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左旋对羟基苯甘氨酸的技术进展 被引量：11
1
作者 王京平 智瑞彩 《河北化工》 1999年第4期1-4,共4页
叙述了左旋对羟基苯甘氨酸的国内外市场概况。
关键词 左旋对羟基 苯甘氨酸 拆分 工艺 氨基乙酸 制药
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不对称转换法制备D-(-)-苯甘氨酸 被引量：9
2
作者 杨艺虹 杨建设 张珩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期358-359,共2页
目的　研究DL (± ) 苯甘氨酸的不对称转换拆分新方法。方法　DL (± ) 苯甘氨酸 (DL PG)在苯甲醛催化下 ,以d 樟脑磺酸 (d CS)为拆分剂 ,以醋酸为溶剂 ,进行不对称转换拆分得D ( - ) 苯甘氨酸 d 樟脑磺酸盐 [D ( - ) PG... 目的　研究DL (± ) 苯甘氨酸的不对称转换拆分新方法。方法　DL (± ) 苯甘氨酸 (DL PG)在苯甲醛催化下 ,以d 樟脑磺酸 (d CS)为拆分剂 ,以醋酸为溶剂 ,进行不对称转换拆分得D ( - ) 苯甘氨酸 d 樟脑磺酸盐 [D ( - ) PG·d CS],再经氨水中和得D ( - ) 苯甘氨酸 (D ( - ) PG)。结果　拆分收率 95 .39% ,中和收率 92 .1% ,总收率为 87.85 %。结论　该法简便易行 ,收率较高 。 展开更多
关键词 D-(-)-苯甘氨酸 不对称转换 拆分
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国内乙醛酸衍生产品的现状与展望(一) 被引量：7
3
作者 陆军民 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第6期8-10,共3页
本文结合国外情况对尿囊素、香兰素、乙基香兰素、对甲氧基苯甲醛、儿茶醛、胡椒醛、扁桃酸、二苯基乙酸、对羟基苯乙酸、苯并二呋喃酮系列化合物、苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸、泛酸钙、2-羟基喹(?)啉、2-羟基膦酰基乙酸等乙醛酸下游产... 本文结合国外情况对尿囊素、香兰素、乙基香兰素、对甲氧基苯甲醛、儿茶醛、胡椒醛、扁桃酸、二苯基乙酸、对羟基苯乙酸、苯并二呋喃酮系列化合物、苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸、泛酸钙、2-羟基喹(?)啉、2-羟基膦酰基乙酸等乙醛酸下游产品的国内市场与科研情况做了较详细地论述。预计,我国目前GA的总需求量约为9000t/a,消费构成大致为,苯甘氨酸类占42.3％、尿囊素占31.6％、芳香醛占20％、其它占6.1％,进口量约3000～4000t/a。 展开更多
关键词 衍生产品 乙醛酸 尿囊素 香兰素 苯甘氨酸 中间体 远景
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7-ADCA及其相关侧链的开发 被引量：3
4
作者 温家柱 蔡梅初 王占良 《河北化工》 2002年第3期5-7,共3页
介绍了7 -ADCA的发展概况及其下游产品和侧链的开发现状。指出开发7
关键词 7-ADCA 苯甘氨酸 对羟基苯甘氨酸 双氢苯甘氨酸 抗菌素 青霉素
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不对称转化法制备D-苯甘氨酸 被引量：6
5
作者 张小林 陶影 +1 位作者 漆剑 程金星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期148-150,163,共4页
目的拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。方法以d-樟脑-10磺酸为拆分剂,水杨醛为催化剂,在冰醋酸溶剂中拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。结果与结论讨论了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,确定了制备D-苯... 目的拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。方法以d-樟脑-10磺酸为拆分剂,水杨醛为催化剂,在冰醋酸溶剂中拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。结果与结论讨论了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,确定了制备D-苯甘氨酸酒石酸盐的最佳工艺条件为n(外消旋苯甘氨酸)∶n(d-樟脑-10磺酸)∶n(水杨醛)=1.00∶1.05∶0.02,反应温度为80℃,反应时间为5 h。D-PG.d-CS盐用氨水碱化,经等电点法提纯后得D-PG,总收率质量分数为78.9%,光学纯度为99.7%ee。 展开更多
关键词 D-苯甘氨酸 d-樟脑-10-磺酸 不对称转化拆分
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转氨酶应用于非天然氨基酸手性合成的研究进展
6
作者 刘嘉荔 张鑫 +1 位作者 杨静文 张洪斌 《生命的化学》 CAS 2024年第7期1298-1307,共10页
氨基酸是蛋白质的重要组成部分,除常见氨基酸以外,还有成分微量但发挥巨大作用的氨基酸,又称非天然氨基酸。其中手性非天然氨基酸通常作为抗生素、农药等的中间体被应用于现代医药和食品领域,因此对手性氨基酸的开发和生产具有巨大的应... 氨基酸是蛋白质的重要组成部分,除常见氨基酸以外,还有成分微量但发挥巨大作用的氨基酸,又称非天然氨基酸。其中手性非天然氨基酸通常作为抗生素、农药等的中间体被应用于现代医药和食品领域,因此对手性氨基酸的开发和生产具有巨大的应用价值。基于对非天然氨基酸的研究,本文总结了非天然氨基酸尤其是手性氨基酸苯甘氨酸的合成及应用,并对相关方法的优劣性进行讨论,最后对手性氨基酸的未来发展前景进行展望。 展开更多
关键词 非天然氨基酸 苯甘氨酸 酶法合成 转氨酶
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二氢嘧啶酶转化中苯甘氨酸的测定 被引量：5
7
作者 胡永红 杨永革 +2 位作者 陈武领 蔡莉 欧阳平凯 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期238-241,共4页
建立了利用二氢嘧啶酶由苯海因转化生成苯甘氨酸过程中产物苯甘氨酸的定量分析方法，该检测体系能准确地分析产物的含量，且对底物苯海因能同时进行测定，有效地避免培养液的干扰，苯甘氨酸及苯海因的回收率分别为９７５％～１０１... 建立了利用二氢嘧啶酶由苯海因转化生成苯甘氨酸过程中产物苯甘氨酸的定量分析方法，该检测体系能准确地分析产物的含量，且对底物苯海因能同时进行测定，有效地避免培养液的干扰，苯甘氨酸及苯海因的回收率分别为９７５％～１０１９％、９８７％～１００８％。实验结果表明该法准确、可靠。 展开更多
关键词 苯甘氨酸 二氢嘧啶酶 氨苄青霉素
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表面等离子体子共振技术用于分析手性药物与蛋白作用差异的研究 被引量：5
8
作者 邹向宇 周建光 +3 位作者 冯国栋 张磊 李明 金钦汉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1631-1634,共4页
利用自行设计组装的一套以白色发光二极管为光源的新型表面等离子体子共振传感器实验装置测量了手性药物D-苯甘氨酸与L-苯甘氨酸与人血清白蛋白和鼠血清白蛋白的结合程度,可以看到这一对手性药物与血清蛋白的结合程度的差异,通过这种方... 利用自行设计组装的一套以白色发光二极管为光源的新型表面等离子体子共振传感器实验装置测量了手性药物D-苯甘氨酸与L-苯甘氨酸与人血清白蛋白和鼠血清白蛋白的结合程度,可以看到这一对手性药物与血清蛋白的结合程度的差异,通过这种方法可以区分一对手性药物中的不同异构体.与现在的手性分析方法比较,这种方法具有不用标记、样品用量少、仪器易于自动化及小型化等优点. 展开更多
关键词 表面等离子共振传感器 手性药物 苯甘氨酸
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化学酶法制备D-苯甘氨酸 被引量：3
9
作者 李隽 余江河 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期294-296,共3页
对化学酶法制备 D-苯甘氨酸工艺进行了研究。利用荧光假单胞菌 980 6作为酶源 ,将 DL-苯海因生物转化为 N-氨基甲酰 -D-苯甘氨酸 ,后者与亚硝酸钠反应生成 D-苯甘氨酸 ,收率为 4 7.5%
关键词 苯甘氨酸 化学酶法 荧光假单胞菌 苯海因
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离子交换法提取D-对羟基苯甘氨酸 被引量：4
10
作者 陈武领 胡永红 +1 位作者 欧阳平凯 何毅 《南京化工大学学报》 2000年第1期51-53,共3页
研究了离子交换树脂提取 D-对羟基苯甘氨酸的方法 ,包括树脂的筛选 ,吸附条件和洗脱条件的确定。
关键词 苯甘氨酸 离子交换 吸附 洗脱
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手性阳离子交换膜应用于多级电渗析分离DL-苯甘氨酸 被引量：5
11
作者 王晶石 彭勇 余立新 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期89-91,共3页
将分离系数为1.05左右的手性阳离子交换膜用于四级电渗析过程分离DL-苯甘氨酸,当电流密度为46 mA/cm2,进料速度为0.2 mL/min时,过程的总体分离系数达到1.20左右,讨论了进料速度、电流密度对分离效果的影响,当进料速度增加或电流密度减... 将分离系数为1.05左右的手性阳离子交换膜用于四级电渗析过程分离DL-苯甘氨酸,当电流密度为46 mA/cm2,进料速度为0.2 mL/min时,过程的总体分离系数达到1.20左右,讨论了进料速度、电流密度对分离效果的影响,当进料速度增加或电流密度减小时都不利于分离. 展开更多
关键词 手性选择性 阳离子交换膜 多级电渗析 分离 苯甘氨酸
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头孢克洛活性侧链苯甘氨酸甲酯盐酸盐合成 被引量：2
12
作者 郑贵贤 《浙江化工》 CAS 2014年第4期10-12,共3页
D-(-)-苯甘氨酸在二氯亚砜-甲醇溶液中进行甲酯化反应,生成的标题化合物直接从反应体系中析出无需再进行精制,纯度99.5%以上,而且反应母液可以直接循环套用,总收率95%以上。
关键词 D-(-)-苯甘氨酸 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 甲酯化
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苯甘氨酸的合成研究 被引量：2
13
作者 张林林 孙家娟 +2 位作者 李敏 杨秀玲 王晓峰 《山东化工》 CAS 1998年第2期24-25,共2页
在苯甘氨酸的合成中，使用碳酸氢铵取代碳酸铵提高了产品收率，加入抗氧化剂减少了活性炭用量，用ＥＤＴＡ除铁提高了产品质量。
关键词 苯甘氨酸 碳酸氢铵 EDTA 合成 抗生素 原料
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以D-苯甘氨酸为原料的苯并咪唑类化合物的合成 被引量：3
14
作者 艾林 郭胜男 申秀民 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期101-103,共3页
以D-苯甘氨酸为原料,经氨基保护和羧基活化后与邻苯二胺反应,以较高产率合成了苯并咪唑类化合物.通过1 H NMR、13C NMR、IR和X射线衍射对其结构进行了表征.同时对其进行了旋光性测定,发现以D-苯甘氨酸为原料所合成的苯并咪唑类化合物发... 以D-苯甘氨酸为原料,经氨基保护和羧基活化后与邻苯二胺反应,以较高产率合成了苯并咪唑类化合物.通过1 H NMR、13C NMR、IR和X射线衍射对其结构进行了表征.同时对其进行了旋光性测定,发现以D-苯甘氨酸为原料所合成的苯并咪唑类化合物发生了外消旋化作用. 展开更多
关键词 D-苯甘氨酸 苯并咪唑类化合物 合成
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用NaBH_4-I_2还原合成D-(-)-苯甘氨醇
15
作者 张萍 王兰 芝李媛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期237-237,239,共2页
用 Na BH4-I2 还原 D-(-) -苯甘氨酸得到 D-(-) -苯甘氨醇 ,在最佳条件下 ,产率达到 94.0 %。
关键词 硼氢化钠 碘 还原 D-(-)-苯甘氨酸 还原剂 NaBH4-I2 合成 D-(-)-苯甘氨醇
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苯甘氨酸对映体的高效液相色谱分离 被引量：2
16
作者 沈漪 方文仅 陈日南 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第S1期143-151,共2页
以乙酸酐为衍生试剂 ,将苯甘氨酸及苯丙氨酸衍生物为酰氨对映体 ,在 α-酸性球蛋白(AGP)柱上成功分离了 DL-苯甘氨酸和 DL-苯丙氨酸对映体 ,并利用色谱保留性质和核磁、质谱、红外等确证了衍生物的结构。考察了流动相组成以及柱温、p H... 以乙酸酐为衍生试剂 ,将苯甘氨酸及苯丙氨酸衍生物为酰氨对映体 ,在 α-酸性球蛋白(AGP)柱上成功分离了 DL-苯甘氨酸和 DL-苯丙氨酸对映体 ,并利用色谱保留性质和核磁、质谱、红外等确证了衍生物的结构。考察了流动相组成以及柱温、p H对分离的影响。实验结果表明 :p H对保留和分离有较大影响 ,p H稍有增加保留值就下降较大 ,而异丙醇的浓度对峰型的影响较大。优化后色谱条件定为 :p H在 4.0 ,流速为 0 .9,异丙醇浓度为 2 %。分离度为 3 .2 5,分离选择性因子α=1 .59。苯甘氨酸在 0 .40 4～ 44.88μg/m L浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 (r=0 .99996 ) ,系统精密度 RSD=0 .6 2 6 %。 展开更多
关键词 手性拆分 苯甘氨酸 苯丙氨酸
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应用相转移催化二氯卡宾反应合成α-氨基酸 被引量：3
17
作者 陈琦 冯维春 +1 位作者 李坤 张玉英 《山东化工》 CAS 2002年第3期1-2,14,共3页
在相转移催化剂存在下 ,醛类与氯仿在碱性介质中反应生成蛋氨酸、苯甘氨酸等α
关键词 相转移催化 合成 相转移催化剂 Α-氨基酸 二氯卡宾 蛋氨酸 苯甘氨酸
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苯甘氨酸合成工艺的改进 被引量：2
18
作者 周淑晶 张瑞仁 王桂艳 《黑龙江医药科学》 1999年第6期29-30,共2页
本文介绍了一种合成苯甘氨酸的新方法，即以苯甲醛、氨仿为主要原料经过相转移催化缩合、环合再水解制成苯甘氨酸。收率可达80%。结果表明，此路线简便易行。
关键词 苯甘氨酸 相转移催化 合成工艺 中间体 抗生素
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D(-)-双氢苯甘氨酸合成工艺的改进
19
作者 郑贵贤 米芹 《浙江化工》 CAS 2014年第3期14-16,共3页
对D(-)-双氢苯甘氨酸现行工业化路线进行分析指出存在的不足,并提出改进方案,通过调整反应体系各物料配比并改变目标产物纯化结晶方式达到大幅降低反应副产物4,5-二氢环己烯甘氨酸的目的。合成工艺改进后D(-)-双氢苯甘氨酸产率92%以上,4... 对D(-)-双氢苯甘氨酸现行工业化路线进行分析指出存在的不足,并提出改进方案,通过调整反应体系各物料配比并改变目标产物纯化结晶方式达到大幅降低反应副产物4,5-二氢环己烯甘氨酸的目的。合成工艺改进后D(-)-双氢苯甘氨酸产率92%以上,4,5-二氢环己烯甘氨酸含量1.2%以下。 展开更多
关键词 D(-)-苯甘氨酸 D(-)-双氢苯甘氨酸 4 5-二氢环己烯甘氨酸
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Landini苯甘氨酸合成方法的改进 被引量：1
20
作者 李慧章 张能芳 +4 位作者 李记太 韩文炎 靳通收 李立军 吕运开 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期122-122,125,共2页
Ｌａｎｄｉｎｉ苯甘氨酸合成方法的改进李慧章，张能芳，李记太，韩文炎，靳通收，李立军，吕运开（河北大学化学系，保定０７１００２）苯甘氨酸是合成氨苄青霉素，氨苄头抱菌素的重要原料。其合成方法的研究引起了人们很大的兴趣。Ｂ... Ｌａｎｄｉｎｉ苯甘氨酸合成方法的改进李慧章，张能芳，李记太，韩文炎，靳通收，李立军，吕运开（河北大学化学系，保定０７１００２）苯甘氨酸是合成氨苄青霉素，氨苄头抱菌素的重要原料。其合成方法的研究引起了人们很大的兴趣。Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ法利用苯... 展开更多
关键词 苯甘氨酸 合成 苯甲醛
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