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CysLT_(1)R对APP-HEK293细胞Aβ生成的调控作用及其机制
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作者 龙燕 柯璇 洪浩 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1666-1674,共9页
目的探究CysLT_(1)R对APP-HEK293细胞中Aβ生成的影响并探寻其可能的作用机制。方法构建慢病毒载体LV-CysLT_(1)R-EGFP并转染APP-HEK293细胞,激动剂YM17690单独处理或拮抗剂普仑司特和YM17690共同处理细胞,采用ELISA检测Aβ;Western blo... 目的探究CysLT_(1)R对APP-HEK293细胞中Aβ生成的影响并探寻其可能的作用机制。方法构建慢病毒载体LV-CysLT_(1)R-EGFP并转染APP-HEK293细胞,激动剂YM17690单独处理或拮抗剂普仑司特和YM17690共同处理细胞,采用ELISA检测Aβ;Western blot检测APP、BACE1、PS1、PS2;细胞免疫荧光和Western blot检测CysLT_(1)R和NF-κB p65在细胞的分布。转染clathrin、β-arrestin-2、Rab-5、siRNA;Co-IP检测CysLT_(1)R和NF-κB p65相互作用。结果激活CysLT_(1)R增加细胞分泌Aβ、上调BACE1的表达、但对APP、PS1、PS2表达无明显影响,升高细胞核中CysLT_(1)R和NF-κB p65水平;敲减clathrin和β-arrestin-2抑制CysLT_(1)R激活后的上述效应;受体激活后CysLT_(1)R与NF-κB p65在细胞核内相互作用。结论激活CysLT_(1)R促进Aβ的生成,其作用机制与该受体发生核转位有关。 展开更多
关键词 cyslt_(1)r AΒ NF-κB p65 核转位 内化 BACE1
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