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伴CRLF2重排急性淋巴细胞白血病合并唐氏综合征患者诊治的研究现状
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作者 兰浩宁 刘欣 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2022年第1期10-17,共8页
细胞因子受体样因子(CRLF)2基因是急性淋巴细胞白血病合并唐氏综合征(DS-ALL)的关键致病基因。根据DS-ALL患者骨髓干细胞是否发生CRLF2重排,DS-ALL可分为伴CRLF2重排DS-ALL和不伴CRLF2重排DS-ALL。与不伴CRLF2重排DS-ALL患者相比,伴CRLF... 细胞因子受体样因子(CRLF)2基因是急性淋巴细胞白血病合并唐氏综合征(DS-ALL)的关键致病基因。根据DS-ALL患者骨髓干细胞是否发生CRLF2重排,DS-ALL可分为伴CRLF2重排DS-ALL和不伴CRLF2重排DS-ALL。与不伴CRLF2重排DS-ALL患者相比,伴CRLF2重排者的淋巴细胞中相关基因,如JAK和RAS基因突变发生率较高,患者预后较差。笔者拟就CRLF2重排及其在DS-ALL患者与non-DS-ALL患者中的差异,以及伴CRLF2重排DS-ALL患者中针对JAK和RAS突变靶向治疗的研究现状进行介绍,旨在为伴CRLF2重排DS-ALL的靶向治疗提示新方向。 展开更多
关键词 唐氏综合征 白血病 药物疗法 突变 细胞因子受体样因子2重排 急性淋巴细胞白血病
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