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CpG甲基化与癌变原理研究 被引量:4
1
作者 邓大君 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第3期239-242,共4页
关键词 cpg甲基化 原理研究 癌变 甲基化 cpg位点 基因组水平 终致癌物 肿瘤细胞 甲基化 cpg 形成机制 DNA
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翘嘴鲌Sox9基因的克隆及CpG岛甲基化与基因表达的关系 被引量:8
2
作者 贾永义 郑建波 +6 位作者 顾志敏 陈立侨 罗琛 迟美丽 刘士力 蒋文枰 程顺 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期473-478,共6页
为了揭示翘嘴鲌(Culter alburnus)性别决定与分化的作用机制,进而更好地发展性别控制育种技术,研究重点分析了Sox9基因在翘嘴鲌性腺分化过程中的作用。通过RT-PCR和RACE方法获得了翘嘴鲌2个旁系同源基因Sox9a和Sox9b的cDNA序列:Sox9a全... 为了揭示翘嘴鲌(Culter alburnus)性别决定与分化的作用机制,进而更好地发展性别控制育种技术,研究重点分析了Sox9基因在翘嘴鲌性腺分化过程中的作用。通过RT-PCR和RACE方法获得了翘嘴鲌2个旁系同源基因Sox9a和Sox9b的cDNA序列:Sox9a全长1642 bp,编码458个氨基酸; Sox9b全长1673 bp,编码456个氨基酸。序列分析表明两者相似度达到73.95%,编码HMG盒区域极其保守。蛋白质次级结构预测显示Sox9a和Sox9b除了保守的HMG盒结构域外,还存在2个核定位信号;两者的三维结构都存在多个螺旋结构。系统进化树分析发现翘嘴鲌Sox9a与罗非鱼关系最近,但Sox9b形成单独的一支。利用实时荧光定量PCR技术分析了翘嘴鲌Sox9a和Sox9b基因在各成体组织中的表达水平,结果显示Sox9a在脑和精巢中表达量最高,其次是肌肉、鳍条、眼睛和卵巢,在肾脏、脾脏、肝脏中相对较低; Sox9b只在脑、鳍条、眼睛和精巢中检测到一定水平的表达。通过重亚硫酸氢盐DNA测序方法分析了翘嘴鲌性腺组织Sox9a启动子CpG岛甲基化修饰模式,结果显示在精巢中CG位点几乎不发生甲基化,然而卵巢中的甲基化程度非常高。这些结果表明启动子CpG甲基化可以调控Sox9a的性别异形表达,表观遗传修饰在翘嘴鲌性腺发育过程中可能具有重要的生物学功能。 展开更多
关键词 翘嘴鲌 Sox9a和Sox9b 基因表达 cpg甲基化
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蒙古羊Hoxc8基因甲基化与胸椎数量的关系 被引量:8
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作者 赵静 张立岭 +1 位作者 陈琦 巴图 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第3期5-8,共4页
为了研究蒙古羊Hoxc8基因的甲基化与胸椎数的关系,试验采用亚硫酸氢盐测序PCR方法进行检测。结果表明:蒙古羊的14枚胸椎个体(T14)占26.1%,7枚腰椎个体(L7)占69.5%,其中Hoxc8 exon-1含27个CpG。T13型个体的甲基化CpG分别为6,3,6;T14型个... 为了研究蒙古羊Hoxc8基因的甲基化与胸椎数的关系,试验采用亚硫酸氢盐测序PCR方法进行检测。结果表明:蒙古羊的14枚胸椎个体(T14)占26.1%,7枚腰椎个体(L7)占69.5%,其中Hoxc8 exon-1含27个CpG。T13型个体的甲基化CpG分别为6,3,6;T14型个体的甲基化CpG分别为23,20,21。T13和T14的甲基化比例平均值分别为(18.500±0.064)%和(79.030±0.056)%(P=0.002)。T14蒙古羊Hoxc8 exon-1的甲基化功能区(120~142个碱基)的CpG胞嘧啶全部甲基化,而T13则相反。说明蒙古羊Hoxc8 exon-1甲基化CpG的密度和数量影响Hoxc8基因的表达,并且调控胸椎的发育。 展开更多
关键词 蒙古羊 Hoxc8 exon-1 cpg甲基化 亚硫酸氢盐测序PCR
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银屑病患者皮损p16^INK4a基因CpG甲基化位点和频度 被引量:2
4
作者 陈敏 崔盘根 +4 位作者 姚煦 曹元华 弓娟琴 李安生 陈志强 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期674-676,共3页
目的研究皮损表皮p16^INK4a甲基化阳性的银屑病患者基因启动子区CpG甲基化的位点和频度。方法采集50例银屑病患者皮损处皮肤,分离表皮,提取DNA。采用甲基化特异性PCR和测序法检测p16^INK4a基因启动子区CpG甲基化的位点和频度。结果p16^I... 目的研究皮损表皮p16^INK4a甲基化阳性的银屑病患者基因启动子区CpG甲基化的位点和频度。方法采集50例银屑病患者皮损处皮肤,分离表皮,提取DNA。采用甲基化特异性PCR和测序法检测p16^INK4a基因启动子区CpG甲基化的位点和频度。结果p16^INK4a基因启动子甲基化阳性的患者,约50%CpG发生甲基化,均出现于特定位点。结论p16^INK4a甲基化阳性银屑病患者p16INK4a基因启动子并非完全发生甲基化。 展开更多
关键词 银屑病 P16^INK4A基因 cpg甲基化 启动子
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肺缺陷的体细胞核移植牛TTF-1 mRNA的低表达与启动子区CpG的甲基化无关 被引量:1
5
作者 丁修良 张磊 +2 位作者 曹贵铃 李宁 姜运良 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期509-515,共7页
通过体细胞核移植技术获得克隆哺乳动物的种类在不断增加,但成功率仍然较低,常表现为围产期的高死亡率.其中,肺发育异常是最常见的发育缺陷之一.哺乳动物肺器官的发生受一系列蛋白因子的调控,其中隶属于同源结构域转录因子家族的TTF-1... 通过体细胞核移植技术获得克隆哺乳动物的种类在不断增加,但成功率仍然较低,常表现为围产期的高死亡率.其中,肺发育异常是最常见的发育缺陷之一.哺乳动物肺器官的发生受一系列蛋白因子的调控,其中隶属于同源结构域转录因子家族的TTF-1参与肺的发生和出生后功能的维持,是一种重要的转录因子,其表达水平的异常很可能与肺的发育缺陷有关.SCNT胚胎异常的甲基化可能影响发育关键基因的表达.本研究克隆了牛TTF-1基因,包括启动子区(921bp)、外显子1(373bp)、内含子1(932bp)和外显子2的一部分(273bp)在内约2.5kb的核苷酸序列,发现3头肺发育有缺陷的SCNT牛TTF-1mRNA的表达量均显著低于肺发育正常的SCNT牛及对照牛(P<0.05).对表达量最低的个体和对照牛肺组织TTF-1基因启动子区63个CpG位点的甲基化状态进行了分析,发现在大多数位点上,二者均处于去甲基化状态,甲基化百分比差异不显著(P>0.05),说明肺发育缺陷的体细胞核移植牛TTF-1mRNA的低表达与启动子区CpG的甲基化无关. 展开更多
关键词 体细胞核移植 肺发育缺陷 甲状腺转录因子基因 MRNA cpg甲基化
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MTS1基因与肿瘤
6
作者 黄玉新 《医学信息(云南)》 1998年第7期44-45,共2页
新发现的多肿瘤抑制基因。前者叫做P16蛋白,后者比P16小20多个残基叫P15基蛋 白,基作用有待研究。
关键词 多瘤抑制基因 分裂周期 cpg甲基化 肿瘤 MTS1
全文增补中
14-3-3σ蛋白表达对恶性肿瘤诊断和治疗的意义
7
作者 敖梅红 李隆玉 《实用癌症杂志》 2006年第5期537-539,共3页
关键词 14-3-3σ蛋白 14-3-3Σ基因 cpg甲基化 P53蛋白
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散发性结直肠癌发病分子机制研究进展 被引量:11
8
作者 毛盈颖 李迎君 陈坤 《中国肿瘤》 CAS 2014年第2期97-102,共6页
结直肠癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,其病因和发病机制十分复杂。自1974年Morson提出结直肠腺瘤癌变序贯学说以来,随着现代分子生物学技术的飞速发展,研究者对结直肠癌发病的分子机制进行了深入研究。目前认为,结直肠癌的发生是一... 结直肠癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,其病因和发病机制十分复杂。自1974年Morson提出结直肠腺瘤癌变序贯学说以来,随着现代分子生物学技术的飞速发展,研究者对结直肠癌发病的分子机制进行了深入研究。目前认为,结直肠癌的发生是一个多因素、多步骤、内外因交互作用的结果,且具有鲜明的分子特征,主要包括癌基因的激活、抑癌基因的失活及基因组不稳定现象等。全文主要围绕结直肠癌发病分子机制的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 发病机制 染色体不稳定 微卫星不稳定 cpg甲基化表型
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单细胞基因组学分析的技术前沿 被引量:5
9
作者 潘星华 朱海英 MARJANI Sadie L. 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期17-24,共8页
基因组学已经深刻地改变了生命科学的诸多领域的面貌。目前它的主要内容是新的全基因组碱基序列的测定和在全基因组范围内鉴定那些在不同水平上影响生命活动的基因群的功能和相互作用。为达此要求,近年出现的第二代测序(深度测序)技术... 基因组学已经深刻地改变了生命科学的诸多领域的面貌。目前它的主要内容是新的全基因组碱基序列的测定和在全基因组范围内鉴定那些在不同水平上影响生命活动的基因群的功能和相互作用。为达此要求,近年出现的第二代测序(深度测序)技术和基因芯片技术发挥了关键作用,但是两者都需要足够的高质量的核酸样品。所以,在只有或只能用单细胞或极少量细胞的情况下,如果没有特殊手段,上述分析往往不能常规、方便地进行。文章以DNA扩增为主线,综合阐述了目前在单细胞(特别是微生物)全基因组测序和大基因组的靶向重测序,以及对单细胞或微量细胞进行的基于深度测序或芯片杂交的功能基因组分析,如转录组、ChIP和DNA的CpG甲基化分析等的最新策略和技术,评价了单细胞基因组测序和功能基因组学各技术的特点并对发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 单细胞基因组测序 第二代测序技术 功能基因组学 转录组分析 染色质免疫共沉淀 cpg甲基化图谱
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Association of low p16INK4a and p15INK4b mRNAs expression with their CpG islands methylation with human hepatocellular carcinogenesis 被引量:22
10
作者 YangQin Jian-YuLiu +2 位作者 BoLi Zhi-LinSun Ze-FangSun 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期1276-1280,共5页
AIM:To study the significance of p16 and p15 transcription suppression with hypermethylation of their genes′5′CpG islands during human hepatocellular carcinogenesis.METHODS:The mRNA expression levels of p16 and p15 ... AIM:To study the significance of p16 and p15 transcription suppression with hypermethylation of their genes′5′CpG islands during human hepatocellular carcinogenesis.METHODS:The mRNA expression levels of p16 and p15 genes were evaluated in cancerous,para-cancerous and non-cancerous tissues of 20 HCC,3 normal liver tissues from 3 accidentally died healthy adults using simi-quantitatively Northerm blot.The methylation status was also assessed with methylation specfic PCR.RESULTS:p16 mRNA expression level was decressed in the cancerous tissues in 60%(12/20) of HCC patients,of which 2 cases had no p16 mRNA detected,5 cases(25%) displayed variation in the order of cancerous<para-cancerous<non-cancerous liver tissues.p15 mRNA expression level was decreased in the cancerous tissues in 50%(10/20) HCC patients,of which one case had no p15 mRNA detected,4 cases (20%) displayed variation in the order of cancerous<para-cancerous<non-cancerous liver tissues.In cancerous,para-cancerous and non-cancerous tissues,p16 promoter CpG islands hypernethylation occurred 65% ,60% and 35%,while p15 promoter CpG islands hypermethylation occurred 50%,40% and 25%.of 12 HCCs with lower p16 promoter CpG islands methylation(91.6%).Hundred percent(10/10) HCCs with lower p15 mRNA expression level showed p15 promoter CpG islands methylation.Significant correlation between 5′CpG islands methylation and p16/p15 mRNA expression suppression was found.The dexreased expression of p16/p15 mRNA or metyylation of p16.p15 promoters 5′CpG island was significantly,0.01.2,0.00271,0.0218,respectively,(p<0.05).CONCLUSION:p16 and p15 genes transcriptional inactivation might play an important role in hepataocarcinogenesis.5′CpG islands methylation might bi the major mechanism of p16 and p15 genes inactivation in primary HCC in the studied population.5′CpG islands methylation of p16 and p15 genes might be an early event in hepatocarcinogenesis. 展开更多
关键词 肝细胞癌 cpg甲基化 肿瘤发生 p16基因 P15基因
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CpG岛甲基化与胃肠道肿瘤 被引量:10
11
作者 周永宁 徐采朴 房殿春 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第1期65-71,共7页
基因和表遗传性改变是恶性肿瘤发生的主要机制.表遗传性修饰-DNA甲基化在胃肠道恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用.细胞周期、DNA修复、血管生成和凋亡等都涉及到相关基因的CpG岛甲基化.CpG岛甲基化导致基因失活的分子机制包括DNA甲基... 基因和表遗传性改变是恶性肿瘤发生的主要机制.表遗传性修饰-DNA甲基化在胃肠道恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用.细胞周期、DNA修复、血管生成和凋亡等都涉及到相关基因的CpG岛甲基化.CpG岛甲基化导致基因失活的分子机制包括DNA甲基转移酶(DNMTs)、CpG甲基化结合蛋白(MBDs)以及组蛋白去乙酰化酶(HDACs)等相关蛋白.MBD可直接抑制转录,并与HDAC形成复合体.DNMT催化甲基化生成,并与HDAC协同作用导致基因转录失活.与衰老相关的甲基化可影响众多基因CpG岛,是老年人恶性肿瘤发生的主要危险因素;甲基化的另一种方式CpG岛甲基化表型(CIMP)具有肿瘤独特性,P16、hMLH1、E-cadherin等重要肿瘤抑制基因失活与此有关.DNA甲基化的相关深入研究将对揭示包括消化道等恶性肿瘤的发生机制以及未来临床诊断和治疗展示了广阔前景. 展开更多
关键词 cpg甲基化 胃肠道肿瘤 发生机制 诊断 治疗
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散发性肝外胆管癌中RASSF1A基因启动子甲基化状态的研究 被引量:13
12
作者 陈勇军 唐启彬 邹声泉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1430-1432,共3页
目的 检测肝外胆管癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化及各CpG位点甲基化发生率。方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应 (MS PCR)和半巢式PCR对RASSF1A基因启动子区域进行扩增 ,并对扩增产物克隆测序。结果 在全部 48例肝外胆管癌组织中 ... 目的 检测肝外胆管癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化及各CpG位点甲基化发生率。方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应 (MS PCR)和半巢式PCR对RASSF1A基因启动子区域进行扩增 ,并对扩增产物克隆测序。结果 在全部 48例肝外胆管癌组织中 ,RASSF1A基因启动子区域存在CpG位点甲基化现象的共 2 8例 ,16个CpG位点甲基化平均发生率为 42 .45 % ,明显高于对照组 (χ2 =11.77,P <0 .0 1)。结论 RASSF1A基因启动子区域CpG岛甲基化是RASSF1A失活的主要机制 ,在肝外胆管癌的发生过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肝外胆管癌 基因启动子区 甲基化状态 癌组织中 散发性 发生率 cpg甲基化 PCR) 克隆测序 位点
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胃癌E-cadherin基因启动子CpG岛甲基化的研究 被引量:9
13
作者 周永宁 徐采朴 +1 位作者 韩彪 姬瑞 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1220-1224,共5页
背景与目的:目前认为CpG岛甲基化导致转录抑制是恶性肿瘤发生的重要机制之一。E-cadherin能抑制肿瘤细胞的浸润和转移,被公认为是浸润、转移抑制基因。低分化胃癌常表现有E-cadherin基因失活。我们通过检测胃癌及癌旁组织中E-cadherin... 背景与目的:目前认为CpG岛甲基化导致转录抑制是恶性肿瘤发生的重要机制之一。E-cadherin能抑制肿瘤细胞的浸润和转移,被公认为是浸润、转移抑制基因。低分化胃癌常表现有E-cadherin基因失活。我们通过检测胃癌及癌旁组织中E-cadherin基因启动子CpG岛甲基化水平,初步探讨胃癌的发病机制。方法:采用特异性甲基化PCR(MSP)法检测51例胃癌组织及37例癌旁组织中的E-cadherin基因启动子CpG岛甲基化水平,采用免疫组织化学染色法检测E-cadherin表达。结果:健康对照组织中未检测到CpG岛甲基化,4例(10.8%)癌旁组织检测到CpG岛甲基化,32例(62.7%)胃癌组织中检测到CpG岛甲基化。低分化腺癌(72.2%,26/36)CpG岛甲基化显著高于高分化腺癌(33.3%,6/15)(P<0.01),T1/T2期(55.6%,10/18)与T3/T4期胃癌(66.7%,22/33)的CpG岛甲基化率无显著性差异(P>0.05)。32例CpG岛甲基化胃癌中27例(84.5%)E-cadherin表达下调,19例非甲基化胃癌中5例(26.3%)E-cadherin表达下调。未发现E-cadherin基因CpG岛甲基化与幽门螺杆菌感染有关。结论:胃癌、尤其是低分化腺癌广泛存在E-cadherin基因启动子CpG岛甲基化,启动子CpG岛甲基化可能参与胃癌的早期过程,E-cadherin基因CpG岛甲基化与幽门螺杆菌感染无相关关系。 展开更多
关键词 胃肿瘤 E-CADHERIN cpg甲基化 幽门螺杆菌
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子宫内膜癌中p16基因缺失及CpG岛甲基化的研究 被引量:9
14
作者 王琼书 杜鹃 刘元姣 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期213-214,219,共3页
目的 研究子宫内膜癌中 p16基因缺失及CpG岛甲基化情况。 方法 用PCR技术检测 p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失及第一外显子异常甲基化。结果  36例癌组织中 9例发生基因缺失 ,12例发生甲基化 ,未发现基因缺失与甲基化同时存在的... 目的 研究子宫内膜癌中 p16基因缺失及CpG岛甲基化情况。 方法 用PCR技术检测 p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失及第一外显子异常甲基化。结果  36例癌组织中 9例发生基因缺失 ,12例发生甲基化 ,未发现基因缺失与甲基化同时存在的病例。结论  1.p16基因缺失与子宫内膜癌组织学分级严重程度和临床分期呈正相关 ;2 .5’CpG甲基化可能是 p16基因失活的重要机理 ,参与子宫内膜癌发生、发展。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 P16基因 cpg甲基化 研究 基因缺失
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基因组印迹基因及其生物学意义 被引量:9
15
作者 訾晓渊 熊俊 胡以平 《中国科学基金》 CSCD 北大核心 2001年第2期68-72,共5页
基因组印迹(genomic imprniting)是指在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰,导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性,为一种后生论修饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹... 基因组印迹(genomic imprniting)是指在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰,导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性,为一种后生论修饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个,它们具有一些共同的特点,如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关,特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关,正常印迹的改变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 展开更多
关键词 cpg甲基化 遗传印记 亲代印记 配子印记 基因组印迹 印迹基因 生物学意义
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肺癌组织细胞FHIT基因启动子甲基化和转录表达 被引量:8
16
作者 余宗涛 袁亚莉 +2 位作者 张吉才 高琼 王元元 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期498-500,共3页
目的探讨FHIT(fragile histidine triad,脆性组氨酸三联体)基因表达水平及其启动子CpG岛甲基化状态与肺癌发生发展的关系。方法用实时定量PCR检测FHIT mRNA在肺癌组织、肺癌旁组织与去甲基化剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytid... 目的探讨FHIT(fragile histidine triad,脆性组氨酸三联体)基因表达水平及其启动子CpG岛甲基化状态与肺癌发生发展的关系。方法用实时定量PCR检测FHIT mRNA在肺癌组织、肺癌旁组织与去甲基化剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine、5-Aza-CdR)处理前后A549细胞株中的表达,用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测FHIT启动子CpG岛甲基化状态。结果FHIT mRNA在肺癌旁组织中全部表达,在肺癌组织中表达缺失率为48.89%(22/45),且表达量低于正常肺组织(t=-15.851,P<0.001),但在不同年龄和性别、肿瘤大小、恶性程度、肿瘤分类的差异无显著性;FHIT基因启动子在肺癌组织中发生甲基化的频率为40%(18/45)、在癌旁组织中频率8.7%(2/23)(χ2=7.184,P<0.01),18份启动子区甲基化的肺癌标本中,10份同时伴有mRNA表达缺失。结论在肺癌组织中,FHIT基因启动子甲基化频率明显升高,其表达缺失或下调,提示FHIT启动子甲基化可在肺癌发生和发展中起一定作用。 展开更多
关键词 肺癌 cpg甲基化 MS-PCR FHIT基因
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食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛甲基化的意义 被引量:4
17
作者 田子强 刘俊峰 +3 位作者 李勇 李保庆 王福顺 曹富民 《实用癌症杂志》 2005年第2期123-125,137,共4页
目的研究食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛甲基化与其mRNA表达的关系。方法选取4种食管癌细胞系OE21,OE19,OE33和TE7,经重亚硫酸钠处理后,采用限制性酶切图谱分析(COBRA)和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术,在DNA甲基转移酶抑制剂5氮2’脱氧胞... 目的研究食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛甲基化与其mRNA表达的关系。方法选取4种食管癌细胞系OE21,OE19,OE33和TE7,经重亚硫酸钠处理后,采用限制性酶切图谱分析(COBRA)和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术,在DNA甲基转移酶抑制剂5氮2’脱氧胞苷(5azaCdR)处理前后,对其MT-3基因CpG岛的甲基化情况及mRNA的表达情况进行对比研究。结果4种食管癌细胞系的MT-3基因均存在不同程度的CpG岛超甲基化。经5azaCdR处理后,超甲基化状态解除,mRNA的表达水平也较处理前明显提高(P=0.002)。结论食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛的超甲基化可抑制其mRNA表达。当其超甲基化解除后,MT3基因的mRNA表达水平也会相应升高。 展开更多
关键词 食管癌细胞系 cpg甲基化 3基因 mRNA表达 逆转录聚合酶链反应 5-AZA-CDR 甲基转移酶抑制剂 酶切图谱分析 甲基化状态 亚硫酸钠 脱氧胞苷 对比研究 表达情况 不同程度 限制性 DNA 解除 水平
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RASSF1A在食管鳞癌组织中的表达、甲基化状态及其与预后之间的关系 被引量:7
18
作者 郑秋青 凌志强 +2 位作者 李沛 程蕾 毛伟敏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第29期3134-3139,共6页
目的:探讨RASSF1A基因的异常表达与食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)发生发展的关系.方法:应用实时RT-PCR方法及实时荧光甲基化特异性聚合酶链反应技术,分别检测49例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织中RASSF1A基因的转... 目的:探讨RASSF1A基因的异常表达与食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)发生发展的关系.方法:应用实时RT-PCR方法及实时荧光甲基化特异性聚合酶链反应技术,分别检测49例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织中RASSF1A基因的转录表达情况和启动子区域5'-CpG岛的甲基化状态.分析RASSF1A基因在ESCC中的转录表达情况、甲基化状态及与临床病理因素、预后之间的关系.结果:在49例ESCC标本中,有26(53.06%)例RASSF1A mRNA表达下调,RASSF1A mRNA在食管鳞癌组织及相应的癌旁正常组织中的表达存在显著统计学差异(P<0.05),RASSF1A mRNA的表达缺失与ESCC患者的淋巴结转移、临床TNM分期及不良预后均存在显著相关性(均P<0.05);有38(77.60%)例RASSF1A基因启动子区域5'-CpG岛高甲基化,与之相对应的癌旁正常组织中仅有3(6.10%)例,两者差异有统计学意义(P<0.05),RASSF1A基因的高甲基化状态与淋巴结转移、临床TNM分期及不良预后均存在显著相关性(均P<0.05);在26例RASSF1A基因转录表达缺失的ESCC组织中有24例发生了启动子区域5'-CpG岛的高甲基化,RASSF1A基因在ESCC中的转录表达缺失与其启动子5'-CpG岛高甲基化显著相关(P<0.05).结论:RASSF1A基因启动子5'-CpG岛高甲基化在ESCC是一高频分子事件,与该基因的转录表达缺失显著相关,是其转录表达缺失的主要机制之一. 展开更多
关键词 食管鳞癌 RASSF1A cpg甲基化 抑癌基因 预后
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肠黏膜组织内神经递质和基质细胞参与炎症性肠病发生——溃疡性结肠炎相关结直肠癌变机制研究进展 被引量:8
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作者 刘占举 苏婧玲 +7 位作者 庞雪花 甘华田 陈宁 刘玉兰 白爱平 袁川评 王玮 柳巨雄 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第19期2007-2012,共6页
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)肠黏膜组织内各种免疫细胞通过固有和获得性免疫应答效应,引起激活,释放促炎症细胞因子,导致局部炎症反应.在炎症肠黏膜组织出现肌间神经丛炎,肠黏膜组织内神经纤维细胞通过释放神经递质,调... 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)肠黏膜组织内各种免疫细胞通过固有和获得性免疫应答效应,引起激活,释放促炎症细胞因子,导致局部炎症反应.在炎症肠黏膜组织出现肌间神经丛炎,肠黏膜组织内神经纤维细胞通过释放神经递质,调节黏膜组织内淋巴细胞的激活.肠黏膜组织内非免疫细胞如上皮细胞、肥大细胞、血管内皮细胞和基质细胞参与了黏膜免疫病理损伤过程,而成纤维细胞和肌成纤维细胞分泌大量细胞外基质,沉积在组织内,引发肠道纤维化.长期慢性炎症刺激,诱导肠上皮细胞基因突变导致结直肠癌变发生.本焦点论坛通过阐述肠黏膜组织内神经-内分泌-免疫调节,以及非免疫细胞的效应应答,深入探讨炎症性肠病的发生机制,并为临床治疗提供了新的理论基础. 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 结直肠癌 染色体不稳定 cpg甲基化 微卫星不稳定 杂合性缺失
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甲状腺乳头状癌钠碘同向转运体基因启动子区域CpG岛异常甲基化状态检测及其意义 被引量:2
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作者 殷凯 张筱骅 +3 位作者 王瓯晨 闫东升 陈晓燕 李权 《浙江医学》 CAS 2009年第11期-,共5页
目的 通过检测甲状腺乳头状癌中钠碘同向转运体(NIS)基因的启动子区域甲基化状态及其与各项临床指标之间的关系,探讨NIS基因甲基化在甲状腺乳头状癌发病过程中的地位、作用和相关机制.方法 取2007年5~7月手术切除的甲状腺乳头状癌及正... 目的 通过检测甲状腺乳头状癌中钠碘同向转运体(NIS)基因的启动子区域甲基化状态及其与各项临床指标之间的关系,探讨NIS基因甲基化在甲状腺乳头状癌发病过程中的地位、作用和相关机制.方法 取2007年5~7月手术切除的甲状腺乳头状癌及正常组织标本各11份,液氮保存.针对NIS-L区域设计新的甲基化特异PCR(MSP)引物,对所有亚硫酸氢钠修饰后的甲状腺癌及对照组织标本DNA进行MSP检测,比较肿瘤和对照甲状腺组织的NIS-L甲基化状态,分析其与有关临床指标之间的相关性.结果 实验发现11例甲状腺癌中NIS-L区域CpG岛甲基化率达81.8%(9/11),与肿瘤直径存在相关性,与年龄、性别、AJCC分期、淋巴结转移情况、多灶性等临床指标无相关性;相应对照组织中NIS-L甲基化率为36.4%(4/11),与所有临床指标无相关性.结论 甲状腺乳头状癌组织中NIS-L区域CpG岛甲基化率异常增高,且与肿瘤直径存在相关性.NIS-L与其它NIS表达调控因素的关系有待进一步研究. 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 转运体基因 启动子区域 cpg岛异常甲基化 状态检测 thyroid cancer 临床指标 NIS 甲基化 cpg甲基化 组织标本 甲基化状态 肿瘤直径 甲状腺癌 钠碘同向转运体 亚硫酸氢钠 淋巴结转移 甲状腺组织 甲基化特异 基因甲基化
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