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熔解曲线分析法用于RHD 1227G>A基因分型的实验研究 被引量:4
1
作者 王霓 周世航 +3 位作者 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期953-956,共4页
目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5'端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对R... 目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5'端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对RHD 1227G〉A基因分型。将建立的熔解曲线分析法与常规的PCRSSP法比较。对于2种方法检测结果不符的标本,进行RHD基因第9外显子测序,确定该标本为RHD 1227G〉A基因型。结果应用熔解曲线分析法对84例标本进行基因分型,其中RHD 1227A+/G-32例,1227A-/G+22例,1227A+/G+6例,1227A-/G-24例。发现2例标本熔解曲线法检测的基因型为1227A+/G-,而PCR-SSP法检测结果为1227A+/G+。经基因测序证实这2例标本结果是1227A+/G-。结论用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线法具有操作简单、快速、准确等优点,优于常规的PCR-SSP法。 展开更多
关键词 实时PCR 熔解曲线分析 ^D^(el) RHD基因 RHD 1227A等位基因 基因分型
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无偿献血者弱D61标本基因分析
2
作者 王芳 卞梦瑶 +9 位作者 俞秋蓉 吴明磊 赵海萍 孙玲 王布强 高宏军 石海灿 吴怡 高明 陈玉平 《中国输血杂志》 CAS 2022年第7期701-704,共4页
目的 对本市献血者中筛查到的1例D^(el)标本进行基因检测,分析造成其血清学表型的分子基础。方法 献血者EDTA抗凝血分离白膜层提取核酸用于基因分型和外显子编码序列分析,红细胞用于血清学检测,采用试管法和微柱凝胶法做血清学分型,采... 目的 对本市献血者中筛查到的1例D^(el)标本进行基因检测,分析造成其血清学表型的分子基础。方法 献血者EDTA抗凝血分离白膜层提取核酸用于基因分型和外显子编码序列分析,红细胞用于血清学检测,采用试管法和微柱凝胶法做血清学分型,采用基因分型试剂盒做基因分型,通过测序分析基因编码的外显子多态性,确定基因突变的位点或类型。结果 血清学检测结果本例标本RhD表型为D^(el),RhCE表型为CCEe,荧光定量PCR结果显示本例标本RHD编码基因外显子均为阳性,排除弱D15和RHD~*DEL1[RHD(1227G>A)],RHD编码基因外显子序列分析结果显示,该标本在外显子编码序列的第28位发生点突变,为弱D61,基因型为RHD~*01 W.61[RHD(28C>T)]。结论 在本市无偿献血者中发现1例弱D61。 展开更多
关键词 RH血型 Del 弱D61 基因分析
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对共同阿尔泰语肯定动词~*ba-~~*bi-和否定动词~*a-~~*e- 的探索 被引量:6
3
作者 力提甫·托乎提 《民族语文》 CSSCI 北大核心 2001年第1期38-48,共11页
本文通过对突厥、蒙古及满-通古斯语言中具有肯定意义和否定意义的词群的 语音及意义进行对比研究,构拟了共同阿尔泰语时期可能存在的肯定动词* ba-~ * bi-和否定动词* a-~* e-,同时列出了这两个动词在各语族中通过... 本文通过对突厥、蒙古及满-通古斯语言中具有肯定意义和否定意义的词群的 语音及意义进行对比研究,构拟了共同阿尔泰语时期可能存在的肯定动词* ba-~ * bi-和否定动词* a-~* e-,同时列出了这两个动词在各语族中通过派生所构成的词 组并对其结构特点进行了分析。 展开更多
关键词 阿尔泰语 肯定动词 ^^*ba-~^*bi- 否定动词 ^^*a:-~^*el-
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RHD^(*) 1227A等位基因在辽宁汉族Rh阴性人群和随机人群中的频率分析 被引量:2
4
作者 章旭 李晓丰 李剑平 《中国输血杂志》 CAS 2021年第5期486-488,共3页
目的研究调查辽宁地区汉族RHD^(*)1227A等位基因在Rh阴性人群和随机人群中的频率。方法采用吸收放散实验筛查Del表型,RHD基因特异聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)筛查RHD^(*)1227A等位基因,RHD全编码区的核苷酸序列分析方法确认RHD^(*... 目的研究调查辽宁地区汉族RHD^(*)1227A等位基因在Rh阴性人群和随机人群中的频率。方法采用吸收放散实验筛查Del表型,RHD基因特异聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)筛查RHD^(*)1227A等位基因,RHD全编码区的核苷酸序列分析方法确认RHD^(*)1227A等位基因,杂交合子技术检测RHD基因的杂合性。结果在117例Rh阴性献血者中,吸收放散试验检测到24例Del表型,PCR-SSP方法和RHD全编码区测序共检测到23例RHD^(*)1227A等位基因携带者;23例RHD^(*)1227A等位基因携带者通过基因测序19例基因型RHD^(*)1227A/RHD^(*)01N.01,另外4例基因型是RHD^(*)1227A/RHD^(*)1227A纯合。在1 045例随机献血者中检测到11例RHD^(*)1227A等位基因携带者,9例基因型是RHD^(*)1227A/RHD^(*)01,2例基因型是RHD^(*)1227A/RHD^(*)01N.01。结论辽宁地区RHD^(*)1227A等位基因在Rh阴性人群中的频率为0.115 4,在随机人群中的频率为0.005 3。 展开更多
关键词 RHD基因 ^D^(el)表型 ^RHD^(*)1227A等位基因 等位基因频率
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基于三代测序技术的RHD、RHCE基因mRNA研究
5
作者 官笑羽 纪欣 +6 位作者 李玲 徐海霞 田力 任琪 何知航 王珏 刘忠 《中国输血杂志》 CAS 2023年第2期115-120,共6页
目的建立基于Nanopore的RH基因mRNA三代测序方法,探讨D阳性和D^(el)表型中RHD、RHCE基因mRNA转录本的种类和表达水平差异。方法选取2021年3月~2022年5月成都市各医院送检至本实验室的经RhD血清学初筛及确证试验阴性的RhD阳性标本5例、D^... 目的建立基于Nanopore的RH基因mRNA三代测序方法,探讨D阳性和D^(el)表型中RHD、RHCE基因mRNA转录本的种类和表达水平差异。方法选取2021年3月~2022年5月成都市各医院送检至本实验室的经RhD血清学初筛及确证试验阴性的RhD阳性标本5例、D^(el)型标本5例。分离有核红细胞和白膜层,提取DNA和RNA,采用PCR-SSP对RhD阳性、D^(el)型基因分型,mRNA逆转录为cDNA后,采用1对引物同时对RHD、RHCE基因的全长mRNA扩增。分别采用Sanger测序和基于纳米孔的三代测序技术对扩增产物进行测序,并对RHD、RHCE基因mRNA转录本的不同剪接体种类和表达量进行分析。结果本研究建立的方法可同时扩增出RHD和RHCE的全长转录本,在10例标本中检测到了10种不同RHD基因mRNA转录本、9种RHCE基因mRNA转录本。D^(el)型中可检测到RHD的全长转录本(RHD-201),但表达量显著低于RhD阳性标本,D^(el)标本中转录本RHD-207(D^(el)789)表达量显著高于RhD阳性标本,转录本RHD-208(D^(el)8910+213)仅在D^(el)型个体中检出,其他RHD转录本以及所有RHCE转录本在2种个体中未发现显著差异。结论本研究成功建立了RHD、RHCE基因mRNA三代测序全长转录本异构体的分析方法,发现RHD、RHCE基因存在复杂的选择性剪接模式,为血型基因变异体mRNA选择性剪接研究提供了新方法。 展开更多
关键词 RH基因 ^D^(el)表型 三代测序技术 转录本 选择性剪接
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中山地区RhD阴性血型标本D^(el)表型基因分型研究
6
作者 陈勇高 吴少梅 +1 位作者 易冰 赖世晓 《中国输血杂志》 CAS 2022年第2期157-161,共5页
目的探索中山地区RhD阴性血型标本D^(el)型表型及基因分型特征,提高D^(el)型诊断水平。方法 2017年12月~2019年2月在102例初筛为RhD阴性标本中进行RHCE分型与PCR-SSP基因分型,以抗球卡法(IAT)确认RhD阴性95例,吸收放散试验鉴定D^(el)型2... 目的探索中山地区RhD阴性血型标本D^(el)型表型及基因分型特征,提高D^(el)型诊断水平。方法 2017年12月~2019年2月在102例初筛为RhD阴性标本中进行RHCE分型与PCR-SSP基因分型,以抗球卡法(IAT)确认RhD阴性95例,吸收放散试验鉴定D^(el)型28例,最后结合国内数据分析D^(el)型表型与基因分型特征,总结中山地区D^(el)型特征和地区特异性。结果血清学试验初筛RhD阴性的102例血型标本中,RhD阴性95例;确定D^(el)RHD 1227A型28例,未见其它D^(el)型等位基因;其中20例RHCE抗原分型为Ccee (71.4%),8例为CCee (28.6%),与国内其它地区无差异性。中山地区RhD阴性D^(el)分布频率29.5%(28/95),并存在地区差异性:与南昌,浙江,武汉无差异;而与上海,台湾,福州有差异。结论本次调查中,D^(el)表型与Ce单体型密切相关,与国内其它地区无差异性;D^(el)型在RhD阴性分布频率29.5%,存在地区差异性;D^(el)型以RHD1227A为主要等位基因。 展开更多
关键词 RHD阴性 ^D^(el)表型 RHCE分型 PCR-SSP技术
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西安地区RhD阴性个体RHD 711D^(el) C等位基因频率研究 被引量:7
7
作者 王满妮 叶世辉 +5 位作者 刘孟黎 吴大洲 贺晨 徐华 徐强 王晓岚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期229-230,共2页
目的研究西安地区RHD基因711Del C等位基因分布状况。方法应用PCR方法检测RhD阴性个体,对特殊标本进行测序分析。结果在1 492名RhD阴性个体中,检出RHD 711Del C等位基因8例(占0.54%),且均为E抗原阳性。结论获得了西安地区RHD 711Del C... 目的研究西安地区RHD基因711Del C等位基因分布状况。方法应用PCR方法检测RhD阴性个体,对特殊标本进行测序分析。结果在1 492名RhD阴性个体中,检出RHD 711Del C等位基因8例(占0.54%),且均为E抗原阳性。结论获得了西安地区RHD 711Del C基因分布的初步状况,RHD基因711Del C的突变可能与E抗原有相关性。 展开更多
关键词 RH血型 RHD 711 ^D^el C等位基因 E抗原
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21例Del血型女性妊娠Rh阳性胎儿同种免疫的分析 被引量:3
8
作者 姜健 华敏玉 +1 位作者 郁心 夏卫 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1011-1012,共2页
关键词 ^D^el 妊娠 同种免疫
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中国人群真实RhD阴性个体和RhD^(el)型RHD基因研究 被引量:24
9
作者 邵超鹏 苏宇清 +3 位作者 吴国光 喻琼 金扬 梁延连 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期501-504,共4页
为观察中国人群真实 Rh D阴性个体和 Rh Del型 RHD基因存在情况 ,采用常规盐水法和抗人球蛋白试验筛选 Rh D阴性捐血者 ,通过吸收放散试验确定其中 Rh Del和真实 Rh D阴性 ,并采用 PCR技术检测 RHD基因第 4内含子 ,对吸收放散试验结果... 为观察中国人群真实 Rh D阴性个体和 Rh Del型 RHD基因存在情况 ,采用常规盐水法和抗人球蛋白试验筛选 Rh D阴性捐血者 ,通过吸收放散试验确定其中 Rh Del和真实 Rh D阴性 ,并采用 PCR技术检测 RHD基因第 4内含子 ,对吸收放散试验结果与基因检测结果不符的样本进一步采用序列特异性引物 PCR (PCR- SSP)技术测定 RHD基因第3、 4、 5、 6、 7、 9和 10外显子 ,观察基因变异。筛选获得 10 4名 Rh D阴性捐血者 ,吸收放散试验鉴定 2 5名 (2 4 .0 % )为 Rh Del型 ,79名 (76 .0 % )为真实 Rh D阴性 ;2 5例 Rh Del全部检测到 D基因 exon4 - intro4 - exon5区域 ,79名真实 Rh D阴性个体中有 5名 (6 .3% )个体 (2名 CCdee,2名 ccd Ee,1名 Ccdee)检测到 D基因第 4内含子 ;PCR- SSP结果显示5名个体中 ,4名存在全部被检测的 D基因区域 ,1名个体 (ccd Ee)第 5外显子检测阴性。结果表明抗人球蛋白试验确认的 Rh D阴性中国人中存在高比率的 Rh Del型 ,且均可检测出 RHD基因第 4内含子 ;若排除 Rh Del,携带 D基因的 Rh D阴性中国人的比率明显降低 ,且这些个体并非如以往报道的均为 展开更多
关键词 RH血型系统 RHD阴性 ^RhD^el RHD基因
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Ael亚型血清学及基因型分析一例 被引量:11
10
作者 刘培燕 韩斌 +1 位作者 王明民 冯智慧 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期581-583,共3页
目的对本血站正反定型不符的1例献血者标本进行血清学疑难血型鉴定和分子生物学机制分析。方法常规血清学检测;PCR-SSP做ABO基因初步分型,并直接测序;单克隆测序检测标本DNA序列的单体型。结果血清学结果显示标本正定型为O型,反定为A型;... 目的对本血站正反定型不符的1例献血者标本进行血清学疑难血型鉴定和分子生物学机制分析。方法常规血清学检测;PCR-SSP做ABO基因初步分型,并直接测序;单克隆测序检测标本DNA序列的单体型。结果血清学结果显示标本正定型为O型,反定为A型;PCR-SSP结果显示标本基因型为O1/A型;直接测序和单体型测序结果显示标本基因型为Ael05/O102。结论疑难血型鉴定有时需要结合血清学和分子生物学方法才能准确定型,此例血清学正反定型不符标本表型为Ael,其基因型为Ael05/O102。 展开更多
关键词 ABO血型 ^A^el亚型 PCR-SSP 测序
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聚合酶链式反应技术检测Rh血型D^(el)表型 被引量:9
11
作者 邵超鹏 尚桂芳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期12-13,共2页
目的 探讨采用DNA技术鉴定Del基因型。方法 根据文献和GenBank报道的中国人Del等位基因序列 ,设计一对特异性引物 ,再引入一对内对照引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)检测Del基因型 ,用此法检测 10名Rh阴性、10名Rh阳性和 2 0名经血清学... 目的 探讨采用DNA技术鉴定Del基因型。方法 根据文献和GenBank报道的中国人Del等位基因序列 ,设计一对特异性引物 ,再引入一对内对照引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)检测Del基因型 ,用此法检测 10名Rh阴性、10名Rh阳性和 2 0名经血清学吸收放散试验鉴定的Del表型个体的样品。结果  10份Rh阳性和 10份Rh阴性样品PCR检测均为阴性 ,2 0份Del样品则均为阳性 ,显示此法能特异性检测Del等位基因 ,且与吸收放散试验结果一致。结论 与吸收放散试验比较 ,PCR方法简便、快速 。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应 检测 RH血型 ^D^el表型 基因型
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一例罕见A^(el)08的血清学鉴定及基因测序 被引量:8
12
作者 丁琴丽 凌止发 +2 位作者 赖蜜 邹丽萍 邱芳 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期197-198,共2页
目的通过对本实验室1例正反定型不符的骨科患者标本进行血型鉴定,探讨ABO亚型鉴定的重要意义。方法应用常规试验以及吸收放散试验等血清学方法和ABO基因直接测序进行鉴定。结果患者红细胞上含有弱A抗原,血清中检出了不规则抗-A_1,ABO血... 目的通过对本实验室1例正反定型不符的骨科患者标本进行血型鉴定,探讨ABO亚型鉴定的重要意义。方法应用常规试验以及吸收放散试验等血清学方法和ABO基因直接测序进行鉴定。结果患者红细胞上含有弱A抗原,血清中检出了不规则抗-A_1,ABO血型为A^(el)亚型,其基因型为Ael08/O02。结论 A亚型最主要的血清学特征是红细胞抗原数量的减少,红细胞与试剂血清表现为弱凝集或者不凝集,易误定为O型,给患者输血带来风险。在日常工作中重视ABO亚型的存在,能够减少临床输血反应,保证临床输血安全。 展开更多
关键词 ^A^el亚型 弱抗原 不规则抗体 基因直接测序 输血安全
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RhD初筛阴性患者D^u型、D^(el)型及CE表型的血清学检测分析 被引量:8
13
作者 杨琳 张勇萍 +4 位作者 杨世明 崔颖 穆士杰 李楚 安宁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期640-642,共3页
目的探讨Rh血型D抗原初检阴性患者血标本中D^u型、D^(el)型及CE表现的检测结果和临床意义。方法选取常规血清学方法初筛RhD阴性的患者血标本再进行C、c、E、e抗原表型检测,采用间接抗人球蛋白试验检测D^u抗原,对D^u抗原阴性的患者血标... 目的探讨Rh血型D抗原初检阴性患者血标本中D^u型、D^(el)型及CE表现的检测结果和临床意义。方法选取常规血清学方法初筛RhD阴性的患者血标本再进行C、c、E、e抗原表型检测,采用间接抗人球蛋白试验检测D^u抗原,对D^u抗原阴性的患者血标本进行吸收放散试验检测D^(el)抗原。结果对初筛RhD抗原阴性的患者血标本经抗人球蛋白试验,确认为D^u型5例(6. 6%),其RhCE表型为Ccee 2例、ccee 2例、CcEe 1例。对D^u抗原阴性患者血标本进行吸收放散试验,确认为D^(el)型15例(19. 7%),其RhCE表型为Ccee 7例、ccEe 4例、CCee 3例、CcEe 1例。76例RhD阴性患者血标本中,RhCE表型为:Ccee 28例、ccEe 8例、CCee 5例、CcEe 3例、ccee 32例。结论对初筛RhD阴性的患者血标本,再进行间接抗人球蛋白试验及吸收放散试验,确认是否为D^u型、D^(el)型及CE表型检测,对确保检测结果的准确性和输血安全有重要意义。 展开更多
关键词 RHD抗原 ^CE表型、D^u型 ^D^el 抗人球蛋白试验 吸收放散试验 血清学
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D抗原阳性个体及无效等位基因携带者RHD基因数目测定 被引量:6
14
作者 周一炎 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2003年第4期242-244,共3页
目的 测定Rh血型D抗原阳性个体的RHD基因数目。方法 采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,扩增 10名D阳性、5名弱D、2 5名Del表型和 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体的RH基因座位下游盒子和融合盒子序列 ,产... 目的 测定Rh血型D抗原阳性个体的RHD基因数目。方法 采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,扩增 10名D阳性、5名弱D、2 5名Del表型和 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体的RH基因座位下游盒子和融合盒子序列 ,产物经DNA限制性内切酶PstI消化后电泳 ,以 5份经血清学和序列分析基因分型方法确认的D阴性样本作为RHD-/RHD-纯合子对照 ,鉴定RHD+ /RHD+ 或RHD+ /RHD-基因型。结果  10名D阳性个体均为RHD+ /RHD+ 纯合子、5份弱D样本及 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体全部为RHD+ /RHD-杂合型。 2 5名Del表型个体中 9人为RHD+ /RHD+ 纯合型 (36 % ) ,其中 6人Rh表型为DCCee、3人为DCcee ;另 16名Del个体为RHD+ /RHD-杂合型 ,Rh表型均为DCcee。结论 D阳性个体RHD+ /RHD+ 纯合型多见 ,弱D型个体以RHD+ /RHD-杂合型为主 ,在Del表型个体存在高比率的RHD+ /RHD+ 纯合型 ;携带无效等位基因的个体多为RHD+ 展开更多
关键词 基因型/RHD D阳性 血型/弱D型 ^D^el表型
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长江口南槽近期河床演变及航道淤浅原因分析 被引量:5
15
作者 程海峰 刘杰 +1 位作者 赵德招 王珍珍 《浙江水利科技》 2014年第5期26-29,共4页
利用1998年以来的多次水下地形资料及现场水文观测资料,结合周边涉水工程情况,分析了长江口南槽近期的河床演变特点。结果表明:1南槽上段冲刷、下段淤积;2拦门沙浅段缩短淤高,年内"洪淤枯冲";3江亚南沙体积增大、沙尾下延。... 利用1998年以来的多次水下地形资料及现场水文观测资料,结合周边涉水工程情况,分析了长江口南槽近期的河床演变特点。结果表明:1南槽上段冲刷、下段淤积;2拦门沙浅段缩短淤高,年内"洪淤枯冲";3江亚南沙体积增大、沙尾下延。在此基础上,探讨了近期南槽下段航道局部区段的淤浅原因,结果表明,其原因主要是江亚南沙沙尾在南槽河段整体滩槽格局条件下的自然淤涨下延、侵入航槽。 展开更多
关键词 长江口 南槽 河床演变 航道淤浅 江亚南沙
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儿童患者RhD弱阳性变异体的初步分析 被引量:3
16
作者 李萌 李亭 +2 位作者 杨云乐 马玲 刘衍春 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期623-625,共3页
目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验... 目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验检出弱阳性4例(8.7%);4例RhD弱阳性标本经基因检测,1例1227A杂合子(Del型),1例DⅢa型,2例弱D15型。结论 Del型也可能被血清学方法检出;RhD弱阳性患者中抗原数量减少者较多;针对RhD阳性红细胞是否产生需进一步研究。 展开更多
关键词 RHD变异体 RhD弱阳性 部分D ^D^el
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高通量MLPA基因分型技术在1个D^(el)表型家系基因鉴定中的应用 被引量:3
17
作者 姬艳丽 赵阳 +5 位作者 王贞 张润青 骆宏 莫春妍 魏玲 罗广平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期542-546,共5页
目的对1个Del表型家系作基因鉴定。方法运用血型血清学方法对先证者及其家系的3名成员作RhD及相关血型抗原鉴定;提取先证者及其父母和妹妹的静脉血DNA。运用高通量红细胞血型基因的多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对先证者及其他成员血... 目的对1个Del表型家系作基因鉴定。方法运用血型血清学方法对先证者及其家系的3名成员作RhD及相关血型抗原鉴定;提取先证者及其父母和妹妹的静脉血DNA。运用高通量红细胞血型基因的多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对先证者及其他成员血型基因作定性及定量分型;用PCR产物直接测序方法对发现的变异作确认。结果血型血清学检测:先证者为Del表型,其他3名家系成员为正常的RhD阳性个体。MLPA基因分型:先证者有2条包含1227G>A突变位点的RHD等位基因,而3名家系成员有1条包含1227G>A突变位点的RHD等位基因及1条正常的RHD等位基因。结论高通量红细胞血型基因分型的MLPA技术能够对Del表型作明确的基因鉴定,有助于节约宝贵的RhD阴性血液。 展开更多
关键词 红细胞血型 多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术 RH血型 RHD合子型 Del放散型
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Study of electronic and magnetic properties of MnS layers
18
作者 R.Masrour E.K.Hlil +2 位作者 M.Hamedoun A.Benyoussef O.Mounkachi 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期408-411,共4页
Self-consistent ab initio calculations, based on the density functional theory (DFT) and using the full potential linear augmented plane wave (FLAPW) method, are performed to investigate both electronic and magnet... Self-consistent ab initio calculations, based on the density functional theory (DFT) and using the full potential linear augmented plane wave (FLAPW) method, are performed to investigate both electronic and magnetic properties of the MnS layers. Polarized spin and spin-orbit coupling are included in the calculations within the framework of the antiferromagnetic state between two adjacent Mn layers. Magnetic moments considered to lie along axes are computed. Obtained data from ab initio calculations are used as input data for the high temperature series expansion (HTSE) calculations to compute other magnetic parameters. The zero-field high temperature static susceptibility series of the spin-4.39 nearest-neighbour Heisenberg model on centred face cubic (FCC) and lattices is thoroughly analysed by a power series coherent anomaly method (CAM). The exchange interactions between the magnetic atoms, the N@el temperature, and the critical exponent associated with the magnetic susceptibility are obtained for the MnS layer. 展开更多
关键词 MnS layers electronic and magnetic structure magnetic moment ^N^el temperature exchange interactions
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Mimics转染PC12细胞条件的优化
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作者 任静 郝琴琴 +1 位作者 成俊丽 李鹏飞 《山西农业科学》 2022年第3期314-318,共5页
PC12作为模式细胞已被广泛应用于多种疾病研究。为探究高效、低毒的PC12的细胞转染方法,试验采用化学转染法,以带有5′-羧基荧光素(FAM)标记的NCmimics作为外源基因,分别用RFect、D-Portal、Tran⁃sIntro^(TM)EL、Lipofectamine 3000和Li... PC12作为模式细胞已被广泛应用于多种疾病研究。为探究高效、低毒的PC12的细胞转染方法,试验采用化学转染法,以带有5′-羧基荧光素(FAM)标记的NCmimics作为外源基因,分别用RFect、D-Portal、Tran⁃sIntro^(TM)EL、Lipofectamine 3000和Lipofectamine 2000等5种转染试剂转染PC12细胞以筛选最佳转染试剂;然后设置NC-FAMmimics浓度为50、60、70、80、90、100 nmol/L,通过倒置荧光显微镜观察PC12细胞在最佳转染试剂下的荧光信号对转染效果进行评定。结果表明,在相同的培养条件下,不同转染试剂对PC12细胞的转染效果之间存在较大差异,其中,TransIntro^(TM)EL转染后荧光强度最高,D-Portal、Lipofectamine 3000和Lipofectamine 2000转染后荧光信号次之,RFect转染后荧光信号最弱;且不同处理对细胞损害无显著差异。以TransIntro^(TM)EL作为最佳转染试剂进一步优化NC-FAMmimics转染浓度发现,荧光强度随NC-FAMmimics浓度的增加呈现先增强后降低的趋势,且在NC-FAMmimics浓度为70 nmol/L时荧光信号最强;此外不同浓度下的细胞数量无显著差异。综上可见,以TransIntro^(TM)EL作为转染试剂、NC-FAMmimics浓度为70 nmol/L时,转染后PC12细胞荧光强度最高,转染效果最好。 展开更多
关键词 PC12 化学转染法 ^TransIntro^(TM)el NC-FAM mimics 荧光信号
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