登革2型病毒43株膜蛋白前体基因片段的克隆与表达 被引量：1

1

作者 韩照中 杨佩英 +3 位作者 秦鄂德 于曼 徐品芳 司炳银 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期300-303,共4页

依照国际标准株ＮＧＣ的序列，设计合成了一对引物，用于扩增登革２型病毒中国分离株Ｄ２－４３的ＰｒＭＣ端抗原区的基因片段，结构分析及特异性分析的结果表明引物合乎要求，反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ扩增出一３８５ｂｐ的目的片段，经... 依照国际标准株ＮＧＣ的序列，设计合成了一对引物，用于扩增登革２型病毒中国分离株Ｄ２－４３的ＰｒＭＣ端抗原区的基因片段，结构分析及特异性分析的结果表明引物合乎要求，反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ扩增出一３８５ｂｐ的目的片段，经ＨａｅⅢ酶切得到２１９、１６６ｂｐ的两条预期片段，表明ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＰｒＭ基因片断。扩增产物经ＢａｍＨＩ酶切后插入经ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＥｘ１中，转化ＭＣ１０６１菌，表达与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明有一约１３０ｋＤ的目的蛋白带，表达量占菌体总蛋白的３０％，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及ＥＬＩＳＡ结果表明表达产物能与Ｄｅｎｇｕｅ－２多抗血清结合，为ＰｒＭ的免疫学及生物学性质研究打下了基础。 展开更多

关键词 革登热 登革2型病毒 膜蛋白前体 克隆 表达

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我国两株登革2型病毒基因组的全序列分析 被引量：7

2

作者 胡志君 杨敬 +4 位作者 赵卫 杨佩英 范宝昌 秦鄂德 于曼 《中国病毒学》 CSCD 2002年第1期17-21,共5页

本研究对我国两株登革２型病毒Ｄ２－４３株、Ｄ２－０４株的基因组进　行　了全序列测定，在此基础上对这两株引起不同临床症状及鼠神经毒力的登革病毒的基因组序　列进行了比较分析，结果表明Ｄ２－４３株与Ｄ２－０４株基因组全长约... 本研究对我国两株登革２型病毒Ｄ２－４３株、Ｄ２－０４株的基因组进　行　了全序列测定，在此基础上对这两株引起不同临床症状及鼠神经毒力的登革病毒的基因组序　列进行了比较分析，结果表明Ｄ２－４３株与Ｄ２－０４株基因组全长约为１０　７２３ｎｔ，核苷酸序列的同源性为９５．１％，氨基酸序列的同源性为９７．６％，　不存在特别的高变区。这两株序列中共有８３个核苷酸的变化导致了氨基酸的变化，其中２１个　差异氨基酸可引起所在位点电荷或极性的变化，位于登革病毒粒子表面的Ｅ糖蛋白第１２６位氨　基酸由Ｇｌｕ　（Ｄ２－０４株）→Ｌｙｓ（Ｄ２－４３株）的变化对其抗原性有影响，可能引起了病毒对鼠神　经　毒力的改变。对结构糖蛋白Ｅ基因的聚类分析表明Ｄ２－４３株与新几内亚株、台湾８７株及菲律　宾　８３株亲缘关系较近，Ｄ２－０４株与牙买加株及巴西９０年分离株的亲缘关系较近，表明我国存　在不同起源的登革２型病毒感染。 展开更多

关键词 登革病毒 基因组 全序列分析 D2-43株 D2-04株

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Li3V2PO43的溶胶-凝胶合成及其性能研究 被引量：5

3

作者 戴长松 王福平 +2 位作者 刘静涛 王殿龙 胡信国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期381-387,共7页

以LiOH·H_2O(LiF、Li_2CO_3、LiCH_3COO·2H_2O)、NH_4VO_3、H_3PO_4和柠檬酸为原料,采用Sol-gel法合成锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3。优化了锂源、溶胶的pH值、预烧条件、煅烧温度等合成条件,并采用XRD、SEM、恒电流充... 以LiOH·H_2O(LiF、Li_2CO_3、LiCH_3COO·2H_2O)、NH_4VO_3、H_3PO_4和柠檬酸为原料,采用Sol-gel法合成锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3。优化了锂源、溶胶的pH值、预烧条件、煅烧温度等合成条件,并采用XRD、SEM、恒电流充放电及循环伏安试验等方法,研究了所合成的Li_3V_2(PO_4)_3的结构形貌和电化学性能。结果表明,以LiOH·H_2O为锂源,溶胶的pH值等于3,于氩气氢气(体积比9∶1)混合气中300℃预烧4h,并在氩气氢气(体积比9∶1)混合气中600℃煅烧8h合成的Li_3V_2(PO_4)_3正极材料为标准的单斜结构,具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性,0.1C和1C倍率下首次放电比容量分别为130mAh·g^-1和129mAh·g^-1;1C倍率下循环40次后,容量仍为127mAh·g^-1,容量保持率为98.4%;随后又进行10C倍率放电,10次循环后容量为105mAh·g^-1,容量保有率达98.1%。循环伏安测试表明,该正极材料具有较好的电化学可逆性。 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 Li3V2PO43 溶胶-凝胶法

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登革2型43株病毒包膜蛋白E基因的聚合酶链反应扩增 被引量：4

4

作者 于曼 秦鄂德 +3 位作者 韩照中 徐品芳 司炳银 杨佩英 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期103-106,共4页

以我国登革２型４３株病毒ＲＮＡ为模板，采用逆转录－聚合酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增Ｅ基因片段。拟扩增的Ｅ基因片段始于登革病毒编码序列５＇端的１０３６ｂｐ，止于３＇端的２３０４ｂｐ，其间含有１个ＨｉｎｄⅢ酶切位点，... 以我国登革２型４３株病毒ＲＮＡ为模板，采用逆转录－聚合酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增Ｅ基因片段。拟扩增的Ｅ基因片段始于登革病毒编码序列５＇端的１０３６ｂｐ，止于３＇端的２３０４ｂｐ，其间含有１个ＨｉｎｄⅢ酶切位点，３＇端有１个ＳｍａⅠ位点，５＇端有１个ＥｃｏＲⅠ位点。建立了扩增大片段的实验条件并制备出了大于１２００ｂｐ以上的片段。该片段与标准分子量对比为１２９２ｂｐ左右，经ＨｉｎｄⅢ酶切，出现７８１ｂｐ和５１１ｂｐ２个片段，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和光敏生物素标记核酸探针证实制备出的１２９２ｂｐ片段为Ｅ基因片段，此片段可直接用于克隆表达。 展开更多

关键词 登革热病毒 聚合酶链反应 病毒蛋白 E基因

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BCL2(Ala43Thr)多态对前列腺癌PC3细胞迁移的影响 被引量：2

5

作者 蒋心 雷丹青 胡艳玲 《广西医科大学学报》 CAS 2015年第1期1-4,共4页

目的:研究BCL2(Ala43Thr)多态对前列腺癌PC3细胞迁移的影响。方法:选用前列腺癌PC3细胞作为目的细胞,实验分为4组:(1)空白对照组(CON):PC3细胞;(2)阴性对照组(NC):阴性对照病毒感染的PC3细胞组;(3)过表达野生型BCL2基因的PC3细胞组(OE-w... 目的:研究BCL2(Ala43Thr)多态对前列腺癌PC3细胞迁移的影响。方法:选用前列腺癌PC3细胞作为目的细胞,实验分为4组:(1)空白对照组(CON):PC3细胞;(2)阴性对照组(NC):阴性对照病毒感染的PC3细胞组;(3)过表达野生型BCL2基因的PC3细胞组(OE-wt);(4)过表达突变型BCL2基因的PC3细胞组(OE-mu)。通过构建载携带有BCL基因的质粒并转染PC3细胞以后进行细胞划痕实验,在6h和24h分别观察细胞形态学变化,测量每组细胞的迁移距离、计算迁移率,比较各组的迁移率。结果:(1)从形态学上观察,4个组的细胞生长良好,细胞形态没有区别。(2)细胞克隆形成率测定:CON组为30%,NC组为20%,OE-wt组为12%,OE-mu组为14%。(3)在6h时,OE-wt组、OE-mu组与CON组迁移率比较差异有统计学意义(P=0.004,P=0.005),但OE-wt组与OE-mu组相比差异无统计学意义(P>0.05)。24h划痕均愈合,迁移率为1。结论:BCL2(Ala43Thr)过表达的野生型和突变型均对前列腺癌PC3细胞的迁移均无影响。 展开更多

关键词 前列腺癌 BCL2(Ala43Thr) PC3 划痕实验

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我国登革2型病毒43株非结构蛋白NS1基因的特征 被引量：2

6

作者 司炳银 杨佩英 +2 位作者 徐品芳 于曼 秦鄂德 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期9-13,共5页

对我国１９８７年从广西分离的登革２型病毒４３株非结构蛋白ＮＳ１基因的核苷酸序列进行了分析，结果表明登革２型病毒４３株非结构蛋白ＮＳ１基因含有１０５６核苷酸编码３５２个氨基酸，并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与我国... 对我国１９８７年从广西分离的登革２型病毒４３株非结构蛋白ＮＳ１基因的核苷酸序列进行了分析，结果表明登革２型病毒４３株非结构蛋白ＮＳ１基因含有１０５６核苷酸编码３５２个氨基酸，并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与我国１９８５年海南流行高峰期分离的Ｄ２－０４株、国际参考株新几内亚Ｃ株（ＮＧＣ）、牙买加株（ＪＡＭ）、候选疫苗株（Ｓ１）和马来西亚流行株Ｍ１（登革出血热）、Ｍ２（登革休克综合征）、Ｍ３（登革热）进行比较，发现核苷酸序列的同源性分别为９２．２％，９３．７％，９３．３％，９０．７％，８９．９％，８９．５％，８９．３％，氨基酸的类似性分别为８９．８％，９２．６％，９３．３％，９１．２％，９０．６％，９０．１％，８９；９％，推断的氨基酸序列含有两个糖基化位点，分别位于氨基酸残基的１３０和２０７位，一个可能的蛋白裂解位点３５０～３５２和１０个保守的半胱氨酸残基。 展开更多

关键词 登革病毒 核苷酸序列 氨基酸序列

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我国D2-43病毒株PrM-E基因的复制型载体质粒DNA的免疫原性(英文)

7

作者 陈水平 秦鄂德 +5 位作者 于曼 胡志君 赵卫 范宝昌 王鹏程 杨佩英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期151-155,共5页

观察含我国登革 2型病毒株 (D2 4 3)的PrM E基因的复制型SFV(semlikiforestvirus)重组质粒DNA的免疫原性 ,为登革新型疫苗的研制提供依据 .将PrM E基因自T载体上切下 ,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中 .将此重组质粒DNA以电穿孔法导入... 观察含我国登革 2型病毒株 (D2 4 3)的PrM E基因的复制型SFV(semlikiforestvirus)重组质粒DNA的免疫原性 ,为登革新型疫苗的研制提供依据 .将PrM E基因自T载体上切下 ,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中 .将此重组质粒DNA以电穿孔法导入BHK2 1细胞 ,用间接免疫荧光法在感染细胞内可检测到登革 2型病毒特异蛋白的表达 .采用去除内毒素的质粒提取试剂盒制备重组质粒DNA ,然后以不同剂量通过肌肉多点注射途径免疫Balb c鼠 ,获得的鼠血清可与登革D2 4 3感染的C6 36抗原片起特异的抗原抗体反应 .结果表明 ,含登革 2型病毒PrM E基因的复制型SFV病毒载体质粒DNA在Balb c鼠中可诱导登革 2型病毒特异抗体的产生 ,但抗体水平较低 . 展开更多

关键词 D2-43病毒株 PrM-E基因 复制型载体质粒DNA 免疫原性 登革病毒 DNA免疫

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2A43高强度硬铝合金焊接性能研究

8

作者 姜银松 叶卫林 +3 位作者 靳少龙 邵真贵 高蒙 付静 《电焊机》 2022年第12期91-95,102,共6页

采用真空电子束焊和搅拌摩擦焊对2 mm厚2A43铝合金板材进行焊接试验,并对不同焊接方式接头的显微组织和力学性能进行了对比分析。结果表明,两种焊接方式获得的2A43铝合金接头力学性能均较好,其中搅拌摩擦焊接接头抗拉强度超过母材的90%... 采用真空电子束焊和搅拌摩擦焊对2 mm厚2A43铝合金板材进行焊接试验,并对不同焊接方式接头的显微组织和力学性能进行了对比分析。结果表明,两种焊接方式获得的2A43铝合金接头力学性能均较好,其中搅拌摩擦焊接接头抗拉强度超过母材的90%以上,电子束焊接接头抗拉强度超过母材的80%,搅拌摩擦焊相对较优。真空电子束焊接最优参数为:加速电压60 kV,聚焦电流270 mA,焊接速度450 mm/min,焊接束流11 m A;搅拌摩擦焊最优参数为:搅拌头转速1 300 r/min,焊接速度251 mm/min,焊接倾角4°,轴肩下压量0.5 mm。通过对比发现,焊接热循环使接头显微组织发生了变化,强化相粒子发生再分布是导致接头力学性能差异的重要原因。 展开更多

关键词 电子束焊 搅拌摩擦焊 2A43高强度铝合金 焊接性能

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ISO/IEC JTC1/SC2第12次全会和SC2/WG2第43次会议在日本东京召开

9

作者 张轴材 陈双新 《语言文字应用》 CSSCI 北大核心 2003年第1期142-143,共2页

关键词 ISO/IEC JTC1/SC2第12次会会 SC2/WG2第43次会议 会议动态

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内镜导航系统应用于眶颧复合体骨折复位术的护理 被引量：3

10

作者 陈惠芳 王佳佳 《解放军护理杂志》 2012年第4期43-45,55,共4页

目的探讨在内镜导航系统引导下行眶颧复合体骨折复位术的临床观察和护理对策。方法对2008年2月至2010年8月在内镜导航系统辅助下行眶颧复合体骨折复位术的72例患者的临床资料进行回顾性分析,总结治疗效果及护理对策。结果术后随访6个月... 目的探讨在内镜导航系统引导下行眶颧复合体骨折复位术的临床观察和护理对策。方法对2008年2月至2010年8月在内镜导航系统辅助下行眶颧复合体骨折复位术的72例患者的临床资料进行回顾性分析,总结治疗效果及护理对策。结果术后随访6个月,72例患者面中部及眼眶外形明显改善,眼球内陷基本矫正;15例患眼复视和眼球运动受限消失,6例得到改善,5例无明显改善;咬合关节紊乱治疗效果满意,仅1例存在咬合紊乱、1例张口受限。结论内镜导航系统引导下行眶颧复合体骨折复位术治疗效果满意,术前后做好心理护理、术后密切观察病情并加强功能锻炼对保证手术顺利进行、预防和减少手术并发症、减轻患者痛苦起到重要作用。 展开更多

关键词 内镜导航系统 鼻内镜 计算机导航 眶颧复合体 修复术 护理

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前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G基因型分析 被引量：2

11

作者 葛京平 魏武 +4 位作者 商学军 张征宇 许松 王东 高建平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第11期1002-1004,共3页

目的:应用TaqMan荧光定量技术,了解前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型。方法:应用ABI Prism7300型荧光定量PCR仪,通过序列检测系统测定85例前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G的各种基因型,并分析不同基因型患者与前列腺癌分化之... 目的:应用TaqMan荧光定量技术,了解前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型。方法:应用ABI Prism7300型荧光定量PCR仪,通过序列检测系统测定85例前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G的各种基因型,并分析不同基因型患者与前列腺癌分化之间的相关性。结果:85例前列腺癌患者中CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型为AA5例(5.9%),AG33例(38.8%),GG47例(55.3%)。且各基因表型与前列腺癌Gleason评分无明显相关性。结论:CYP1A2 IVS4+43A/G各基因表型与前列腺癌分化之间无明显相关性。 展开更多

关键词 TaqMan荧光定量技术 前列腺癌 CYP1A2 IVS4+43A/G

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我国登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的特征 被引量：2

12

作者 司炳银 杨佩英 +4 位作者 黄祥瑞 徐品芳 于曼 秦鄂德 阎国珍 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1992年第4期274-278,共5页

对我国1987年流行的登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的核苷酸序列进行了分析,结果表明登革2型病毒43株包膜E蛋白基因核苷酸序列含1485个核苷酸,编码495个氨基酸,并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与其它的登革2型病毒株进行了比较,发... 对我国1987年流行的登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的核苷酸序列进行了分析,结果表明登革2型病毒43株包膜E蛋白基因核苷酸序列含1485个核苷酸,编码495个氨基酸,并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与其它的登革2型病毒株进行了比较,发现核苷酸序列与我国1985年分离的登革2型病毒04株,新几内亚C株(NGC),牙买加株1409(JAM)和马来西亚当地流行株M1(登革出血热)、M2(登革休克综合征)、M 3(登革热)同源性分别是95.8%、94.6%、97.5%、92,5%、92.7%和93.9%,氨基酸序列的同源性分别是94.3%、94.3%、96.0%、93.7%、93.7%和91.5%,推断出的氨基酸序列显示出12个保守的半胱氨酸残基和两个潜在的糖基化位点,分别位于Asn-67和Asn-153位。 展开更多

关键词 登革热病毒 包膜蛋白基因

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重症肺炎患儿NADH脱氢酶1、NADH脱氢酶3和味觉受体2家族成员43基因表达的意义 被引量：1

13

作者 刘阳 杨莉 +1 位作者 王凌啸 高利真 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第13期1019-1021,共3页

目的研究重症肺炎患儿NADH脱氢酶1(ND1)、NADH脱氢酶3(ND3)和味觉受体2家族成员43(TAS2R43)基因表达情况及与儿童重症肺炎的关系。方法选取2016年5月至2018年5月驻马店市中心医院儿童重症监护病房住院的儿童重症肺炎患儿30例为重症肺炎... 目的研究重症肺炎患儿NADH脱氢酶1(ND1)、NADH脱氢酶3(ND3)和味觉受体2家族成员43(TAS2R43)基因表达情况及与儿童重症肺炎的关系。方法选取2016年5月至2018年5月驻马店市中心医院儿童重症监护病房住院的儿童重症肺炎患儿30例为重症肺炎组,选取同期在本院体检健康的儿童25例为健康对照组。重症肺炎组男17例,女13例,年龄(5.30±1.69)岁;健康对照组男13例,女12例,年龄(4.96±1.31)岁。使用real-time PCR方法检测ND1、ND3和TAS2R43基因表达量,2-ΔΔCt法计算ND1、ND3和TAS2R43基因相对表达量。结果重症肺炎组ND1、ND3及TAS2R43 mRNA的循环阈(Ct)值分别为20.49±0.45、21.32±0.61和32.20±0.46,健康对照组分别为26.69±0.62、27.50±0.35和26.69±0.49,2组比较差异均有统计学意义(t=-14.02、-15.25、-14.19,均P<0.05)。2-ΔΔCt法计算重症肺炎组ND1、ND3和TAS2R43基因相对表达量是健康对照组的51.27、50.56和0.02倍。结论ND1、ND3和TAS2R43基因在重症肺炎患儿体内有异常表达,这3个基因可能与儿童重症肺炎关系密切。 展开更多

关键词 重症肺炎 NADH脱氢酶1 NADH脱氢酶3 味觉受体2家族成员43 基因表达

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pH值控制MAP法脱氮进程的可行性研究

14

作者 曹先仲 陈花果 +1 位作者 宋艳辉 申松梅 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期493-496,共4页

MAP沉淀法处理高NH3-N废水，操作简便，处理效果好。本试验以NH3-N浓度为1000mg／L的模拟废水为研究对象，研究结果表明，在Mg^2＋：PO4^3-：NH4^＋=1．2：1．2：1（摩尔比）、NaOH投加量为6．75g／L的条件下NH3-N去除率高达98％以上。... MAP沉淀法处理高NH3-N废水，操作简便，处理效果好。本试验以NH3-N浓度为1000mg／L的模拟废水为研究对象，研究结果表明，在Mg^2＋：PO4^3-：NH4^＋=1．2：1．2：1（摩尔比）、NaOH投加量为6．75g／L的条件下NH3-N去除率高达98％以上。试验选择出水pH作为控制反应进程的参数，并建立了出水pH与NH3-N去除率之间的关系。通过调整NaOH投加量控制出水pH在7．5～8之间时，NH3-N去除率最高，可达98％以上。x-衍射图谱及定量分析表明，沉淀物中MAP的纯度较高，具有一定的回收价值。 展开更多

关键词 MAP沉淀 NH3-N废水 Mg2+∶PO43-∶NH4+ 出水pH

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登革2型病毒43株prM基因片段在痘苗中的克隆与表达

15

作者 孙蕾 杨佩英 +3 位作者 秦鄂德 于曼 徐品芳 阎国珍 《生物技术通讯》 CAS 1998年第1期6-9,共4页

利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D_2-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT_7BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P_(... 利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D_2-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT_7BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P_(7.5K)的调控。脂质转染(Lipofection)法获得D_2-43株prM蛋白的重组病毒。荧光检测显示,重组痘苗病毒表达的prM蛋白分布于细胞表面。间接ELISA测定其滴度为1:4。 展开更多

关键词 登革2型病毒43株 膜蛋白前体(prM) RT-PCR 共转染 基因表达

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Zn^(2+)和PO_4^(3-)复合掺杂α-Ni(OH)_2的结构及电化学性能

16

作者 刘长久 黄良花 +2 位作者 赵卫民 邢春晓 刘爱芳 《微细加工技术》 2008年第6期37-40,共4页

采用化学反应共沉淀法制备出Zn2+和PO43-阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体材料。通过对其微结构表征和电化学性能的测试分析结果表明,随着阳离子Zn2+含量相对增加,阴离子PO43-含量相对减少,晶胞参数a和c逐渐增大,当把掺入Zn2+,PO43-的... 采用化学反应共沉淀法制备出Zn2+和PO43-阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体材料。通过对其微结构表征和电化学性能的测试分析结果表明,随着阳离子Zn2+含量相对增加,阴离子PO43-含量相对减少,晶胞参数a和c逐渐增大,当把掺入Zn2+,PO43-的摩尔百分比为23.4%,5.21%时的α-Ni(OH)2样品作为MH-Ni电池的正极活性材料时,电化学阻抗和扩散电阻较小,电池在以80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,具有1.34 V较高的放电中值电压,放电比容量为335.31 mA.h.g-1,而且在强碱溶液中稳定存在,30次充放电循环后没有相变化,放电比容量保持率为94%。 展开更多

关键词 Α-NI(OH)2 Zn2+和PO43-阴阳离子 复合掺杂 电化学性能

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