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昆明杯冠藤中C-21甾类成分的研究 被引量：8
1
作者 陈刚 李志锋 +1 位作者 张起辉 裴月湖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期140-143,共4页
目的研究昆明杯冠藤中C-21甾体类化学成分。方法利用硅胶色谱法,反相ODS以及高效液相色谱法进行分离纯化,通过理化常数及光谱分析鉴定化合物结构。结果从昆明杯冠藤中分离得到了4个C-21甾体类化合物,分别为:告达庭(caudatin,Ⅰ)、加加明... 目的研究昆明杯冠藤中C-21甾体类化学成分。方法利用硅胶色谱法,反相ODS以及高效液相色谱法进行分离纯化,通过理化常数及光谱分析鉴定化合物结构。结果从昆明杯冠藤中分离得到了4个C-21甾体类化合物,分别为:告达庭(caudatin,Ⅰ)、加加明(gagamine,Ⅱ)、告达庭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(Ⅲ)、青羊参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅲ和Ⅳ中的糖链全部由2,6-双去氧糖组成,且均首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 昆明杯冠藤 C-21甾体 去氧糖 分离 鉴定
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断节参的化学成分研究 被引量：3
2
作者 毛坤军 李富强 +2 位作者 白钢钢 李祥 陈建伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1898-1900,共3页
目的研究云南产断节参的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法对断节参乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,通过理化性质和光谱(1H-NMR、13C-NMR)数据进行结构鉴定。结果从断节参根乙酸乙酯提取部位中分离得到7个... 目的研究云南产断节参的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法对断节参乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,通过理化性质和光谱(1H-NMR、13C-NMR)数据进行结构鉴定。结果从断节参根乙酸乙酯提取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:白首乌二苯酮(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、2,5-二羟基苯甲酸乙酯(3)、4-羟基苯乙酮(4)、2,4-二羟基苯乙酮(5)、4-羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7)。结论所分离化合物均为首次从断节参植物中分离得到。 展开更多
关键词 断节参 化学成分 分离和提纯 结构鉴定
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断节参的HPLC指纹图谱研究 被引量：3
3
作者 黄平 毛坤军 +2 位作者 周慧云 张莉 周兴卓 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第12期2616-2619,共4页
目的建立断节参药材的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为断节参质量控制提供依据。方法采用Hanbon-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积... 目的建立断节参药材的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为断节参质量控制提供依据。方法采用Hanbon-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长265 nm。对所收集的9个不同产地批次的断节参药材建立HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"对结果进行分析处理,并对主要成分峰进行指认。结果9批不同产地断节参药材的HPLC指纹图谱中,确定了16个共有峰,指认出的3个峰分别为:2,5-二羟基苯甲酸甲酯、白首乌二苯酮、2,4-二羟基苯乙酮。各批次样品相似度在0.91以上。结论本试验所建立的指纹图谱重复性好,简便可行,可作为断节参的质量控制和评价的依据。 展开更多
关键词 断节参 HPLC 指纹图谱 质量控制
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HPLC法同时测定断节参中5种苯乙酮 被引量：2
4
作者 毛坤军 李富强 +2 位作者 白钢钢 李祥 陈建伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期346-349,共4页
目的建立断节参中5种苯乙酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法断节参甲醇提取液分析采用HanbonC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）为流动相,柱温30℃,体积流量1.0m L/min,检测波长265 nm。结果 2,5... 目的建立断节参中5种苯乙酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法断节参甲醇提取液分析采用HanbonC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）为流动相,柱温30℃,体积流量1.0m L/min,检测波长265 nm。结果 2,5-二羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、2,4-二羟基苯乙酮分别在2.66～53.2μg/m L、4.56～91.2μg/m L、4.10～82.0μg/m L、2.18～43.6μg/m L,1.53～30.6μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r〉0.999 0）,它们的平均加样回收率为98.5%～101.4%,RSD为1.4%～2.8%。结论 5种苯乙酮成分在22 min内就能达到完全分离,方法简便易行且稳定可靠。 展开更多
关键词 断节参 HPLC 苯乙酮类化合物
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