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尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床观察
被引量:
15
1
作者
金红艳
刘倩
+3 位作者
葛四平
田勇
赵能刚
何为
《实用癌症杂志》
2017年第3期461-463,共3页
目的探讨尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗在局部晚期宫颈癌的治疗中的临床效果。方法将80例局部晚期宫颈癌患者分为对照组和观察组。观察组患者43例,行尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗;对照组患者37例,行调强放疗及周期化疗。比...
目的探讨尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗在局部晚期宫颈癌的治疗中的临床效果。方法将80例局部晚期宫颈癌患者分为对照组和观察组。观察组患者43例,行尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗;对照组患者37例,行调强放疗及周期化疗。比较2组患者的临床有效率、肿瘤体积退缩情况、不良反应发生率以及局部复发和远处转移。结果在放疗结束后3个月,宫颈癌患者治疗的总有效率观察组和对照组分别为88.4%和70.3%,观察组显著高于对照组(P<0.05);在治疗后2周,观察组患者的肿瘤体积显著小于对照组(P<0.05);在治疗后4周,2组患者肿瘤体积存在显著统计学差异(P<0.05)。2组患者在治疗后1年内均有远处转移和局部复发情况发生,其中观察组患者的局部复发和远处转移发生情况显著低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生情况不存在统计学差异(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗能够显著提高局部晚期宫颈癌患者的近期疗效,快速退缩肿瘤体积,降低患者的复发率和远处转移率。
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关键词
调强放疗
宫颈癌
尼妥珠单抗
周期化疗
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职称材料
阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中止吐作用的临床研究
被引量:
6
2
作者
别志欣
张帅
+3 位作者
李旭
张子瑾
艾斌
程刚
《中国药物警戒》
2018年第6期329-332,共4页
目的研究阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐疗效及安全性。方法回顾性研究纳入完成4程或6程含顺铂化疗的95例肺癌患者。所有患者均接受阿瑞匹坦联合止吐治疗:阿瑞匹坦(125 mg,口服,D1;80 mg,口服,D2~D3)、昂丹司琼(8 mg,静脉注射,...
目的研究阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐疗效及安全性。方法回顾性研究纳入完成4程或6程含顺铂化疗的95例肺癌患者。所有患者均接受阿瑞匹坦联合止吐治疗:阿瑞匹坦(125 mg,口服,D1;80 mg,口服,D2~D3)、昂丹司琼(8 mg,静脉注射,2次/d,D1~D3)和地塞米松(5 mg,静脉注射,1次/d,D1~D3)。分析各疗程化疗期间的呕吐完全缓解率、无恶心率及不良反应。结果 95例肺癌患者纳入研究,22例患者完成4程化疗,73例患者完成6程化疗。呕吐完全缓解率71.2%~78.9%,无恶心率61.1%~68.4%,连续6程化疗中阿瑞匹坦联合止吐疗效无显著降低。多因素分析显示肝转移是首疗程患者呕吐的危险因素。不良反应有1级或2级乏力、便秘、呃逆、腹泻、失眠。结论阿瑞匹坦联合昂丹司琼及地塞米松在肺癌含顺铂化疗中止吐疗效好,连续6程化疗中止吐疗效持久。
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关键词
阿瑞匹坦
肺癌
顺铂
多疗程化疗
恶心呕吐
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职称材料
双黄升白颗粒双向调控细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的进一步研究
被引量:
6
3
作者
顾贤
徐振晔
+1 位作者
王立芳
朱凌宇
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2011年第12期32-35,共4页
目的:探讨双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制荷瘤小鼠细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的双向调控作用及其机制。方法:该研究采用Lewis肺癌荷瘤小鼠,30只小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。除空白组外,腹腔注射环磷酰胺制作骨髓抑制模...
目的:探讨双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制荷瘤小鼠细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的双向调控作用及其机制。方法:该研究采用Lewis肺癌荷瘤小鼠,30只小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。除空白组外,腹腔注射环磷酰胺制作骨髓抑制模型。治疗组用40g/(kg.d)双黄升白颗粒治疗6天后,流式细胞仪检测细胞周期情况,并计算增殖指数(proliferation index,PI),以实时荧光定量PCR法(reverse transcription quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测CyclinD-CDK4/6(cyclin D-cyclin dependent kinase 4/6,CyclinD-CDK4/6)上游激活信号CDC25A、上游抑制信号p16INK4a、p15INK4b,以及CyclinD-CDK4/6所激活的下游信号Rb、pRb、E2F的表达,并以western-blot法进行验证。结果:模型组骨髓组织的G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05),PI和CDC25A、Rb、pRb、E2F的表达均高于空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05),PI和CDC25A的表达均高于空白组(P<0.05)。治疗组骨髓G0/G1期细胞比例低于模型组及空白组(P<0.05),PI及CDC25A、Rb、pRb、E2F的表达均高于模型组及空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例高于空白组及模型组(P<0.05),PI及CDC25A的表达均低于模型组及空白组(P<0.05)。各组骨髓及肿瘤组织中p16INK4a、p15INK4b的表达经比较无统计学差异。各组肿瘤组织中Rb、pRb、E2F的表达经比较无统计学差异。结论:双黄升白颗粒对骨髓抑制Lewis肺癌荷瘤鼠的骨髓及肿瘤细胞周期具有双向调控作用,其机制可能与调控细胞周期CyclinD-CDK4/6上游激活信号CDC25A及其所激活的下游信号Rb、pRb、E2F的表达有关。
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关键词
双黄升白颗粒
细胞周期
Lewis肺癌小鼠
cycl
inD-CDK4/6
CDC25A
Rb
pRb
E2F
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职称材料
题名
尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床观察
被引量:
15
1
作者
金红艳
刘倩
葛四平
田勇
赵能刚
何为
机构
湖北省武汉市普仁医院
出处
《实用癌症杂志》
2017年第3期461-463,共3页
文摘
目的探讨尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗在局部晚期宫颈癌的治疗中的临床效果。方法将80例局部晚期宫颈癌患者分为对照组和观察组。观察组患者43例,行尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗;对照组患者37例,行调强放疗及周期化疗。比较2组患者的临床有效率、肿瘤体积退缩情况、不良反应发生率以及局部复发和远处转移。结果在放疗结束后3个月,宫颈癌患者治疗的总有效率观察组和对照组分别为88.4%和70.3%,观察组显著高于对照组(P<0.05);在治疗后2周,观察组患者的肿瘤体积显著小于对照组(P<0.05);在治疗后4周,2组患者肿瘤体积存在显著统计学差异(P<0.05)。2组患者在治疗后1年内均有远处转移和局部复发情况发生,其中观察组患者的局部复发和远处转移发生情况显著低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生情况不存在统计学差异(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗能够显著提高局部晚期宫颈癌患者的近期疗效,快速退缩肿瘤体积,降低患者的复发率和远处转移率。
关键词
调强放疗
宫颈癌
尼妥珠单抗
周期化疗
Keywords
Intensity-modulated
radiation
therapy
(
IMRT)
Cervical
cancer
Nimotuzumab
cycles
of
chemotherapy
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中止吐作用的临床研究
被引量:
6
2
作者
别志欣
张帅
李旭
张子瑾
艾斌
程刚
机构
北京医院国家老年医学中心肿瘤微创治疗中心
北京医院国家老年医学中心肿瘤内科
出处
《中国药物警戒》
2018年第6期329-332,共4页
文摘
目的研究阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐疗效及安全性。方法回顾性研究纳入完成4程或6程含顺铂化疗的95例肺癌患者。所有患者均接受阿瑞匹坦联合止吐治疗:阿瑞匹坦(125 mg,口服,D1;80 mg,口服,D2~D3)、昂丹司琼(8 mg,静脉注射,2次/d,D1~D3)和地塞米松(5 mg,静脉注射,1次/d,D1~D3)。分析各疗程化疗期间的呕吐完全缓解率、无恶心率及不良反应。结果 95例肺癌患者纳入研究,22例患者完成4程化疗,73例患者完成6程化疗。呕吐完全缓解率71.2%~78.9%,无恶心率61.1%~68.4%,连续6程化疗中阿瑞匹坦联合止吐疗效无显著降低。多因素分析显示肝转移是首疗程患者呕吐的危险因素。不良反应有1级或2级乏力、便秘、呃逆、腹泻、失眠。结论阿瑞匹坦联合昂丹司琼及地塞米松在肺癌含顺铂化疗中止吐疗效好,连续6程化疗中止吐疗效持久。
关键词
阿瑞匹坦
肺癌
顺铂
多疗程化疗
恶心呕吐
Keywords
aprepitant
lung
cancer
cisplatin
multiple
cycles
of
chemotherapy
nausea
and
vomiting
分类号
R975.4 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
双黄升白颗粒双向调控细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的进一步研究
被引量:
6
3
作者
顾贤
徐振晔
王立芳
朱凌宇
机构
上海中医药大学附属龙华医院
出处
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2011年第12期32-35,共4页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20093107110004)
文摘
目的:探讨双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制荷瘤小鼠细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的双向调控作用及其机制。方法:该研究采用Lewis肺癌荷瘤小鼠,30只小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。除空白组外,腹腔注射环磷酰胺制作骨髓抑制模型。治疗组用40g/(kg.d)双黄升白颗粒治疗6天后,流式细胞仪检测细胞周期情况,并计算增殖指数(proliferation index,PI),以实时荧光定量PCR法(reverse transcription quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测CyclinD-CDK4/6(cyclin D-cyclin dependent kinase 4/6,CyclinD-CDK4/6)上游激活信号CDC25A、上游抑制信号p16INK4a、p15INK4b,以及CyclinD-CDK4/6所激活的下游信号Rb、pRb、E2F的表达,并以western-blot法进行验证。结果:模型组骨髓组织的G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05),PI和CDC25A、Rb、pRb、E2F的表达均高于空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05),PI和CDC25A的表达均高于空白组(P<0.05)。治疗组骨髓G0/G1期细胞比例低于模型组及空白组(P<0.05),PI及CDC25A、Rb、pRb、E2F的表达均高于模型组及空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例高于空白组及模型组(P<0.05),PI及CDC25A的表达均低于模型组及空白组(P<0.05)。各组骨髓及肿瘤组织中p16INK4a、p15INK4b的表达经比较无统计学差异。各组肿瘤组织中Rb、pRb、E2F的表达经比较无统计学差异。结论:双黄升白颗粒对骨髓抑制Lewis肺癌荷瘤鼠的骨髓及肿瘤细胞周期具有双向调控作用,其机制可能与调控细胞周期CyclinD-CDK4/6上游激活信号CDC25A及其所激活的下游信号Rb、pRb、E2F的表达有关。
关键词
双黄升白颗粒
细胞周期
Lewis肺癌小鼠
cycl
inD-CDK4/6
CDC25A
Rb
pRb
E2F
Keywords
Shuanghuang
Shengbai
Granule
Cell
cycles
Lewis-bearing
mice
with
chemotherapy
-induced
mye1osuppression
cycl
inD-CDK4/6
CDC25A
Rb
pRb
E2F
分类号
R221.3 [医药卫生—中医基础理论]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尼妥珠单抗联合调强放疗及周期化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床观察
金红艳
刘倩
葛四平
田勇
赵能刚
何为
《实用癌症杂志》
2017
15
下载PDF
职称材料
2
阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中止吐作用的临床研究
别志欣
张帅
李旭
张子瑾
艾斌
程刚
《中国药物警戒》
2018
6
下载PDF
职称材料
3
双黄升白颗粒双向调控细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的进一步研究
顾贤
徐振晔
王立芳
朱凌宇
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2011
6
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职称材料
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