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大鲵细胞与大鲵虹彩病毒的微载体规模化培养工艺及优化 被引量:3
1
作者 贾路路 周勇 +4 位作者 马杰 范玉顶 刘文枝 刘学芹 曾令兵 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期211-219,共9页
利用Cytodex 3微载体悬浮培养系统规模化培养大鲵肌肉细胞(GSM)和大鲵虹彩病毒(GSIV),研究了微载体培养GSM细胞的形态和增殖特性,同时测定了病毒在培养系统中的增殖动态相关指标。结果显示,在Cytodex 3微载体培养系统中,将GSM细胞在贴... 利用Cytodex 3微载体悬浮培养系统规模化培养大鲵肌肉细胞(GSM)和大鲵虹彩病毒(GSIV),研究了微载体培养GSM细胞的形态和增殖特性,同时测定了病毒在培养系统中的增殖动态相关指标。结果显示,在Cytodex 3微载体培养系统中,将GSM细胞在贴壁期以转速30 r/min,每静置40 min搅拌2 min的方式间歇搅拌,10 h后贴壁率可达95%,培养基中最适血清浓度为10%,最适微载体浓度为2 g/L,最适细胞初始接种密度为1.2×10~5 cells/mL;增殖期以25 r/min的连续搅拌方式可以达到最佳的细胞生长效能。倒置显微镜与扫描电镜观察结果显示,GSM细胞呈长梭形,紧密贴附在Cytodex 3微载体上,生长良好。采用优化的工艺条件培养GSM细胞,以感染复数(MOI)为0.5的剂量接种GSIV至规模化培养的GSM细胞,48 h后GSM细胞出现典型的细胞病变效应,72 h病毒滴度达到最高TCID_(50)=10^(–8.50±0.20)/mL。本研究为大鲵虹彩病毒病疫苗的规模化生产工艺研究奠定了前期基础。 展开更多
关键词 大鲵肌肉细胞(GSM) 大鲵虹彩病毒(GSIV) cytodex 3 规模化培养 工艺
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微载体技术肝细胞体外高密度培养的实验 被引量:1
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作者 杨波 刘宝林 +1 位作者 任杰 庄灵霞 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2349-2352,2355,共5页
将大鼠肝细胞接种至2种不同微载体(实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore)进行微重力高密度体外培养,观察细胞生长形态及细胞活力等情况,并通过细胞代谢功能指标葡萄糖、白蛋白、尿素等指标的测定,反映细胞在两种载体的生长和代谢情... 将大鼠肝细胞接种至2种不同微载体(实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore)进行微重力高密度体外培养,观察细胞生长形态及细胞活力等情况,并通过细胞代谢功能指标葡萄糖、白蛋白、尿素等指标的测定,反映细胞在两种载体的生长和代谢情况。结果表明,Cytopore的MTT值、代谢指标值是Cytodex的1倍左右。因此,大鼠肝细胞在载体Cytopore的高密度培养比载体Cytodex更有利于细胞的生长增殖和代谢。 展开更多
关键词 高密度培养 微载体 cytodex Cytopore 大鼠肝细胞
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两种微载体培养鼠肝细胞对低温保存后的影响
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作者 杨波 庄灵霞 +2 位作者 刘宝林 王政 许可 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第8期1008-1014,共7页
为了研究细胞培养方式对低温保存后细胞功能的影响,将大鼠肝细胞接种至两种不同微载体(实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore),微重力高密度培养后于–80°C冻存(冻存速率是1°C/min,5%DMSO+0.4 mol/L山梨糖醇)。2周后复温细... 为了研究细胞培养方式对低温保存后细胞功能的影响,将大鼠肝细胞接种至两种不同微载体(实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore),微重力高密度培养后于–80°C冻存(冻存速率是1°C/min,5%DMSO+0.4 mol/L山梨糖醇)。2周后复温细胞与载体材料,用显微镜观察细胞生长形态,计算细胞活力情况,并通过细胞代谢功能指标葡萄糖、白蛋白、尿素等的测定,反映细胞在两种载体培养和低温保存后的生长和代谢情况。结果表明,在细胞培养期间,Cytopore的MTT值、代谢指标值是Cytodex的1~1.5倍,低温保存后,Cytopore的各项指标与低温保存前差异不显著,而Cytodex的代谢指标差异显著。因此,大鼠肝细胞在微载体Cytopore的高密度培养及低温保存比Cytodex更有利于细胞的生长和代谢。 展开更多
关键词 大鼠肝细胞 cytodex Cytopore 高密度培养 低温保存
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WAVETM反应器和搅拌瓶中微载体球转球放大培养的比较
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作者 陆丽芳 隋礼丽 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期61-69,共9页
目的:哺乳动物细胞目前已广泛用于生物工程药物如单抗和疫苗的生产。而用于贴壁细胞规模化培养的微载体,也应时应需得以开发并应用于生物制药。贴壁细胞微载体培养在搅拌罐和WAVETM反应器中都能进行。而如要进行进一步的放大培养,球转... 目的:哺乳动物细胞目前已广泛用于生物工程药物如单抗和疫苗的生产。而用于贴壁细胞规模化培养的微载体,也应时应需得以开发并应用于生物制药。贴壁细胞微载体培养在搅拌罐和WAVETM反应器中都能进行。而如要进行进一步的放大培养,球转球工艺不可或缺。为了发展球转球这一新的放大技术,以及考量WAVETM反应器这种新型大规模培养设备的应用性,大量的细胞培养和球转球实验在WAVETM反应器和搅拌瓶中进行。收集到的数据得以分析比较。方法:将Vero细胞分别接入WAVETM反应器和搅拌瓶中用微载体Cytodex 1进行培养。适当补充营养并控制温度、pH等培养条件使细胞增殖。长满微载体的细胞用清洗、消化等球转球工艺的一系列步骤而分离,并放大接种到新的培养体系。球转球工艺的有效性通过记录并统计分析细胞消化分离的回收率,以及细胞重新接种生长的存活力来评估。结果:统计学分析比较WAVETM反应器和搅拌瓶中得到的细胞分离回收率分别是67.56%和39.39%,数理统计P值小于0.000 3;细胞重新接种存活率分别是95.17%和78.45%,P值等于0.010 7。结论:在WAVETM反应器中进行的球转球放大工艺,其总体表现和有效性远高于在搅拌瓶中得到的结果。在WAVETM反应器中培养的Vero细胞有很好的细胞状态,作为种子链和生产用罐相比搅拌型反应罐均有很大的优越性。 展开更多
关键词 WAVETM反应器 微载体 cytodex 细胞培养 放大
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The Growth Study of Vero Cells in Different Type of Microcarrier
5
作者 Yusilawati Ahmad Nor Nurul Hafizah Sulong +2 位作者 Maizirwan Mel Hamzah Mohd Salleh Iis Sopyan 《Materials Sciences and Applications》 2010年第5期261-266,共6页
The fact of microcarrier (MC) culture introduces new possibilities and makes possible the practical high-yield culture of anchorage-dependent cells has generated a considerable focus in this study. The objective of th... The fact of microcarrier (MC) culture introduces new possibilities and makes possible the practical high-yield culture of anchorage-dependent cells has generated a considerable focus in this study. The objective of this research was to study the comparison of Vero cell growth on different types of commercial microcarriers;Cytodex-1, Cytodex-3, Hil-lex? II and Plastic Plus in spinner vessel and two liters bioreactor cultured for 96 hours. Biological performance of the microcarrier in RPMI media showed the preference of Vero cell grew on Cytodex 3 microcarriers with highest maximum viable cell number (2.4 × 105 cells/ml) followed by Cytodex 1, Hillex and Plustic Plus. Vero cell on Cyto-dex-3 data in spinner flask was compared in bioreactor and result showed higher viable cell number in biorector. Thus, this dextran-crosslink gelatin microcarrier (Cytodex 3) provided the best surface for cell attachment and fast proliferation. At the end of this cell growth improvement will be used for virus transfection producing a vaccine in bioreactor. 展开更多
关键词 cytodex 3 MICROCARRIER SPINNER FLASK VERO CELLS Vaccines
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真皮脱细胞基质微载体构建可注射软骨的初步研究 被引量:1
6
作者 姚琳 贾立涛 +2 位作者 刘豫 曹谊林 周广东 《组织工程与重建外科杂志》 2020年第2期97-100,111,共5页
目的探索真皮脱细胞基质微载体构建可注射软骨的可能性。方法将分离培养得到的软骨细胞与真皮脱细胞基质微载体混合培养24 h后分为两组,分别在三维动态系统(实验组)与静态系统(对照组)下培养。体外培养2周、4周分别进行扫描电镜观察,体... 目的探索真皮脱细胞基质微载体构建可注射软骨的可能性。方法将分离培养得到的软骨细胞与真皮脱细胞基质微载体混合培养24 h后分为两组,分别在三维动态系统(实验组)与静态系统(对照组)下培养。体外培养2周、4周分别进行扫描电镜观察,体外培养4周行活死细胞染色观察。体外培养4周后将软骨细胞微载体复合物植入裸鼠皮下,8周后取材进行大体观察、HE染色和番红固绿染色观察。结果体外培养2周、4周时电镜结果显示,实验组与对照组均发生细胞增殖与细胞外基质的分泌,实验组更明显。体外培养4周,活死细胞染色结果显示,实验组软骨细胞活力较好,与微载体结合更充分,细胞进入微载体内部,而对照组软骨细胞仅黏附于微载体表面。体内培养8周,两组组织块大体观无明显差异;组织学染色显示实验组形成连续软骨细胞陷窝,对照组软骨陷窝呈岛状,实验组形成软骨更成熟。结论真皮脱细胞基质微载体复合软骨细胞可以实现可注射软骨的构建,且动态培养效果优于静态培养。 展开更多
关键词 微载体 动态培养 可注射软骨
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Cytodex-3微载体高密度培养人肝细胞系CL-5 被引量:13
7
作者 徐小平 高毅 杨继震 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期80-81,共2页
目的 采用微载体进行高分化的人肝细胞系CL-5的高密度培养以作为生物人工肝的生物材料。方法 进行CL-5的微载体均匀搅拌培养,于培养的1、3、5、7、9天进行细胞计数及培养上清人白蛋白浓度检测,并在显微镜下动观察细胞... 目的 采用微载体进行高分化的人肝细胞系CL-5的高密度培养以作为生物人工肝的生物材料。方法 进行CL-5的微载体均匀搅拌培养,于培养的1、3、5、7、9天进行细胞计数及培养上清人白蛋白浓度检测,并在显微镜下动观察细胞生长情况。结果 细胞密度于培养的第七天达最高峰为1.98×10^9/L,同时人白蛋白的分泌亦最高,为54.79μg。结论 实验表明使用Cytodex-3微载体培养CL-5肝细胞系。 展开更多
关键词 人工肝 微载体 cytodex-3 细胞培养
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微载体规模化培养细胞的研究 被引量:9
8
作者 韩德胜 李振平 +5 位作者 李薇 孙振鹏 赵星文 周丽娟 刘晓凡 王玉琳 《微生物学免疫学进展》 2005年第3期34-36,共3页
通过实验探索使用微载体进行动物细胞规模化培养,以期达到建立规模化生产病毒疫苗的目的.实验研究了Vero细胞的生长曲线,以及对细胞生长过程中影响细胞生长的葡萄糖、氨含量两个主要因素的变化规律以及微载体浓度与细胞密度的关系.通过... 通过实验探索使用微载体进行动物细胞规模化培养,以期达到建立规模化生产病毒疫苗的目的.实验研究了Vero细胞的生长曲线,以及对细胞生长过程中影响细胞生长的葡萄糖、氨含量两个主要因素的变化规律以及微载体浓度与细胞密度的关系.通过实验发现微载体规模化培养细胞易于操作,比传统转瓶培养的细胞密度高,封闭式的培养方式不但减少了污染几率,而且可以充分保证疫苗的质量.最终找出适宜疫苗培养的微载体使用浓度为2.5g/L,适宜的细胞接种浓度为: 1~5×105cell/ml. 展开更多
关键词 微载体 cytodex-Ⅲ 细胞培养 VERO细胞
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用环境扫描电子显微镜研究Vero细胞在微载体上的生长 被引量:3
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作者 邵曼君 姜蕾 +1 位作者 丛威 欧阳藩 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第2期184-192,共9页
使用环境扫描电子显微镜(ESEM),通过观察Vero细胞在Cytodex-3微载体表面上贴附铺展及增殖生长过程中的形态变化,分析了细胞在微载体上的贴附与铺展的过程和行为;考察了外源的层/纤粘连蛋白对细胞铺展形貌的影响,发现细胞在微载体上的... 使用环境扫描电子显微镜(ESEM),通过观察Vero细胞在Cytodex-3微载体表面上贴附铺展及增殖生长过程中的形态变化,分析了细胞在微载体上的贴附与铺展的过程和行为;考察了外源的层/纤粘连蛋白对细胞铺展形貌的影响,发现细胞在微载体上的增殖生长以细胞群落延伸扩展的形式进行.用ESEM 图像计数法和结晶紫细胞核计数法获得细胞生长过程的细胞密度变化和生长曲线,研究了接种密度对细胞生长过程的影响,随着接种密度的增大,细胞延迟期缩短,表观生长速率增大,细胞长满微载体表面所用的时间缩短.在实验的血清浓度范围内(5%~10%),血清浓度影响细胞的贴附,随着血清浓度的增大,细胞的贴附率增加,从而影响整个生长过程. 展开更多
关键词 环境扫描电子显微镜 VERO细胞 细胞生长 接种密度 细胞培养 贴附率 cytodex-3微载体
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Analysis of Vero cell growth behavior on microcarrier by means of environmental scanning electron microscopy 被引量:2
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作者 邵曼君 欧阳藩 +1 位作者 姜蕾 丛威 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2002年第2期149-158,共10页
By using environmental scanning electron microscopy, the morphological changes of Vero cells attached to and grown on the microcarrier Cytodex-3 were observed, and their behavior of adhesion, spreading and proliferati... By using environmental scanning electron microscopy, the morphological changes of Vero cells attached to and grown on the microcarrier Cytodex-3 were observed, and their behavior of adhesion, spreading and proliferation was analyzed. The effect of exogenous fibronectin/ laminin on adhesion and spreading of MCC/Vero cell was studied. The images of ESEM showed that expansion of cell growth was directed toward vacancy space. The growth curve and cell concentration change during the whole culture process were obtained from the statistical counting method based on ESEM images and the crystal violet method. The growth rate of Vero cells increases with increasing the concentration of cell inoculation, that is, the specific growth rate increases quickly with increasing the concentration of cell inoculation. When serum concentration in medium #199 ranged from 5% to 10%, experimental results indicated that serum concentration is one of the important factors influencing cell growth, particularly in the cell adhesion and spreading stage. 展开更多
关键词 GROWTH of VERO cell MICROCARRIER cytodex-3 environmental ELECTRON SCANNING microscopy.
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中国小型猪肝细胞cytodex^(TM)3微载体培养及其功能 被引量:4
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作者 辛绍杰 邹正升 +7 位作者 王敏 王福生 游绍莉 李保森 王永刚 刘敬超 张冰 邢汉前 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第12期1376-1380,共5页
目的:研究原代小型猪肝细胞微载体培养方法的建立、肝细胞功能特性及其安全性.方法:将3.20×107个的肝细胞及2g/LcytodexTM3微载体连同40mL含100mL/LHyclone小牛血清及其他附助因子的RPMI1640培养基加入250mL已硅化的方瓶中培养.对... 目的:研究原代小型猪肝细胞微载体培养方法的建立、肝细胞功能特性及其安全性.方法:将3.20×107个的肝细胞及2g/LcytodexTM3微载体连同40mL含100mL/LHyclone小牛血清及其他附助因子的RPMI1640培养基加入250mL已硅化的方瓶中培养.对不同培养时间的肝细胞进行形态学观察.同时测定不同培养时期肝细胞生物合成及生物转化功能,并对培养上清进行质控实验.结果:肝细胞产量为6.8×109-8.1×109(7.58±0.57)×109/肝;肝细胞活率为92-99%(96±3%);肝细胞具有正常肝细胞的超微结构特征;接种培养后肝细胞呈明显的朝CytodexTM3聚集,二者易相粘贴,黏附在微载体上的肝细胞增生生长较旺盛;当肝细胞数为3.20×107个时,接种后24h肝细胞尿素及白蛋白的合成量分别为1.22mmol/L及0.075g/L;随着时间的延长,利多卡因的转化率逐渐增加,在24h时即达到100%;培养上清需氧、厌氧、真菌培养、支原体检查及热源实验均为阴性.结论:使用微载体培养的小型猪肝细胞具有较旺盛的增生生长能力、良好的生物转化及生物合成功能,同时又是安全可靠的,可作为体外生物人工肝较为理想的细胞来源. 展开更多
关键词 小型猪 肝细胞 cytodex^TM3 微载体 细胞培养 人工肝支持系统
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应用生物反应器连续培养基因重组CHO细胞的研究 被引量:5
12
作者 李志强 官桂范 +3 位作者 王妍 张兴义 叶世德 张权一 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期163-165,共3页
应用5L生物反应器悬浮培养乙肝重组DNA转化的CHO细胞B_(43)株生产HBsAg。试验了细胞接种量、微载体的加入方式、培养方法(半流加培养和连续灌流培养)对细胞生长形态和HBsAg分泌的影响,初步建立了5L生物反应器的生产工艺,在5L生物反应器... 应用5L生物反应器悬浮培养乙肝重组DNA转化的CHO细胞B_(43)株生产HBsAg。试验了细胞接种量、微载体的加入方式、培养方法(半流加培养和连续灌流培养)对细胞生长形态和HBsAg分泌的影响,初步建立了5L生物反应器的生产工艺,在5L生物反应器最适合连续灌流培养的条件是pH 7.30—7.40,DO 25—35%,T 36.5℃,微载体6—8g/L,灌流速度5.5—7.5L/24h细胞连续培养60天,细胞密度维持在5.0×10~6—1.0×10~7/ml之间,收获细胞液的RPHA效价为1:512—1:1024,HBsAg含量为3—5mg/L。 展开更多
关键词 生物反应器 乙型肝炎 表面抗原
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30L生物反应器连续灌注培养重组CHO-C_(28)细胞表达HBsAg的研究 被引量:4
13
作者 官桂范 李志强 +4 位作者 王妍 李云富 耿星涛 陈万革 叶世德 《微生物学免疫学进展》 1999年第4期45-54,共10页
应用30 L生物反应器和微载体悬浮 培养技术,通过电脑全自动控制,连续灌注培养分泌HBsAg 的重组CHO-C28细胞。试验了培养方式、连续灌流速度,反应器转速和细胞对葡萄糖消耗等工艺条件。观察培养60 天,细胞的生长形... 应用30 L生物反应器和微载体悬浮 培养技术,通过电脑全自动控制,连续灌注培养分泌HBsAg 的重组CHO-C28细胞。试验了培养方式、连续灌流速度,反应器转速和细胞对葡萄糖消耗等工艺条件。观察培养60 天,细胞的生长形态、HBsAg 分泌动态和染色体数。研究结果表明,连续培养60 天,细胞密度可达7.0×106cells/m l,平均维持在(5.0~6.0)×106cells/m l,收液的RPHA 滴度可达1∶512,HBsAg 每天平均产量为30 m g。 展开更多
关键词 CHO-C28细胞 表面抗原 乙型肝炎 生物反应器
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两种体外人肝细胞的不同培养方式的比较研究 被引量:4
14
作者 杨波 刘宝林 沈力 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期941-945,960,共6页
探讨一种能简单获取高活性肝细胞的培养方法,以期为生物人工肝提供有应用价值的生物材料。在限制贴壁的条件下,以cytodex-3为材料进行L-02人肝细胞的微载体培养,检测肝细胞白蛋白分泌功能以及尿素、葡萄糖等合成功能,并在光镜下观察生... 探讨一种能简单获取高活性肝细胞的培养方法,以期为生物人工肝提供有应用价值的生物材料。在限制贴壁的条件下,以cytodex-3为材料进行L-02人肝细胞的微载体培养,检测肝细胞白蛋白分泌功能以及尿素、葡萄糖等合成功能,并在光镜下观察生长情况,同时与平面贴壁培养的肝细胞进行比较。结果表明,培养至第6 d时,所有的微载体均包满细胞,并形成微载体诱导的肝细胞聚集体,微载体培养的肝细胞白蛋白分泌功能为(40.97±3.28)g/L,葡萄糖合成功能为(11.19±0.27)μmol/mL以及尿素消耗为(5.08±0.13)mmol/L,均保持较高水平;而平面贴壁培养的肝细胞白蛋白分泌功能为(35.69±1.21)g/L,葡萄糖合成功能为(8.17±0.21)μmol/mL以及尿素消耗为(3.94±0.10)mmol/L。微载体组培养的细胞存活时间为14 d,平面贴壁组培养的细胞存活时间为10 d,前者明显优于后者;微载体培养能提供长时间保持高活性和高密度生长的肝细胞,为肝细胞移植、生物人工肝领域的研究和应用提供了基础。 展开更多
关键词 人肝细胞 微载体培养 平面贴壁培养 代谢指标
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微载体再生的研究
15
作者 李志强 王妍 +3 位作者 官桂范 李云富 张兴义 叶世德 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期136-138,共3页
将使用过的Cytodex1微载体用0.1mol/L醋酸处理后,再用于细胞培养,结果细胞生长速度、形态和抗原分泌量与新微载体相比,无明显差异。经处理的微载体再生率达70%~90%。
关键词 cytodex1型 微载体 再生
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纤维连接素对髁突软骨细胞在Cytodex-3微载体表面贴附、铺展及增殖的影响 被引量:1
16
作者 焦岩涛 马绪臣 +2 位作者 于世凤 张震康 邵曼君 《华西口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期75-77,共3页
目的 :研究纤维连接素 (FN)对下颌骨髁突软骨 (MCC)细胞在Cytodex 3微载体表面生长的影响。方法 :采用机械分离及酶消化法获得MCC细胞 ,将细胞以 1× 10 8/L密度分别接种于含有空白及FN(2 0mg/L)包埋的微载体的自制转瓶细胞培养系... 目的 :研究纤维连接素 (FN)对下颌骨髁突软骨 (MCC)细胞在Cytodex 3微载体表面生长的影响。方法 :采用机械分离及酶消化法获得MCC细胞 ,将细胞以 1× 10 8/L密度分别接种于含有空白及FN(2 0mg/L)包埋的微载体的自制转瓶细胞培养系统 ,利用环境扫描电镜对培养MCC细胞在两组微载体表面的生长方式进行动态观察。结果 :MCC细胞可快速贴附于FN包埋的Cytodex 3微载体表面 ,铺展速度快于空白微载体组 ,细胞形态不规则 ,更为扁平 ,有较多伪足。细胞在包埋微载体表面生长速度显著快于空白微载体组 ,细胞指数生长期提前 ,细胞倍增时间缩短 ,最终生长密度高于对照组。结论 :细胞在微载体表面的生长有赖于适当的细胞外基质成分 ,FN可促进MCC细胞在微载体表面的贴附及增殖 ,可用于MCC细胞大规模扩增的微载体表面处理。 展开更多
关键词 纤维连接素 微载体 髁突软骨细胞 cytodex-3
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Cytodex-3微载体培养人肝细胞系CL-1
17
作者 徐水平 高毅 杨继震 《岭南现代临床外科》 1997年第3期179-179,共1页
采用微载体培养技术进行高分化人肝细胞系CL-1的高密度培养。使用的微载体浓度为5mg/ml,细胞接种浓度为2×10~5/ml,在100ml的Bellco搅拌培养瓶中以30γpm的转速进行持续搅拌培养,动态观察肝细胞的生长情况及白蛋白分泌功能变化,结... 采用微载体培养技术进行高分化人肝细胞系CL-1的高密度培养。使用的微载体浓度为5mg/ml,细胞接种浓度为2×10~5/ml,在100ml的Bellco搅拌培养瓶中以30γpm的转速进行持续搅拌培养,动态观察肝细胞的生长情况及白蛋白分泌功能变化,结果表明:CL-1细胞培养第三天后生长加快,于第七天达到高峰(2.13x10^6/ml),第九天时细胞密度有所下降(1.92×10~6/ml)。倒置显微镜下见培养第一天有50%的微载体附着肝细胞,第五天时80%以上的微载体长满肝细胞,第七天时微载体肝细胞间有“桥联”生长现象,电镜观察培养七天的肝细胞呈半球状紧密贴附于微载体上。 展开更多
关键词 cytodex-3微载体 微载体培养 肝细胞系 培养人 白蛋白分泌 细胞培养 高密度培养 电镜观察 普外科 动态观察
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