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化学-生物法制备D-精氨酸和L-瓜氨酸 被引量：7
1
作者 刘毅 尹翠 +2 位作者 缑灵山 朱炎 孙强 《化学研究》 CAS 2008年第4期52-55,共4页
在水溶液中以水杨醛为催化剂,L-精氨酸可以快速消旋为DL-精氨酸.后以DL-精氨酸为底物,利用粪链球菌(Streptococcus faecalis)精氨酸脱亚胺酶对L-精氨酸的专一脱亚胺作用,同时制备D-精氨酸和L-瓜氨酸,分别以92.3%,94.2%的产率获得光学纯... 在水溶液中以水杨醛为催化剂,L-精氨酸可以快速消旋为DL-精氨酸.后以DL-精氨酸为底物,利用粪链球菌(Streptococcus faecalis)精氨酸脱亚胺酶对L-精氨酸的专一脱亚胺作用,同时制备D-精氨酸和L-瓜氨酸,分别以92.3%,94.2%的产率获得光学纯的D-精氨酸和L-瓜氨酸. 展开更多
关键词 dl-精氨酸 D-精氨酸 L-瓜氨酸 化学消旋 精氨酸脱亚胺酶 酶法转化
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固定化细胞酶法拆分DL-精氨酸 被引量：2
2
作者 刘均忠 蒋丽丽 +2 位作者 沈俞 刘茜 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-36,共4页
以DL-精氨酸为原料,用固定化细胞酶法拆分DL-精氨酸,并对拆分条件进行了研究。结果表明:最适反应温度55℃,最适pH=6.0,c(DL-精氨酸)=0.3 mol/L,ρ(菌体)=30 g/L,拆分反应10 h,拆分率达98%以上。连续反应10批次,固定化细胞仍保留最高酶... 以DL-精氨酸为原料,用固定化细胞酶法拆分DL-精氨酸,并对拆分条件进行了研究。结果表明:最适反应温度55℃,最适pH=6.0,c(DL-精氨酸)=0.3 mol/L,ρ(菌体)=30 g/L,拆分反应10 h,拆分率达98%以上。连续反应10批次,固定化细胞仍保留最高酶活力的75%。产物经分离纯化,D-精氨酸收率达84.0%,[α]2D5=-27.4°〔ρ(D-精氨酸)=20 g/L,5 mol/L盐酸〕。 展开更多
关键词 dl-精氨酸 精氨酸脱亚胺酶 粪链球菌 固定化细胞 光学拆分 生物工程
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与环境友好的化学-生物法制备D-精氨酸和L-瓜氨酸 被引量：1
3
作者 刘莉 刘毅 +2 位作者 尹翠 缑灵山 朱炎 《当代化工》 CAS 2008年第5期449-452,共4页
L-精氨酸在水溶液中利用自身所产生的碱性溶液,用n(水杨醛):n(l-精氨酸)=0.1:1的水杨醛为催化剂,L-精氨酸可以快速消旋为DL-精氨酸。后以DL-精氨酸为底物,利用粪链球菌(Streptococcus faecalis)精氨酸脱亚胺酶对L-精氨酸的专一脱亚胺作... L-精氨酸在水溶液中利用自身所产生的碱性溶液,用n(水杨醛):n(l-精氨酸)=0.1:1的水杨醛为催化剂,L-精氨酸可以快速消旋为DL-精氨酸。后以DL-精氨酸为底物,利用粪链球菌(Streptococcus faecalis)精氨酸脱亚胺酶对L-精氨酸的专一脱亚胺作用,同时制备D-精氨酸和L-瓜氨酸,分别以92.3%、94.2%产率获得光学纯的D-精氨酸和L-瓜氨酸。 展开更多
关键词 dl-精氨酸 D-精氨酸 L-瓜氨酸 消旋 精氨酸脱亚胺酶
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DL-精氨酸/石墨烯修饰电极测定铅
4
作者 解文静 《广州化工》 CAS 2014年第2期88-89,123,共3页
用循环伏安法制备DL-精氨酸／石墨烯修饰玻碳电极，研究金属铅在修饰电极上的电化学行为。在0．1mol／LpH=4．5的NaAc—HAc缓冲液中，以DL-精氨酸／石墨烯修饰电极作为工作电极，用循环伏安法测定-1．0～1．0V处的溶出峰电流。实验结果... 用循环伏安法制备DL-精氨酸／石墨烯修饰玻碳电极，研究金属铅在修饰电极上的电化学行为。在0．1mol／LpH=4．5的NaAc—HAc缓冲液中，以DL-精氨酸／石墨烯修饰电极作为工作电极，用循环伏安法测定-1．0～1．0V处的溶出峰电流。实验结果显示：铅的浓度与溶出峰电流具有良好的线性关系，范围是3．0×10^-9．0×10^-7mol／L，检测限为1．0×10^-10mol／L，用于测定金属结果满意。 展开更多
关键词 dl-精氨酸 修饰电极 铅离子 循环伏安法
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α_1-抗胰蛋白酶活性测定方法及其影响因素的研究 被引量：4
5
作者 陈祥松 卜凤荣 +1 位作者 宿艳笋 曹德英 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第5期364-367,共4页
目的研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。方法采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后，剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值（405nm），观察时间和温度对... 目的研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。方法采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后，剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值（405nm），观察时间和温度对反应的影响，优化正常人混合血浆（30人份）稀释度范围，建立并验证血浆标准曲线，同时观察几种物质对测定的影响。结果通过优化实验．血浆的稀释倍数在1／50～1／100之间有良好的线性；PEG4000、蔗糖、Tween80／TNBP（S／D）、辛酸钠等对活性测定无明显影响，而枸橼酸钠浓度〉0．125mol／L，α1-AT生物活性测定结果偏高约20％。结论以正常人混合血浆为参考标准品，用酶标仪测定α1-AT的生物活性，快速、准确，方法稳定可靠，α1-AT制备过程中常用的几种物质，除枸橼酸钠外，对其活性测定均无影响。 展开更多
关键词 α1-抗胰蛋白酶BAPNA(N2-苯甲酰-dl-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐) 胰蛋白酶 混合血浆 正常人
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