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利用双金属接力催化策略合成环状有机化合物研究进展
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作者 许珈铭 向羽 +1 位作者 林维晟 苗志伟 《大学化学》 CAS 2024年第3期239-257,共19页
环状有机化合物在有机化学、药物化学和材料科学领域具有广泛应用,过渡金属催化的成环反应是制备多种环状化合物的有效方法之一。近年来科学家在研究单一过渡金属催化成环反应体系的基础上,进一步开发了金属/金属组合的接力催化体系,双... 环状有机化合物在有机化学、药物化学和材料科学领域具有广泛应用,过渡金属催化的成环反应是制备多种环状化合物的有效方法之一。近年来科学家在研究单一过渡金属催化成环反应体系的基础上,进一步开发了金属/金属组合的接力催化体系,双金属接力催化体系因其可以促进单一金属催化体系无法实现的转化而受到了极大的关注。本文综述了近五年来利用双金属接力催化策略实现环状有机化合物合成的研究进展,并对该领域的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 双金属接力催化 环状化合物 合成
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环状化合物R/S构型标记的一种简便方法 被引量:2
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作者 李丹 王怀亮 《山西师范大学学报(自然科学版)》 1990年第2期53-56,共4页
本文提出标记环状化合物R/S构型的一种简便方法。该法假想在环状化合物的适当位置断键开环,使环状化合物变为符合Fischer投影规定的链状结构。将链状化合物R/S构型标记简便方法推广用于环状化合物。
关键词 环状化合物 R/S构型 FISCHER投影式
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环戊二烯热聚产物及二聚环戊二烯加氢产物的质谱 被引量:1
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作者 李振花 马新宾 +1 位作者 张继炎 韩森 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第2期73-77,共5页
本实验用色谱-质谱-计算机联用仪测定了环戊二烯热聚产物及双环戊二烯加氢产物的质谱,讨论了环状化合物的开裂规律,有开环断裂反应及骨架重排等问题。
关键词 环状化合物 重排反应 环戊二烯 质谱
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用非等温DSC估算一些呋咱环化合物的热爆炸临界温度(英文) 被引量:3
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作者 胡荣祖 高红旭 +3 位作者 赵凤起 张海 马海霞 徐抗震 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期635-642,共8页
通过合理假设,从谢苗诺夫(Semenov)热爆炸理论和8个非等温动力学方程,导出了估算含能材料(EMs)热爆炸临界温度(Tb)的2个通式和它们的6个派生式。从EMs的非等温DSC曲线可获得DSC曲线偏离基线的起始温度(T0)、onset温度(Tei)和放热分解反... 通过合理假设,从谢苗诺夫(Semenov)热爆炸理论和8个非等温动力学方程,导出了估算含能材料(EMs)热爆炸临界温度(Tb)的2个通式和它们的6个派生式。从EMs的非等温DSC曲线可获得DSC曲线偏离基线的起始温度(T0)、onset温度(Tei)和放热分解反应的动力学参数。由方程T0ior ei=T00 or e0+a1βi+a2βi2+…+aL-2βiL-2,i=1,2,…,L可得到T00和Te0值,随后用6个派生式可计算Tb值。对1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮杂双呋咱[3,4-c:3′,4′-h]十氢化萘,1,4,5,8-四氮杂双呋咱[3,4-c:3′,4′-h]十氢化萘,1,3,4-三硝基咪唑烷酮[4,5-b]呋咱[3,4-e]哌嗪,咪唑烷酮[4,5-b]呋咱[3,4-e]哌嗪,1,3,4,8-四硝基咪唑烷酮[4,5-b]呋咱[3,4-e]哌嗪,1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮杂萘呋咱[3,4-b]十氢化萘,1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂呋咱[3,4-f]环庚烷,由6个派生式所得的Tb值甚接近。 展开更多
关键词 物理化学 呋咱环化合物 临界温度 热爆炸 非等温DSC
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用原子吸收光谱法间接测定有机硅环体中微量氯
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作者 白素 徐焕斌 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期335-338,共4页
研究了以甲醇钠甲醇溶液分解有机硅环体,硝酸银沉淀溶液中氯离子,用原子吸收光谱法间接测定有机硅环体中氯含量的分析方法。本方法快速、简便、灵敏度高、重现性好。氧含量在5ppm时,回收率大于90%。最大相对标准偏差不超过10%。此法... 研究了以甲醇钠甲醇溶液分解有机硅环体,硝酸银沉淀溶液中氯离子,用原子吸收光谱法间接测定有机硅环体中氯含量的分析方法。本方法快速、简便、灵敏度高、重现性好。氧含量在5ppm时,回收率大于90%。最大相对标准偏差不超过10%。此法对测定其他有机化合物中的微量氯也有一定的实用价值。 展开更多
关键词 有机硅环体 原子吸收光谱 测定
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环状羰基化合物α-C(sp^3)-H芳基化的研究进展
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作者 刘远烈 王梅 +4 位作者 陈蕾 李大山 王文静 詹睿 邵立东 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期641-651,共11页
环状羰基化合物包括环状酮、内酯及内酰胺,这类化合物的α-C(sp^3)-H芳基化反应是C-H官能团化反应中的重要类型,其构建C(sp^3)-C(sp^2)键的高效性受到有机化学家和药物化学家的广泛关注,在有机合成中占据重要地位。目前已有许多关于环... 环状羰基化合物包括环状酮、内酯及内酰胺,这类化合物的α-C(sp^3)-H芳基化反应是C-H官能团化反应中的重要类型,其构建C(sp^3)-C(sp^2)键的高效性受到有机化学家和药物化学家的广泛关注,在有机合成中占据重要地位。目前已有许多关于环状羰基化合物α-C(sp^3)-H芳基化反应的报道,本文主要对近二十年来这类反应的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 α-C(sp^3)-H芳基化 C-H官能团化 环状羰基化合物
原文传递
中药药剂学循环复合式实验教学模式的创建与实践 被引量:2
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作者 战旗 陈新梅 +4 位作者 毕建云 李爽 张宏萌 韩春超 王蕊 《药学研究》 CAS 2016年第5期305-307,共3页
结合本校中药药剂学实验的具体情况,探讨一种新型的教学模式—循环复合式实验教学模式,对其运行机制、优势及实践反馈进行了相应的总结。实践证明,该实验教学模式可充分调动学生的积极性,增加了学生及教师之间的互动交流,促进实验设备... 结合本校中药药剂学实验的具体情况,探讨一种新型的教学模式—循环复合式实验教学模式,对其运行机制、优势及实践反馈进行了相应的总结。实践证明,该实验教学模式可充分调动学生的积极性,增加了学生及教师之间的互动交流,促进实验设备、试药的合理使用,该模式符合高校教改的要求,值得推广。 展开更多
关键词 中药药剂学 循环复合式 实验教学 创建 实践
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关于立体化学中几个问题的注记 被引量:1
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作者 文瑞明 罗新湘 《益阳师专学报》 2002年第3期68-70,共3页
阐述了立体化学教学中的几个疑难问题
关键词 立体化学 次序规则 环状化合物 手性轴化合物 外消旋体 R/S构型 异构体
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基于量子化学的木质素热裂解中环类化合物形成的理论及实验研究
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作者 田红 陈斌斌 +1 位作者 罗海银 姚灿 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1-8,共8页
利用傅里叶变换红外光谱仪分析木质素微观结构,应用裂解气相色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS)进行木质素的热裂解产物分析。研究结果表明:300和400℃时没有检测到多环芳烃等复杂结构,可见在该温度下,裂解产物并未发生二次缩合作用;在800... 利用傅里叶变换红外光谱仪分析木质素微观结构,应用裂解气相色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS)进行木质素的热裂解产物分析。研究结果表明:300和400℃时没有检测到多环芳烃等复杂结构,可见在该温度下,裂解产物并未发生二次缩合作用;在800℃下,苯和甲苯的GC含量增加,苯酚基本保持不变,并开始出现多环芳烃化合物。以密度泛函理论B3LYP/6-31G(d,p)为基础对木质素的裂解反应过程进行了分子动力学模拟研究,对比分析实验数据和模拟数据,推断出木质素热裂解中环类化合物的形成演化机理:300~400℃主要发生CC键的断裂和羟基脱落(路径R5-1)以及C1—Cα键的断裂(路径R5-2);400~800℃发生的C1—Cα键断裂反应(路径R4-1),苯环上甲氧基官能团脱去反应(路径R4-4)和苯环上甲氧基均裂(路径R5-3);与苯环上甲氧基官能团均裂反应(路径R4-3)相比,苯环C1—Cα断裂反应(路径R4-2)发生的可能性更大;路径2、路径3和路径5的产物量均在800℃左右达到最大,其产物分别为联苯、菲以及芘。 展开更多
关键词 木质素 热裂解产物 环类化合物 裂解气相色谱质谱
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判定环状化合物C^*R/S构型的简单方法
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作者 朱云云 《石家庄师范专科学校学报》 2003年第3期22-23,共2页
以R/S构型标记法直接应用于Fischer投影式 ,按特点规则判断其构型为依据 。
关键词 环状化合物 手性碳原予 FISCHER投影式 R/S构型 判定方法 有机化学 立体化学
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用量子化学密度泛函理论研究环状含氮化合物分子结构与缓蚀性能的关系 被引量:41
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作者 张士国 杨频 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 2004年第4期240-244,共5页
用量子化学计算泛函密度理论 (DFT)中的B3LYP方法 ,在 6 - 31G基组水平上 ,对 5种环状含氮化合物 :3-氨基 - 1,2 ,4 -三唑、2 -氨基 - 1,3,4 -二氢噻唑、5 -对甲苯基 - 1,3,4 -三唑、3-氨基 - 5 -甲硫基 - 1,2 ,4 -三唑和2 -氨基苯咪唑... 用量子化学计算泛函密度理论 (DFT)中的B3LYP方法 ,在 6 - 31G基组水平上 ,对 5种环状含氮化合物 :3-氨基 - 1,2 ,4 -三唑、2 -氨基 - 1,3,4 -二氢噻唑、5 -对甲苯基 - 1,3,4 -三唑、3-氨基 - 5 -甲硫基 - 1,2 ,4 -三唑和2 -氨基苯咪唑的缓蚀性能与分子结构及电子结构的关系进行了研究 ,用Fukui指数分析了分子中原子的反应性 .结果表明文中涉及到的分子均为存在共轭体系的平面分子 ,缓蚀效率与分子的最高占据轨道的能量EHOMO、最低空轨道与最高占据轨道的能量差ΔE(ELUMO-EHOMO)有较好的相关性 .可以认为缓蚀剂分子在金属表面通过亲核作用与金属作用而形成吸附膜 ,该类缓蚀剂分子是通过吡啶氮原子提供电子与金属发生作用的 . 展开更多
关键词 环状含氮化合物 缓蚀剂 密度泛函理论
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一种新型非贵金属氧还原电催化剂 被引量:4
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作者 钟文健 董新法 +1 位作者 陈胜洲 林维明 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期245-248,共4页
用N4-金属大环化合物作为非贵金属氧还原电催化剂是一个很有希望的途径。综述了N4-金属大环化合物的阴极氧还原电催化性质 ,讨论了中心金属原子、热处理大环化合物对催化剂性能的影响 ,介绍了这类催化剂的制备方法及其抗甲醇性能 ,并指... 用N4-金属大环化合物作为非贵金属氧还原电催化剂是一个很有希望的途径。综述了N4-金属大环化合物的阴极氧还原电催化性质 ,讨论了中心金属原子、热处理大环化合物对催化剂性能的影响 ,介绍了这类催化剂的制备方法及其抗甲醇性能 ,并指出了这类催化剂存在的问题及其发展方向。 展开更多
关键词 聚合物电解质燃料电池 阴极 电催化剂 非贵金属 氧还原
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工业废水污染生物高效降解处理技术研究
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作者 王天亮 《环境科学与管理》 CAS 2023年第12期85-90,共6页
为实现工业废水中环状有机化合物的生物高效降解处理,研究工业废水污染生物高效降解处理技术。该研究在厌氧、好氧条件下将环状有机化合物作为碳源实施驯化培养,以梯度形式增加底物浓度。在活性污泥中分离提纯多株特异性降解菌,在无机... 为实现工业废水中环状有机化合物的生物高效降解处理,研究工业废水污染生物高效降解处理技术。该研究在厌氧、好氧条件下将环状有机化合物作为碳源实施驯化培养,以梯度形式增加底物浓度。在活性污泥中分离提纯多株特异性降解菌,在无机盐培养液中复配3株高效细菌,获得复合菌剂N12。在恒温水浴中运行生物反应器,在好氧与厌氧条件下驯化污泥,通过生物反应器生物高效降解处理废水。结果表明,随着HRT逐渐降低,萘、喹啉、吡啶的浓度大幅增加。随着DO逐渐增加,萘、喹啉、吡啶浓度大幅下降,该结果验证了文章技术的有效性。 展开更多
关键词 工业废水 环状有机化合物 生物反应器 生物降解处理
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循环式复合水解酸化—CASS—絮凝沉淀组合工艺处理化工园区废水 被引量:3
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作者 王进 温沁雪 +1 位作者 陈亚松 陈志强 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期635-640,共6页
采用循环式复合水解酸化-CASS-絮凝沉淀组合工艺处理江苏省某化工园区污水厂的实际废水(COD 260-815mg/L、ρ(氨氮)19.15-40.41mg/L、TN 22.51~50.66mg/L、TPO.79~3.21mg/L),考察了污染物浓度的沿程变化,评价了各工... 采用循环式复合水解酸化-CASS-絮凝沉淀组合工艺处理江苏省某化工园区污水厂的实际废水(COD 260-815mg/L、ρ(氨氮)19.15-40.41mg/L、TN 22.51~50.66mg/L、TPO.79~3.21mg/L),考察了污染物浓度的沿程变化,评价了各工段对主要污染物的去除效果。实验结果表明,组合工艺对废水有着较好的处理效果,平均COD、氨氮、TN、TP的去除率分别高达83.29%、95.34%、61.29%、82.70%,平均出水COD、P(氨氮)、TN、TP分别为56.2,1.27,14.34,0.33mg/L,出水水质接近GB18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》的一级A标准。 展开更多
关键词 化工园区 循环式复合水解酸化 循环活性污泥系统 絮凝 废水处理
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3,3-二甲基-7,11-二苯基螺[5,5]-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮的合成
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作者 卢淑和 陈洪超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期29-31,共3页
用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环己二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-7,11-二苯基螺[5,5]-2,4-二氧杂十... 用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环己二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-7,11-二苯基螺[5,5]-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮(Ⅲ)。经元素分析,UV、IR、′HNMR验证与预期目标物结构一致。 展开更多
关键词 螺环化合物 Michhel缩合 PEG
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7-羟基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚三烯的合成与性能
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作者 翟连杰 霍欢 +3 位作者 吴敏杰 张家荣 毕福强 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1043-1047,I0002,共6页
以3,4-双(4′-硝基呋咱-3′-基)呋咱为原料,与羟胺溶液一步法合成了一种新型七元环化合物7‑羟基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚三烯(HYTF),并利用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物进行了表征。通过规范不变原子轨道方... 以3,4-双(4′-硝基呋咱-3′-基)呋咱为原料,与羟胺溶液一步法合成了一种新型七元环化合物7‑羟基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚三烯(HYTF),并利用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物进行了表征。通过规范不变原子轨道方法完成了HYTF的13C NMR和15N NMR理论模拟,结合实验数据实现了HYTF的13C NMR和15N NMR的准确归属。发现3,4-双(4′-硝基呋咱-3′-基)呋咱与羟胺在不同反应温度条件下可分别生成HYTF和7H-三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚三烯(HATF),提出了HYTF与羟胺作用生成HATF的反应机理。基于实测密度(ρ=1.86 g·cm-3)和预估生成焓(ΔfH(s)=573.8 kJ·mol-1),利用Explo5(V6.04)软件预估HYTF的爆速和爆压分别为8181 m·s^-1和28.0 GPa。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了HYTF的热分解过程,其热分解峰温为161.8℃。 展开更多
关键词 7-羟基三呋咱并[3 4-b:3′ 4′-f:3″ 4″-d]氮杂环庚三烯 含能材料 呋咱 七元环化合物 爆轰性能
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某些剧毒有机废料在高温至超临界水中的处理实验 被引量:19
17
作者 李统锦 Brill,TB 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第4期43-46,51,共5页
为了探索毒害有机废料的处理条件和反应机制,用二氨基乙二肟,氨基氰和蜜胺作初始试料,在温度150—400℃,压力100—700×105Pa的条件下进行了水热实验研究,部分密胺实验还添加了H2O2.实验结果表明,在水... 为了探索毒害有机废料的处理条件和反应机制,用二氨基乙二肟,氨基氰和蜜胺作初始试料,在温度150—400℃,压力100—700×105Pa的条件下进行了水热实验研究,部分密胺实验还添加了H2O2.实验结果表明,在水热条件下,尤其在超临界水中,二氨基乙二肟和氨基氰既可以通过热解作用而聚合成较高分子量的氮杂环混合物,进而水解转化成CO2和NH3,也可以直接发生水解作用,生成CO2和NH3.添加氧化剂可以大大提高对高热稳定性的有机废料如密胺的处理速度.水解反应的可能机制是水的亲核加合. 展开更多
关键词 超临界水 有机废料 剧毒 高温处理 废水处理
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含羟基功能团Schiff碱大环聚醚化合物的合成及其结构分析 被引量:4
18
作者 杨军 韦红光 李建鸣 《广西师院学报(自然科学版)》 1997年第1期74-78,共5页
以非模板法合成了未见文献报道的一种含羟基功能团schiff碱大环聚醚化合物L,并对其进行了元素分析、MS、UV及IR光谱分析,确定了L的组成和结构。
关键词 聚醚 大环聚醚化合物 合成 结构分析 席夫碱
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复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型作用的实验研究 被引量:2
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作者 谢勇 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2008年第1期19-21,共3页
目的研究复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型的治疗作用。方法采用小鼠阴道上皮和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察复方环磷腺苷乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响。结果复方环磷腺苷乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、使豚... 目的研究复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型的治疗作用。方法采用小鼠阴道上皮和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察复方环磷腺苷乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响。结果复方环磷腺苷乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、使豚鼠银屑病样模型耳部皮肤厚度显著减少。结论复方环磷腺苷乳膏治疗银屑病可能有效。 展开更多
关键词 复方环磷腺苷乳膏 银屑病 动物模型 治疗
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氨基氰在高温高压水流体中反应化学的实验研究 被引量:1
20
作者 李统锦 BrillTB 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期20-26,共7页
氨基氰在水热环境,尤其在超临界水中的反应化学实验结果表明,氨基氰可以通过自聚合作用,生成较高分子量的氮杂环混合物,进而水解并最终转化成CO_2和NH_3。实验还证明,超临界水可以有效地破坏那些含有危险的或剧毒的有机废料,使之... 氨基氰在水热环境,尤其在超临界水中的反应化学实验结果表明,氨基氰可以通过自聚合作用,生成较高分子量的氮杂环混合物,进而水解并最终转化成CO_2和NH_3。实验还证明,超临界水可以有效地破坏那些含有危险的或剧毒的有机废料,使之转化成无毒无害的H_2O、CO_2、NH_3和无机盐等。根据实验结果,提出水解反应的可能机制是水的亲核加合。 展开更多
关键词 氨基氰 氮杂环化合物 超临界水 反应化学 水流体
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