DD3 mRNA在前列腺癌组织中定量表达分析 被引量：15

1

作者 陶志华 毛晓露 +10 位作者 王彩虹 陈晓东 余凯远 翁志梁 胡元平 张筱骅 谢辉 王瓯晨 宋其同 李澄棣 陈占国 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期130-133,共4页

目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义。方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRN... 目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义。方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRNA诊断PCa的性能进行了分析。结果:27例非前列腺组织中均未检测到DD3基因的表达。DD3在PCa组、BPH组和正常前列腺组表达量的中位数分别为7.2×106、2.5×104、1.5×104拷贝/mg组织。PCa组较BPH组和正常前列腺组DD3的表达量显著增高(P<0.01),而BPH组和正常前列腺组间则差异无显著性(P>0.05)。DD3表达量与临床分期和分化程度之间均无明显相关性。DD3 mRNA曲线下面积(AUC-ROC)为0.937(95%CI:0.879～0.995)。当临界值为1.4×105拷贝/mg组织时,灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性拟然比(+LR)、阴性拟然比(-LR)分别为90.5%、85.0%、86.7%、76.0%、94.3%、6.03和0.11。结论:DD3 mRNA的表达仅限于前列腺组织,具有良好的组织特异性。DD3 mRNA表达在PCa组织中显著升高,在正常前列腺和BPH组织中差异无显著性。DD3 mRNA可作为PCa诊断的良好标志物,在PCa早期诊断、微转移诊断、预后判断、指导治疗等方面也具有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 前列腺癌 dd3基因 实时荧光定量RT-PCR 前列腺组织

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DD3和PSA基因在前列腺癌组织中的定量表达分析 被引量：6

2

作者 毛晓露 陶志华 +11 位作者 徐伟 陈晓东 陈占国 翁志梁 胡元平 吴秀玲 张筱骅 谢辉 王瓯晨 宋其同 李澄棣 余凯远 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期624-627,共4页

目的探讨DD3 mRNA和PSA mRNA在前列腺组织中表达的临床意义及诊断前列腺癌(PCa)的价值。方法荧光定量RT—PCR法分析21例PCa组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织DD3 mRNA和PSA mRNA的表达,ROC曲线对DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA／PSA mRN... 目的探讨DD3 mRNA和PSA mRNA在前列腺组织中表达的临床意义及诊断前列腺癌(PCa)的价值。方法荧光定量RT—PCR法分析21例PCa组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织DD3 mRNA和PSA mRNA的表达,ROC曲线对DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA／PSA mRNA比值诊断PCa的价值进行分析。结果PCa组织中DD3 mRNA、PSA mRNA表达量和DD3 mRNA／PSA mRNA比值均显著高于BPH组织,差异有统计学意义(P<0．01)。不同临床分期和分化程度之间DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA／PSA mRNA比值差异无统计学意义(P值均>0．05)。ROC曲线分析结果显示,DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA／PSA mRNA的曲线下面积分别为0．937、0．755和0．839。当DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA／PSA mRNA临界值分别为1．4×105拷贝／mg组织、3．0×107拷贝／mg组织和5．0×10-3时,敏感性分别为90．5％、81．0％和81．0％,特异性分别为85．0％、62．0％和66．7％。若将DD3 mRNA和PSA mRNA联合用于PCa的诊断,其特异性与DD3 mRNA相同,为85．0％,敏感性可达100．0％。结论PCa组织中DD3 mRNA和PSA mRNA表达量均增加,但组织中DD3 mRNA的定量检测更具诊断价值,联合检测有利于提高诊断敏感性,对PCa的诊断具有一定临床应用价值。 展开更多

关键词 dd3基因 PSA基因 MRNA 定量RT—PCR 前列腺肿瘤

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前列腺癌生物标志物的研究进展 被引量：7

3

作者 张耀辉 郭艳 《山东医药》 CAS 2013年第32期94-96,共3页

前列腺癌（PCa）是一种发生于前列腺组织中的恶性肿瘤,是前列腺腺泡细胞异常无序生长的结果.PCa发病率具有明显的地理和种族差异,在欧美等发达国家和地区,是男性最常见的恶性肿瘤,病死率居各种癌症第2位[1];在亚洲,其发病率低于西方国家... 前列腺癌（PCa）是一种发生于前列腺组织中的恶性肿瘤,是前列腺腺泡细胞异常无序生长的结果.PCa发病率具有明显的地理和种族差异,在欧美等发达国家和地区,是男性最常见的恶性肿瘤,病死率居各种癌症第2位[1];在亚洲,其发病率低于西方国家,但近年来随着人口老龄化及生活条件的改善,发病率呈迅速上升趋势[2];在我国,PCa在男性泌尿、生殖系统恶性肿瘤中发病率已跃居第3位,患者主要是老年人,严重影响着我国老年男性的晚年生活质量[3,4].PCa的生存率有赖于早期的诊断和治疗,生物标志物往往能先于其他手段如直肠指检（DRE）、超声等检出癌症,故寻找有效的生物标志物一直是研究的热点.现就PCa生物标志物研究进展作一综述. 展开更多

关键词 前列腺癌 生物标志物 前列腺特异性抗原 前列腺特异性膜抗原 早期前列腺癌抗原 Α-甲酰基辅酶A消旋酶 谷胱甘肽S转移酶1 dd3基因

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尿液DD3mRNA定量检测在前列腺癌诊断中的价值 被引量：2

4

作者 陶志华 毛晓露 +10 位作者 陈晓东 陈占国 余凯远 翁志梁 张筱骅 谢辉 李澄棣 王瓯晨 宋其同 胡元平 吴秀玲 《浙江检验医学》 2006年第2期3-6,共4页

目的探讨前列腺按摩后尿沉渣中DD3mRNA含量在前列腺癌诊断中应用价值。方法收集前列腺癌(Pca)患者18例、良性前列腺增生(BPH)33例,在前列腺穿刺活检前收集前列腺按摩后的尿液,离心取细胞沉淀物,用荧光实时定量RT- PCR方法检测DD3 mRNA和... 目的探讨前列腺按摩后尿沉渣中DD3mRNA含量在前列腺癌诊断中应用价值。方法收集前列腺癌(Pca)患者18例、良性前列腺增生(BPH)33例,在前列腺穿刺活检前收集前列腺按摩后的尿液,离心取细胞沉淀物,用荧光实时定量RT- PCR方法检测DD3 mRNA和PSAmRNA含量,以PSAmRNA作为管家基因校正尿沉渣中的前列腺细胞,以DD3mRNA/PSAmR- NA比值表示尿DD3mRNA含量。用ROC曲线对DD3mRNA诊断PCa的性能进行分析,并与血清tPSA进行了比较,同时探讨了尿DD3mRNA阳性率与临床分期和病理分级的关系。结果Pca患者尿DD3mRNA表达量明显高于BPH患者,差异具有统计学意义(P【0.05)。ROC曲线分析结果显示,ROC-AUC=0.716(95%CI:0.572～0.861)。当截断值为0.118时,DD3mRNA的灵敏性、特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为67.0%、78.8%、77.4%、63. 2%、83.9%、3.41和0.35。若血清tPSA分别以4ng/ml和10ng/ml为截断值时,灵敏度分别为100%和94.4%,特异度分别为15.25和57.6%。DD3mRNA的阳性率与临床分期和病理分级无关。结论DD3mRNA的特异性明显高于血清PSA,尿液DD3mRNA的检测可减少不必要的前列腺穿刺,作为PCa的一种非损伤性诊断方法具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 dd3基因 实时荧光定量RT-PCR 前列腺癌 尿液

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荧光实时定量RT-PCR检测DD3mRNA方法的建立 被引量：3

5

作者 毛晓露 陶志华 +6 位作者 陈晓东 陈占国 林晓梅 王瑜敏 朱燕英 温秀姝 余凯远 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期335-337,共3页

目的建立荧光实时定量RT—PCR（FQ—RT—PCR）检测前列腺癌（PCa）特异基因DD3mRNA的方法。方法在DD3基因的外显子1和3之间设计一对引物和一条TaqMan—MGB探针，优化反应体系，建立DD3mRNA的FQ—RT—PCR方法，并进行方法学评价。将PCR... 目的建立荧光实时定量RT—PCR（FQ—RT—PCR）检测前列腺癌（PCa）特异基因DD3mRNA的方法。方法在DD3基因的外显子1和3之间设计一对引物和一条TaqMan—MGB探针，优化反应体系，建立DD3mRNA的FQ—RT—PCR方法，并进行方法学评价。将PCR扩增产物经凝胶电泳纯化后与pBluescript Ⅱ SK载体连接，再将重组质粒转化感受态细胞进行克隆；提取重组质粒在紫外分光光度计上定量，作为定量检测的标准品。结果重组质粒经PCR扩增及序列测定，表明pBluescriptⅡSK—DD3cDNA克隆成功。PCR扩增产物经测序分析证实为DD3 mRNA特异性片段。本法灵敏度为6拷贝／反应，线性范围为6～6×10^8拷贝／反应，相关系数为0．9985，批内、批间变异系数分别为1.0％～2.0％和1、3％～6、6％。结论成功建立了FQ—RT—PCR检测DD3mRNA的方法。为DD3 mRNA作为前列腺癌的诊断指标提供了方法学依据，也为其他肿瘤基因的检测提供了方法学启示。 展开更多

关键词 dd3基因 MRNA 实时荧光定量RT—PCR 前列腺癌

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环介导等温扩增法检测血浆游离DD3mRNA在前列腺癌诊断中的价值 被引量：3

6

作者 钱铭 朱斌 +5 位作者 贾瑞鹏 朱金海 葛海燕 吴剑平 许露伟 梁凯 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2010年第10期763-765,共3页

目的:采用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术进行前列腺癌(PCa)特异基因DD3检测,探讨其诊断PCa的可行性。方法:选择血清PSA异常者60例,行前列腺穿刺活检的同时留取血标本;另留取15例正常男性血进行... 目的:采用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术进行前列腺癌(PCa)特异基因DD3检测,探讨其诊断PCa的可行性。方法:选择血清PSA异常者60例,行前列腺穿刺活检的同时留取血标本;另留取15例正常男性血进行DD3检测,将DD3检测结果和前列腺病理检查结果进行比较,探讨血DD3mRNA在PCa诊断中的临床应用价值。结果:60例血清PSA异常者中,27例病理检查诊断为PCa,这些患者均检测到DD3表达,33例前列腺增生患者中有1例DD3阳性表达,15例正常对照组均未见DD3阳性表达。结论:LAMP法检测DD3与病理检测具有极高的一致性,方法简单、快速,可大大减少不必要的前列腺穿刺活检,对PCa的诊断具有重要的临床指导价值。 展开更多

关键词 dd3基因 前列腺癌 环介导等温扩增技术

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前列腺癌特异DD3基因实时荧光定量PCR检测方法建立及初步应用 被引量：2

7

作者 李娅 苏明权 +3 位作者 岳乔红 马越云 刘家云 郝晓柯 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第17期1623-1626,共4页

目的:建立实时荧光定量PCR检测特异DD3基因方法,探讨其在前列腺癌早期诊断中的应用价值.方法:根据Genebank中的DD3mRNA全序列,设计DD3基因的特异引物和探针,构建用于制备DD3基因检测的定量标准品的克隆载体;建立DD3基因的实时荧光定量方... 目的:建立实时荧光定量PCR检测特异DD3基因方法,探讨其在前列腺癌早期诊断中的应用价值.方法:根据Genebank中的DD3mRNA全序列,设计DD3基因的特异引物和探针,构建用于制备DD3基因检测的定量标准品的克隆载体;建立DD3基因的实时荧光定量方法,分别用于前列腺癌患者全血、尿液、前列腺液标本的检测.结果:经稳定性、特异性、重复性和敏感性实验评价,DD3基因实时荧光定量PCR方法的最低检测限为1.64×103拷贝/L,线性范围为1.64×103～1.64×1015拷贝/L.对临床收集的19份前列腺癌患者,20份非前列腺癌患者、30份健康者的全血、尿液及前列腺液标本进行检测.19份前列腺癌患者标本中阳性率分别为100%(全血)、80%(尿液)、100%(前列腺液);20份非前列腺癌患者标本中只有1份前列腺液出现低拷贝值(1×105拷贝/L);30份健康者标本均为阴性.在全血、尿液、前列腺液标本中,前列腺癌患者DD3mRNA含量明显高于非前列腺癌患者和健康者(P<0.05).结论:DD3基因是一种用于前列腺癌早期诊断的特异性指标,可用于生物体液中少量癌细胞的检测,在前列腺癌早期诊断、微转移诊断、预后判断、指导治疗等方面均具有潜在的应用价值. 展开更多

关键词 dd3基因 MRNA 实时荧光定量RT—PCR 前列腺肿瘤

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前列腺癌DD3基因与Ras-MAPK信号通路的相关性 被引量：2

8

作者 孙健玮 王剑松 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2013年第3期177-178,共2页

前列腺癌是泌尿系统常见恶性肿瘤之一，其发病率呈现上升趋势。在前列腺癌的发生、发展进程中可经历激素依赖和激素非依赖的阶段，其转变的机制目前尚未完全清楚，多种信号传导通路可能参与其中。近年来随着MAPK信号通路研究的深入，

关键词 MAPK信号通路 前列腺癌 dd3基因 相关性 RAS 信号传导通路 激素非依赖 恶性肿瘤

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DD3基因实时荧光定量RT—PCR检测前列腺癌特异性方法的建立 被引量：1

9

作者 李娅 岳乔红 +3 位作者 苏明权 杨柳 马越云 郝晓柯 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第2期14-16,共3页

目的建立DD3基因实时荧光定量PCR检测前列腺癌特异性方法，为前列腺癌的快速诊断提供分子诊断依据.方法根据Genebank中的DD3mRNA全序列，设计DD3基因的特异引物和探针，采用基因重组技术构建用于DD3基因检测的定量标准品;建立DD3基因的... 目的建立DD3基因实时荧光定量PCR检测前列腺癌特异性方法，为前列腺癌的快速诊断提供分子诊断依据.方法根据Genebank中的DD3mRNA全序列，设计DD3基因的特异引物和探针，采用基因重组技术构建用于DD3基因检测的定量标准品;建立DD3基因的实时荧光定量方法.结果成功构建了用于DD3基因荧光定量PCR检测的标准重组质粒和DD3基因实时荧光定量PCR方法;经稳定性、特异度、重复性和敏感度实验方法学评价，DD3基因实时荧光定量PCR方法的最低检测限为1．64copy/ml，线性范围为1．64-1．64×10^12copy/ml.结论DD3基因实时荧光定量PCR检测前列腺癌特异性方法的建立，将为前列腺癌特异性诊断及其临床应用奠定方法学基础. 展开更多

关键词 dd3基因 实时荧光定量PCR 前列腺癌

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DD3基因在前列腺癌中表达的研究进展 被引量：1

10

作者 张智宇 王科 《北京生物医学工程》 2013年第1期106-109,共4页

前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)检测对于早期诊断前列腺癌,其敏感度和特异性并不高。DD3基因是近年来发现的前列腺癌高特异性基因,是一个高潜力的前列腺癌标志物。本文系统综述了近年国内外对DD3基因的最新研究进展。

关键词 前列腺癌 肿瘤标志物 01 21 dd3基因

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前列腺癌组织中DD3和PSA基因定量表达与临床意义

11

作者 陶志华 毛晓露 +10 位作者 陈晓东 余凯远 翁志梁 胡元平 张筱骅 吴秀玲 谢辉 王瓯晨 宋其同 李澄棣 陈占国 《浙江检验医学》 2006年第1期7-10,共4页

目的探讨DD3和PSA基因在前列腺癌组织中定量表达及其临床意义。方法用实时荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌组织(PCa)、39例良性前列腺增生(BPH)组织中DD3mRNA和PSAmRNA含量进行检测,用ROC曲线对DD3mRNA、PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA等... 目的探讨DD3和PSA基因在前列腺癌组织中定量表达及其临床意义。方法用实时荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌组织(PCa)、39例良性前列腺增生(BPH)组织中DD3mRNA和PSAmRNA含量进行检测,用ROC曲线对DD3mRNA、PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA等指标对前列腺癌诊断价值进行评价。结果LNCaP细胞株中PSAmRNA含量约为DD3mRNA的4000倍。PCa组织中DD3mRNA和PSAmRNA含量以及DD3mRNA/PSAmRNA比值均显著高于BPH组织,差异具有统计学意义(P【0·01),但PCa不同临床分期和分化程度间差异无统计学意义(P值均】0·05)。ROC曲线分析结果显示,DD3mRNA、PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA的曲线下面积(AUC-ROC)分别为0·937(95%CI:0·879~0·995)、0·755(95%CI:0·629~0·880)和0·839(95%CI:0·738~0·940)。当DD3mRNA、PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA临界值分别为1·4×105copies/mgtissue、3·0×107copies/mgtissue和5·0×10-3时,灵敏度分别为90·5%、81·0%和81·0%;特异度分别为85·0%、62·0%和66·7%。若将DD3mRNA和PSAmRNA联合用于PCa的诊断,其特异性与DD3mRNA相同,特异性均为85·0%,灵敏度可达100%。结论PCa组织DD3mRNA、PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA较BPH组织显著增高,DD3mRNA用于PCa的诊断性能均优于PSAmRNA和DD3mRNA/PSAmRNA,DD3mRNA和PSAmRNA的联合检测时特异度与DD3mRNA相同,但可明显提高灵敏度,对PCa的早期诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 dd3基因 PSA基因 MRNA 实时荧光定量RT-PCR 前列腺组织

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前列腺癌患者DD3基因表达研究进展 被引量：1

12

作者 孙文国 蒋雷鸣 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第22期112-113,共2页

前列腺癌的术前诊断方法主要包括血清前列腺特异性抗原（PSA）或前列腺膜抗原（PSMA）检测、直肠指检、直肠超声检查,但效果均不佳。文献报道DD3基因仅在前列腺上皮细胞表达,且具有肿瘤特异性,在前列腺癌早期诊断和判断预后方面具有很... 前列腺癌的术前诊断方法主要包括血清前列腺特异性抗原（PSA）或前列腺膜抗原（PSMA）检测、直肠指检、直肠超声检查,但效果均不佳。文献报道DD3基因仅在前列腺上皮细胞表达,且具有肿瘤特异性,在前列腺癌早期诊断和判断预后方面具有很好的临床应用前景。现将相关研究进展综述如下。 展开更多

关键词 前列腺肿瘤 前列腺癌 dd3基因

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DD3基因在前列腺癌中的研究进展

13

作者 许衍超 贾瑞鹏 《临床泌尿外科杂志》 2012年第11期877-880,共4页

前列腺癌是男性泌尿系统常发且严重威胁男性健康的恶性肿瘤,且预后较差。由于其临床上缺乏明显的症状且影像学也缺乏特殊表现,等到发现时多已进展到晚期,唯一能避免此结果的方法就是通过有效、准确的检测从而早期诊断,并进行相应治疗。... 前列腺癌是男性泌尿系统常发且严重威胁男性健康的恶性肿瘤,且预后较差。由于其临床上缺乏明显的症状且影像学也缺乏特殊表现,等到发现时多已进展到晚期,唯一能避免此结果的方法就是通过有效、准确的检测从而早期诊断,并进行相应治疗。目前,关于以DD3作为前列腺癌的肿瘤标记物进行检测是为研究热点,研究者对样本的选取以及相关检测方法均进行了探索,本文将对这一最新研究探索进行综述。 展开更多

关键词 dd3基因 前列腺癌 检测法

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尿液PCA3基因检测在前列腺癌诊断中的意义 被引量：5

14

作者 罗振国 蒲永昌 王天喜 《黑龙江医药科学》 2010年第3期58-59,共2页

关键词 dd3基因RT-PCR 前列腺癌 尿液

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