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基于虚拟筛选从中药中发现高选择性靶向DDX3X抑制剂
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作者 邵晨 宋昱 +3 位作者 史学伟 王宝珍 武靖 董志强 《中国药物经济学》 2024年第3期49-55,共7页
目的基于虚拟筛选从中药中发现高选择性靶向DDX3X抑制剂。方法基于对DDX3X蛋白解旋酶上一段独特基因序列分析,构建出选择性位点,针对该选择性位点从中药数据库中筛选出高选择性的DDX3X蛋白解旋酶抑制剂。通过分子对接、互作模式分析以... 目的基于虚拟筛选从中药中发现高选择性靶向DDX3X抑制剂。方法基于对DDX3X蛋白解旋酶上一段独特基因序列分析,构建出选择性位点,针对该选择性位点从中药数据库中筛选出高选择性的DDX3X蛋白解旋酶抑制剂。通过分子对接、互作模式分析以及计算自由结合能的方法筛选出具有潜在抑制活力的DDX3X抑制剂,并对活性位点的构效关系进行分析。结果最终筛选得到4个化合物(ZINC4096316、ZINC33861462、ZINC67903526、ZINC85530944)可作为潜在的DDX3X蛋白解旋酶抑制剂。结论基于DDX3X蛋白解旋酶上一段独特的基序构建选择性位点并筛选选择性抑制剂,对DDX3X蛋白解旋酶强效选择性抑制剂研发具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 ddx3x抑制剂 人类免疫缺陷病毒1型 分子对接 虚拟筛选 自由结合能
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