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Counterion Binding in Aqueous Solutions of Poly(vinylpyridines) as Assessed by Potentiometric Titration
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作者 Jim D. Roach Mandy M. Bondaruk +1 位作者 Abdulaziz Al-Abdulghani Zaid Shahrori 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2016年第9期249-261,共13页
The extent to which counterions bind to polyelectrolytes influences a variety of polymer-based applications, including polyelectrolyte enhanced ultrafiltration and forward osmosis using polyelectrolytes as draw agents... The extent to which counterions bind to polyelectrolytes influences a variety of polymer-based applications, including polyelectrolyte enhanced ultrafiltration and forward osmosis using polyelectrolytes as draw agents. Potentiometric titrations of poly (2-vinylpyridine) (P2VP), poly (3-vinylpyridine) (P3VP), and poly (4-vinylpydine) (P4VP) were performed using HBr, HCl, HNO<sub>3</sub>, and HClO<sub>4</sub> in both the presence and absence of added NaCl. Because of the systematic differences among the three polyelectrolytes, titration results provide insight into the role of polymer structure in the relative extents to which various counterions bind. Titration data reveal that ionization properties vary as functions of polymer investigated, titrant used, degree of protonation, and added salt concentration. Acid dissociation constants of the pyridinium moieties were found to generally increase with increasing degree of protonation, though appreciable differences were exhibited among the three polymers investigated. For all three polymers, Cl<sup>-</sup> demonstrated the lowest affinity for the charged pyridinium residues, while the affinities associated with Br<sup>-</sup> and NO<sup>-</sup>3</sub> were nearly identical to each other. The relative extent of binding for CIO<sup>-</sup>4</sub> varied across the polymers investigated, and was greatest for P4VP. 展开更多
关键词 Poly(vinylpyridine) counterion binding Potentiometric Titration PERCHLORATE
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碳氟醇对全氟辛酸钠表面活性及胶团反离子结合度的影响 被引量:5
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作者 丁慧君 戴庆红 +1 位作者 张兰辉 赵国玺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期54-60,共7页
在实际应用中,通常使用的是混合表面活性剂,迄今有关碳氟醇/离子型表面活性剂混合体系的研究仍很少。胶团反离子结合度对于研究胶团形成热力学、胶团电化学模型处理以及了解胶团结构是一个重要参数。在研究十烷基硫酸钠/醇混合体系时发... 在实际应用中,通常使用的是混合表面活性剂,迄今有关碳氟醇/离子型表面活性剂混合体系的研究仍很少。胶团反离子结合度对于研究胶团形成热力学、胶团电化学模型处理以及了解胶团结构是一个重要参数。在研究十烷基硫酸钠/醇混合体系时发现,一方面碳氟醇C_3F_7CH_2OH和碳氢链醇C_6H_(13)OH一样都能增加十烷基硫酸钠(C_(10)H_(21)SO_4Na,简作C_(10)SNa)的表面活性,另一方面两者对C_(10)H_(21)SO_4Na溶液的胶团反离子结合度的影响却正好相反。为了进一步探讨碳氟醇对阴离子表面活性剂的影响,本文用表面张力法、电导法、电动势法研究了C_7F_(15)COONa/C_3F_7CH_2OH混合溶液的表面与胶团性质。 展开更多
关键词 碳氟醇 表面活性剂 全氟辛酸钠
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离子选择电极法测定胶团的反离子结合度 被引量:3
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作者 朱德民 赵国玺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第7期774-776,共3页
胶团的反离子结合度(K)对于胶团各种性质的研究是一个至关重要的参数。已有不少方法用于K值的测定,其中以离子选择电极法最为方便,且此法赋予K值的含义也与热力学要求相同。但据我们所知,不同文献的具体实验方法和数据处理各有不足。如... 胶团的反离子结合度(K)对于胶团各种性质的研究是一个至关重要的参数。已有不少方法用于K值的测定,其中以离子选择电极法最为方便,且此法赋予K值的含义也与热力学要求相同。但据我们所知,不同文献的具体实验方法和数据处理各有不足。如文献中假定CMC后活度系数不变;文献要求溶液浓度必须远大于CMC而忽略胶团形变对K的影响以及大量存在的胶团对活度系数的影响。本文报道我们的改进工作。 展开更多
关键词 胶团 表面活性剂 反离子结合度
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碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成 被引量:3
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作者 丁慧君 戴群英 +1 位作者 张兰辉 赵国玺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期134-136,共3页
碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君,戴群英,张兰辉,赵国玺(北京大学物理化学研究所,北京,100871)关键词囊泡,表面活性剂,胶团形成,负离子结合度,表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形... 碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君,戴群英,张兰辉,赵国玺(北京大学物理化学研究所,北京,100871)关键词囊泡,表面活性剂,胶团形成,负离子结合度,表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形成人工囊泡的研究正受到普遍关注[1... 展开更多
关键词 囊泡 表面活性剂 胶团 碳氢 碳氟
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碳氟醇对阳离子表面活性剂表面活性及胶团反离子结合度的影响 被引量:2
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作者 丁慧君 顾燕梁 +1 位作者 张兰辉 赵国玺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期1190-1194,共5页
用表面张力及电动势法研究了C10H21N(CH3)3Br、C12H25N(CH3)3Br与C3F7CH2OH混合水溶液的表面与胶团性质.结果表明,对于阳离子表面活性剂,C3F7CH2OH的加入一方面增加表面活性,另一... 用表面张力及电动势法研究了C10H21N(CH3)3Br、C12H25N(CH3)3Br与C3F7CH2OH混合水溶液的表面与胶团性质.结果表明,对于阳离子表面活性剂,C3F7CH2OH的加入一方面增加表面活性,另一方面降低胶团反离子结合度.后者不同于阴离子表面活性剂/C3F7CH2OH混合体系,可归因于C3F7CH2OH略有酸性,因而具备一些类似阴离子表面活性剂的性质. 展开更多
关键词 碳氟醇 表面活性剂 胶团 结合度
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碳氟醇与阴离子表面活性剂的相互作用 被引量:3
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作者 丁慧君 刘徐红 赵国玺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期375-378,共4页
测定了不同比例的C_(10)_H_(21)SO_4Na-C_3F_7CH_2OH、C_7F_(15)COONa-C_3H_7CH_2OH混合水溶液的表面张力,加入C_3F_7CH_2OH可增加阴离子表面活性剂的表面活性;在表面层中,C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na间分子相互作用比C_3F_7CH_2O... 测定了不同比例的C_(10)_H_(21)SO_4Na-C_3F_7CH_2OH、C_7F_(15)COONa-C_3H_7CH_2OH混合水溶液的表面张力,加入C_3F_7CH_2OH可增加阴离子表面活性剂的表面活性;在表面层中,C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na间分子相互作用比C_3F_7CH_2OH-C_7F_(15)COONa体系弱;这是由于CF链与CH链间“互疏”作用的结果;随着C_3F_7CH_2OH浓度增加,对C_(10)H_(21)SO_4Na胶团反离子结合度也随之增加。 展开更多
关键词 碳氟醇 表面活性剂 相互作用
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阴离子类型对咪唑类离子液体聚集行为及热力学的影响规律研究 被引量:2
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作者 孙志刚 郎明 +1 位作者 董彭旭 姜彬 《化学世界》 CAS CSCD 2020年第2期126-131,共6页
采用微波辐射法,合成了系列含卤阴离子的烷基咪唑离子液体表面活性剂[Cn mim]X(n=12、14;X=Cl、Br),并用核磁氢谱(1 H NMR)对其结构进行了表征。利用表面张力法和电导率法重点测定了系列产品在水溶液界面及体相中的聚集特性。在烷基链... 采用微波辐射法,合成了系列含卤阴离子的烷基咪唑离子液体表面活性剂[Cn mim]X(n=12、14;X=Cl、Br),并用核磁氢谱(1 H NMR)对其结构进行了表征。利用表面张力法和电导率法重点测定了系列产品在水溶液界面及体相中的聚集特性。在烷基链长度相同的情况下,卤阴离子不同的系列产品最小截面积(Amin)变化规律为Amin(Cl-)>Amin(Br-),[Cn mim]Br表现出较好的表面活性,这归因于Br-具有较高的极化率及空化力。在烷基链长度及温度相同的情况下,离子液体的最小表面张力(γCMC)值变化规律为[Cn mim]Cl>[Cn mim]Br,而反离子结合度(β)值变化规律为[Cn mim]Br>[Cn mim]Cl。结果表明,[Cnmim]Br具有较高的降低表面张力的能力,更易吸附于气/液界面。 展开更多
关键词 咪唑类离子液体 反离子结合度 表面张力
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枝状Gemini咪唑表面活性剂的合成、表征及性能 被引量:1
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作者 刘海燕 顾大明 +5 位作者 刘国宇 杨刚 赵秀丽 陈成 李睿 徐克明 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期84-88,99,共6页
为研究枝状连接基对Gemini咪唑表面活性剂性能的影响,以2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇为连接基合成枝状的Gemini咪唑表面活性剂2,4-二(溴化-3-烷基咪唑)-1,3-丙二醇([Cn-P-Cn]Br2),其中n=10,12,14.通过表面张力法和电导法测量其表面活性并... 为研究枝状连接基对Gemini咪唑表面活性剂性能的影响,以2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇为连接基合成枝状的Gemini咪唑表面活性剂2,4-二(溴化-3-烷基咪唑)-1,3-丙二醇([Cn-P-Cn]Br2),其中n=10,12,14.通过表面张力法和电导法测量其表面活性并计算25℃时胶束形成的各项性能参数:临界胶束浓度(ccmc)、表面饱和吸附量(Γcmc)、表面活性剂分子在空气/水界面的最小横截面积(Amin)、效率因子(pC20)和表面压(πcmc)等.结果表明,不同链长的3种表面活性剂具有很高的表面活性,所有表面活性剂胶束形成的吉布斯自由能(ΔGm)均为负值,说明常温常压下胶束的形成是自发过程. 展开更多
关键词 Gemini咪唑表面活性剂 表面张力 电导法 胶束反离子结合度 胶束形成热力学
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碳氟醇对十烷基硫酸钠水溶液的表面活性及反离子结合度的影响
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作者 丁慧君 金文戈 赵国玺 《北京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1993年第6期703-709,共7页
通过用滴体积法测定溶液的表面张力,用电导法测定溶液的电导串来研究C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na混合水溶液的物理化学性质。结果表明:C_3F_7CH_2OH或NaCl的加入都能增加C_(10)H_(21)SO_4Na溶液的表面活性,两种方法测得的胶团反... 通过用滴体积法测定溶液的表面张力,用电导法测定溶液的电导串来研究C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na混合水溶液的物理化学性质。结果表明:C_3F_7CH_2OH或NaCl的加入都能增加C_(10)H_(21)SO_4Na溶液的表面活性,两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致,即随着C_3F_7CH_2OH量增加而增加,与C_6H_(13)OH情况不同。 展开更多
关键词 碳氟醇 十烷基硫酸钠 表面活性剂
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混合胶束中Gemini阳离子表面活性剂14-s-14与常规表面活性剂的协同作用:连接臂及反离子效应(英文)
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作者 AZUM Naved NAQVI Andleeb Z. +1 位作者 AKRAM Mohd. KABIR-UD-DIN 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1565-1569,共5页
The mixed micelle formation of binary cationic 14-s-14 gemini with conventional single chain surfactants was studied by conductivity measurements.The critical micelle concentration(cmc) and the degree of counterion bi... The mixed micelle formation of binary cationic 14-s-14 gemini with conventional single chain surfactants was studied by conductivity measurements.The critical micelle concentration(cmc) and the degree of counterion binding values(g) of the binary systems were determined.The results were analyzed by applying regular solution theory(RST) to calculate micellar compositions(X),activity coefficients(f1,f2),and the interaction parameters(β).The synergistic interactions of all the investigated cationic gemini+conventional surfactant combinations were found to be dependent upon the length of hydrophobic spacer of the gemini surfactant.The excess Gibbs free energy of mixing was evaluated,and it indicated relatively more stable mixed micelles for the binary combinations. 展开更多
关键词 物理化学 理论 研究 摘要
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