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新西兰兔α-防御素5基因多态性与非特异性消化道关联分析 被引量：1
1
作者 张娟丽 杨永鹏 +1 位作者 张红霞 赖松家 《陇东学院学报》 2016年第3期74-77,共4页
本试验采用Case-Control试验设计,以新西兰兔为材料,通过直接测序的方法寻找α-防御素5基因CDS区域的突变位点,针对突变位点采用HRM技术进行基因分型,分析遗传变异与新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性的关联性。结果发现:在α-防御素5(... 本试验采用Case-Control试验设计,以新西兰兔为材料,通过直接测序的方法寻找α-防御素5基因CDS区域的突变位点,针对突变位点采用HRM技术进行基因分型,分析遗传变异与新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性的关联性。结果发现:在α-防御素5(α-defensin,DEFA5)基因编码区的76 bp处(c.76 C>A),这个突变为非同义突变,导致编码区第26位氨基酸由丙氨酸变为天冬氨酸(p.Ala26Asp)。c.76 C>A位点,A等位基因在Case-Control组的频率分别为:22%和33%,A等位基因在两群体间频率差异达到显著水平(P<0.05),A等位基因的OR值为0.577(95%置信区间为0.39-0.085,P=0.0046),AA基因型的OR为0.16(95%置信区间为0.06-0.43,P<0.0001),表明A等位基因和AA基因型能降低新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性风险。 展开更多
关键词 α-防御素5 SNP 非特异性消化道紊乱
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