 目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养基组、添加RANKL的α-MEM培养基组、高糖DMEM培养基组、添加RANKL的高糖DMEM培养基组;(2)于培养第3天收集细胞,分别通过q PCR、免疫印迹实验观察分化相关标记物抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)、活化的T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells 1,NFATc1)、核因子κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB,RANK)和组织蛋白酶(Cathepsin)K的mRNA及蛋白表达水平,并做TRAP染色观察各组成熟破骨细胞的形成情况,探讨添加RANKL后α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。结果 (1)与添加RANKL的高糖DMEM培养基相比,添加RANKL的α-MEM培养基使RAW264.7细胞的分化相关标记物TRAP、NFATc1、RANK及cathepsin K的mRNA表达水平增加,TRAP、NFATc1及cathepsin K的蛋白表达水平增加;(2)在α-MEM培养基或高糖DMEM培养基中添加RANKL均可使RAW264.7细胞分化为成熟破骨细胞,但添加RANKL的α-MEM培养基处理的细胞组中形成的成熟破骨细胞更多。结论添加RANKL的α-MEM培养基有利于RAW264.7细胞向破骨细胞分化。 展开更多
关键词 RAW264.7细胞 高糖dmem培养基 α-MEM培养基 破骨细胞 核因子kB受体激活蛋白配体
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人牙髓细胞体外培养条件的优化 被引量：4
2
作者 严焱 刘正 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1999年第1期18-20,共3页
目的：优化体外人牙髓细胞（ＨＤＰＣ）培养条件，以提高ＨＤＰＣ原代培养成功率。方法：采用玻璃及塑料培养瓶、高糖ＤＭＥＭ以及标准型、合格型胎牛血清，分别比较原代牙髓组织细胞游出率。结果：塑料培养瓶细胞游出率以及细胞游出最... 目的：优化体外人牙髓细胞（ＨＤＰＣ）培养条件，以提高ＨＤＰＣ原代培养成功率。方法：采用玻璃及塑料培养瓶、高糖ＤＭＥＭ以及标准型、合格型胎牛血清，分别比较原代牙髓组织细胞游出率。结果：塑料培养瓶细胞游出率以及细胞游出最短时间均明显优于常用玻璃培养瓶；两种不同型号胎牛血清比较为标准型胎牛血清的组织块贴壁以及细胞游出率均优于合格型胎牛血清；高糖ＤＭＥＭ适合于ＨＰＤＣ培养。结论：商品塑料培养瓶、标准胎牛血清、高糖ＤＭＥＭ是提高体外ＨＤＰＣ培养成功率的关键。 展开更多
关键词 体外培养 人牙髓细胞 培养瓶 胎牛血清 高糖dmem
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小鼠卵巢颗粒细胞的优化培养 被引量：5
3
作者 杨永梅 陈娟 +1 位作者 陈洋 姜怀志 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期107-110,共4页
为了找到小鼠卵巢颗粒细胞更加合适的体外生长环境,本研究分别向分离的小鼠卵巢颗粒细胞中加入无血清RM-PI1640、含10%血清RMPI1640、无血清DMEM(高糖)、含10%血清DMEM(高糖)及含15%血清DMEM(高糖)的培养液对小鼠卵巢颗粒细胞进行体外... 为了找到小鼠卵巢颗粒细胞更加合适的体外生长环境,本研究分别向分离的小鼠卵巢颗粒细胞中加入无血清RM-PI1640、含10%血清RMPI1640、无血清DMEM(高糖)、含10%血清DMEM(高糖)及含15%血清DMEM(高糖)的培养液对小鼠卵巢颗粒细胞进行体外培养。试验经观察结果显示,DMEM(高糖)总体培养效果好于RMPI1640,且含15%血清的DMEM(高糖)是较理想的培养用液。 展开更多
关键词 颗粒细胞 血清浓度 dmem(高糖) RMPI1640
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